“C12Q1/6806”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果1705个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]变构探针、荧光生物传感器、其制备方法及荧光检测方法-CN202310972552.8在审
发明人：丁世家;胡芮维;吴海平 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供变构探针、荧光生物传感器、其制备方法及荧光检测方法，该变构探针包括L链、P1链及P2链，L链与P1链及P2链形成T型结构变构探针，L链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本申请首次创新地利用特殊设计的变构探针，适配CRISPR/Cas9系统元件，为CRISPR/Cas系统实现多重信号输出提供了新的反应模型。本申请的方法仅需一种Cas蛋白，即可通过一锅法实现多重检测，极大程度上简化了操作步骤。
探针荧光生物传感器制备方法检测

[发明专利]单细胞转录组建库和测序的方法-CN202310707555.9在审
发明人：蓝勋;袁昊;江梦南;王崴;杜星翰 -专利权人：人科（北京）生物技术有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提出了单细胞转录组建库方法，该包括：将单细胞悬液/单细胞核悬液进行固定和/或裂解通透，收集细胞/细胞核沉淀；利用多个带有不同特异性barcode1序列的polyT的引物和逆转录酶进行逆转录；利用多个分别带有不同特异性barcode2序列的Tn5转座酶进行RNA‑cDNA杂交链打断；将打断后RNA‑cDNA杂交链进行逆转录补齐，再对细胞进行完全裂解，并利用多个带有不同特异性barcode3序列的引物PCR扩增，构成测序文库。本发明可以快速方便地进行单细胞转录组建库，成本低廉，操作步骤简单，不需要依赖特殊设备，数据质量高，适用于细胞和细胞核，方法灵活性高，适于广泛应用。
单细胞转录组建方法

[发明专利]一种构建单细胞测序文库的方法-CN202310657205.6在审
发明人：张强锋;唐磊 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种构建单细胞测序文库的方法，并对构建的单细胞测序文库进行测序，实现在同一单细胞中的RNA和染色质可接近性的配对分析。本申请所述的方法获得的文库经测序验证其数据特异性好，质量高，捕获的基因数量多。而且，有很少的doublets，碰撞率极低。
一种构建单细胞序文方法

[发明专利]一种试剂盒及一种核酸提取方法-CN202310007104.4在审
发明人：鞠明霞;康欢欢;高一凡;周乐天;曾立董;张国良;毕静 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种试剂盒及一种核酸提取方法，该试剂盒用于核酸样本提取，该试剂盒包括过氧化氢溶液，该过氧化氢溶液的摩尔浓度为0.1‑2mol/L。对于某些核酸样本，其中含有的菌体被粘液或黏蛋白等物质包裹，难以释放，加入过氧化氢溶液后，菌体中的物质与过氧化氢反应产生气体，生成的气泡可以破坏粘液或块状的样本，使其完全液化，从而释放被粘液或黏蛋白等物质包裹住的菌体，使得后续的核酸提取步骤得以顺利进行。
一种试剂盒核酸提取方法

[发明专利]一种血浆环境下捕获循环肿瘤DNA特异序列的方法及其应用-CN202310311832.4在审
发明人：刘洋;陈兴华 -专利权人：上海迪赢生物科技有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆环境下捕获循环肿瘤DNA特异序列的方法及其应用。所述方法包括使用偶联有sgRNA文库和捕获蛋白结合形成的复合物的留置针来捕获游离DNA的步骤；所述sgRNA文库由靶向目标基因的若干sgRNA序列组成；所述捕获蛋白与所述sgRNA文库中的sgRNA序列可形成复合物，所述复合物在所述sgRNA序列的指导下可与所述目标基因的游离DNA结合。相对于传统的抽取血液样本捕获cfDNA的方法，本发明通过调整设备留置时间可以取得相对传统捕获方法的十几倍到上百倍的捕获总量，为下一步的NGS测序，提供更加优质的样本，便于取得更高深度和更高精度的NGS测序结果应用于临床和病理分析。
一种血浆环境捕获循环肿瘤 dna 特异序列方法及其应用

[发明专利]阻止测序期间核酸模板穿过纳米孔的结构-CN202180093944.6在审
发明人： H·富兰克林;S·克鲁格兹;S·弗里德兰 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及形成用于使用基于纳米孔的方法进行测序的核酸模板，包括对照模板，其中本文所公开的新颖结构的模板被限制或阻止在测序期间穿入所述纳米孔中。
阻止期间核酸模板穿过纳米结构

