“吲哚”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13289个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]吲哚-CN201180033600.2有效
发明人： J.布拉克利;J.L.伯吉斯;S.格兰特;N.约翰逊;S.D.奈特;L.拉弗兰斯;W.H.米勒;K.纽兰德;S.罗梅里尔;M.B.劳斯;田新荣;S.K.弗马 -专利权人：葛兰素史密斯克莱有限责任公司
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A01N43/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的吲哚，其中各取代基如本发明定义，且所述吲哚用于治疗癌症。
吲哚

[发明专利]吲哚-CN93105712.4无效
发明人： M·J·怀思 -专利权人：辉瑞研究及发展公司
申请日： 1993-04-10 - 公布日： 1994-02-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：式(I)的化合物和它的在药物上可接受的盐是选择性5-HT1样受体兴奋剂。可用于治疗偏头痛、走串性(cluster)头痛、慢性阵发性偏头痛及和血管紊乱有关的头痛。
吲哚

[发明专利]吲哚分离与提纯方法-CN200410066250.1无效
发明人：王仁远;李峻海;吕苗;王庆梅 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07D209/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚分离与提纯的方法，其包含步骤：1.吲哚的精馏富集：将经过脱喹啉后的工业甲基萘或洗油在绝对压力为6－30Kpa，25－45块理论塔板数下进行精馏，提取β－甲基萘，以其釜残作为吲哚馏分，该吲哚馏分含吲哚10－20％左右，含甲基萘70－80％；2.吲哚的萃取分离：将含吲哚10－20％的吲哚馏分，用萃取剂进行吲哚萃取分离，得到第一吲哚萃取液；3.吲哚的精馏提纯：以上述吲哚萃取液为原料，在绝对压力为6－30Kpa、理论塔板数为25－45、回流比为4－20下进行精馏提纯，得到纯度大于99.0％的吲哚产品。而不需再对产品进行结晶精制，从而降低吲哚的生产成本，并提高吲哚的收率。
吲哚分离提纯方法

[发明专利]吲哚溶析结晶精制方法-CN200410066251.6无效
发明人：王仁远;吕苗;张海萍 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07D209/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚溶析结晶精制方法，其包含以下步骤：吲哚溶解：将纯度低于99.0％的吲哚溶解于主溶剂中，形成吲哚溶液；溶析结晶：一边搅拌，一边将第二溶剂加入吲哚溶液中，使吲哚从溶液中结晶出来；过滤干燥：将溶析结晶得到的吲哚晶体过滤，真空干燥即可得到纯度99.9％以上的白色吲哚产品。其能一次实现将纯度低于99.0％的吲哚提纯得到纯度大于99.9％的吲哚产品，并能显著提高吲哚回收率；且有效降低了生产成本。
吲哚结晶精制方法

[发明专利]基于呋喃和吲哚的芳氧双官能团化合成螺环吲哚酮的制备方法及用途-CN201911342069.1在审
发明人：黄新祥 -专利权人：江苏意诺飞生物科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了基于呋喃和吲哚的芳氧双官能团化合成螺环吲哚酮的制备方法，用简单易合成的吲哚衍生物(N‑(邻溴苯基)‑3‑吲哚甲酰胺)，通过控制不同的反应条件，区域选择性的发生分子内直接C3和C2芳基化产生立体专一的螺二氢吲哚‑3,3'‑氧代吲哚和5,11‑二氢‑6H‑吲哚[3,2‑c]喹啉‑6‑酮。本发明以简单的呋喃、吲哚衍生物为原料，通过Heck反应去芳构化呋喃、吲哚的同时构建出螺环呋喃、吲哚吲哚酮类化合物。
基于呋喃吲哚芳氧双官能团化合成螺环制备方法用途

[发明专利]吲哚合成废水中萃取回收吲哚的方法-CN201410421499.3无效
发明人：姜明;鲍烨华;许陈兵;于广;张玲丽;顾理群;鲍甜甜 -专利权人：江苏万年长药业有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲哚合成废水中吲哚萃取回收方法，以解决现有技术中存在的吲哚合成废水直接作为废水处理，既浪费资源又污染环境的问题。在吲哚合成废水中，加入有机溶剂，对水相进行萃取,吲哚进入有机相，最后减压浓缩有机相，得到回收的吲哚。本发明利用对吲哚有很大溶解度的，又不溶解于水的有机溶剂把吲哚从废水中萃取出来，回收吲哚合成废水中的吲哚，从而提高吲哚收率，减少COD排放，避免了废水直接作为废水处理，解决了浪费资源又污染环境的问题。
吲哚合成水中萃取回收方法

