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[发明专利]一种连续流微反应器中合成4-(4-氟苯甲酰基)丁酸及其类似物的方法-CN202011491153.2在审
发明人：石利平;何义;叶金星;徐春涛;程瑞华;孙伟振;张维冰;李大伟;万新强;陆梦云;王欢;刘思琪 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续流微反应器中合成4‑(4‑氟苯甲酰基)丁酸及其类似物的方法，它包括以下步骤：(1)将化合物1与化合物2混合均匀，得到均相A溶液；(2)将三氯化铝、化合物1和有机溶剂混合均匀，得到均相B将浓盐酸加水稀释制成C溶液；(4)将所述均相A溶液和均相B溶液转移至第一微反应模块中进行傅‑克酰基化反应，待反应结束后，将得到的反应液与所述C溶液再转移至第二微反应模块中进行淬灭反应，再进行分液、洗涤、减压浓缩得到目标化合物3；具体合成路线如下。采用本发明的合成方法，能够连续、快速合成目标产物，不需要三氯化铝进行处理，反应条件温和，反应时间短，收率高，达到90％以上。
一种连续流反应器合成氟苯甲酰基丁酸及其类似物方法

[发明专利]一种电化学下由硫醚制备亚砜类化合物的合成方法-CN202111088729.5在审
发明人：文丽荣;张林宝;付子浩;李明 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C25B3/01 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电化学下由硫醚制备亚砜类化合物的合成方法。所述方法为：向反应器中，加入摩尔比为1:4的硫醚类化合物与氯化钠，加入丙酮:水(4.5：0.5)作为溶剂，通过电催化策略促进反应进行。本发明提供的亚砜类化合物的合成方法具有科学合理，合成途径绿色环保，无需金属催化剂；反应溶剂为丙酮与水的混合溶剂，绿色环保；氯化钠起到导电和作为氧化还原介质的双重作用，目标化合物收率高，产品易于纯化等特点
一种电化学制备亚砜化合物合成方法

[发明专利]酶法合成芳香族酮类香料化合物的方法-CN202210575134.0有效
发明人：王永华;李宗权;马云建;蓝东明;杨博;王方华 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶法合成芳香族酮类香料化合物的方法，包括如下步骤：在氯化胆碱的存在下，芳香仲醇在非特异性过氧合酶和胆碱氧化酶的共同催化下进行氧化反应，即得所述芳香族酮类香料化合物。本发明的酶法合成芳香族酮类香料化合物的方法既能利用氯化胆碱原位产生H2O2，维持体系中H2O2浓度在可高效催化且不破坏酶活性的稳定水平；同时拓宽了UPO的催化应用范围，合成了一系列高价值的芳香族酮类香料化合物。本发明方法的反应条件温和，操作简单，且无需使用大量有毒有害有机试剂，副产物仅仅为水，绿色环保，为芳香族酮类香料的合成提供了一条全新的生物酶级联催化路径。
合成芳香族酮类香料化合物方法

[发明专利]制备吲哚或吲唑化合物的方法-CN202080049629.9在审
发明人：李相大;朴隘利;金奉赞 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用水合氯化铁(III)作为催化剂来制备含有胺基的吲哚或吲唑化合物的方法，所述化合物是合成制药用吲哚或吲唑化合物所必需的中间体结构。
制备吲哚化合物方法

[发明专利]一种聚季铵盐类单体（甲基）丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵及合成方法-CN201410537751.7无效
发明人：周建成;杨善波;李树强;李乃旭;刘方园 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C219/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚季铵盐类单体(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，其合成步骤如下：以(甲基)丙烯酸和胆碱盐类化合物为原料，在催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)和脱水剂N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)及溶剂乙腈的混合溶剂体系中，于5～50℃下发生酯化反应，反应8～15h，一步合成聚季铵盐类的单体(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。本发明方法合成的季铵盐类的单体(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵可与多种乙烯基单体反应合成各种功能的高分子材料，如与丙烯酰胺共聚合成新型聚铵盐类化合物可用于油田开采的粘土膨胀抑制剂，污水处理剂等。
一种铵盐单体甲基丙烯乙基氯化铵合成方法

