专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种共提取total DNA、total RNA和总蛋白的方法-CN202310906437.0在审
  • 周鑫兰;赵鑫;吴逵 - 深圳华大生命科学研究院
  • 2023-07-24 - 2023-10-27 - C12N15/10
  • 本发明公开了一种共提取totalDNA、totalRNA和总蛋白的方法。与AllPrep DNA/RNA/ProteinMiniKit共提取的步骤相比,本发明提供的方法额外增加了200nt的RNA片段的提取步骤和样本为细胞、组织或菌源样本时的溶菌酶处理的步骤。该方法在总蛋白提取效果不变的情况下,可以实现包括菌源totalDNA在内的totalDNA以及包括smallRNA在内的totalRNA的提取,完全可以满足下游进行宏基因组和small RNA分析的需求;将200nt的RNA片段和200nt的RNA片段混合,也可进行全转录组的建库测序分析。本发明具有重要的应用价值。
  • 一种提取totaldnarna蛋白方法
  • [发明专利]一种快速从腹水中提取核酸的试剂盒及提取方法-CN202311160195.1在审
  • 何密鼓;陶春妃;刘平;王丽娟;陈刚毅;付文贵 - 成都斯马特科技有限公司
  • 2023-09-11 - 2023-10-27 - C12N15/10
  • 本发明公开了一种快速从腹水中提取核酸的试剂盒及提取方法,属于核酸提取技术领域,试剂盒包含设置在盒体内的以下组分:预处理液、裂解液、洗涤液、清洗液、洗脱液、蛋白酶K和磁珠;预处理液包含以下浓度的组分:3.5‑4.5M异硫氰酸胍,8‑12mM EDTA,0.8‑1.2%质量百分比的Triton‑X100,45‑55mM DTT,18‑22mM Tris‑HCl,所述EDTA的pH为7.0‑8.0,Tris‑HCl的pH为6.6‑7.0;裂解液包含以下浓度的组分:0.4‑0.6M异硫氰酸胍,8‑12mM EDTA,0.8‑1.1%体积百分比的Triton‑X100,0.8‑1.1%质量百分比的SDS,38‑42%体积百分比的异丙醇,0.1‑0.2%质量百分比的磁珠,18‑22mM Tris‑HCl,所述EDTA的pH为7.0‑8.0,Tris‑HCl的pH为6.6‑7.0。本发明能够弥补腹水核酸提取产品的缺乏,应对不同类型腹水的提取,提供一种适用性广、快速、高效且成本低廉的提取方法和试剂盒。
  • 一种快速腹水提取核酸试剂盒方法
  • [发明专利]一种核酸提取磁珠保存液及其制备方法和应用-CN202311067511.0在审
  • 赵鹏;杜德壮;林家旺 - 苏州为度生物技术有限公司
  • 2023-08-23 - 2023-10-24 - C12N15/10
  • 本发明属于体外分子诊断领域,具体涉及一种核酸提取磁珠保存液及其制备方法和应用。核酸提取是当下热门的检测手段,具有核酸提取能力的磁性颗粒是核酸提取工作中不可或缺的材料之一。磁珠的主要结构包括磁性颗粒和表面基团涂覆层,在实际使用过程中,磁珠运输、混合、分装阶段不可避免的需要经过高低温、长时间机械运动的场景,磁珠表面涂覆层破裂、不规则磁珠断裂等现象会导致磁珠的核酸提取性能下降。合适的磁珠保存环境极大的提高了磁珠对于恶劣环境的耐性,降低了磁珠研发成本。本发明涉及一种核酸提取磁珠保存液,此保存液有助于磁珠在高温、低温、长时间机械震荡、有菌环境等恶劣环境下保持较高的核酸提取性能。
  • 一种核酸提取保存及其制备方法应用
  • [发明专利]一种蛋白质定向进化的方法-CN202310652836.9在审
  • 方柏山;林建文;黄世阳 - 厦门大学
  • 2023-06-02 - 2023-10-24 - C12N15/10
  • 本发明提供一种蛋白质定向进化的方法,包括:1)构建筛选质粒,所述筛选质粒的结构为luxpR启动子1‑核糖体结合位点‑luxR‑终止子‑luxpR蛋白基因‑核糖体结合位点‑细菌裂解蛋白基因lysis‑终止子‑luxpR启动子2‑核糖体结合位点‑目的蛋白基因‑终止子;2)采用易错PCR扩增目的蛋白基因得易错PCR产物;3)通过酶连反应将筛选质粒和易错PCR的产物连接,构建重组质粒;4)将重组质粒转化感受态细胞,涂布至含有目的蛋白基因的底物和抗生素的平板上,培养一段时间,筛选出含目的蛋白基因的突变株;5)对筛选出的含目的蛋白基因的突变株表达的突变蛋白进行测序,获得突变蛋白的序列。本发明的方法极大程度减少了蛋白质筛选工作时间和工作量。
  • 一种蛋白质定向进化方法
  • [发明专利]一种微生物核酸提取纯化方法及装置-CN202311002861.9在审
  • 滕祥胜;董克兰;于梦瑶;徐心美 - 英特莱检验检测认证(山东)有限公司
  • 2023-08-10 - 2023-10-24 - C12N15/10
  • 本发明公开了一种微生物核酸提取纯化方法及装置。该方法首先对微生物进行裂解,并对裂解物进行预处理;而后加入无菌金属球,利用超声震荡结合宏观震荡的方式使其充分溶出;再加入含十六烷基三甲基溴化铵的第一提取液,经充分提取后利用羟丙基甲基纤维素处理,并通过冻融保证作用效果;在此基础上,加入含氯化铯、8‑羟基喹啉的第二提取液提取,最后经纯化、沉淀、复溶得到纯品。在此基础上,本发明提供了用于执行该提取纯化方法的装置,此装置采用带插槽支架作为承载物,整体搭载于旋转台上,利用脉冲电动机驱动旋转台间歇性转动,依次经过加注装置下方,可实现批量化全程自动加样;同时还配备了补液装置,可根据加注进程定期补液。
  • 一种微生物核酸提取纯化方法装置

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