“特异扩增”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果118862个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于副流感病毒分型检测的引物探针组合物及实时荧光定量PCR试剂盒-CN202110747957.2在审
发明人：张迪骏;赵林清;徐智;钱渊;梁宜;朱汝南;曾县平;孙宇;余丁;陈冬梅;吴勇 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司;首都儿科研究所
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明的引物探针组合物中，四组引物和探针均具有优异的特异性，能够特异性地对相应的副流感病毒血清型进行分型检测，其中，第①组引物和探针能够特异扩增副流感病毒1型HN基因，第②组引物和探针能够特异性扩增副流感病毒2型L基因，第③组引物和探针能够特异性扩增副流感病毒3型L基因，第④组引物和探针能够特异性扩增副流感病毒4型F基因，不同组的引物和探针不相干扰，对副流感病毒四种血清型的分型效果优异，检测灵敏度、准确性也较高
用于流感病毒检测引物探针组合实时荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种基于PCR的核酸传感器快速检测方法-CN201410586082.2无效
发明人：陈香莲 -专利权人：南京天瑞生物科技有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PCR的核酸传感器快速检测方法，设计针对待检物目标序列的上下游特异性引物，特异性引物序列与特异性引物5’端的Tag序列通过C9九个碳原子进行连接，将特异性引物置于PCR反应体系中进行扩增得到扩增产物，将上游特异性引物Tag序列的互补序列固定于硝酸纤维素膜上，下游特异性引物Tag序列的互补序列3’端进行修饰后与胶体金颗粒相连接，通过扩增产物末端Tag序列与胶体金颗粒上序列互补，配合胶体金层析试纸进行快速检测本发明方法操作简便，无需对待测样品进行复杂的前处理，检测成本低，检测结果准确可靠，且本发明可用于所有生物目标序列的检测，通过PCR体系扩增实现待检测物目标序列的定性分析。
一种基于 pcr 核酸传感器快速检测方法

[发明专利]核酸试纸条法检测ERCC1第118位密码子位点多态性-CN201210460954.1无效
发明人：胡琳;江建辉;侯建华;徐高连;孙悦 -专利权人：苏州优贝沃生物技术有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明就是在PCR扩增靶模板的基础上，利用带标记的引物进行等位基因特异性扩增，并最终利用核酸试纸条进行ERCC1第118位密码子检测的技术，其检测的主要原理是根据抗原和其特异性抗体的免疫学特异性结合，将核酸片段固定在核酸检测试纸条上，然后通过可视的呈色乳胶颗粒在试纸条上显色而检测出结果，在PCR&AS-PCR核酸试纸条法检测ERCC1第118位密码子多态性中主要包括用于PCR扩增的特异性PCR扩增引物，一条5’末端带生物素标记的等位基因特异性引物，一条3’末端带FITC标记的特异性探针，PCR&AS-PCR核酸试纸条法检测ERCC1第118位密码子多态性基因型。
核酸试纸检测 ercc1 118 密码子多态性

[发明专利]一种检测常见益生菌丰度的试剂盒-CN201811135894.X有效
发明人：宋卓;王永利;卢秦 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测常见益生菌丰度的试剂盒，本发明人通过自有技术，从大量的数据中分析并设计、筛选出特异性最好及扩增效率最高的引物，包括Faecalibacterium、lactobacillus、Bifidobacterium、Akkermansia muciniphil和总菌引物本发明的引物，扩增特异性好，扩增效率高，可以从复杂的肠道微生物菌群总DNA中特异性扩增出相应的益生菌，其结果与成熟的方法相同。
一种检测常见益生菌丰度试剂盒

[发明专利]用于检测AMY2A基因拷贝数的PCR扩增引物和探针及其应用-CN202010600622.3在审
发明人：詹芳洁;兰小鹏;徐冬闽 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测AMY2A基因拷贝数的PCR扩增引物和探针及其应用，所述PCR扩增引物包括上游引物以及下游引物，所述上游引物与下游引物的序列分别为：上游引物：5’‑GCTACTGGGTTTAGGCCAATCAGG‑3’，下游引物：5’‑GAGAGGAGACAAAGACCCTCTCC‑3’；所述探针的序列为5’‑TCAGGCCTGGCGCTGGGCTGCAT‑3’；本发明的PCR扩增引物具有良好的特异性，其能对AMY2A基因特异性扩增，而对全血DNA样本中的其他基因不扩增，该PCR扩增引物与探针结合可检测AMY2A基因拷贝数。
用于检测 amy2a 基因拷贝 pcr 扩增引物探针及其应用