[发明专利]一种mycoleptodiscin A的合成方法-CN201710212680.7有效
发明人：吴彦超;王洪双;李惠静 -专利权人：威海创惠环保科技有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明以烯酮倍半萜2和7‑甲氧基吲哚3为起始原料，经过烯酮倍半萜2与7‑甲氧基吲哚3偶联生成倍半萜基吲哚4，倍半萜基吲哚4甲基化生成倍半萜基吲哚醇5，倍半萜基吲哚醇5与吸电子保护基团反应，在‑NH上进行保护，生成N‑EWG保护的倍半萜基吲哚6,N‑EWG保护的倍半萜基吲哚6在发生环化反应，生成五环倍半萜基吲哚7，五环倍半萜基吲哚7脱除N‑EWG保护，生成‑NH五环倍半萜基吲哚8，‑NH五环倍半萜基吲哚8脱去甲基，生成‑NH五环倍半萜基吲哚酚9，‑NH五环倍半萜基吲哚酚9最后经过氧化反应生成最终天然产物mycoleptodiscin A。
倍半萜吲哚五环甲氧基吲哚吲哚酚烯酮萜基合成海洋天然产物化学合成领域产物选择性环化反应起始原料天然产物氧化反应吸电子偶联脱除脱去

[发明专利]一种储氢材料及其制备方法-CN202111406503.5在审
发明人：张辉 -专利权人：株洲铂陆新能源科技有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C01B3/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种储氢材料及其制备方法，该储氢材料包含吲哚类储氢载体和所述的吲哚类储氢载体的氢化物，所述的吲哚类储氢载体为吲哚、x‑甲基吲哚、y‑乙基吲哚、N‑1丙基吲哚、m‑异丙基吲哚、N‑1丁基吲哚和n‑异丁基吲哚中的至少一种，所述的吲哚类储氢载体的氢化物为所述吲哚类储氢载体的部分和全氢化产物中的一种或两种以上。
一种材料及其制备方法

[发明专利]吲哚加盐萃取分离方法-CN200410066247.X有效
发明人：王仁远;吕苗 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07D209/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚加盐萃取分离方法，其包含以下步骤：1.吲哚复合萃取剂的制备：将盐类助萃取剂溶解于吲哚主萃取剂中，生成复合萃取剂；2.吲哚的萃取分离：将煤焦油的洗油或甲基萘等含有吲哚的馏分与复合萃取剂按质量比为1∶0.5至1∶4，先进行充分混合，然后静置分层，分液，即得富含吲哚的萃取液和吲哚含量低的萃取余液；3.对富含吲哚的萃取液进行精馏提纯，得到纯度大于99.0％的吲哚产品。本发明采用加盐萃取方法，提高萃取剂对吲哚的选择性，提高对吲哚的萃取分离效果。
吲哚加盐萃取分离方法

[发明专利]2-全氟烷基吲哚类化合物及其制备方法和应用-CN201410135804.2无效
发明人：何如意;曾慧婷;黄精美 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于吲哚类化合物合成技术领域，公开了一种2-全氟烷基吲哚类化合物及其以吲哚/吲哚衍生物与全氟碘代烷反应的制备方法和应用。该方法利用吲哚/吲哚衍生物与全氟碘代烷反应，合成得到2-全氟烷基吲哚类化合物。本发明制备方法利用吲哚/吲哚衍生物在促进剂的作用下与全氟碘代烷反应，直接合成得到2-全氟烷基吲哚类化合物，反应条件温和，吲哚底物选择范围广，可选用吲哚及其衍生物任意一种，无需无水无氧等苛刻反应环境要求，操作简单易行，制备得到的2-全氟烷基吲哚类化合物产物收率可达80%，该方法适用于合成有机含氟化合物，特别适用于生物医药化学等领域合成2-全氟烷基吲哚类化合物。
烷基吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用-CN201610433536.1在审
发明人：张阳康 -专利权人：张阳康
申请日： 2016-06-18 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体为吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用以及吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的水溶液制剂，本发明的配方更加简单，并且更加的科学合理，通过加入的吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷、吲哚‑3‑甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物能够对环孢素的功能得到很好的改善，不仅使环孢素的药效释放更为彻底，而且能够使环孢素的药效更为持久，能够避免患者不同的体质对环孢素的吸收不彻底的问题，能够方便患者的生活，降低患者的医药负担，通过加入的吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷、吲哚‑3‑甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物能够对患者的身体起到一定程度上的保护作用，降低环孢素的副作用。
吲哚甲醇甲烷及其衍生物制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用

