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[发明专利]用于减少非特异性扩增产物的方法和组合物-CN201680021382.3在审
发明人：刘至东 -专利权人：佰隆基因公司
申请日： 2016-02-11 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：通过在扩增多个不同核苷酸区域时减少非特异性扩增产物(例如引物二聚体)，扩增靶特异性扩增产物或改善靶特异性扩增产物的扩增的方法、组合物、系统和试剂盒。
用于减少非特异性扩增产物方法组合

[发明专利]一种基于切刻酶的双链核酸等温扩增检测新方法-CN201410529006.8有效
发明人：石超;马翠萍;刘琦;赵海杰 -专利权人：青岛耐德生物技术有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及对双链核酸进行等温扩增及检测的方法，属于核酸检测领域。更具体的，涉及在切刻内切酶和聚合酶的联合作用下从双链核酸靶标扩增出单链靶标，并应用两条扩增引物和一条置换引物在等温条件下高效特异性扩增目标核酸的方法。本发明中通过对一条扩增引物与扩增模板退火区域的选择，实现了仅用三条引物就可完成对靶标核酸的高效特异扩增。并且模板的3’端与该引物完全互补，在提高了特异性的同时避免了传统技术中存在置换引物占据扩增引物互补位置而引起的阻滞扩增的问题。扩增引物还可以设计为分子信标的形式，只有被正确扩增的靶标序列才会与该种形式的引物退火并产生后续荧光信号，具有更好的特异性。
一种基于切刻酶核酸等温扩增检测新方法

[发明专利]全基因组结合靶向扩增建库方法和试剂及病原检测方法-CN201910198649.1有效
发明人：江遥;邹婧;崔望;曾晨曦;蒋慧 -专利权人：武汉华大智造科技有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种全基因组结合靶向扩增建库方法和试剂及病原检测方法，建库方法包括：获取样品全基因组DNA片段化后两端连接上双链接头的接头连接产物，其包括任选存在的目标区域和非目标区域；以接头连接产物为模板，采用第一基因特异性引物和下游文库扩增通用引物进行第一PCR扩增获得第一扩增产物，第一基因特异性引物与目标区域结合，下游文库扩增通用引物与双链接头的第一链结合；以第一扩增产物为模板，采用第二基因特异性引物、下游文库扩增通用引物和上游文库扩增通用引物进行第二PCR扩增获得第二扩增产物，第二基因特异性引物与目标区域结合，上游文库扩增通用引物与双链接头的第二链结合。
基因组结合靶向扩增方法试剂病原检测

[发明专利]赤芝种菌株或子实体特异性分子标记及其获得方法与应用-CN200810204551.4无效
发明人：张劲松;唐传红;贾薇;杨焱;唐庆九;刘艳芳;郝瑞霞;周帅;冯娜;刘方 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种赤芝种菌株或子实体特异性分子标记及其获得方法与应用，该标记是PCR扩增后为268bp的特异DNA片断，其特异性PCR扩增引物对序列为5′cccacgctgtttcctt 3′和5′cctcgcctcctcttctac3′；获得方法：1)菌株或子实体基因组DNA的提取；2)获得特异DNA片段；3)获得特异PCR扩增引物；4)用特异PCR扩增引物对对赤芝种菌株或子实体的基因组DNA进行扩增；5)琼脂糖凝胶电泳检测；应用
赤芝种菌株实体特异性分子标记及其获得方法应用

[发明专利]基于环介导等温扩增技术的鸭肠炎病毒检测试剂盒及方法-CN200910251057.8有效
发明人：杨金龙;程安春;付利芝;杨睿;杨松全;沈克飞;杨柳 -专利权人：重庆市畜牧科学院;四川农业大学
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了基于环介导等温扩增技术的鸭肠炎病毒检测试剂盒及方法，该试剂盒根据鸭肠炎病毒基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物，从而保证了环介导等温扩增的高度特异性和检测结果的可靠性；本发明基于环介导等温扩增技术检测鸭肠炎病毒，可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果，检测成本低，特别适合中小型单位和现场检测应用
基于环介导等温扩增技术肠炎病毒检测试剂盒方法