[发明专利]一种用于监控及纠正测序污染的分子编码检测体系及其应用-CN202211328995.5有效
发明人：庞震国;李丽莎;朱振刚;王霞;刘萍萍;汤郡;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于监控及纠正测序污染的分子编码检测体系及其应用。所述分子编码检测体系包括至少一条插入式编码核酸序列，所述插入式编码核酸序列包括序列已知的骨架序列区和至少一个可变编码区，所述可变编码区为由A、T、C或G中任意一种或至少两种组成的随机序列，所述可变编码区随机分布于所述骨架序列区内，所述插入式编码核酸序列为单链或双链。本发明设计特定结构的插入式编码核酸序列，利用所述插入式编码核酸序列对待测样本进行标记，基于高通量测序原始数据进行分析，即可快速有效、识别短期内批内样本间交叉污染和由于长期批次检测造成的历史环境污染。
一种用于监控纠正污染分子编码检测体系及其应用

[发明专利]基于多重PCR合成寡核苷酸探针的方法-CN201910432072.6有效
发明人：娄群峰;毕云飞;赵勤政 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了基于多重PCR合成寡核苷酸探针的方法。基于黄瓜基因组序列信息，筛选设计黄瓜染色体的寡核苷酸文库，并通过双接头的连接方式将寡核苷酸文库进行分段。在此基础上，提出了一种基于多重PCR的寡核苷酸探针合成方法，根据实验需要自主选择合成所需的染色体区段，通过PCR快速的合成大量满足实验所需的寡核苷酸探针。本发明基于多重PCR合成寡核苷酸探针的方法，可以大量、快速、简便、永久的合成分段寡核苷酸探针和整条染色体的探针，为寡核苷酸探针的推广应用创造了条件，同时也为植物染色体研究提供了灵活、有力的方法。
基于多重 pcr 合成寡核苷酸探针方法

[发明专利]一种转录组文库的建库方法及其应用-CN202211315109.5有效
发明人：桑国芹;石焕焕;韩金桓;罗云超;谢莹莹;李研;关荧;韦秋霞;焦少灼;李宗文 -专利权人：北京寻因生物科技有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于测序领域，具体涉及一种转录组文库的建库方法及其应用，包括以下步骤：提供待检测RNA反应体系，所述待检测RNA反应体系含有待检测RNA；获取双链产物；采用含有相同两个接头的转座酶对所述双链产物进行切割，得到片段化的双链产物；采用扩增引物对片段化的双链产物进行扩增，得到转录组文库。本发明中，通过使用含有通用引物序列和逆转录序列的引物进行逆转录，采用含相同双接头的转座酶进行切割并引入接头序列，对切割后的双链产物进行扩增，获得转录组文库。本发明建库简便、快速，不仅减少RNA建库时间，同时还能够分析固定样本与新鲜样本的RNA全长序列。
一种转录文库方法及其应用

[发明专利]一种靶向捕获尿液样本中目标核酸的捕获探针、试剂盒、方法及应用-CN202311084796.9在审
发明人：李学松;樊健;董兰兰;蔡迪;张良禄;周谛晗 -专利权人：北京大学第一医院;武汉艾米森生命科技有限公司
申请日： 2023-08-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于核酸靶向捕获技术领域，更具体地，涉及一种靶向捕获尿液样本中目标核酸的捕获探针、试剂盒、方法及应用。本发明利用提供的靶向捕获尿液样本中目标核酸的捕获探针和试剂盒可以特异性地捕获尿液样本中的目标核酸，快速、特异、高效的对目标核酸进行富集，且能够避免尿液样品中非目标DNA的非特异性结合，实现纯化和富集目标核酸的目的，显著提高捕获特异性，提高目标DNA的纯度。将上述捕获探针或试剂盒应用于尿液样本中尿路上皮癌检测时，能够增加检测特异性和准确性，提高检测灵敏度，降低假阴性结果检出。
一种靶向捕获尿液样本目标核酸探针试剂盒方法应用

