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[发明专利]快速检测出检疫性杂草长芒苋的环介导等温扩增的引物及其扩增方法和用途-CN201510010564.8有效
发明人：廖芳;刘勇;牛春敬;张莹;李淼;黄国明 -专利权人：天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测检疫性杂草长芒苋Amaranthus palmeri的环介导等温扩增的引物及其扩增方法和用途，涉及四条引物，即外引物P‑F3，外引物P‑B3，内引物P‑FIP和内引物P‑BIP。四条引物的组合可实现链置换反应，实现针对长芒苋的特异性扩增。反应产物加入显色液，通过颜色变化，肉眼即可判定反应结果。长芒苋环介导等温扩增的特异性引物及其扩增方法可用于检疫性杂草长芒苋基因组DNA的特异快速检测。
快速检测检疫杂草长芒苋环介导等温扩增引物及其方法用途

[发明专利]一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物-CN200810136847.7有效
发明人：蔡柏岩;接伟光;葛菁萍;王雪;阎秀峰 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2008-07-30 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物，它涉及一种用于扩增美丽盾巨孢囊霉的特异性引物。本发明解决了现有的引物无法从混合DNA样品中直接扩增出具有美丽盾巨孢囊霉(Scutellospora calospora)遗传特性的25SrDNA D1/D2可变区域部分序列的问题。本发明用于扩增美丽盾巨孢囊霉的种特异性引物为5′－TTAAAGCCATTACGTCAGCG－3′。本发明的引物与通用配对引物中的LR1引物配对使用能够准确扩增出美丽盾巨孢囊霉目的片段。
一种用于扩增美丽孢囊特异性引物

[发明专利]等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法-CN200410077509.2无效
发明人：邢达;周政;朱德斌 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，包括：根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DNA(称扩增产物1)；野生型基因不被扩增造成反应产物中含有未被消耗的单链DNA－引物(称扩增产物2)；向纳米金溶胶中依次加入扩增产物和电解质溶液，加入扩增产物1将导致溶液颜色由红色变蓝色；加入扩增产物
等位特异性扩增纳米探针结合基因突变检测方法

[发明专利]澳洲坚果过敏原的恒温扩增检测引物、试剂盒及方法-CN201310563936.0在审
发明人：刘津;张隽;李志勇;何日荣;李婷;凌莉;刘青;席静;关丽军 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种澳洲坚果过敏原的恒温扩增检测引物、试剂盒及方法。本发明方法基于环介导等温扩增技术，根据澳洲坚果的特异性靶基因序列AMP2设计6条特异性引物，在具有链置换活性的Bst2.0WarmStarDNA聚合酶作用下，在63～65℃对核酸扩增45～60min，扩增效率可以达到该方法具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点。
澳洲坚果过敏原恒温扩增检测引物试剂盒方法

[发明专利]一种半锚定随机引物扩增测序的方法-CN201110152402.X无效
发明人：张永;胡俊锋;陈余清 -专利权人：蚌埠医学院附属医院
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种半锚定随机引物扩增测序的方法，根据已知DNA片段核苷酸序列信息，设计不同碱基数短链寡核苷酸序列作为扩增引物，进行聚合酶链反应，反应中的退火温度为36℃～40℃，使所述扩增引物既可以和已知序列特异锚定，又可以和已知序列上下游的未知序列进行非特异锚定；根据扩增产物电泳位置确定目的片段或用DNA印迹挑选目的片段，然后进行扩增产物的回收、测序及序列拼接，获取已知片段上下游DNA序列信息；通过调整随机扩增引物核苷酸数目及相应改变退火温度，利用锚定的特异性及非特异性特点，构建了更为方便、经济的扩增已知核苷酸片段两端未知序列的方法，为分子遗传学基础研究提供一个费用低廉、快速高效的技术手段。
一种锚定随机引物扩增方法

[发明专利]一种用于扩增副干酪乳杆菌的特异性引物及其应用-CN201910650850.9在审
发明人：崔京春;曾诗娴;杨湘黔;成丽;张珂彬 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种用于扩增副干酪乳杆菌的特异性引物及其应用。本发明主要目的是针对副干酪乳杆菌与鼠李糖乳杆菌、干酪乳杆菌亲缘性较高，普通引物特异性较差，容易产生假阳性的现状，本发明提供一种用于扩增副干酪乳杆菌的特异性引物，用于检测鉴定副干酪乳杆菌的特异引物对；提供利用这对引物对待测菌株进行特异性PCR扩增鉴定副干酪乳杆菌的方法；该检测副干酪乳杆菌的方法检测速度快、灵敏度高、特异性强。
一种用于扩增干酪杆菌特异性引物及其应用

