“基因捕获”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果195914个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高通量基因测序碱基荧光图像捕获系统装置及方法-CN201510297367.9有效
发明人：韩九强;朱益灵;刘俊;吕红强;刘瑞玲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：一种高通量基因测序碱基荧光图像捕获系统装置，待测DNA片段样品放置于基因测序仪的基因芯片中，包括：激光控制单元，控制激光光源输出Y向的平行线型激光束对基因芯片进行X向及Y向扫描，激发待测DNA片段样品中核苷酸携带的荧光染料基团发光；图像捕获单元，对荧光染料基团所发的光进行分离得到几种不同波长的光，并利用TDI相机模块对该几种光成像，本发明还提供了利用该装置进行图像捕获的方法，控制扫描振镜进行线阵扫描，通过光电转换的方法将光学信息转换为电信号最终生成图像信息
一种通量基因碱基荧光图像捕获系统装置方法

[实用新型]新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒-CN202121830838.5有效
发明人：唐亮 -专利权人：福州市新微纳生物科技有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： B65D81/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒，涉及到新冠基因捕获试剂盒领域，包括试剂盒，所述试剂盒的上表面通过连接元件螺纹连接有盒盖，所述试剂盒的内壁下表面开设有滑槽，所述滑槽的内壁滑动连接有滑块，所述滑块的上表面设置有防失活器本实用新型能够便于对试管进行放置，以及对放置在试剂盒内部捕获的新型冠状病毒全基因组进行降温冷却处理，防止温度过高而导致新型冠状病毒全基因组断裂和失去活性，提高试剂盒的实用性能。
新型冠状病毒基因组捕获试剂盒

[发明专利]一种病原耐药基因的存在及表达情况的共检测方法-CN202110754521.6有效
发明人：林东旭;袁光孝;朱方何;向亮;杨懿婧;陈杰 -专利权人：湖南赛哲智造科技有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种病原耐药基因的存在及表达情况的共检测方法。所述共检测方法使用的反转录随机引物5'端包含固定碱基和随机碱基，用于区分DNA和RNA；所述共检测方法包括：样本核酸的提取、反转录、片段化处理和连接测序接头等文库构建步骤，再对所得文库进行宏基因组测序或捕获测序，进而得到病原耐药基因的存在情况和表达情况。所述共检测方法无论是通过宏基因组测序还是捕获测序，都可以通过单次实验测序得到耐药相关基因在DNA和RNA两个层面的测序数据，对指导临床用药具有更加重要的意义。
一种病原耐药基因存在表达情况检测方法

[发明专利]一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针及其应用-CN201811573666.0有效
发明人：方楠;刘运超;李伟伟;王建伟;伍启熹;刘倩;刘珂弟;唐宇 -专利权人：北京优迅医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针及其应用。本发明提供一种用于高通量测序检测基因突变的捕获探针，其为单链探针混合物，包括从待测DNA的一端开始，分别针对待测DNA的正义链和反义链的核苷酸序列，依次设计的针对正义链的探针和针对反义链的探针；每两个相邻的单链探针中本发明提供的捕获探针能够显著提高捕获文库的库容、捕获效率和测序数据有效深度，降低测序数据的重复率，具有很高的应用价值。
单链探针捕获探针高通量测序核苷酸序列基因突变反义链正义链测序数据混合物探针捕获检测别针应用基因检测技术有效深度重复率文库覆盖

[发明专利]同时检测两种木质素降解酶功能基因的生物传感器及其制备和检测方法及电化学检测系统-CN201010102312.5无效
发明人：汤琳;李贞;曾光明;范长征;黎媛萍;刘灿;晏铭;陈耀宁 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-01-28 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测两种木质素降解酶功能基因的生物传感器及其制备方法，该生物传感器包括一用作三电极电解池工作电极的金电极，金电极上同时固定有编码MnP、CDH功能基因的巯基修饰捕获探针M1和捕获探针C1，金电极表面上除捕获探针以外的剩余结合位点均采用巯基己醇封闭，其制备方法包括配备捕获探针溶液、金电极预处理、捕获探针的固定和封闭剩余结合位点四个步骤。本发明还提供用该生物传感器同时检测两种木质素降解酶功能基因的方法，包括配备响应探针溶液、酶标记溶液、两次杂交和电化学测定步骤，本发明还提供一种该方法中配套用的电化学检测系统。
同时检测木质素降解功能基因生物传感器及其制备方法电化学系统

