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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]胎儿染色体有无非整倍性的检测方法-CN201580045175.7在审
发明人：井上雄喜;石井靖幸;大内彩 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种胎儿染色体有无非整倍性的检测方法，该方法包括扩增由从妊娠母体采集的生物样品获得的染色体DNA而得到一次扩增产物的一次扩增工序；将一次扩增产物作为模板并进行多个目标区域的多重扩增而得到二次扩增产物的二次扩增工序；对二次扩增产物的两末端附加标记而得到被标记的二次扩增产物的工序；将被标记的二次扩增产物作为模板并使用对标记进行退火的引物对进行扩增而得到三次扩增产物的三次扩增工序；及根据三次扩增产物来确定多个目标区域的碱基序列和扩增量的工序，在一次扩增工序中将DNA的总量扩增至6000倍～30000倍，且在二次扩增工序中将DNA的总量扩增至3倍～150倍。
胎儿染色体无非整倍性检测方法

[发明专利]一种单细胞基因组扩增后扩增产物质量鉴定的方法和试剂盒-CN201510195108.5在审
发明人：冯涛;王丹红 -专利权人：北京嘉宝仁和医疗科技有限公司;湖南光琇高新生命科技有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种单细胞基因组扩增产物质量鉴定的方法和试剂盒，方法包括以下步骤：对单细胞进行分离并裂解，得到该单细胞的全基因组DNA；对全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增，得到全基因组扩增产物；采用5对基因组上保守区段的特异性引物，将其放在一个扩增体系中，以全基因组扩增产物为模板进行PCR扩增，对5个扩增产物进行电泳检测，根据检测结果判断全基因组扩增产物的质量，结果显示为在电泳图上均匀分布条带的3-5个扩增产物为符合测序要求的扩增产物样品；对符合测序要求的扩增产物构建DNA测序文库；对所述DNA测序文库进行高通量测序。
一种单细胞基因组扩增产物质量鉴定方法试剂盒

[发明专利]一种单细胞全基因组的测序方法-CN201611126784.8有效
发明人：陈昌岳;李静;甘广利;张祥林;杨飞;占雪峰;赵慧茹 -专利权人：上海美吉医学检验有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞全基因组的测序方法，包括以下步骤：对单细胞进行分离并裂解；对单细胞的全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增；对扩增产物进行质量检测；对检测合格的扩增产物进行捕获并构建DNA测序文库；高通量测序；其中，对扩增产物进行质量检测包括步骤：检测该扩增产物中的DNA片段长度，将最大DNA片段的长度与预设值进行比较，判断扩增产物的质量是否合格，最大DNA片段的长度大于预设值的扩增产物，其质量检测合格本发明对于扩增后扩增产物质量的检测方法步骤简单，不需要另外合成引物，成本低，而且检测扩增产物需要的起始量少，检测结果准确有效，具有很强的实用性。
一种单细胞基因组方法

[发明专利]多参照内标法定量基因表达量的方法-CN201110316621.7无效
发明人：吴沿友;黄华坤;李海涛 -专利权人：中国科学院地球化学研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多参照内标法定量基因表达量的方法，包括以下步骤：（1）形成目标基因扩增产物和看家基因扩增产物；（2）将目标基因扩增产物和看家基因扩增产物以及多个参照内标扩增产物同时电泳，获得凝胶图像；（3）将凝胶图像经图像处理，获得表征图像；（4）将表征图像上的多个参照内标扩增产物的DNA图谱的像素点与总RNA的倍数拟合成方程：；（5）将表征图像上的目标基因扩增产物和看家基因扩增产物的DNA图谱的像素点分别带入方程，计算出目标基因扩增份额Y_目标和看家基因扩增份额Y_看家；（6）目标基因扩增份额Y_目标和看家基因扩增份额Y_看家的比值为目的基因的相对表达量GE_目标。
参照法定基因表达方法