[发明专利]提高建库效率的构建mRNA文库的方法-CN202310879367.4在审
发明人：卢超;马焕班;吕艳花 -专利权人：江西海普洛斯医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本公开提供了一种提高建库效率的构建mRNA文库的方法，其包括：cDNA第一链合成步骤；cDNA第二链合成、末端修复和末端加A步骤；接头连接步骤以及文库扩增步骤，其中，cDNA第二链合成、末端修复和末端加A步骤均在第二反应体系中进行，对第二反应体进行第二热处理并获得cDNA，第二反应体系包括cDNA第一链、DNA聚合酶I、核糖核酸酶H、T4DNA聚合酶、T4多聚核苷酸激酶、Taq‑B DNA聚合酶、Klenow片段和dNTP，其中Klenow片段缺乏5'端至3'端的缺口平移用的核酸酶活性和3'端至5'端的校正用的核酸酶活性。根据本公开，能够提供一种提高建库效率的构建mRNA文库的方法。
提高效率构建 mrna 文库方法

[发明专利]一种基于脱氧核酶的完整测定mRNA PolyA尾的方法-CN202310469083.8在审
发明人：陈小梅;张伟;赵国凤;郑媛媛;李娇 -专利权人：宁波甲贝医药科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于脱氧核酶的完整测定mRNAPolyA尾的方法，该方法包括：步骤S1，根据底物mRNA的序列特征，选择脱氧核酶的结构；步骤S2，根据碱基互补配对原则，设计所选结构的脱氧核酶的双臂，得到完整的脱氧核酶；步骤S3，将完整的脱氧核酶与底物mRNA退火，对底物mRNA的特定位点进行特异性酶切，产生具有完整长度的PolyA片段；步骤S4，用OligodT磁珠富集纯化具有完整长度的PolyA片段，利用LC‑MS对富集纯化所得的具有完整长度的PolyA片段进行检测。该方法既可以用于分段式mRNAPolyA尾的完整测定，也可以用于连续式mRNAPolyA尾的完整测定。与现有技术相比，该方法实现了对分段式mRNAPolyA尾的完整测定。
一种基于脱氧完整测定 mrna polya 方法

[发明专利]多基因不同突变频率参考品及其制备方法与应用-CN202210357104.2在审
发明人：张华;徐安然;秦资 -专利权人：上海思路迪生物医学科技有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种多基因不同突变频率参考品及其制备方法与应用。该制备方法包括步骤：S1：提取包含目标基因的阳性和阴性样本基因组DNA；S2：获取阳性和阴性样本基因组DNA中目标基因的拷贝数并结合参考品目标突变频率与目标质量构建多元方程计算得出各样本的混合比例用以制备目标突变参考品。本申请尤其适用于多基因不同突变频率参考品制备，基于基因拷贝数的绝对定量，通过控制混合过程中各样本的添加量精确控制混合体系中各基因的拷贝数，具有快速准确且经济的特点；且稀释后的参考品无需再进行数字PCR或者NGS定量确认，提高生产效率的同时节约了成本，更具经济效益。
多基因不同突变频率参考及其制备方法应用

[发明专利]用于可视化环介导等温扩增的分子信标、制备方法及应用-CN202310769120.7在审
发明人：熊雄;王利斌;费延堻;薛晗玥 -专利权人：保食链食品科技江苏有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于可视化环介导等温扩增的分子信标，包括未经标记的寡核苷酸茎环结构LBP‑n‑0、茎环结构与靶标互补产生的双链LBP‑n‑b1/‑b2c。还包括其制备方法及其在检测虹鳟鱼中的应用。本发明利用寡核苷酸在熔解曲线中的荧光强度差值关系，成功筛选出能够实现可视化环介导等温扩增检测的分子信标，极大减少分子信标设计的背景信号，降低成本。针对新设分子信标建立的可视化检测方法可以在25min内实现对靶标的特异性检测，对建立基于分子信标的可视化检测具有重要的意义。
用于可视化环介导等温扩增分子信标制备方法应用

[发明专利]一种长片段DNA捕获方法、试剂盒及其用途-CN202311070666.X在审
发明人：陈彦梅;杨志;霍贝贝;余欢 -专利权人：北京齐碳科技有限公司
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及分子生物学领域，具体涉及一种长片段DNA捕获方法、试剂盒及其用途。
一种片段 dna 捕获方法试剂盒及其用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 1705 条