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[发明专利]RNA沉淀液在检测mRNA加帽效率中的用途-CN202311212061.X在审
发明人：王子洋;李亚丽;周玲云;李永娟 -专利权人：苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
申请日： 2023-09-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别是涉及RNA沉淀液在检测mRNA加帽效率中的用途。本发明的RNA沉淀液包含LiCl和乙醇。本发明的RNA沉淀液用于检测mRNA加帽效率。本发明检测mRNA加帽效率时，不需要将酶切产物单独纯化出来；并且相较于常规检测方法，更快捷方便，可同时进行批量样品的处理，并且对于酶切探针要求低，不需要进行生物素修饰，不仅降低了合成成本，合成周期也显著缩短。样品在进行酶切处理后可直接补加沉淀液，沉淀洗脱后用无酶水复溶即可上机检测，操作简单、回收率高。
rna 沉淀检测 mrna 效率中的用途

[发明专利]一种免扩增的腺相关病毒基因组的滴度测量方法-CN202310924317.3有效
发明人：孙秀莲;赵晟;李鹏 -专利权人：南京鸿明生物科技有限公司;济南宜明医疗科技有限公司;宜明（苏州）细胞生物科技有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供一种免扩增的腺相关病毒（AAV）滴度的测定方法，相应的crRNA、荧光DNA探针以及试剂盒，具体涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统来检测腺相关病毒（AAV）滴度的方法。利用本发明提供的测定方法，不仅不需要PCR扩增，并且对测试仪器的要求也不高，可以简单、快捷、精确和稳定的测定腺相关病毒基因组的滴度。
一种扩增相关病毒基因组测量方法

[发明专利]光响应性寡核苷酸-CN202310319448.9在审
发明人： R·皮纳德;细野正裕;E·尼尔;M·帕博斯特 -专利权人：美天施生物科技有限两合公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明将提供通过向核酸提供互补寡核苷酸来使光响应性寡核苷酸与核酸杂交的方法，其中寡核苷酸用作用于核酸合成的聚合酶的起点，其特征在于光响应性寡核苷酸包含至少两个光响应性元件，所述元件在用光照射后从第一变为第二构象，从而使寡核苷酸杂交失效或实现。除此之外，本发明提供通过对不感兴趣的区域的空间照射，从而将寡核苷酸构象变为非结合状态，来进行寡核苷酸与特定位点的空间上受控的杂交的方法。寡核苷酸的可逆杂交可被用于控制几种反应，比如滚环扩增和测序反应。
响应寡核苷酸

[发明专利]一种基于核酶放大级联CHA的活细胞microRNA成像纳米系统及其成像方法-CN202310699183.X在审
发明人：戴宗;黄兴;黎子浩;柳思扬;邹小勇 -专利权人：中山大学·深圳;中山大学
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酶放大级联CHA的活细胞microRNA成像纳米系统及其成像方法。所述microRNA纳米成像系统包括负载于MnO2纳米片上的DNAzyme放大器和CHA模块；所述DNAzyme放大器包括DNAzyme、底物链H1和封闭链；所述CHA模块包括发夹探针H2和H3。本发明首次成功构建得到了一种可以用于活细胞microRNA成像的纳米成像系统，能够以极低的成本实现目标miRNA的无酶扩增检测，其生物安全性高，无毒副作用，特异性强，能够克服类似物的干扰，且具有极高的灵敏度，有效检测限可以达到5.4pM。
一种基于放大级联 cha 细胞 microrna 成像纳米系统及其方法

[发明专利]基于量子点和bHCR的新型冠状病毒核酸定量检测试剂及应用-CN202310597913.5在审
发明人：刁奇志;郭朝中;王贵学 -专利权人：三亚市妇幼保健院（三亚市妇女儿童医院）
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明属于病毒核酸定量检测技术领域，具体涉及一种基于量子点和bHCR的新型冠状病毒核酸定量检测试剂及应用。包括磁性微球、量子点和DOX以及bHCR体系，bHCR体系包括S1、S2、A、S3、S4和B，其中，S1的5’端末连接磁性微球，量子点和DOX独立包装。该检测试剂通过bHCR等温扩增新型冠状病毒靶序列，与磁性微球偶联的探针特异性互补结合形成双链核酸，利用DOX具有嵌入双链核酸及淬灭石墨炔量子点荧光的特性，实现定量检测病毒核酸的目的。该试剂具有特异、灵敏、准确及精密度好的特性。
基于量子 bhcr 新型冠状病毒核酸定量检测试剂应用

