专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]医用采样亭-CN202021603970.8有效
  • 苏运升;尹烨;陈堃;陈戊荣;李若羽;李雯琪;王知然;曾昊;熊小华 - 同济大学;深圳华大基因股份有限公司
  • 2020-08-05 - 2021-07-23 - F24F7/007
  • 本实用新型的医用采样亭,包括:可拆卸采样亭主体,包括:骨架、由安装于所述骨架上的一或多个活动板制成的封闭外壳以及设于所述封闭外壳内的支撑部;新风过滤装置,设于所述支撑部,用于过滤进出所述可拆卸采样亭主体的空气;空调装置,设于所述支撑部,用于对所述可拆卸采样亭主体内进行温度调节。本实用新型主要采用可拆卸的活动板搭建的医用采样亭,不仅在现场只需简单安装,无需人工搭建,还可形成相对密闭空间,与室外完全隔离;室内还安置新风过滤装置以及空调装置,不仅避免室外病毒进入室内保障了医护人员安全,还可调节室内温度,提供舒适工作环境。
  • 医用采样
  • [发明专利]一种去除动物总RNA中的核糖体RNA的方法-CN202010056986.X在审
  • 冯兵;张东 - 深圳华大基因股份有限公司
  • 2020-01-16 - 2021-07-16 - C12N15/10
  • 本发明公开了一种去除动物总RNA中的核糖体RNA的方法。本发明提供了一种去除动物总RNA样本中的rRNA的方法,依次包括如下步骤:(1)取动物总RNA样本,进行变性,然后采用特异引物组进行反转录;所述特异引物组由若干条rRNA特异性反转录引物组成;(2)采用RNase H酶进行处理;(3)采用DNase I进行处理;(4)回收RNA。本发明提供的方法具有以下优势:(1)从动物总RNA样本中特异性去除rRNA,保留了其他目标RNA如mRNA、LncRNA等,适宜于LncRNA测序;(2)物种耐受度高,广泛适用于哺乳类、鸟类、爬行类、两栖类、鱼类及昆虫类等总RNA样本中rRNA的去除;(3)操作简单、成本低廉且适宜于批量自动化工作站操作。
  • 一种去除动物rna中的核糖体方法
  • [发明专利]一种新型的低起始量DNA甲基化建库方法-CN202010018080.9在审
  • 唐冲;王娟;朱欠华;杨林峰;张弛;高强 - 深圳华大基因股份有限公司
  • 2020-01-08 - 2021-07-09 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种新型的低起始量DNA甲基化建库方法。本发明提供了一种制备甲基化测序文库的方法,依次包括如下步骤:(1)取基因组DNA,进行氧化脱氨处理;(2)进行全基因组扩增;(3)构建测序文库。步骤(1)中,采用酶化学法进行所述氧化脱氨处理,采用采用双加氧酶(TET2)进行氧化处理,采用胞嘧啶脱氨酶(APOBEC)进行脱氨处理。全基因组扩增的目的为将ng级别的DNA转换为μg级别的DNA。本发明提供的方法具有如下有益效果:可以做到极低起始量的基因组DNA甲基化处理,起始量可低至单细胞级别;操作步骤简单;对DNA的损伤最小;改善了现有微量甲基化建库的GC碱基分布不均衡,覆盖度低,duplication rate高等现象。
  • 一种新型起始dna甲基化方法
  • [发明专利]双链核酸环化方法、甲基化测序文库构建方法和试剂盒-CN201911104524.4在审
  • 唐冲;王娟;何长寿;童益琴;杨林峰;高强 - 深圳华大基因股份有限公司
  • 2019-11-13 - 2021-05-14 - C12Q1/6806
  • 一种核酸双链环化方法、甲基化测序文库构建方法和试剂盒。本发明的核酸双链环化方法,包括:提供正向引物和反向引物,均包含一个U碱基,二者的U碱基5’端上游序列的核苷酸数相差N个,正向引物与反向引物的U碱基5’端上游序列至少部分反向互补;使用引物对扩增核酸片段得到扩增产物;使用USER酶将扩增产物中的U碱基切除,进而形成单核苷酸缺口,从缺口至5’末端的剩余核酸序列由于结构不稳定而发生链解离,进而在扩增产物两端形成部分互补的粘性末端结构;使两端的粘性末端结构互补连接形成双链结构,该双链结构的一条链闭合,另一条链具有N个碱基缺失。本发明用于WGBS文库构建,能够降低WGBS文库因单链环化偏向性造成的甲基化率偏高的现象。
  • 核酸环化方法甲基化序文构建试剂盒
  • [发明专利]检测突变簇的方法和装置-CN201580075727.9有效
  • 宋彬;李波;侯勇;刘耿 - 深圳华大基因股份有限公司
  • 2015-03-06 - 2021-03-23 - G16B20/20
  • 本发明公开一种检测突变簇的方法,该方法包括:获取待测样本的突变数据,突变数据包括N个SNP在参考序列上的位置信息;将参考序列划分为多个多重重叠窗口,使每个窗口包含Num个SNP;弃去不符合(a)和/或(b)的窗口,获得第一候选突变簇,(a)窗口的大小D<Len,Len为预定的Num个SNP突变间距阈值,Len≤ADL,ADL为1/Num的平均突变间距,i为SNP在参考序列上的编号,di为SNPi的突变间距,SNPi的突变间距为参考序列上SNPi到SNPi+1或SNPi‑1的距离,(b)窗口的突变密度显著高于待测样本整体的突变密度;合并有重叠的第一候选突变簇。
  • 检测突变方法装置
  • [发明专利]探针及其用途-CN201410629930.3有效
  • 魏晓明;杨昀;田甜;孙岩 - 武汉华大医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司
  • 2014-11-11 - 2021-03-19 - C12Q1/6883
  • 本发明公开了探针及其用途,其中该一组探针特异性识别FLG基因编码区的至少一部分,且满足选自下列条件的至少之一:(1)探针的长度为75bp;(2)探针特异性识别FLG基因编码区上游10bp至下游10bp之间的序列;(3)特异性识别GC含量高于0.6及低于0.3的区域的探针,乘数大于2;(4)探针与目标序列的熔解温度为60‑10摄氏度优选80摄氏度;(5)探针不包含发夹结构;(6)探针与参考基因组上的至多2个位点匹配;(7)探针选择时的窗口滑动大小为10bp。该组探针对其特异性识别的FLG基因编码区的至少一部分的捕获特异性好、灵敏度和覆盖度非常高,能够有效用于进行FLG基因编码区的捕获检测。
  • 探针及其用途

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