专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种基因组DNA提取方法-CN201110368801.X有效
  • 向浏欣;蔡应繁 - 重庆邮电大学
  • 2011-11-18 - 2012-03-21 - C12N15/10
  • 本发明涉及一种基因组DNA提取方法,包括DNA分离、DNA析出、DNA洗涤干燥和DNA溶解保存,所述DNA分离得到的DNA水溶液平均分装到1.5-5ml小离心管中;所述DNA溶解保存前对所述小离心管中DNA本发明通过分装得到多份少量DNA,则DNA溶解保存时增加了DNA与溶剂的总的接触面积,在不影响DNA长度的前提下即可使提取的DNA快速充分溶解;所述DNA溶解保存前对平均分装的小离心管中DNA进行质量预测,通过质量预测可以控制DNA的浓度达后续实验要求。
  • 一种基因组dna提取方法
  • [发明专利]基于靶标蛋白诱导DNA酶循环生成的均相免疫分析方法-CN201710234646.X有效
  • 吴洁;鞠熀先;杨凯丽 - 南京大学
  • 2017-04-07 - 2023-07-07 - G01N33/68
  • 一种基于靶标蛋白诱导DNA酶循环生成的均相免疫分析方法,该方法的检测溶液包括抗体1‑DNA1偶联物、抗体2‑DNA2偶联物、血红素hemin、核酸外切酶III和DNA3/DNA4双链DNA。当靶标蛋白存在时,可被抗体1‑DNA1和抗体2‑DNA2同时免疫识别,基于邻位效应,DNA1与DNA2会进行杂交而后与双链DNA上的DNA3发生链取代反应,进而释放出富含G序列的DNA4与hemin结合形成G‑四链体/hemin DNA酶,此外,与DNA1和DNA2反应的DNA3能被核酸外切酶III识别并切断,使得DNA1和DNA2可与另一个DNA3发生链取代反应,从而释放另一个DNA4生成DNA酶,如此循环,生成大量的DNA酶。该DNA酶可催化TMB显色和鲁米诺发光,通过比色或化学发光成像的方法可对靶标蛋白进行灵敏的定量分析。该方法操作简单、快速、灵敏、普适性高,具有一定的临床应用价值。
  • 基于靶标蛋白诱导dna循环生成均相免疫分析方法
  • [发明专利]DNA的合成方法-CN200410082567.4无效
  • 浅田起代蔵;上森隆司;佐藤好美;藤田朋子;三宅一惠;武田理;向井博之;加藤郁之进 - 宝生物工程株式会社
  • 1999-04-21 - 2005-07-13 - C12P19/34
  • DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA
  • dna合成方法
  • [发明专利]DNA的合成方法-CN99807709.7有效
  • 浅田起代蔵;上森隆司;佐藤好美;藤田朋子;三宅一惠;武田理;向井博之;加藤郁之进 - 宝酒造株式会社
  • 1999-04-21 - 2001-08-01 - C12N15/10
  • DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA
  • dna合成方法
  • [发明专利]DNA折纸框架脂质体及其制备方法-CN202110479913.6有效
  • 晁洁;舒展逸;熊金鑫;欧阳李林 - 南京邮电大学
  • 2021-04-30 - 2023-10-20 - C12N15/11
  • 本发明公开了一种DNA折纸框架脂质体及其制备方法,所述DNA折纸框架脂质体包括磷脂分子和DNA折纸框架,DNA折纸框架包括DNA圆环折纸和锚定在DNA圆环折纸上的脂化DNA,脂化DNA与磷脂分子结合,用于将磷脂分子固定在DNA折纸框架上。本发明的DNA折纸框架脂质体通过将脂化DNA锚定在DNA折纸框架上,再利用该DNA折纸框架将脂质体模板化,以实现所制备的DNA折纸框架脂质体的尺寸固定且具有良好的分散性;同时,DNA折纸框架具有优异的结构稳定性,以控制并推进脂质体的生长进程;进一步的,DNA折纸框架还具有生物相容性和可寻址性,通过在DNA折纸框架上设置多个脂化DNA以形成多个成核点,使磷脂分子自组装形成生物膜。
  • dna折纸框架脂质体及其制备方法
  • [发明专利]一种高效的古代DNA提取方法-CN202110652184.X在审
  • 隋吉伟 - 吉林祈源生物科技有限公司
  • 2021-06-11 - 2021-08-06 - C12N15/10
  • 本发明提供一种高效的古代DNA提取方法,涉及生物DNA提取技术领域。所述古DNA的提取方法包括细胞裂解、DNA结合、DNA洗脱、DNA纯化、DNA保存等步骤。本发明克服了现有高度降解生物检材DNA提取技术的不足,通过优化DNA结合缓冲液的成分,使得DNA分子能高效的结合Chelex 100硅胶树脂,并大大减少抽提产物中的抑制剂,大大提高了DNA提取效率、纯度、DNA总产量以及聚合酶链式反应的成功率。特别适用于法医陈旧性或者高度降解检材的DNA提取。
  • 一种高效古代dna提取方法

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