[发明专利]一种红系来源免疫调节细胞的生物标志物及其应用和方法-CN202310714215.9在审
发明人：吉训明;刘心;刘佳;王岳;郭梦圆;谷亚坤;张蘇予;杨晨露;关玉莹;李雨凝 -专利权人：北京脑重大疾病研究院;北京华大生命科学研究院
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及细胞技术领域，尤其涉及一种红系来源免疫调节细胞的生物标志物及其应用和分析方法。本发明提出Car1基因、Hba‑a1基因和Mt1基因中的至少一种作为生物标志物在制备红系来源免疫调节细胞分析产品中的应用。生物标志物还包括S100a8基因、Hba‑a1基因、Hba‑a2基因、Hbb‑bt基因、Mt2基因中的一种或多种。本发明提出了可靠的红系来源免疫调节细胞生物标志物，填补了EDICs标记领域的空白，证明了其识别EDICs的准确性，为针对EDICs的研究和干预策略提供了强有力的研究基础。
一种来源免疫调节细胞生物标志及其应用方法

[发明专利]一种基于双重显色的核酸检测试剂盒及其应用-CN202310794720.9在审
发明人：刘丹;黄若兰;方星;岳晨思荣;王莹;蔡小鑫;林婕;顾志鹏 -专利权人：苏州德运康瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于双重显色的核酸检测试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种核酸检测试剂盒，基于双重RNA原位显色原理，首先设计两条锁式探针分别与固定的细胞或者组织样本中的目标RNA靶序列进行杂交，接着通过连接酶将锁式探针环化，经过滚环扩增后得到扩增产物，将两种不同的检测探针与扩增产物杂交，并且分别加入两种不同的底物，ALP催化萘酚水解产物与固红发生反应，产生红色的沉淀，HRP催化底物二氨基联苯胺产生棕色沉淀，两种颜色的信号点易于区分，在光学显微镜下即可观察到，即所述核酸检测试剂盒能够以单细胞分辨率对两个基因的mRNA进行高选择性和灵敏的单分子检测，并在光学显微镜下可以直接观察。
一种基于双重显色核酸检测试剂盒及其应用

[发明专利]基于CRISPR/Cas12a的miRNA快速检测试剂及其检测方法-CN202310602086.4在审
发明人：乔洁;廖康;刘奕;吴克;陈一川 -专利权人：武汉轻工大学;武汉博沃创新生物技术有限责任公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了基于CRISPR/Cas12a系统实现直接检测miRNA的检测试剂和检测方法，该检测试剂及方法中，将待检测miRNA作为间隔RNA，利用重组Cas12a蛋白与间隔RNA，以及含有20nt固定序列的茎环RNA组合，当加入与miRNA序列互补的靶DNA后，可激发Cas12a的反式切割活性，进而剪切含有FAM荧光基团的单链DNA探针，产生可被检测的荧光信号，从而实现miRNA的快读、灵敏检测。
基于 crispr cas12a mirna 快速检测试剂及其方法

[发明专利]检测microRNA的比色-光热双模式试纸条及其制备方法-CN202111627490.4有效
发明人：张毅;周杰;杨晗婕;黄晴;王腾宇;王文龙;沈晓芳;严秀平 -专利权人：江南大学;徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测microRNA的比色‑光热双模式试纸条及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au‑CuFeSe2复合物，表面吸附5’端修饰巯基并与目标microRNA序列部分互补的检测链ssDNA得信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定与目标microRNA序列部分互补的捕获链ssDNA和与检测链互补的质控链ssDNA；(3)信号探针与待测样品液混合后将样品垫端插入混合液中层析；(4)检测，(4.1)比色模式：检测区颜色深度与样品待测物浓度成正比，肉眼定性、灰度分析定量；(4.2)光热模式：以808nm激光照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品待测物浓度分析定量。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
检测 microrna 比色光热双模试纸及其制备方法

[发明专利]一种用于多重核酸检测的DNA探针、CRISPR-反向点杂交核酸检测系统及应用-CN202210638261.0有效
发明人：胡涛;柯心欣;李伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于多重核酸检测的DNA探针，包括至少四组探针，每组探针分别包括一个Bio‑recognition DNA以及一个与Bio‑recognition DNA互补配对的NH2‑capture DNA。本发明还提供了一种用于多重核酸检测的CRISPR‑反向点杂交核酸检测系统及应用。同时，本发明还提供了一种基于CRISPR和反向点杂交技术的多重核酸检测方法。本发明基于CRISPR和反向点杂交技术，可极大的提高检测效率、降低检测成本、节约检测时间，同时还具有高灵敏度、高特异性、普适性、快速、无需昂贵设备以及便携检测等优势。
一种用于多重核酸检测 dna 探针 crispr 反向杂交系统应用

