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[发明专利]基因组甲基化DNA靶向富集的文库构建方法及其应用-CN202011018658.7有效
发明人：冯延叶;孙扬;柴智;赖煦卉;孙大鹏 -专利权人：上海英基生物科技有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因组甲基化DNA靶向富集的文库构建方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。所述文库构建方法包括以下步骤：1)靶向捕获探针库的设计与合成；2)样品转化处理；3)靶向捕获文库快速制备及文库扩增。还公开了所述文库构建方法在基因组甲基化检测中的应用。本发明通过对目标区域设计靶向捕获探针与核酸扩增的方式，可实现对目标区域进行靶向富集。本发明可降低测序成本，缩短实验时间，适用于基因组甲基化DNA目标区域的测序。
基因组甲基化 dna 靶向富集文库构建方法及其应用

[发明专利]一种用于乳腺癌多基因检测的文库构建方法及试剂盒-CN201910317012.X在审
发明人：童云广;王瓯晨;徐鹭芹 -专利权人：奥明（杭州）基因科技有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于乳腺癌多基因检测的文库构建方法及试剂盒，包括(1)样品采集与提取；(2)末端修复/磷酸化/加A；(3)添加含标签的接头序列；(4)捕获前扩增；(5)目的基因杂交捕获；(6)富集；(7)捕获后扩增。本发明基于二代数字分子标识符(DMI)和双链双标签双重纠错(DSDC)技术，可有效降低深度测序PCR扩增或测序中发生的错误，提高检测灵敏度，同时针对反应体系和杂交洗涤液进行了优化，能对目标基因进行有效富集可用于乳腺癌的靶向治疗、临床试验以及疗效评估涉及基因检测的技术领域。
乳腺癌扩增多基因检测文库构建试剂盒捕获标识符检测灵敏度杂交洗涤液靶向治疗基因检测接头序列疗效评估临床试验末端修复目标基因目的基因样品采集有效富集杂交捕获测序PCR 磷酸化双标签样本量测序富集可用双链纠错标签优化

[发明专利]试剂盒、系统和流通池-CN202180004114.1在审
发明人： T·陈;P·达古马蒂;T·K·库拉纳;Y-S·吴 -专利权人：因美纳有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：流体包括基因组脱氧核糖核酸序列。富集流体包括靶捕获珠粒，其中每个靶捕获珠粒包括第二固体载体和附接至第二固体载体的捕获探针。这些捕获探针中的每个捕获探针包括与样品流体中的基因组脱氧核糖核酸的靶向区域互补的单链脱氧核糖核酸序列。
试剂盒系统流通

[发明专利]检测人BRCA1/2基因突变的特异性捕获探针、试剂盒、测序文库及其构建方法-CN201711206325.5有效
发明人：张竞凤;李萍;梁永;饶冠华;臧晚春 -专利权人：天津诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测人BRCA1/2基因突变的特异性捕获探针、试剂盒、测序文库及其构建方法。该特异性捕获探针包括SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:241所示的序列。本申请所提供的特异性捕获探针及试剂盒通过优化探针体系，能够实现以低至30ng的DNA样本起始量，通过一次液相杂交捕获获得BRCA1/2基因目的区域的全部信息，且能够更灵敏地对各种类型突变进行检测。
检测 brca1 基因突变特异性捕获探针试剂盒序文及其构建方法

[发明专利]一种杂交捕获探针脱靶危险性评估的方法-CN202210758056.8有效
发明人：汪彪;曲燕;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种评估杂交捕获探针脱靶危险性的方法，其原理是将待靶向富集的基因组参考序列截取一定长度的序列片段，记录不同序列的片段出现的次数，然后分析探针序列中这一长度片段出现的次数，评估探针非特异地捕获到区域外序列的危险性该方法不依赖比对软件，可以一次性地获取整个基因组上所有区域的杂交捕获探针脱靶危险性信息，并快速调用，减少了杂交捕获NGS测序中的脱靶问题。
一种杂交捕获探针脱靶危险性评估方法

[发明专利]一种敲除牛MSTN基因的打靶载体及其应用-CN201110342216.2有效
发明人：李荣凤;赵丽华;李雪玲;梁浩;云亭 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种敲除牛肌肉生长抑制素MSTN基因的启动子捕获型打靶载体PIII-MSTN，其可敲除牛MSTN基因第一、二外显子的全部和第三外显子的大部分，敲除的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；PIII-MSTN核苷酸序列如SEQ ID NO：3，包含长约1.3kb和6.8kb的牛MSTN基因同源臂序列、无启动子的绿色荧光蛋白基因EGFP和自身带有启动子PGK的新霉素抗性基因Neor表达框架。本发明的启动子捕获型打靶载体PIII-MSTN可用于培育敲除了MSTN基因的转基因肉用牛。
一种 mstn 基因打靶载体及其应用

[发明专利]一种分析Igκ基因二次重排中间产物的方法及试剂盒-CN201610571502.9在审
发明人：刘菲菲;李树芳;向荣 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种捕获Igκ基因二次重排中间产物的方法及试剂盒。试剂盒由人工设计的寡聚脱氧核苷酸linker，6对上游引物和一个下游引物组成，利用ligation mediated‑PCR(lm‑pcr)技术捕获并扩增Igκ基因二次重排中替换掉的初次重排片段VκJκ‑intron‑RS本发明的试剂盒可应用于体外分析Igκ基因二次重排的发生效率以及研究Igκ基因二次重排发生的分子机制。
一种分析 ig 基因二次重排中间产物方法试剂盒