[实用新型]2，6二氯对硝基苯胺反应釜-CN202123281294.4有效
发明人：吕成文 -专利权人：辽宁森源化工股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： B01J19/28 文献下载
摘要：有益效果：本实用新型采用了主管、分管、进气管和驱动电机，在进行氯化合成反应时，进气管一端的软管接通氯气输送设备，氯气沿进气管进入到主管中，在沿主管进入到分管中，从分管表面的透气孔排出到釜体中，同时，驱动电机通过连接皮带带动皮带轮和主管转动，进而带动分管转动，分管在搅拌物料的同时输送氯气，省去了排布氯气管道的麻烦，简化了结构，同时，分管处于转动状态，从透气中流出的氯气随着分管的转动均匀的流出到物料中，从而提高了氯气流出的均匀性，提高了氯化合成的均匀性，从而提高了2，6二氯对硝基苯胺的氯化合成效率，提高了生产效率。
硝基苯胺反应

[其他]合成O，O-二烷基-N-磷酰-氨基酸的方法-CN86102822无效
发明人：赵玉芬;吉改姣;曾加宁 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 1986-04-23 - 公布日： 1987-07-08 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：一种N-保护氨基酸的合成方法，用二烷基亚磷酸酯在四氯化碳和三乙胺中可直接将九种氨基酸或各种氨基酸酯上的氨基磷酰化合成O，O-二烷基-N-磷酰一氨基酸，为合成肽及含肽化合物提供一种安全、简便、经济的方法。
合成烷基磷酰氨基酸方法

[发明专利]一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法-CN202310517151.3在审
发明人：方进;程震学;张鲁岩;王亚农 -专利权人：山东龙辰药业有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明涉及一种6,8‑二氯辛酸乙酯的制备方法，属于药物合成技术领域。制备方法为（1）将式Ⅱ化合物与二氯亚砜反应得到式Ⅲ化合物；（2）式Ⅲ化合物在三氯化铝存在下，通入乙烯气体，反应完毕后，滴加化学计量的水，使三氯化铝以六水合三氯化铝的形式析出，离心分离后得含式Ⅳ化合物的溶液；（3）使式Ⅳ化合物在碱存在下与还原剂反应，得到式Ⅴ化合物；（4）使式Ⅴ化合物和二氯亚砜在催化剂存在下，加热反应，得到6,8‑二氯辛酸乙酯。本发明在制备式Ⅳ化合物时，通过加入化学计量的水淬灭反应，使三氯化铝反应成六水合三氯化铝直接从反应中析出，只需要简单的过滤或离心即可进行下一步反应，大大减少了废水排放量。
一种辛酸制备方法

[发明专利]一种利用苯定向氯化合成间二氯苯和均三氯苯的方法-CN201610260327.1有效
发明人：王根林;丁克鸿;王刚;陆林华;崔竞方;殷恒志;顾咸建 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07C17/361 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用苯定向氯化合成间二氯苯和均三氯苯的方法，合成步骤包括以苯为原料，进行烷基化、氯化、脱烷基化等反应，定向合成间二氯苯和高附加值的均三氯苯，产品收率达到80％以上。本发明所采用的技术解决了现有间二氯苯和均三氯苯合成工艺选择性差的问题，同时本工艺中原料来源方便、产品选择性高、工艺简单方便。
一种利用定向氯化合成氯苯方法

[发明专利]一类基于1,2-环己二醇（胺）的硒/硫类化合物及其合成方法-CN202211082363.5有效
发明人：孙喜玲;罗波;刘银辉;宋保风 -专利权人：泽升科技（广州）有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了环己烷类化合物及其合成方法，属于有机化学合成技术领域，具体涉及将1,2‑环己二胺类似物溶于四氢呋喃，滴加入正丁基锂后处理，然后滴加入磷胺类化合物反应，最后加入硫粉或者硒粉进行反应，分离纯化，得到环己烷胺类化合物，磷胺类化合物为二氯‑N,N‑二异丙基亚磷酰胺或二甲基氯化磷胺；或，将三氯化磷溶于二氯甲烷中，滴加入三乙胺处理，然后加入胺基化合物处理，加入手性1,2‑二醇环己烷反应，最后加入硒粉或硫粉进行反应，分离纯化，得到环己烷醇类化合物。本发明提供了一种反应条件温和，使用原料便宜易制且基本无毒，底物适用范围较广，经济性好的环己烷类化合物的合成方法。
一类基于环己二醇化合物及其合成方法

