本发明公开了一种TP53基因p.A175L突变位点的检测试剂盒及其应用，涉及检测试剂盒技术领域，本发明包括检测TP53基因p.A175L突变位点的正向特异性扩增引物、反向特异性扩增引物及特异性测序引物：所述正向特异性扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述反向特异性扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述特异性测序引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，本发明能够方便快捷地在分子水平上实现对
本发明属于生物检测领域，公开了一种用于扩增凝结芽孢杆菌的特异性引物及其应用。用于扩增凝结芽孢杆菌的特异性引物BCF/BCR，正向引物BCF序列为：SEQ ID No.1，反向引物BCR序列为：SEQ ID No.2。所述的用于扩增凝结芽孢杆菌的特异性引物可在凝结芽孢杆菌的分子检测中应用。本发明的引物是根据凝结芽孢杆菌comK基因存在特异性的特点而设计的。应用本发明的引物BCF/BCR可从各类样品DNA中直接扩增出长度大约为400bp的凝结芽孢杆菌目的片段。
本发明公开了一种孕妇子痫前期的诊断试剂盒及诊断方法，其中，所述试剂盒检测Foxp3的基因多态性位点，包括Foxp3‑6054扩增组和Foxp3‑3279扩增组，其中Foxp3‑6054扩增组包括扩增如序列表SEQ ID NO：1所示Foxp3‑6054片段的特异性引物，Foxp3‑3279扩增组包括扩增如序列表SEQ ID NO：2所示Foxp3‑3279片段的特异性引物。本发明采用多重PCR的方法对Foxp3的基因多态性重要位点Foxp3‑6054位点和Foxp3‑3279位点进行快速扩增检测，检测过程快速，操作简单，扩增体系稳定，扩增产物特异性高，可以快速同时对超过一个的Foxp3基因位点进行扩增检测。
本申请涉及一种尖鳞伞的特异性基因及其应用，其中，所述特异性基因短序列SEQ ID NO.1:ATTGAATTACCTATCCAAGGTGACTTGGGGA，应用上述的特异性基因进行尖鳞伞分子鉴定的方法，包括如下步骤：(1)从待测样品组织中提取基因组DNA；(2)以步骤(1)所提取的基因组DNA为模板，用尖鳞伞特异性引物进行聚合酶链式反应，获得扩增DNA产物；(3)对步骤(2)扩增得到的DNA产物进行测序；(4)将测序结果拼接校对后获得扩增片段，检测所述扩增片段中是否存在所述特异性基因短序列SEQ ID NO.1，若存在这一片段，即可将该样品鉴定为尖鳞伞。本申请所提供的特异性短序列和方法可以快速准确的将毒蘑菇尖鳞伞从易混淆的可食蘑菇中准确鉴定出来，且这种特异性短序列易扩增，操作简便，适用性广。