[发明专利]用于胚胎植入前线粒体基因检测的试剂盒、建库方法和测序方法-CN202111652511.8在审
发明人：李文;王云峰;冒燕;王敏;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及用于胚胎植入前线粒体基因检测的试剂盒、建库方法和测序方法，试剂盒包括预扩增试剂和指数扩增试剂，预扩增试剂含有用于预扩增线粒体靶基因的第一特异性引物对，指数扩增试剂含有用于对线粒体靶基因的预扩增产物进行指数扩增的第二特异性引物对，第二特异性引物对连接有测序接头序列。本发明的试剂盒通过预扩增试剂对线粒体靶基因进行预扩增，而后通过指数扩增试剂中对预扩增的产物进行指数扩增，相比于原胚胎样本，放大了线粒体靶基因占全基因组DNA的比例，对于低频的线粒体基因变异也能准确检出，
用于胚胎植入线粒体基因检测试剂盒方法

[发明专利]一种检测ADRB1基因单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒-CN201710068221.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：重庆迪威纳生物技术有限公司
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种检测ADRB1基因单核甘酸多态性位点的方法，具体步骤为1)特异性引物的设计根据被证实的ADRB1基因标签单核甘酸多态性位点，设计特异性扩增引物、ARMS特异性扩增引物、内标扩增引物、特异性探针、内标探针；其中，所述特异性探针5'端带有荧光基团、3'端带有荧光淬灭基团；2)获得待测样品基因组DNA；3)荧光定量PCR扩增以待测标本的DNA为模板，用步骤1)所述的特异性扩增引物进行该方法灵敏度高、特异性强，操作简便，能在90分钟内完成检测，结果判读方法简单客观，便于分析。
一种检测 adrb1 基因单核多态性方法试剂盒

[发明专利]基于环介导等温扩增技术的肠炎沙门氏菌检测试剂盒及方法-CN200910251065.2有效
发明人：杨金龙;杨松全;程安春;付利芝;杨睿;杨柳;沈克飞 -专利权人：重庆市畜牧科学院;四川农业大学
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了基于环介导等温扩增技术的肠炎沙门氏菌检测试剂盒及方法，该试剂盒根据肠炎沙门氏菌Sdf I基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物，从而保证了环介导等温扩增的特异性和检测结果的可靠性；本发明基于环介导等温扩增技术检测肠炎沙门氏菌，可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果，检测成本低；本发明的试剂盒及方法可以特异地区分血清特异型肠炎沙门氏菌和其它血清型沙门氏菌
基于环介导等温扩增技术肠炎沙门氏菌检测试剂盒方法

[发明专利]一种c-kit基因突变检测方法-CN201811413923.4在审
发明人：杨卫民;赵倩伟;李莎;金雨琦;许芳;章金涛;张建营 -专利权人：郑州海普医学检验所
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种c‑kit基因突变检测方法，包括如下步骤：S1、依据9、11、13和17号c‑Kit外显子的DNA序列设计特异性扩增引物；S2、利用步骤S1中设计得到的特异性扩增引物进行PCR扩增9、11、13和17号c‑Kit外显子的基因，并对PCR扩增产物进行酶解；S3、根据测序引物，对酶解产物进行循环扩增获取Sanger片段；S4、利用步骤S3中得到的Sanger片段利用自动化基因仪上分析据9、11本发明设计了特异性扩增引物，缩短了引物的长度，提高特异性扩增灵敏度，通过所述特异性扩增引物可以直观的看到PCR扩增的目的基因是否合格，从而决定是否进行下一步，避免浪费试剂。
特异性扩增引物外显子突变检测特异性扩增测序引物酶解产物目的基因突变位点循环扩增野生基因灵敏度基因比对酶解引物直观自动化分析

[发明专利]检测SARS-COV-2的引物探针组合物、试剂盒及检测方法-CN202011576132.0在审
发明人：姚鲁帅;刘晨 -专利权人：无锡正则精准医学检验有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该引物探针组合物包括用于对ORF1ab基因特异性地扩增检测的第一特异性引物及第一特异性探针；用于对N基因特异性地扩增检测的第二特异性引物及第二特异性探针；用于对内参基因β‑actin特异性地扩增检测的第三特异性引物及第三特异性探针在本发明中，通过对SARS‑COV‑2中的ORF1ab基因及N基因特异性地扩增检测，解决了现有技术中的试剂盒以及基于该试剂盒采用实时荧光定量PCR对SARS‑COV‑2进行检测过程中所存在的核酸阳性检出率较低且检测结果不准确的缺陷
检测 sars cov 引物探针组合试剂盒方法

