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[发明专利]一种G4型欧亚类禽H1N1猪流感病毒灭活疫苗的制备-CN202110185011.1在审
发明人：刘金华;孙洪磊;孙燕 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供一种重组流感病毒，重组流感病毒的负链RNA转录出与负链RNA互补的成套正链RNA，成套正链RNA包括HA‑RNA、NA‑RNA、PB2‑RNA、PB1‑RNA、PA‑RNA、NP‑RNA、M‑RNA和NS‑RNA；HA‑RNA为编码G4型欧亚类禽H1N1猪流感病毒HA的RNA；NA‑RNA为编码G4型欧亚类禽H1N1猪流感病毒NA的RNA；PB2‑RNA、PB1‑RNA、PA‑RNA、NP‑RNA、依次为编码流感病毒毒株中PB2的RNA、PB1的RNA、PA的RNA、NP的RNA；M‑RNA为编码流感病毒毒株M1和M2的RNA；NS‑RNA编码流感病毒毒株NS1和NS2的RNA。
一种 g4 欧亚 h1n1 流感病毒疫苗制备

[发明专利]一种监控总RNA中线状RNA消除的方法-CN201410606600.2有效
发明人：周俊飞;李利利;陈利红;高利芬;张继;方治伟;章伟雄;卢龙;李甜甜;彭海 -专利权人：江汉大学
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种监控总RNA中线状RNA消除的方法。所述方法包括：人工合成外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA；对外源环状ERCC-0013-RNA进行质量控制；将外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA按等摩尔比混合，得到混合外源RNA；向待检样本的总RNA中加入混合外源RNA，得到第一混合物；去除第一混合物中的核糖体RNA，得到第二混合物；去除第二混合物中的线性RNA，线性RNA包括总RNA中的线性RNA和外源线性ERCC-0004-RNA，得到第三混合物；分别检测第一混合物和第三混合物中的外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA的含量；根据含量计算总RNA中线性所述方法能够有效监控总RNA中线性RNA的去除程度。
一种监控 rna 线状消除方法

[发明专利]一种以细胞质RNA病毒为载体递送干扰RNA的方法-CN202111021740.X在审
发明人：曹春来;刘合栋;刘学明;黄国周;王双双;杨晓纯;张鹏;李素雯;梁芷瑜;周翠;何秀仪 -专利权人：联邦生物科技（珠海横琴）有限公司;珠海联邦生物医药有限公司;珠海联邦制药股份有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，本发明提供一种以细胞质RNA病毒为载体递送干扰RNA的方法。本发明方法包括使用细胞质RNA病毒作为载体，在干扰RNA序列的一端或两端插入具有RNA切割活性的RNA序列，其中当在干扰RNA序列的一端插入具有RNA切割活性的RNA序列时，优选在干扰RNA序列的另一端插入被RNA酶所识别的特征RNA序列，以替代核内Drosha加工过程，增加干扰RNA切割效率，实现对靶基因的表达干扰的目的。
一种细胞质 rna 病毒载体递送干扰方法

[发明专利]一种RNA编辑系统及其编辑方法与应用-CN202111225358.0在审
发明人：李燕强;乐红方;刘清华;李丹花 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种RNA编辑系统及其编辑方法与应用，通过基因工程方法使重组RNA编辑酶连接上RNA结合结构域，当含有RNA结合结构域特异识别特征的外源RNA结合到RNA上时，重组RNA编辑酶活性会对靶标RNA本发明方法实现了特异高效地对核酸分子RNA的编辑，可用于体内抑制基因表达、清除RNA病毒以及改变RNA序列，简单实用。
一种 rna 编辑系统及其方法应用

[发明专利]一种快速、特异、灵敏、抗降解的微流控RNA芯片及方法-CN202111210689.7在审
发明人：黄震;张顺 -专利权人：纽奥维特（成都）生物科技有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速、特异、灵敏、抗降解和直接检测RNA的微流控RNA芯片及方法，该微流控RNA芯片使用的RNA探针为：5'‑DNA‑RNA‑DNA‑Z‑3'、5'‑DNA‑RNA‑Z‑3'、5'‑DNA‑(2'‑X‑RNA)‑DNA‑Z‑3'，或5'‑DNA‑(2'‑X‑RNA)‑Z‑3'，固相化的RNA探针通过碱基配对的方式特异性地结合待检测的靶标RNA分子，并作为特异性序列来引导切割水解酶对靶标RNA进行导向性切割，以及作为模板来引导聚合酶对靶标RNA的特异性延伸，以标记靶标RNA，靶标RNA为全长或部分降解的。本发明的微流控RNA芯片能快速、特异、灵敏、抗降解和直接地对RNA检测。
一种快速特异灵敏降解微流控 rna 芯片方法

