本发明公开了新包虫病抗原Murinoglobulin‑2蛋白。本发明提供的Murinoglobulin‑2蛋白其氨基酸序列中含有如下中的全部或部分：SEQ ID No.1的第31‑39位、第89‑96位、第107‑115位、第179‑200位、第203‑216位、第225‑242位、第255‑273位、第282‑300位、第309‑315位、第336‑354位、第379‑390位。本发明所提供的Murinoglobulin‑2蛋白可用于临床检测人源包虫病。本发明检测14例术后包虫病人血浆和6例正常西藏人血浆，阳性检出率86％，阴性检出率100％。本发明扩充了包虫抗原库，对诊断人源包虫病有一定贡献。
本发明公开了一种包虫病新抗原Cystatin蛋白。本发明提供的Cystatin蛋白其氨基酸序列中含有如下中的全部或部分：SEQ ID No.1的第1‑25位、第32‑56位、第64‑84位、第89‑95位、第141‑147位、第155‑168位。本发明通过GeLS‑MS/MS技术，找到了一个包虫病新抗原Cystatin蛋白，可以用来制作ELISA试剂盒并用于临床检测人源包虫病。本发明检测14例术后包虫病人血浆和6例正常西藏人血浆，阳性检出率为93％，阴性检出率为100％。本发明扩充了包虫抗原库，对诊断人源包虫病有一定的贡献。
本发明公开了检测链特异性效率的成套试剂与方法。本发明公开的检测链特异性效率的成套试剂由SEQ ID NO:1‑6所示的RNA组成，检测链特异性效率的方法，包括：向待建库的RNA中添加本发明的成套试剂，后进行链特异性转录组文库构建，然后进行高通量测序，将测序数据与成套试剂的序列进行比对，计算成套试剂的正义比对读段数目占成套试剂的总读段数目的比例，该比例即为链特异性系数，根据链特异性系数确定链特异性效率。本发明的检测链特异性效率的方法与成套试剂可以用于指示mRNA或非编码RNA等链特异性转录组测序数据的可信程度，确保分析结果的可靠性。