[发明专利]一种测序文库的构建方法、构建测序文库的试剂盒及基因测序方法-CN202210916238.3在审
发明人：甘广丽;李改玲;刘二凯 -专利权人：深圳赛陆医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于基因测序领域，公开了一种测序文库的构建方法、构建测序文库的试剂盒及基因测序方法。测序文库的构建方法：将第一片段固定在芯片的微孔中；将第二片段与第一片段杂交，延伸并扩增，得第一捕获片段；将第三片段与第一捕获片段杂交，延伸并扩增，得第二捕获片段；用第二捕获片段捕获复合体，复合体包括靶DNA试剂盒包括：芯片，固定在芯片微孔中的第二捕获片段；转座酶和转座子。测序方法：利用上述方法构建测序文库，扩增，测序。该测序文库的构建方法，操作简单，成本大幅下降，易于后期与自动化平台结合。
一种序文构建方法试剂盒基因

[发明专利]一种捕获核酸片段的方法-CN201210286589.7有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程及分子生物学领域，提供了一种捕获核酸片段的方法。所述方法包括以下步骤：A.以含待捕获核酸片段的核酸分子为原料，利用生物素标记的扩增引物或接头元件制备捕获探针；B.使捕获探针与待捕获核酸片段库杂交，利用含链霉亲和素或亲和素标记的固相载体捕获所述待捕获核酸片段本发明的捕获核酸片段的方法能够避免因为捕获探针的均一性差而导致的捕获效果差的现象的发生，并降低捕获核酸片段的成本。
一种捕获核酸片段方法

[发明专利]一种柑橘全基因组40K液相芯片及应用-CN202310298166.5在审
发明人：李强;喻奇缘;陈善春;何永睿;张晨希;线宝航;贾瑞瑞;龙琴;傅佳;雷天刚 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种柑橘全基因组40K液相芯片及应用，包括柑橘40K位点探针混合液和杂交捕获试剂，所述柑橘40K位点探针混合液包括40323个柑橘SNP背景位点探针和5355个柑橘SNP关联位点探针，每个位点至少2根捕获探针；可以应用于柑橘遗传多样性分析、分子遗传图谱构建、全基因组关联分析、品种真实性鉴定、分子标记辅助选择育种以及全基因组选择育种中。
一种柑橘基因组 40 芯片应用

[发明专利]宏基因组提取方法-CN201210580611.9有效
发明人：任鲁风;王绪敏;楚亚男;高静;谷岚;隋硕;康禹;徐力;袁丽娜;张奕杰;高占成;于军 -专利权人：中国科学院北京基因组研究所;北京大学人民医院
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了宏基因组提取方法，所述方法利用探针杂交磁珠捕获方式降低宿主宏基因组DNA样品中宿主DNA。所述方法利用宿主DNA中的重复序列Alu序列及其两端保守序列作为模板，设计单向或者双向探针，其中每条探针的5’端以生物素修饰，使用包被有链霉亲和素的磁珠捕获与探针杂交的宿主DNA，以达到减弱宏基因组中宿主
宏基提取方法

[发明专利]一种泛基因组的构建方法及其相应的结构变异挖掘方法-CN202110903763.7有效
发明人：赵均良;李方平;王健;杨武;刘斌;杨梯丰;陈洛 -专利权人：广东省农业科学院水稻研究所
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明属于基因组数据分析技术领域，具体涉及一种泛基因组的构建方法及其相应的结构变异挖掘方法，通过把基因组比较得到的结构变异放回线性基因组上，同时增加结构变异位点信息文件，构建一种形式上线性化，兼顾多种结构变异形式的高效分析的泛基因组；所述泛基因组不但可以捕获更多全新的，参考基因组未发现的结构变异，而且通过线性化方法结合变异位点信息文件，更好的展示了捕获到的结构变异，使构建的泛基因组更容易理解和分析，更有利于后续应用；本发明构建的泛基因组和二代测序数据进行基因组结构变异分析的方法和流程
一种基因组构建方法及其相应结构变异挖掘