[发明专利]A-D-A构型有机共轭小分子的合成方法-CN201710053099.5有效
发明人：邱化玉;陈显杰;尹守春;冯海柯;何田;江兆伟;林志靖;王琳 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种A‑D‑A共轭小分子的合成方法，所述方法如下：(1)以2‑醛基噻吩为原料，以锌粉与四氯化钛为催化剂，制得化合物(I)；(2)使用正丁基锂将化合物(I)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入1‑溴辛烷，制得化合物(II)；(3)使用正丁基锂将化合物(II)的2位活化，形成锂盐中间体，继而加入三甲基氯化锡，制得化合物(III)；(4)利用4,7‑二溴苯并噻二唑与化合物(III)进行反应制得化合物(IV)；(5)将基于苯并噻二唑的2‑辛基反式连噻吩分别接到R1、R2、R3、R4两端，合成出终产物S1、S2、S3和S4。
构型有机共轭分子合成方法

[发明专利]合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物的方法-CN200910237808.0无效
发明人：曹兴波;牛成山;杨联明 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺(TPD)类化合物的方法，特别涉及无水氯化铁氧化偶联三芳胺合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺(TPD)类化合物的方法。本发明的方法是以市售的三芳胺作为原料，以廉价的无水三氯化铁作为氧化剂，以二氯甲烷或乙醚作为溶剂，在室温条件下高效率地合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物。本发明不但克服了催化偶联合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物反应温度高、反应时间长、副反应多、后处理困难、操作麻烦以及难以规模量制备等缺陷；而且还降低了生产成本。
合成四芳基联苯二胺类化合物方法

[发明专利]一种安全高效合成奈伟拉平中间体的新工艺-CN202310569597.0在审
发明人：杨仕海;沈磊;许琳;詹艳华;梅良和;邹晓丽 -专利权人：中科苏州药物研究院
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及利用连续流微通道装置合成奈伟拉平中间体的合成方法。本发明使用连续流微通道，以2‑羟基‑3‑硝基‑4‑甲基吡啶(化合物I)为原料，经过氯化得中间体2‑氯‑3‑硝基‑4‑甲基吡啶(化合物II)，再还原硝基得2‑氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶(化合物III)。与现有工艺相比，该工艺简单，减少了废水废气的排放，能连续化自动生产，同时避免了利用传统工艺中氯化与还原反应时的高危险操作。
一种安全高效合成拉平中间体新工艺

[发明专利]一种甲磺草胺中间体的合成方法-CN202211506227.4在审
发明人：李志清;谢永康;赵广理;刘强;徐延磊;李海华 -专利权人：宁夏格瑞精细化工有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺草胺中间体的合成方法，将式II所示化合物在溶剂存在下通过加入复合催化剂进行氯化反应合成式Ⅰ所示化合物，其中，复合催化剂包括重量比为0.1～20：0.01～10的催化剂A和催化剂B；所述催化剂A为金属或金属氯化物中的一种或两种；所述催化剂B为能与水反应除去反应体系中水的化合物。
一种甲磺草胺中间体合成方法

[发明专利]一种α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物及其合成方法-CN200810021264.X无效
发明人：罗梅;曹杰;李学良;韩冰洋 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：一种α-苯乙胺锌氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子锌的醋酸锌制备的α-苯乙胺醋酸锌金属有机配位化合物。一种α-苯乙胺铜氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子铜的醋酸铜或氯化铜制备的α-苯乙胺醋酸铜金属有机配位化合物或α-苯乙胺氯化铜金属有机配位化合物。本合成方法原料易得，工艺简单，所制备的Zn-N、Cu-N金属有机配合物在高分子和有机合成不对称催化领域中作为催化剂。
一种苯乙胺配合及其合成方法