[发明专利]一种用于干巴菌鉴定的特异性DNA片段、扩增引物及其制备方法和应用-CN201910156403.8有效
发明人：沙涛;杨小雨;张亚平;王丁卉;何志红 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于干巴菌鉴定的特异性DNA片段、扩增引物及其制备方法和应用，属于生物技术和酶工程技术领域。所述用于干巴菌鉴定的特异性DNA片段的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示。用于扩增干巴菌鉴定的特异性DNA片段的引物，包括158F引物和437R引物。所述用于干巴菌鉴定的特异性DNA片段、扩增引物或制备方法得到的干巴菌特异性DNA片段在特异性鉴定干巴菌中的应用，具有快速、准确地完成鉴定干巴菌的特点。
一种用于干巴鉴定特异性 dna 片段扩增引物及其制备方法应用

[发明专利]一种快速检测HER‑2基因扩增的探针组、试剂盒及方法-CN201710431557.4在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人：苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用荧光原位杂交技术快速检测HER‑2基因扩增的方法，每个靶位点的检测需要三种探针，分别为接触探针、扩增探针和荧光探针。其中接触探针的5’端特异性地与HER‑2基因结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与扩增探针相结合；扩增探针的5’端特异性地与接触探针的3’端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与荧光探针结合；荧光探针的5’末端带有CY3或FITC标记，通过这三种探针的协同作用，将荧光信号放大400倍，实现HER‑2基因扩增快速、灵敏的检测。本发明还公开了一种快速检测HER‑2基因扩增的试剂盒及探针组。
一种快速检测 her 基因扩增探针试剂盒方法

[发明专利]利用单拷贝核基因检测食品和饲料中火鸡源性成分的实时荧光PCR检测方法-CN202210187422.9在审
发明人：王强;蔡一村;宁雪;张晨;许镇坚;潘良文 -专利权人：上海海关动植物与食品检验检疫技术中心
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单拷贝核基因检测食品和饲料中火鸡源性成分的实时荧光PCR检测方法，包括以下步骤：第一步，以待测样品的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；第二步，检测扩增产物的荧光信号；第三步，以检测结果的Ct值判定样品中是否含有火鸡源性成分；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增火鸡源性成分的特异性引物对和火鸡源性成分的特异性探针。本发明的火鸡源性成分的实时荧光PCR扩增的特异性引物对和探针不仅特异性好，而且灵敏度高，为快速准确地检测食品和饲料中是否含有火鸡源性成分提供了一种定量检测方法，具有较好的应用前景。
利用拷贝基因检测食品饲料火鸡成分实时荧光 pcr 方法

[发明专利]一种同时检测多种病毒的方法、检测多种病毒的系统及其应用-CN202110483999.X在审
发明人：刘伟;徐国威;李园园;李雪玲;陆长德 -专利权人：上海市生物医药技术研究院
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述方法包括：识别病毒基因组序列中富含AT碱基的序列作为目标序列；针对目标序列自动化、高通量地设计特异性引物；设计特定的Tm值计算公式计算反应变性及退火温度，并据此设置核酸扩增反应条件；在模板局部解链的条件下进行核酸扩增反应本发明靶向传统核酸扩增方法通常需要规避的富含AT碱基的序列，拓展候选靶标区域；通过基于海量基因组数据的特异性排查，以及针对富含AT区域的Tm值的精确计算，从而对双链DNA进行局部解链，降低核酸扩增技术中普遍存在的非特异性扩增的可能性该方法有效地拓展病毒核酸扩增技术的应用范围，同时在引物设计通量、反应特异性等方面显著提升反应性能。
一种同时检测多种病毒方法系统及其应用