[发明专利]一种医药中间体5-溴吲哚的高效合成工艺-CN201910057181.4在审
发明人：雷丽宁 -专利权人：上海隆盛化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体5‑溴吲哚的高效合成工艺，用吲哚化合物作为原料，经过低压液相加氢，破坏吲哚五元环共轭，得到吲哚啉化合物；吲哚啉化合物与酰基化试剂反应，对氮进行保护，得到N‑酰基吲哚啉化合物；N‑酰基吲哚啉化合物经过溴代得到5‑溴‑N‑酰基吲哚啉化合物；5‑溴‑N‑酰基吲哚啉化合物经过脱酰基保护得到5‑溴吲哚啉化合物；5‑溴吲哚啉化合物在亚铜催化剂和氮氧化物作用下用氧气或者空气进行氧化脱氢得到目标化合物5‑溴吲哚。
一种医药中间体吲哚高效合成工艺

[发明专利]一种吲哚分离与提纯的方法-CN201410142972.4有效
发明人：熊杰明;彭晓希 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：一种吲哚分离与提纯的方法，以利用吲哚含量4～6%的混合甲基萘或吲哚含量8～30%的提取β‑甲基萘之后的釜残油，按一定比例与非极性溶剂混合，然后用极性溶剂进行一次萃取，即得到富含吲哚的重相和含少量残余吲哚的轻相；在重相中加入一定比例的水，再用非极性溶剂对加水的重相进行二次萃取，即得到吲哚含量85%以上（对应于混合甲基萘原料）或99%以上（对应于釜残油原料）的重相（指不计溶剂含量时）；然后对二次萃取所得到的重相进行的精馏分离，即得到不含吲哚的极性溶剂和吲哚含量85%以上的粗吲哚或吲哚含量99%以上的吲哚成品。该工艺过程简单，流程短，吲哚回收率高，生产成本低。
一种吲哚分离提纯方法

[发明专利]吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物及其合成方法-CN201610845730.0有效
发明人：陈雅丽;朱玉静;郑晓杏;刘伟;乔猛男;朱兆栋 -专利权人：上海大学
申请日： 2016-09-24 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物及其合成方法。从理论上分析，该方法经历了[8+2]环加成反应，该反应成功地构建了吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚分子骨架，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较高的量子产率。这些化合物均呈现出较强的蓝色或绿色荧光，是具有潜在应用价值的有机发光材料。
吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]基于5,6-二羟基吲哚与6-羟基吲哚共聚的染发剂及其制备方法和使用方法-CN202110872781.3在审
发明人：张键华;李乙文 -专利权人：绍兴孚原生物科技有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K8/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于5,6‑二羟基吲哚与6‑羟基吲哚共聚的染发剂及其制备方法和使用方法，染发剂包括：5,6‑二羟基吲哚和6‑羟基吲哚，5,6‑二羟基吲哚和6‑羟基吲哚的重量比为1‑8：0.5‑4。本发明通过向染发剂中加入6‑羟基吲哚，6‑羟基吲哚没有邻苯二酚结构，不会发生酚醌异构，可以有效结合小分子色素，使得彩染后的头发反复洗涤不会褪色，同时5,6‑二羟基吲哚和6‑羟基吲哚共聚后也不会破坏吲哚聚合物体系中的
基于羟基吲哚共聚染发剂及其制备方法使用方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 13289 条