“C12Q1/6844”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果914个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]分子编程工具-CN202310113607.X在审
发明人： J·Y·岸;T·E·绍斯;尹鹏;宣锋;N·哥帕克利什南;S·宇 -专利权人：哈佛学院院长及董事
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请在一些方面提供了基于核酸的分子工具，其使得能够记录分子结构和可溶信号以及分子结构的程序性组装；在一些方面提供了引物交换反应(PER)系统。本申请提供的工具使得能够记录分子结构和可溶信号以及分子结构的程序性组装。本申请提供的PER系统，通过将途径外(off‑pathway)泄露反应减少几个数量级来驱动稳健系统；驱动PER系统的链置换聚合级联动态地合成新信息，并且活化能高，以引发泄漏聚合反应。在一些实施方案中，可以使用这些低泄漏系统来构建稳健且可扩展的分子系统。此外，本文提供的PER系统能够使溶液中的一组核酸链爬上自由能景观，允许大的可编程行为空间和对无酶(例如聚合酶)系统中在热力学上不可能进行的操作的可实现性。
分子编程工具

[发明专利]定性检测人尿液样本、男性尿道拭子、女性宫颈拭子中解脲脲原体RNA的试剂盒及方法-CN202210334047.6在审
发明人：刘悦;蒋析文;陈悦宁;董子维;黄志文;许仁朝;李珊 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请实施例属于病原体分子检测领域，涉及一种定性检测人尿液样本、男性尿道拭子、女性宫颈拭子中解脲脲原体RNA的试剂盒及方法，所述试剂盒包括：UU RNA检测试剂、UU RNA消化反应液、UU RNA内标溶液以及UU RNA质控品，其中，所述UU RNA质控品包括UU RNA阳性质控品和UU RNA阴性质控品，所述UU RNA检测试剂包括第一反应试剂、第二反应试剂和第三反应试剂，所述第一反应试剂包括UU RNA上游引物、UU RNA下游引物、UU RNA探针、内标上游引物、内标下游引物以及内标探针。本申请具有假阳性少，检测周期短等优势。
定性检测尿液样本男性尿道女性宫颈拭子中解脲脲原体 rna 试剂盒方法

[发明专利]CRISPR核酸检测试剂盒及检测样本中是否存在靶标核酸分子的方法-CN202210334945.1在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种CRISPR核酸检测试剂盒及检测样本中是否存在靶标核酸分子的方法，试剂盒包括CRISPR核酸检测试剂和免疫层析试纸；所述CRISPR核酸检测试剂包括Cas蛋白、crRNA、报告探针、目标序列扩增引物对和内参基因扩增引物对；所述免疫层析试纸包括底板和设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述样品垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接。本发明的CRISPR核酸检测试剂盒的结果不仅可以针对报告探针是否得到有效切割进行判读，还可以通过第二质控线来判断核酸提取以及核酸扩增环节造成的误判，实现对整个CRISPR核酸检测过程的检测，判读结果更准确更全面。
crispr 核酸检测试剂盒样本是否存在靶标分子方法

[发明专利]基于硫修饰核酸及硫修饰核酸识别蛋白的核酸检测方法-CN202210330813.1在审
发明人：贺新义;王昱力;刘光;谢廉毅;刘金玲;葛福林;赵功;邓子新 -专利权人：上海交通大学;杭州比格飞序生物科技有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于硫修饰核酸和硫修饰核酸识别蛋白的核酸检测方法及应用。具体地，本发明提供了一种核酸检测效应器,其与硫修饰的向导核酸联用以实现核酸检测功能，该效应器包括靶向元件和报告元件，其中所述靶向元件与所述报告元件形成一融合蛋白,所述靶向元件包含硫修饰核酸识别蛋白，所述报告元件为限制性核酸内切酶或荧光双分子互补报告系统。本发明首次将硫修饰识别蛋白与核酸检测相结合，构建了通过硫修饰向导核酸与靶标核酸匹配结合并结合硫修饰识别蛋白从而进行检测的系统。本发明具有非侵入性、特异性、通量高等优势，可在1h内完成，灵敏度达到1000拷贝以内。
基于修饰核酸识别蛋白检测方法

[发明专利]核酸检测试剂盒、反应体系及方法-CN202111081033.X有效
发明人：阮珏;侯志浩;王开乐;常玉晓;李阿伦 -专利权人：中国农业科学院农业基因组研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开一种核酸检测试剂盒、反应体系及方法。该检测方法包括以下步骤：提供环状单链DNA分子模板；使待检测的核酸作为一次引物，然后在含有链置换酶和dUTP的反应溶液中进行第一恒温滚环扩增；通过切刻酶将扩增产物切割为适于作为二次引物的片段；最后进行第二恒温滚环扩增。本发明能够在短时间内大量扩增，有效保障了检测灵敏性。本发明的检测方法不仅简化了核酸检测的步骤，节约时间，而且扩增过程只涉及两个温度，无需专业设备以及复杂的热循环过程，常温或者简单的水浴就可完成，能够在2小时内完成检测。另外，整个反应可以在同一反应管中进行，有效避免了各步骤间的纯化，进一步提高了实验效率。
核酸检测试剂盒反应体系方法