[发明专利]一种检测阪崎克罗诺杆菌的方法及其应用-CN202110486075.5在审
发明人：曹永梅;陈俊江;陈清艳;杨政华;吉玲;林彦君;李园园;刘伟;陆晓婷;李雪玲;陆长德;王涤松;李亦学 -专利权人：上海旺旺食品集团有限公司;上海生物信息技术研究中心
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：所述方法包括：识别阪崎克罗诺杆菌基因组序列中富含AT碱基的序列作为目标序列；针对目标序列自动化、高通量地设计特异性引物；设计特定的Tm值计算公式计算反应变性及退火温度，并据此设置核酸扩增反应条件；在模板局部解链的条件下进行核酸扩增反应本发明靶向传统核酸扩增方法通常需要规避的富含AT碱基的序列，极大地拓宽候选靶标区域；通过基于海量基因组数据的特异性排查，以及针对富含AT区域的Tm值的精确计算，实现双链DNA的局部解链，降低核酸扩增技术中非特异性扩增的可能性该方法有效拓展传统核酸扩增技术的应用范围，同时在引物设计通量、反应特异性等显著提升反应性能。
一种检测阪崎克罗诺杆菌方法及其应用

[发明专利]一种鹅鸭源性羽绒成份的定量检测方法、定量检测试剂盒及应用-CN201510509552.X有效
发明人：吕蓉;费静;蔡一村;宋青;高琴;刘月明;杨捷琳;潘良文 -专利权人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹅鸭源性羽绒成份的定量检测方法、定量检测试剂盒及应用，所述鹅鸭源性羽绒成份的定量检测方法包括的步骤有：一、以待测样品的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；二、检测扩增产物的荧光信号；三、计算待测样品中鹅源性羽绒成分和鸭源性羽绒成分的含量；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增鹅源性羽绒成分特异性引物对和鹅源性羽绒成分特异性探针，以及扩增鸭源性羽绒成分特异性引物对和鸭源性羽绒成分特异性探针
一种鹅鸭源性羽绒成份定量检测方法试剂盒应用

[发明专利]利用单拷贝核基因检测食品和饲料中牛源性成分的实时荧光PCR检测方法-CN201611257046.7有效
发明人：蔡一村;吕蓉;潘良文 -专利权人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单拷贝核基因检测食品和饲料中牛源性成分的实时荧光PCR检测方法，包括以下步骤：第一步，以待测样品的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；第二步，检测扩增产物的荧光信号；第三步，以检测结果的Ct值判定样品中是否含有牛源性成分；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增牛源性成分的特异性引物对和牛源性成分的特异性探针。本发明的牛源性成分的实时荧光PCR扩增的特异性引物对和探针不仅特异性好，而且灵敏度高，为快速准确地检测食品和饲料中是否含有牛源性成分提供了一种定量检测方法，具有较好的应用前景。
利用拷贝基因检测食品饲料中牛源性成分实时荧光 pcr 方法

[发明专利]利用单拷贝核基因检测食品和饲料中绵羊源性成分的实时荧光PCR检测方法-CN201710334810.4有效
发明人：王强;蔡一村;谌鸿超;潘良文 -专利权人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单拷贝核基因检测食品和饲料中绵羊源性成分的实时荧光PCR检测方法，包括以下步骤：第一步，以待测样品的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；第二步，检测扩增产物的荧光信号；第三步，以检测结果的Ct值判定样品中是否含有绵羊源性成分；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增绵羊源性成分的特异性引物对和绵羊源性成分的特异性探针。本发明的绵羊源性成分的实时荧光PCR扩增的特异性引物对和探针不仅特异性好，而且灵敏度高，为快速准确地检测食品和饲料中是否含有绵羊源性成分提供了一种定量检测方法，具有较好的应用前景。
利用拷贝基因检测食品饲料绵羊成分实时荧光 pcr 方法

[发明专利]食品和饲料中驴源性成分的实时荧光PCR检测方法-CN201910231995.5有效
发明人：王强;许镇坚;赵丽娜;王赢;潘良文 -专利权人：上海海关动植物与食品检验检疫技术中心
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种食品和饲料中驴源性成分的实时荧光PCR检测方法，包括以下步骤：第一步，以待测样品的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；第二步，检测扩增产物的荧光信号；第三步，以检测结果的Ct值判定样品中是否含有驴源性成分以及定量检测样品中的驴源性成分的含量；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增驴源性成分的特异性引物对和驴源性成分的特异性探针。本发明的驴源性成分的实时荧光PCR扩增的特异性引物对和探针不仅特异性好，而且灵敏度高，为快速准确地检测食品和饲料中是否含有驴源性成分提供了一种定量检测方法，具有较好的应用前景。
食品饲料中驴源性成分实时荧光 pcr 检测方法