[发明专利]自动化巢式重组酶聚合酶扩增-CN201780022595.2在审
发明人：默里·约翰·怀特;尼尔·A·阿姆斯;奥拉夫·派普拉;凯撒利尔·J·格林伍德;O·南特维奇 -专利权人：爱乐圣地亚哥公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：一种流感测定系统，其包括样品模块、微流体核酸扩增装置和分析器，所述分析器促进对经由所述样品模块被递送至所述核酸扩增装置的样品的完全自动化巢式重组酶聚合酶扩增(RPA)。所述测定包括将样品提供至微流体装置，并使所述样品中的靶多核苷酸序列扩增。使所述靶多核苷酸序列扩增包括对所述样品进行第一轮扩增以得到第一扩增产物，并对所述第一扩增产物进行第二轮扩增以得到第二扩增产物。所述第二扩增产物包括完全含在所述第一轮扩增期间所产生的所述第一扩增产物内的较小序列。
扩增扩增产物靶多核苷酸序列核酸扩增装置样品模块分析器聚合酶重组酶巢式自动化微流体装置测定系统样品提供微流体小序列递送流感

[发明专利]RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用-CN201110304676.6有效
发明人：吴茂森;陈华民;何晨阳;杨菲 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法的步骤如下：(1).提取待检测植物的基因组DNA，(2).进行PCR扩增，(3).取部分PCR扩增产物进行变性/复性处理，(4).以原PCR扩增产物为对照，对进行变性/复性处理后的PCR扩增产物进行凝胶电泳，观察变性-复性处理后PCR扩增产物的电泳迁移距离的是否比原PCR扩增产物的电泳迁移距离更远。
rnai 转基因植物快速精确检测方法及其应用

[发明专利]一种野生斑鳜遗传多样性和群体遗传结构的检测方法-CN201610294121.0在审
发明人：刘丽 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种野生斑鳜遗传多样性和群体遗传结构的检测方法，包括以下步骤：a)、分别提取不同群体野生斑鳜的DNA；b)分别对步骤a)获得的各野生斑鳜DNA进行第一PCR扩增和第二PCR扩增，获得各野生斑鳜DNA的第一扩增产物和第二扩增产物；c)分别对各野生斑鳜DNA的第一扩增产物和第二扩增产物进行双向测序，将第一扩增产物的Cyt b基因序列和第二扩增产物的D‑loop基因序列拼接组合，获得各野生斑鳜目的序列
一种野生遗传多样性群体结构检测方法

[发明专利]尿液中miRNA文库制备和表达定量的方法及试剂盒-CN202211354874.8在审
发明人：沈益行;谢跃华;周莎莎;郭子文;李华;张蕊 -专利权人：苏州京脉生物科技有限公司;上海烨荻生物科技有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及一种尿液中游离miRNA文库制备的方法，所述方法包括步骤：(a)从尿液中提取miRNA；(b)将所述miRNA加接头、反转录第一链、第二链合成及扩增，获得预扩增产物；(C)对预扩增产物进行二次扩增，对二次扩增产物进行回收，获得游离miRNA测序文库。
尿液 mirna 文库制备表达定量方法试剂盒

[发明专利]确定可变区扩增引物是否存在偏向性的方法和装置及其应用-CN201410405146.4有效
发明人：武靖华;刘晓;曾晓静;杜元平;王长希;张伟 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了确定可变区扩增引物是否存在偏向性的方法和装置及其应用，所述方法包括：(1)利用通用引物组对含有可变区的核酸样本进行多重PCR扩增，以便获得所述第一扩增产物；(2)对所述第一扩增产物进行第一测序，以便获得所述第一测序结果；(3)利用候选引物组对所述第一扩增产物进行多重PCR扩增，以便获得第二扩增产物；(4)对所述第二扩增产物进行第二测序，以便获得第二测序结果；以及(5)将所述第二测序结果与第一测序结果进行比较利用本发明的该方法，可以有效地确定不同引物之间扩增的偏向性，且获得的偏向性结果真实可靠。
确定可变扩增引物是否存在偏向方法装置及其应用