[发明专利]一种肠道病毒EV核酸恒温扩增方法-CN201310167393.0有效
发明人：于明朗;马道亮;汤嘉维;居金良 -专利权人：上海仁度生物科技有限公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠道病毒EV核酸恒温扩增方法，具体地，本发明方法包括步骤：在反应体系中进行扩增，所述的反应体系中含有扩增肠道病毒EV的特异性引物对，所述引物可以从极低EV拷贝数的检测样品中扩增出对应于肠道病毒EV特征性序列的扩增产物。本发明方法能够高特异性、高灵敏度、低污染、快速地对含有EV RNA的待测样品进行扩增，具有检测效率高，准确度高的特点，具有广阔的应用前景。
一种肠道病毒 ev 核酸恒温扩增方法

[发明专利]用于三代测序建库的融合引物、建库方法、测序方法和建库试剂盒-CN201980082604.6有效
发明人：黄标;黄金;丁芬;朱欢文;田志坚 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司
申请日： 2019-02-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：融合引物从5’端至3’端依次包括同源重组序列、标签序列和特异性扩增引物序列，其中同源重组序列用于将融合引物的扩增产物进行同源重组拼接，标签序列用于区分不同的扩增产物，特异性扩增引物序列用于与靶标序列结合以进行引物延伸使用融合引物扩增靶标序列，对扩增产物进行同源重组拼接，增加测序芯片上样本数量，降低测序成本。
用于三代测序建库融合引物方法试剂盒

[发明专利]无创产前胎儿αSEA型地贫基因突变检测文库构建方法、检测方法和试剂盒-CN201710044342.7在审
发明人：王晓锋;曾华萍;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：文库构建方法中，对母体外周血游离DNA片段连接特异性的接头，然后将接头连接产物预扩增产物分成两部分，分别独立地使用针对目标位点的上、下游引物进行两轮特异性扩增，能够高特异性地富集目标位点，显著提高引物扩增特异性并且分别使用用于计算胎儿游离DNA比例的多个SNP位点的上、下游引物组进行两轮特异性扩增，能够高效、准确的判定胎儿地贫基因型。
产前胎儿 sea 基因突变检测文库构建方法试剂盒

[发明专利]无创产前胎儿α型地贫基因突变检测文库构建方法、检测方法和试剂盒-CN201710044343.1在审
发明人：王晓锋;曾华萍;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：文库构建方法中，对母体外周血游离DNA片段连接特异性的接头，然后将接头连接产物预扩增产物分成两部分，分别独立地使用针对目标位点的上、下游引物进行两轮特异性扩增，能够高特异性地富集目标位点，显著提高引物扩增特异性并且分别使用用于计算胎儿游离DNA比例的多个SNP位点的上、下游引物组进行两轮特异性扩增，能够高效、准确的计算胎儿DNA比例。
产前胎儿基因突变检测文库构建方法试剂盒

[发明专利]无创产前胎儿β型地贫基因突变检测文库构建方法、检测方法和试剂盒-CN201710044640.6在审
发明人：王晓锋;曾华萍;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：文库构建方法中，对母体外周血游离DNA片段连接特异性的接头，然后将接头连接产物预扩增产物分成两部分，分别独立地使用针对目标位点的上、下游引物进行两轮特异性扩增，能够高特异性地富集目标位点，显著提高引物扩增特异性并且分别使用用于计算胎儿游离DNA比例的多个SNP位点的上、下游引物组进行两轮特异性扩增，能够高效、准确的计算胎儿游离DNA比例。
产前胎儿基因突变检测文库构建方法试剂盒