[发明专利]一种微生物绝对定量方法及其应用-CN202011461550.5有效
发明人：吴群;徐岩;杜如冰 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物绝对定量方法及其应用，属于生物领域、发酵领域、检测领域。本发明为避免使用高额设备，如PCR仪，通过信号探针和淬灭探针组合的方式实现微生物定量。本发明的方法用于检测和微生物定量时，不需要昂贵仪器的检测流程，解决了目前的微生物定量手段均依赖较昂贵的仪器，在实际用于过程中十分受限制的问题。进一步，本发明能够实现快速微生物检测，样品不必须进行核酸提取，仅需要将样本中的微生物洗脱于缓冲液中，直接进行后续实验。基于本发明的方法、探针、检测试剂盒用于不同类型的微生物定量，具有快速、方便、便宜、准确的特点。
一种微生物绝对定量方法及其应用

[发明专利]一种用于大规模DNA数据库随机读取的方法-CN202310669541.2在审
发明人：王丽华;杨世佳;冯世伦;孙锐;赵建龙 -专利权人：祥符实验室
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供一种用于大规模DNA数据库随机读取的方法，包括步骤：S1：提供包含若干DNA双链的DNA数据库；S2：提供一种特异性分子信标溶液，特异性分子信标包括寻址序列，以及位于两端的荧光基团和淬灭基团；S3：将特异性分子信标溶液加入DNA数据库中，寻址序列与索引扩增序列发生匹配，形成包含目标DNA的三联体DNA；S4：将混合溶液与分散相溶剂同时注入芯片中，在荧光探头和电极的作用下，含有目标DNA的微液滴与不含目标DNA的微液滴分离，实现目标DNA的随机读取。本发明方法通过特异性分子信标与目标DNA片段形成三联体后发出荧光，无需多重PCR，即可从大规模的DNA数据库中实现特定信息的筛选与提取。
一种用于大规模 dna 数据库随机读取方法

[发明专利]一种铅污染检测探针及铅离子检测方法-CN202310724284.8在审
发明人：王杰;唐荷荷;刘小燕;周全;陈玉红 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种铅污染检测探针及铅离子检测方法。其由探针EDP和探针RFP组成，所述探针EDP包括一条RNA碱基(rA)结合的底物链和一条酶链；所述探针RFP为发夹探针，所述发夹探针RFP的茎部有荧光基团FAM和淬灭基团Dabcyl，所述发夹探针RFP的环部有切刻内切酶的识别位点，所述方法将DNAzyme与酶辅助扩增策略相结合，实现了Pb2+低成本、简便且高效的检测。
一种污染检测探针离子方法

[发明专利]检测mRNA样品加帽率的探针、试剂盒及其使用方法-CN202310852567.0在审
发明人：邵熙;夏梅玲;胡伟;杜青青;肖志华 -专利权人：上海奥浦迈生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及检测mRNA样品加帽率的探针、试剂盒及其使用方法；试剂盒中包括探针，具体探针设计形式为，RNA片段0‑50nt+DNA片段1‑10nt+RNA片段0‑50nt，对DNA片段上的一个或多个碱基进行硒取代；所述探针的DNA片段上未被硒代的部分受RNase H快切酶特异性切割；利用本发明的试剂盒能够检测不同长度mRNA的加帽率，结果准确稳定，保留时间及加帽率结果RSD1%。
检测 mrna 样品加帽率探针试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种可提供细胞内参信号的金刺纳米探针、制备方法及应用-CN202111209662.6有效
发明人：范晋海;梁骁;杨涛;马明海;张瑞 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种可提供细胞内参信号的金刺纳米探针，由海胆状结构的拉曼增强金刺纳米颗粒内核和复合在拉曼增强金刺纳米颗粒表面的分子信标外壳组成。本发明还公开了上述金刺纳米探针的制备方法，包括以下步骤：将拉曼增强金刺纳米颗粒溶液和分子信标溶液混合，振荡4h，加入十二烷基硫酸钠溶液和磷酸盐缓冲液，孵育10小时以上，加入NaCl溶液，连续搅拌4小时以上，离心分离1min，然后将甲氧基聚乙二醇巯基添加到悬浮液中，用超纯水重悬，即得到金刺纳米探针。本发明提供的金刺纳米探针能够提供内参拉曼信号，在检测中，能够去除检测中的非特异性干扰，提高检测的精度，通过对比内参拉曼信号实现对靶标核酸相对表达量的检测。
一种提供细胞内参信号纳米探针制备方法应用

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