[发明专利]减少扩增过程中载带污染的方法-CN91103775.6无效
发明人：罗德尼·M·理查德斯;西奥多·琼斯;戴维·L·斯尼特曼;格雷戈里·S·布朗 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 1991-04-30 - 公布日： 1992-03-18 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种有效且经济的方法，该方法可用于降低扩增过程中的载带污染，本发明的方法通过向扩增产物中引入至少一种修饰物从而可以降低或消除由污染的扩增产物产生的背景值。经过修饰的扩增产物很容易与测试试样中的靶序列区分开。在将新测试试样中的靶序列扩增之前，可以对该试样进行处理，以选择性地除去该污染扩增产物，从而使之不能在新测试试样中扩增。
减少扩增过程中载带污染方法

[发明专利]一种含持家基因的双重反转录聚合酶链式反应方法-CN200510025635.8无效
发明人：徐定邦;谢文凯;府雷宇 -专利权人：徐定邦;徐文慧
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：设计引物使目标基因扩增产物比持家基因扩增产物解链温度低，或目标基因引物比持家基因引物解链温度高，通过控制前期循环的变性温度或退火温度，使持家基因扩增流产而目标基因经扩增得到富集。当目标基因模板数量与持家基因相当时控制变性或退火温度使持家基因也开始扩增，最终目标扩增产物量与持家基因扩增产物量趋于接近。
一种持家基因双重转录聚合链式反应方法

[发明专利]构建测序文库的方法及其应用-CN202080084229.1在审
发明人：郑建超;汪宇盈;羊光辉;李志隆;孙健泷;彭佳茜;蒋睿婧芳;朱师达 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：该构建测序文库的方法包括：(1)提供预定核酸序列的扩增产物，所述扩增产物的至少一个5’末端携带磷酸基团；和(2)使所述扩增产物与测序接头相连，以便获得连接产物。
构建序文方法及其应用

[发明专利]一种基于熔解曲线的多重数字核酸分析装置和分析方法-CN202110912584.X在审
发明人：沈峰;迂妍 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：PCR仪、荧光检测系统和处理器；荧光检测系统包括激发光源、滤光片及相机；该多重数字核酸分析方法包括的步骤为：在微流控芯片上将PCR反应体系分散到大量反应微单元中，然后在平板PCR仪上对其进行数字PCR扩增，对扩增产物进行温度控制和荧光检测，获得熔解曲线并进行分析。本发明通过对进行数字核酸检测的微反应单元内的核酸扩增产物进行熔解曲线分析，实现对扩增产物的判别和分类，从而实现多重数字核酸定量检测。通过核酸扩增产物的设计，使不同扩增产物的熔解曲线互不相同，从而区分出扩增产物。
一种基于熔解曲线多重数字核酸分析装置方法

[发明专利]等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法-CN200410077509.2无效
发明人：邢达;周政;朱德斌 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，包括：根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DNA(称扩增产物1)；野生型基因不被扩增造成反应产物中含有未被消耗的单链DNA－引物(称扩增产物2)；向纳米金溶胶中依次加入扩增产物和电解质溶液，加入扩增产物1将导致溶液颜色由红色变蓝色；加入扩增产物
等位特异性扩增纳米探针结合基因突变检测方法

[发明专利]利用分子标记鉴定玉米互交种的方法-CN201210256500.2有效
发明人：蒋璐;张体付;赵涵 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用分子标记鉴定玉米互交种的方法，其特征在于：提取玉米待检互交种胚乳、叶片及亲本叶片DNA；根据亲本基因组序列差异发展InDel标记并筛选亲本间共显性标记；分析互交种叶片DNA等位基因扩增产物质量确定鉴定玉米互交种的分子标记；摸索标记的PCR指数扩增期及在琼脂糖凝胶上清晰表现扩增产物的循环数，对互交种胚乳及叶片DNA进行同一批次扩增；定量分析电泳条带获得互交种叶片及胚乳等位基因扩增产物相对量实测值；由互交种叶片等位基因扩增产物相对量实测值获得胚乳等位基因扩增产物相对量理论值；利用卡方测验对待检互交种胚乳等位基因扩增产物相对量实测值与理论值进行统计，计算概率P，对互交种进行判定。
利用分子标记鉴定玉米互交方法

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