[发明专利]检测猪流行性腹泻病毒野毒株的特异性引物、试剂盒及方法-CN201911053886.5在审
发明人：郭效珍;于克戬;黄兵;吴家强;胡峰;刘存霞;于可响;马秀丽;李玉峰;亓丽红;宋玲玲 -专利权人：山东省农业科学院家禽研究所
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测猪流行性腹泻病毒野毒株的特异性引物，包括PEDV‑ΔORF3‑F1和PEDV‑ΔORF3‑R1，核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2所示。检测猪流行性腹泻病毒野毒株的试剂盒，包括上述特异性引物。一种检测猪流行性腹泻病毒野毒株的方法：提取待检测样品组织中的病毒RNA，反转录为cDNA，利用上述特异性引物或试剂盒对cDNA进行PCR扩增；结果判断：若有扩增产物，则为阳性，若无扩增产物，则为阴性。本发明的特异性引物，试剂盒，及检测方法，具有高度的特异性与专一性，并且扩增效率高，灵敏度好，准确率高，重现性好，检测周期短，具有很高的可行性与应用前景。
特异性引物猪流行性腹泻病毒试剂盒野毒株检测扩增产物待检测样品核苷酸序列结果判断扩增效率病毒RNA 反转录灵敏度种检测重现性专一性准确率阴性应用

[发明专利]一种基于修饰dNTP的高特异和高灵敏核酸检测方法-CN202011308095.5在审
发明人：黄震;胡贝;罗光成 -专利权人：四川大学;纽奥维特（成都）生物科技有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开一种基于修饰dNTP的高特异和高灵敏核酸检测方法，包括SEA‑PCRDNA或RNA检测法，以及SEA‑ITA恒温扩增DNA或RNA样品检测法；本发明建立SEA‑PCR检测和SEA‑ITA恒温扩增检测法，通过修饰底物dNTPαSe或dNTPαS，抑制了检测过程中非特异性产物的产生，增加了反应的特异性、灵敏度、抗干扰性和准确性，简化了引物的设计和实验条件的优化，建立了高效的扩增反应，通过特异性的提高，抑制了检测体系的非特异性扩增
一种基于修饰 dntp 特异灵敏核酸检测方法

[发明专利]一种鉴定沙棘性别的SCAR分子标记及其应用-CN201611080352.8有效
发明人：周武;索有瑞;胡娜;赵越 -专利权人：青海大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种鉴定沙棘性别的SCAR分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，此分子标记通过核酸序列分别如SEQ NO ID.3和SEQ NO ID.4所示的特异性引物对扩增获得。本发明还提供了此SCAR分子标记和特异性引物对及含有上述特异性引物对的试剂盒在沙棘性别鉴定中的应用。本发明进一步提供了一种鉴定沙棘性别的方法，其以沙棘基因组DNA为模板，利用上述的特异性引物对进行PCR扩增反应，并检测扩增产物，若扩增出了885bp的特异性条带，则为雌株，若无，则为雄株。
一种鉴定沙棘性别 scar 分子标记及其应用

[发明专利]一种植物DNA甲基化组织特异性获取方法-CN201710115547.X有效
发明人：张德强;宋跃朋;次东 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种植物DNA甲基化组织特异性的获取方法，包括以下步骤：提取植物组织基因组DNA；酶切连接得到连接产物；对连接产物进行PCR预扩增；将得到的PCR预扩增产物稀释后，加入筛选引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；电泳检测，统计DNA条带，将(1,0)记为H，(0,1)记为M，(0,0)和(1,1)记为N，对统计结果赋值，使H＝M＝1，N＝0；根据赋值，利用公式1得到DNA甲基化片段的组织特异性：利用公式2得到DNA甲基化片段组织特异性的偏好性。采用本发明的技术方案实现了植物组织DNA甲基化特异性的定量分析，为后续的组织特异性的DNA甲基化调控基因表达研究提供了技术支持。
一种植物 dna 甲基化组织特异性获取方法

[发明专利]一种松茸的真伪鉴别方法-CN202110542865.0有效
发明人：张永杰;张姝;任丽媛;孙慧慧 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明采用的技术方案是：一种松茸的真伪鉴别方法，其通过PCR扩增松茸特异的DNA片段鉴别松茸的真伪，包括以下步骤：(1)提取待测松茸样品的基因组DNA；(2)从提取的所述基因组DNA中，获取松茸特异的DNA片段线粒体基因组序列，并根据线粒体基因组序列设计出进行PCR扩增的特异引物；(3)用所述特异引物进行PCR扩增；(4)对所述PCR扩增的产物进行凝胶电泳检测；(5)鉴别真伪松茸。本发明可以快速、准确、灵敏地检测松茸特异性的DNA，为珍稀食药用真菌的质量控制提供了简单快速有效的方法。
一种真伪鉴别方法