[发明专利]用于核桃源成分检测的LMCP引物组、检测方法及其应用-CN202011439544.X有效
发明人：王德国;张萌;张永清;周艺佳;王永真;孙军涛;肖付刚;宋春美;张良;魏泉增;卢作焜;郭孝辉 -专利权人：许昌学院
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明属于生物分子检测技术领域，具体涉及一种用于核桃源成分检测的LMCP引物组、检测方法及其应用。本发明的引物组具有良好的灵敏度，能快速、方便、高效的检测样品中是否含有核桃源成分，有助于核桃食品的快速准确检测，同时为核桃油的真实性认证提供技术与方法支撑。
用于核桃成分检测 lmcp 引物方法及其应用

[发明专利]基于CRISPR/Cas12a的对虾急性肝胰腺坏死病快速检测试剂盒及检测方法-CN202210021425.5有效
发明人：陈骐;李成龙;林楠;王巧煌 -专利权人：福建师范大学;福建省水产技术推广总站（福建省水生动物疫病预防控制中心）
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的对虾急性肝胰腺坏死病快速检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括用于对虾急性肝胰腺坏死病快速检测的RPA扩增体系和CRISPR/Cas12a检测体系。该方法将RPA技术与CRISPR/Cas12a系统联合使用开发RPA‑CRISPR/Cas12a新型分子诊断方式，通过37°C恒温扩增目的片段，针对引起水产鱼虾AHPND病的PirVPA和PirVPB基因设计检测位点，将检测结果通过试纸条的方式呈现。该方法通过简单的实验器材和操作实现在基层快速、有效的对感染病虾进行检测，实现有病无病水产的快速区分，减少水产养殖业的损失。
基于 crispr cas12a 对虾急性胰腺坏死快速检测试剂盒方法

[发明专利]一种实时荧光环介导等温核酸扩增检测方法-CN202310740901.3在审
发明人：吴坚;陈艳菊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光环介导(LAMP)等温核酸扩增检测方法。在通用环介导等温扩增体系基础上，在其内引物(FIP/BIP)、环引物(LF/LB)中的一条或多条进行荧光基团和猝灭集团的标记；荧光基团和猝灭基团标记在所选引物除3’端的任何位置；利用所述引物进行核酸扩增，针对其中的荧光基团和猝灭基团之间相互作用产生的荧光进行检测，实现核酸扩增检测。本发明可实现单一或者多重实时扩增检测，具有设计简便、无需额外酶、快速、实时的特点。
一种实时荧光环介导等温核酸扩增检测方法

[发明专利]一种消毒剂消毒效果可视化快速检测方法及其应用-CN202310092528.5在审
发明人：刘鹏鹏;夏琪琪;黄甜甜;梁媛媛;徐新怡;杨启立;王云祥;吴渊;周志南 -专利权人：浙江方圆检测集团股份有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开一种消毒剂消毒效果可视化快速检测方法，通过采用一定浓度的PMA染料与消毒剂消毒后的回收菌液作用后提取核酸，运用一步法LAMP扩增试剂进行等温核酸扩增，通过肉眼观察扩增后反应液的颜色变化判断消毒剂效果。该方法可在2h内完成消毒产品消毒效果现场检测，解决了消毒效果评价所需周期长、无法实现现场检测的关键问题，无需昂贵的仪器设备，操作简便、可在基层和现场推广应用。
一种消毒剂消毒效果可视化快速检测方法及其应用

[发明专利]一种樱桃花变叶植原体快速检测方法-CN202310624177.8在审
发明人：宋常美;朱淑珠;王林;杨媛 -专利权人：贵阳学院
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种樱桃花变叶植原体快速检测方法，其利用纤维素滤纸条快速提取植物样品DNA的方法与环介导等温扩增技术相结合，设计两对特异引物对特异序列区域进行识别，保证了LAMP扩增的高效性；LAMP只需在恒温条件下扩增，反应速度即可大大的提高；本发明成功建立不依赖PCR仪等设备的检测体系，实现户外（如田间）的快速鉴定，此方法检测特异性强，可快速获得检测结果，具有快速、高效、灵敏、结果可视化等优点。
一种樱桃花变叶植原体快速检测方法