[发明专利]用于检测血浆ctDNA中基因变异的试剂盒-CN201710067026.1在审
发明人：王晓雯;荆瑞琳;张萌萌;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测血浆ctDNA中基因变异的试剂盒，该试剂盒包括用于基因捕获的探针，所述用于捕获的探针包括针对SNV区域设计的探针、针对CNV区域设计的探针、针对FUSION区域设计的探针，公共引物如根据本发明，在血浆ctDNA基因变异的检测方法中，能够同时稳定的检出基因SNV、CNV以及FUSION。
用于检测血浆 ctdna 基因变异试剂盒

[发明专利]用于检测肿瘤FFPE样本中基因变异的试剂盒-CN201710067030.8在审
发明人：王旺;荆瑞琳;董永芳;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测肿瘤FFPE样本中基因变异的试剂盒，该试剂盒包括用于基因捕获的探针，所述用于捕获的探针包括针对SNV区域设计的探针、针对CNV区域设计的探针、针对FUSION区域设计的探针，公共引物如根据本发明，在肿瘤FFPE样本中基因变异的检测方法中，能够同时稳定的检出基因SNV、CNV以及FUSION。
用于检测肿瘤 ffpe 样本基因变异试剂盒

[发明专利]一种华山新麦草全基因组液相芯片及应用-CN202210128586.4有效
发明人：吉万全;杜欣;邓平川;赵继新;陈春环;田增荣;王长有;李停栋;冯贤波;曲晓健 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于全基因组基因芯片技术领域，涉及一种华山新麦草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片，由独立包装的华山新麦草80K探针混合液和杂交捕获试剂构成，其中，华山新麦草80K探针混合液包括华山新麦草全基因组49K寡核苷酸探针位点，共计80K液相靶向捕获探针。该液相芯片，能够快速、准确鉴定小麦遗传背景下的外源华山新麦草染色体、基因组成，有效应用于华山新麦草及小麦族的鉴定、基因分析等。
一种华山麦草基因组芯片应用

[发明专利]用于白血病染色体畸变高通量测序的DNA靶向捕获阵列-CN201510248837.2在审
发明人：李卫东;杨付花 -专利权人：李卫东
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于白血病染色体畸变高通量靶向捕获检测的DNA阵列，在本DNA阵列中，包含的探针能够特异性靶向捕获37个染色体畸变所涉及的18个基因。将样品与本DNA阵列杂交靶向捕获染色畸变所涉及的基因序列，然后对捕获的序列进行测序，将测序的结果进行分析筛查出存在的染色体畸变类型。该DNA阵列包含的探针特异性结合涉及37个染色体畸变的18个基因，实现对与白血病相关的染色体易位进行快速的筛查；芯片检测一次可检测多个样本，费用较低；对待检测的37个位点准确率接近100％；不需要细胞遗传学专业人员对结果进行判读
用于白血病染色体畸变通量 dna 靶向捕获阵列

[发明专利]一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用-CN202010996358.X有效
发明人：刘刚;宋世平;闻艳丽;郑宇;王乐乐;李兰英;杨雪;许丽;杨镇州;梁文;李妍;徐勤;罗超 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用，所述电化学传感器包括金电极和三嵌段探针；所述三嵌段探针包括PolyA及其连接的第一捕获探针和第二捕获探针；所述第一捕获探针和所述第二捕获探针包括与转基因双链本发明的电化学传感器表面修饰有三嵌段探针，实现了特异、灵敏、稳定的转基因双链RNA检测，具有灵敏度高、耗时短、成本低、便携性等优势。
一种基于三嵌段探针电化学传感器及其检测转基因 rna 中的应用

[发明专利]一种用于检测结节性硬化症基因突变的探针集及其试剂盒-CN202110666461.2有效
发明人：陈爽;李妍珂;刘永初;刘超;吕佩涛;刘阳;李阳 -专利权人：深圳雅济科技有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：一种用于检测结节性硬化症基因突变的探针集及其试剂盒。该探针集可特异性捕获TSC1基因片段、TSC2基因片段中的至少一种。该探针集覆盖度高、捕获效率高、测序深度高，检测灵敏度高，检测成本低，能检测出可能致病的新发点突变、拷贝数变异以及一定比例的嵌合突变。
一种用于检测结节硬化症基因突变探针及其试剂盒

[发明专利]一组与疑难代谢性疾病相关的基因组合物及其应用-CN202010868709.9在审
发明人：胡承;张蓉;贾伟平 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一组与代谢性疾病相关的基因组合物，该基因组合物包括与特殊类型糖尿病、单基因肥胖和代谢性骨病相关的89个基因。优化这89个基因探针设计方案，并应用于制备疑难代谢性疾病相关的基因靶向捕获测序试剂盒。本发明提供的一组与疑难代谢性疾病相关的基因组合物，针对疑难代谢性疾病的精准诊疗需求，在现有原创性工作基础上，结合基因组测序及大数据分析，开发用于特殊类型糖尿病、单基因肥胖、代谢性骨病临床诊疗的靶向捕获测序试剂盒
一组疑难代谢性疾病相关基因组合及其应用

[发明专利]GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒-CN201510227703.2有效
发明人：曹新;邢光前;魏钦俊;姚俊;陈智斌;鲁雅洁 -专利权人：南京医科大学;南京医科大学第一附属医院
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒，GPRASP2突变型基因，其在人的GPRASP2基因序列的第5外显子编码区序列第1717~1718位核苷酸GC突变成为核苷酸AA，本发明利用人基因组外显子捕获技术发现该遗传性疾病的致病基因该方法方便、便捷，而且由于只需取一个或少量的基因突变样本进行人基因组外显子序列捕获，大大降低了成本。该基因的鉴定对综合征型耳聋（Syndromic Hearing Loss，SHL）易感和发生人群的基因诊断具有重要价值，对探索SHL发病机制和开辟新的治疗途径具有重要意义。
gprasp2 突变型基因鉴定方法检测试剂盒

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