[发明专利]一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒-CN201110081598.8有效
发明人：周万军;熊符;徐湘民;赵镇 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，提供一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒由一对特异性扩增ζ珠蛋白的引物、一对特异性扩增α1珠蛋白的引物、一对特异性扩增α2珠蛋白的引物、一对特异性扩增β-Actin基因的引物、特异性检测ζ珠蛋白的荧光探针物、特异性检测α1珠蛋白的荧光探针、特异性检测α2珠蛋白的荧光探针、特异性检测β-Actin基因的荧光探针和DNA聚合酶等组成。
一种检测珠蛋白基因缺失荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]特异性扩增hBex1基因的引物及其应用-CN200910097542.4无效
发明人：丁克峰;朱永良;肖乾;庞林荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一对特异性扩增hBex1(Homo sapiens brainexpressed，X-linked 1)基因的引物及其在特异性扩增hBex1基因中的应用。所述特异性扩增hBex1基因的引物序列如下：上游序列：5′-GATCGTCTCGAGCAGGAGTAATGGAGTCCA-3′；下游序列：5′-TCTGCTGGATCCTCAGGGCATAAGGCAAAACTC本发明的有益效果主要体现在：应用本发明的引物进行PCR，扩增效率高，特异性强，只扩增出一条条带，可用于检测生物样品中hBex1基因的表达水平，协助判断慢性髓系白血病细胞是否存在获得性耐药。
特异性扩增 hbex1 基因引物及其应用

[发明专利]一种浒苔性别特异分子标记及其应用-CN201910885352.2有效
发明人：姜鹏;刘倩纯;赵瑾;吴春辉 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于海藻分子遗传学领域，涉及一种浒苔性别特异分子标记及其应用。其特征是：浒苔雌配子体和雄配子体DNA特异性分子标记各一个，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。SEQ ID NO.1由浒苔雌性性别特异扩增引物扩增得到，SEQ ID NO.2由浒苔雄性性别特异扩增引物扩增得到。本发明是通过PCR检测上述的特异性片段来完成，步骤包括待检测浒苔基因组DNA提取，PCR扩增，扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测。该特异性引物设计参考实验室已有高通量数据结果，结合基因组DNA提取，目的片段扩增及回收，利用pGEM‑T vector及大肠杆菌感受态菌株TOP10进行克隆等技术获得。利用该特异性分子标记，可以快速、简单、准确地对大量浒苔藻体的倍性以及配子体的性别进行鉴定，为浒苔生活史研究以及品种选育提供重要的分子工具。
一种性别特异分子标记及其应用

[发明专利]一种用于扩增金龟子绿僵菌的特异性引物-CN201110310597.6无效
发明人：谢明;张艳军 -专利权人：谢明
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：一种用于扩增金龟子绿僵菌的特异性引物，它涉及一对用于扩增金龟子绿僵菌的特异性引物。本发明解决了目前缺乏引物从土壤样品DNA中扩增出金龟子绿僵菌靶标序列的问题。本发明用于扩增金龟子绿僵菌的特异性引物为qMetF(5’-CGGCTGTGCTGGAAAACCA-3’)和qMetR(5’-ATTGCGCCCGTCAGTATTCT-3’)。本发明的引物能够准确扩增出金龟子绿僵菌目的片段。
一种用于扩增金龟子绿僵菌特异性引物

[发明专利]核酸薄膜层析快速检测方法及其试纸条及其用途-CN200610003429.1无效
发明人：尤其敏;胡林;林源吉;吴汀滢;罗英 -专利权人：杭州优思达生物技术有限公司
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性核酸序列扩增物的单探针检测方法，还公开了一种特异性核酸序列扩增物的双探针检测方法，还公开了用于核酸扩增物检测的试纸条，以及试纸条的用途。本发明的方法使用通用的抗体A和抗体B，因而用本发明方法制作的标准试纸条可用于检测任何来源的核酸序列扩增物，其特异性由扩增引物和探针共同保证。
核酸薄膜层析快速检测方法及其试纸用途