[发明专利]基于CRISPR系统介导的双重核酸荧光可视化检测方法及应用-CN202310817657.6在审
发明人：赵书红;谢胜松;李新云;王缘;赵长志;付兰婷;韩晓松;陶大刚;徐兵荣 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a和Cas13a介导的双重核酸荧光可视化检测方法及其应用，在同一反应体系中进行Cas12a和Cas13a酶切，采用荧光染料JOE修饰的ssDNA‑FQ报告基因和ROX修饰的ssRNA‑FQ报告基因，可在一次反应中通过观察“绿‑红‑黄”荧光信号转变实现同时检测两个核酸靶标，该方法检测灵敏性高、特异性强，利用该方法已开发了能够快速检测CD163基因敲除猪和乳铁蛋白LF基因敲入猪的特异检测试剂盒，因此该方法在分子检测领域具有较大的推广应用价值。
基于 crispr 系统双重核酸荧光可视化检测方法应用

[发明专利]一种T7核酸内切酶Ⅰ结合侧向层析的核酸恒温检测方法-CN202310848801.2在审
发明人：翁少亭;王尧;张坤朋;张闻慧 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸检测方法，首先对待检样品的目的核酸进行扩增，再通过特异性双标记DNA探针与目的核酸结合，该DNA探针是与目的核酸特定位点互补配对的序列，且内部有2或3个与目的核酸非配对碱基，当待检样品中有目的核酸时，该DNA探针和目的核酸结合，T7核酸内切酶Ⅰ能够特定识别结合区域中DNA探针的2或3个非配对碱基位点并切开，断开的双标记DNA探针在对应的侧向层析试纸的检测线不显色，而当待检测样品中没有目的核酸时，该DNA探针不能发生有效结合，T7核酸内切酶Ⅰ不能切开该DNA探针，在对应的侧向层析试纸的检测线显色，该方法具有识别序列较特异，对引物以及探针设计要求较低，检测快速且可视化等优势。
一种 t7 核酸内切酶结合侧向层析恒温检测方法

[发明专利]冻干保护剂、LAMP冻干微球及其制备方法-CN202310944641.1在审
发明人：关国良;陈巧玲;彭迪 -专利权人：常州先趋医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，具体涉及一种冻干保护剂、LAMP冻干微球及其制备方法，本冻干保护剂按重量份包括以下组分：海藻糖3～5份，蔗糖3～5份，甘露醇0.3～0.7份，环糊精0.3～0.5份，叔丁醇0.1～0.2份，聚乙二醇(PEG 40000～70000)2～5份，乙烯基吡咯烷酮(PVP)2～5份，以及水3～5份。本发明将LAMP预混液以及LAMP引物混合液分别与冻干保护剂混合均匀后分别冻干，并在冻干后又分装进同一容器中，不仅可以有效避免包含LAMP预混液和LAMP引物混合液的LAMP反应体系在混合冻干时造成的假阳性，还便于在常温下进行保存与运输，让使用者在使用时仅加样本即可，方便快捷。
保护 lamp 冻干微球及其制备方法

[发明专利]一种寡聚DNA抑制非特异性扩增的方法-CN202310926223.X在审
发明人：梁兴国;宋子婷;安然;胡坤灵;杜书涵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请公开了一种寡聚DNA抑制背景DNA存在条件下非特异性扩增产物的方法，属于核酸扩增领域。针对现有技术中存在的“非特异性扩增严重影响核酸扩增的灵敏度和特异性，且现有抑制方法存在难以高效抑制、序列设计繁琐等”的问题，本申请的技术方案中，在核酸扩增时，加入带有5’‑凸出端和短茎环结构的寡聚DNA，适用于恒温扩增、PCR反应体系扩增(变温扩增)中。本申请的技术方案不需根据模板序列进行特异性的设计，仅需10nM‑500nM寡聚DNA即可实现对非特异性扩增的高效抑制，不需要进行修饰，大大降低了成本，既可以抑制引物与非目标片段结合产生的非特异性扩增，还可以抑制引物二聚体，尤其可抑制高背景DNA条件下产生的非特异性扩增。
一种 dna 抑制非特异性扩增方法

[发明专利]检测靶核酸序列的方法-CN202180092675.1在审
发明人： U·兰德格伦;陈磊 -专利权人：稀有生物科学公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本公开和发明涉及一种用于在生成第二代RCA产物的2阶段RCA反应(所谓的超级RCA(sRCA)，在本文也称为“SafeLock”)中使用挂锁探针和滚环扩增(RCA)检测靶分子中的靶核酸序列的方法，通过所述方法可以检测靶核酸序列，并与其他核酸序列区分开来。所述方法依赖于间隙‑填充‑连接挂锁探针技术，并且可以用于检测样品中可能出现的变异序列。还提供了用于所述方法的试剂盒。
检测核酸序列方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 914 条