[发明专利]基于超算互联网的RNA结构预测方法及系统-CN202210283254.3在审
发明人：郭浩宇;杨超超;王嘉祥;王继彬;潘景山;郭猛 -专利权人：山东省计算中心（国家超级计算济南中心）
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于超算互联网的RNA结构预测方法及系统，包括：获取待预测的RNA序列；对待预测的RNA序列进行编辑；对编辑后的RNA序列，进行RNA二级结构预测，得到RNA二级结构预测结果；从RNA二级结构预测结果中进行文件提取，得到文件提取结果；基于RNA二级结构文件提取结果和待预测的RNA序列，进行RNA三级结构预测，得到RNA三级结构预测结果；比较RNA三级结构预测结果与参考结构之间的差异，通过多个指标对差异进行衡量，选择最优的预测结构作为最终结构；其中，对待预测的RNA序列进行编辑、进行RNA二级结构预测和进行RNA三级结构预测；均调度多个超算算力资源进行实现。
基于互联网 rna 结构预测方法系统

[发明专利]一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法-CN201910659162.9有效
发明人：王胜亚;梁焯;姚树元 -专利权人：无锡生基医药科技有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法，该方法使用特异性核酸酶结合RNA特异性荧光染料定量检测RNA。该方法具体为：特异性核酸酶消化DNA保留RNA，消除干扰，然后使用RNA特异性荧光染料定量检测RNA残留；或者，特异性核酸酶消化RNA后使用RNA特异性荧光染料定量检测RNA，计算消化前后差值来定量检测RNA残留。相比于常规AGE定性检测，本发明方法为定量检测，由于RNA特异荧光染料对RNA灵敏度高，且理论上受RNA碎片长度差异的影响小，故本发明定量线性好、灵敏度高，受RNA碎片化干扰小、准确性好；相比于常规RT‑qPCR间接RNA残留定量，本方法直接对RNA残留定量，实验流程简单、快速，成本低，理论上直接对RNA定量更准确，对实验人员要求低。
一种通用快速 dna 产品 rna 残留定量方法

[发明专利]人黑色素瘤细胞相关的长非编码RNA的RNA干扰靶点RNA及用途-CN201010544055.0有效
发明人：宋旭;李灵;俸婷婷;连莹莹;张广丰 -专利权人：四川大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种人黑色素瘤细胞相关的长非编码RNA的RNA干扰靶点RNA及用途，具体提供了人黑色素瘤细胞相关的长非编码RNA的RNA干扰靶点RNA(RNA interference，RNAi)，干扰靶点的短发夹RNA(short-hairpin RNA，shRNA)、shRNA编码的小分子干扰RNA(small interference RNA，siRNA)、编码shRNA的正义链DNA及反义链DNA、编码shRNA
黑色素瘤细胞相关编码 rna 干扰用途

[发明专利]基于双分子荧光互补的新型信使RNA和环状RNA标记方法-CN201810171519.4在审
发明人：邵世鹏;孙超英;孙育杰 -专利权人：北京大学
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：RNA分子是细胞内遗传信息传递系统中重要的一员。现存的标记RNA的方法无法同时具备活细胞、无侵入、高时空分辨率、单分子等特点，需要开发新的标记和追踪RNA的方法。本发明公开一种基于自连接标签双分子荧光互补的新型信使RNA和环状RNA的标记方法。结合RNA适配子系统，在RNA的合适位置插入适配子，将自连接标签的两个部分分别融合RNA适配子的结合蛋白。融合蛋白不结合RNA时，RNA分子不发荧光；当且仅当融合蛋白结合RNA时，RNA分子发出荧光，这样可以降低细胞内RNA标记的荧光背景。新型自连接标签双分子荧光互补的RNA标记方法可以用于活细胞和固定细胞的信使RNA和环状RNA的长时程无干扰单分子成像观测和追踪，在细胞生物学中具有非常广阔的应用前景。
分子荧光环状RNA 信使RNA 融合蛋白标签单分子活细胞荧光细胞生物学追踪高时空分辨率细胞成像观测传递系统固定细胞合适位置结合蛋白遗传信息荧光背景标记RNA 适配子无干扰长时侵入融合应用开发