[发明专利]基于NGS技术富集多基因茎环探针设计方法及试剂盒-CN201811048119.0有效
发明人：孙虎林 -专利权人：上海思路迪生物医学科技有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明提供了捕获探针的设计方法，包括：设计基础探针序列；在基础探针序列的5’游离区与3’游离区之间每间隔一定碱基数量插入一定长度的人类基因组无关序列；其中，第一个插入序列与最后一个插入序列互补，并且第一个插入序列与最后一个插入序列不与其它插入序列互补本发明还提供了捕获探针，包括：5’游离区、3’游离区和位于5’游离区与3’游离区之间的区域，其中，位于5’游离区与3’游离区之间的区域包括多个依次交替排列的间隔区和插入区。本发明还提供了高通量检测人循环肿瘤DNA基因变异的捕获探针组，和包括捕获探针组的试剂盒。本发明的捕获探针和捕获探针组具有捕获特异性好和检测灵敏度高的优点。
基于 ngs 技术富集多基因探针设计方法试剂盒

[发明专利]一种检测DMD基因外显子缺失和/或重复的方法-CN201110426291.7有效
发明人：魏晓明;蓝章彰;谢姝琦;瞿宁;陈洋 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测DMD基因外显子缺失和/或重复方法，所述方法利用现在DMD基因的序列信息设计探针，将捕获富集获得的DNA片段进行测序，通过分析获得DMD基因外显子缺失信息。
一种检测 dmd 基因外显子缺失重复方法

[发明专利]一种遗传性骨病的分子诊断方法及试剂盒-CN201710131798.7在审
发明人：游国岭;傅启华;王志刚 -专利权人：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
申请日： 2017-03-07 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：所述的分子诊断方法是使用针对561个遗传性骨病相关基因的捕获探针，应用目标基因高通量平行靶向测序方法测定受试者相应基因的序列。所述的试剂盒包含针对561个遗传性骨病相关基因的捕获探针。本发明的方法具备高通量、高敏感性和特异性的优点，尤其可急剧降低遗传性骨病致病基因突变分析的费用，具有实际的临床意义，并有助于遗传性骨病基因突变谱的绘制和阐明遗传性骨病的分子致病机制，为遗传性骨病的早期精准诊断
遗传性分子诊断试剂盒捕获探针相关基因高通量分子致病机制基因突变谱产前诊断高敏感性临床意义突变分析相应基因遗传咨询应用目标致病基因平行靶测序绘制诊断基因治疗

[发明专利]一种同时检测单基因疾病和染色体疾病的芯片及其应用-CN201810516455.7在审
发明人：魏晓明;毛良伟;满建芬;孙岩;杨昀;李浩;于竞;黄金;程征宇 -专利权人：安徽华大医学检验所有限公司;武汉华大医学检验所有限公司;深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测单基因疾病和染色体疾病的芯片及其应用。本发明提供了本发明提供的芯片，为根据检测单基因疾病和染色体疾病的目标捕获区域设计与其互补的探针，再将所述探针固定到芯片上，得到芯片；该芯片同时能够对snp、Indel和大片段缺失重复进行检测的芯片，预计检测单基因疾病4235余种，并根据疾病的具体特点去除了动态突变、体细胞突变及基因组印迹相关基因。通过在特定区域增加捕获区，对来源于DECIPHER、OMIM数据库的148余种染色体疾病进行拷贝数异常检测。通过整合现有已知的单基因及染色体疾病，做到“一站式”解决遗传突变，提高疾病突变的检出率的同时降低检测成本。
染色体疾病芯片检测单基因疾病突变大片段缺失基因组印迹目标捕获区域设计区域增加探针固定相关基因遗传突变异常检测捕获区单基因检出率拷贝数体细胞一站式检测探针整合应用数据库重复

[发明专利]检测NTRK基因家族融合基因的探针库、试剂、试剂盒及应用-CN202010352390.4有效
发明人：王凯;陈惠;张姣玲;袁少华;王维锋 -专利权人：至本医疗科技（上海）有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测NTRK基因家族融合基因的探针库、包括其的检测试剂、该检测试剂在制备用于检测NTRK基因家族融合基因的试剂盒中的应用、相应的试剂盒以及检测方法，其中的探针库包括：第一探针群和第二探针群，其中，NTRK基因家族融合基因的检测基于DNA层面和RNA层面结合进行；第一探针群用于DNA层面检测捕获、第二探针群用于RNA层面检测捕获，第一探针群包括核苷酸系列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID
检测 ntrk 基因家族融合探针试剂试剂盒应用