[发明专利]一种利用常规试剂提取RNA的方法-CN201611206131.0在审
发明人：郑甲成;刘婷;詹秋文;李杰勤;王丽华 -专利权人：安徽科技学院
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用常规试剂提取RNA的方法，是在常规沉淀获取RNA的基础上进行改良，包括混合试剂配制、待提取物准备、RNA提取液配制和RNA分时间段提取，提取过程采用常规试剂，费用低，适合大批量植物样品中RNA的提取；将RNA提取的过程分段进行，解决了由于RNA样品数目过大、工作量繁重、难以保证提取的RNA质量的问题，RNA产出率大、RNA不易污染降解、质量高，能够保证后续实验对RNA产量和质量的要求。
一种利用常规试剂提取 rna 方法

[发明专利]RNA最佳注射配方-CN200680017126.3有效
发明人：英格马·霍尔;史蒂夫·帕斯科洛 -专利权人：库瑞瓦格有限责任公司
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明涉及用RNA和包含钠盐、钙盐和可选的钾盐和可选的乳酸盐的水性注射缓冲液制备RNA注射液，来增加寄助物中的RNA转移和/或RNA翻译。本发明还涉及一种RNA注射液和用于增加体内和体外RNA的RNA转移和/或RNA翻译的方法。
rna 最佳注射配方

[发明专利]无DNA残留的RNA提取试剂盒及RNA提取方法-CN201210211695.9有效
发明人：张茂 -专利权人：北京艾德莱生物科技有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开无DNA残留的RNA提取试剂盒及RNA提取方法，无DNA残留的RNA提取试剂盒包括RNA洗脱液、DNA洗脱液、至少一个与RNA洗脱液配合使用的DNA吸附柱以及至少一个与DNA洗脱液配合使用的RNARNA提取方法RNA提取方法，至少包括如下两个步骤：A步骤，用RNA洗脱液将DNA吸附柱上的RNA洗脱下来；B步骤，用DNA洗脱液将RNA吸附柱上的DNA洗脱下来。本发明简单快速，提取的RNA纯度高，DNA残留少，一般紫外灯下肉眼不能见到DNA残留。
dna 残留 rna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种去除高丰度RNA的测序文库及其构建方法-CN202110153073.4有效
发明人：董志诚;朱家富;刘敏 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明属于高通量测序技术领域，公开了一种去除高丰度RNA的测序文库及其构建方法。所述构建方法包括以下步骤：(1)提取样品中的总RNA，将所有RNA连接3’接头；(2)RNA片段化处理；(3)RNA连接5’接头；(4)设计DNA探针，并与高丰度RNA进行杂交，形成DNA：RNA杂交链；(5)切割DNA：RNA杂交链，使高丰度RNA断开与3’接头的连接；(6)经反转录和PCR扩增，得到去除高丰度RNA的测序文库。该构建方法能够去除高通量测序文库中高丰度RNA，大大降低高丰度RNA的比例，并具有实验步骤简单、成本低、效果好的优势，可提升大规模RNA平行测序文库的质量，节约成本。
一种去除高丰度 rna 序文及其构建方法

[发明专利]一种环状RNA编码潜能的预测方法和系统-CN202310234212.5在审
发明人：孙亮;范丽媛;李冕;周新源 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）;山东大学齐鲁医院
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G16B15/20 文献下载
摘要：本说明书实施例提供一种环状RNA编码潜能的预测方法和系统。环状RNA编码潜能的预测方法包括：获取目标环状RNA；确定目标环状RNA上的编码潜能区域HPCR；确定目标环状RNA的特征，该特征包括HPCR相关特征和目标环状RNA的序列相关特征；基于目标环状RNA的特征，利用训练好的环状RNA编码潜能预测模型确定目标环状RNA的编码潜能。
一种环状 rna 编码潜能预测方法系统

[发明专利]RNA组合物中RNA配比的检测方法及其应用-CN202310684964.1在审
发明人：彭育才;周晓峰;赵立强 -专利权人：珠海丽凡达生物技术有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种RNA组合物中RNA配比的检测方法，涉及核酸检测的技术领域。该检测方法检测的RNA组合物中包含i组RNA，每组RNA具有不同标示长度Ni的poly(A)尾，通过识别拥有不同长度poly(A)尾端的RNA来确定各组RNA的配比，i为≥2的正整数。该检测方法缓解了现有技术中多价RNA混合物中RNA的配比检测复杂的问题。
rna 组合配比检测方法及其应用

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