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[发明专利]一种化合物的制备方法及分析检测方法-CN202111508567.6在审
发明人：苏立林;陈程;龚丹凤;张璐;刘均均;余艳平;范昭泽;胡仁军 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的制备方法。本发明采用对羟甲基肉桂酸为原料，经过酯化、氯化两步反应得到，此路线合成方法简便，条件温和，收率高，适合工艺放大和工业化生产。本发明所述化合物的制备方法及合成路线未见文献报道。
一种化合物制备方法分析检测

[发明专利]一种化合物替格瑞洛的合成方法及其合成的中间体-CN201710897146.4有效
发明人：黄燕鸽;袁君;游庆红;杨勇;喻春皓;赵小娟 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物替格瑞洛的合成方法及其合成的中间体，该方法先将化合物(2)和化合物(3)经取代反应制得化合物(4)；化合物(4)经还原反应制得化合物(5)；化合物(5)经氯化反应制得化合物(6)；化合物(6)和化合物(7)经取代反应制得化合物(8)；最后化合物(8)经羟基脱保护反应得到替格瑞洛(1)，其反应式如下所示：本发明提供了一种的合成替格瑞洛的新方法，该合成方法技术路线新颖，操作简便、合成产率高、产品纯度好、原料廉价易得以及适合于工业化生产等优点，同时所合成的替格瑞洛中间体为替格瑞洛制备提供了新的中间体原料
合成取代反应脱保护反应中间体原料最后化合物产品纯度还原反应技术路线氯化反应反应式产率羟基制备

[发明专利]一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法-CN201710166300.0在审
发明人：李加荣;柴洪新;杨留攀 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D265/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，反应通式如下所示，其中R1为取代基，可以为H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R2、R3可以为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的酸为无机酸或有机酸，可以为浓硫酸、对甲基苯磺酸、氯化锌、氯化铁，四氯化钛、氯化铝、多聚磷酸等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物。
一种合成化合物方法

[发明专利]一种丙酮氯化制备1,1,3-三氯丙酮的方法-CN201710882012.5有效
发明人：王红伟;王佳;傅胜辉;杨红军;张明祥;陈军;谢珊 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及叶酸中间体合成技术领域，具体涉及一种丙酮高选择性氯化制备1,1,3‑三氯丙酮的方法，其工艺步骤如下：首先以丙酮为原料，经氯气分阶段催化氯化，先以胺类化合物作为催化剂将丙酮氯化到二氯丙酮阶段，再加入醇类化合物作为溶剂，同时加入水调节反应进程，深度氯化制备1,1,3‑三氯丙酮，此法收率达90％以上；本发明提供的技术方案能够在一定程度上弥补现有1,1,3‑三氯丙酮的制备方法所存在的合成技术水平相对较差，制备效率低、所获产物选择性低
一种丙酮氯化制备方法

[发明专利]一种孕甾化合物的合成方法-CN200610200221.9有效
发明人：洪用剑;朱秀兰 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2006-03-10 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ该方法以21位未羟基化的孕甾化合物为起始原料，在有机溶剂四氢呋喃、乙腈中与五氯化磷、三氯化磷或三氯氧磷反应消去C11－位羟基，所得到的Δ^9，11－孕甾化合物纯度可达95％以上，主要杂质异构体Δ^11，12－孕甾化合物的含量在2～4％；此方法对甾体皮质激素的合成工艺有较大改进，操作简便，得到的产物纯度高，收率高，且成本较低，
一种化合物合成方法

[发明专利]一种瑞格胺的合成方法-CN202310632924.2在审
发明人：张锦涛;王春荣;蔡文娟;潘源江;陈恬 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞格胺的合成方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的收率不高的问题，提供一种瑞格胺的合成方法，该方法包括在三甲基卤代硅烷的存在下，将式Ⅰ化合物与对甲基苯磺酰胺在非水溶性有机溶剂中进行反应，得到中间体式Ⅲ化合物；在四氢呋喃溶剂中将式Ⅲ化合物、氯化锂和异丁基氯化镁进行反应，得到中间体式Ⅳ化合物；在醇溶剂中，将中间体式Ⅳ化合物在酸的存在下进行水解反应得到式Ⅴ化合物的酸式盐，再将Ⅴ化合物的酸式盐加入非水溶性有机溶剂二中，加碱调至溶解除去酸，得到最终产物式Ⅴ化合物。
一种瑞格胺合成方法

[发明专利]一种三氯氢硅合成方法及系统-CN202110500760.9有效
发明人：武珠峰;夏进京;刘兴平;吴昌勇;马金杉;潘从伟 -专利权人：内蒙古新特硅材料有限公司;新特能源股份有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开一种三氯氢硅合成方法，将硅粉原料经流化进行冷氢化反应合成三氯氢硅，得到冷氢化合成反应混合气；先分离出冷氢化反应后的冷氢化合成反应混合气中的大颗粒硅粉，得到第一除尘气,并将所述大颗粒硅粉返回到流化过程中继续进行冷氢化反应；再分离出所述第一除尘气中的小颗粒硅粉，得到三氯氢硅；将所述小颗粒硅粉与氯化氢进行氯化反应生成三氯氢硅。本发明还公开一种三氯氢硅合成系统。本发明可实现硅粉高效率利用，降低硅单耗。
一种三氯氢硅合成方法系统

[发明专利]一种锰催化氧化的氯代芳基格氏试剂自身偶联反应方法-CN200810106726.8无效
发明人：周智明;薛为哲 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用二氯化锰为催化剂，1，2－二氯乙烷作为再氧化剂催化氯代芳基格氏试剂自身偶联反应从而得到相对应的对称结构的联芳基化合物的合成方法。该方法是在合成路线中使用各种氯代芳基化合物与活化金属镁生成格氏试剂，在通过加入二氯化锰为催化剂，1，2－二氯乙烷作为再氧化剂催化格氏试剂发生自身偶联反应。合成路线简单，原料、催化剂价格低廉，产率高，操作简便，易于纯化。本发明应用于农用化学品、药物、天然产物、传导材料、不对称合成催化剂的合成中。
一种催化氧化氯代芳基格氏试剂自身反应方法

[实用新型]一种丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置-CN202120832694.0有效
发明人：刘晓黎;刘涛;刘建明;洪素荣;李威;徐金苟;杨渐飞 -专利权人：黑龙江亚尔迪新材料有限责任公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B01J19/28 文献下载
摘要：本实用新型属于合成装置技术领域，尤其是一种丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置，针对现有的丙硫菌唑氯化反应的连续化合成装置，合成效率低，效果不均匀，且无法对合成过程中产生的有毒气体进行过滤，对工作人员的身体造成一定危害的问题现提出如下方案，其包括支撑框架，所述支撑框架内滑动连接有合成罐，支撑框架的顶部一侧固定有进料斗，进料斗的底端固定有伸缩波纹管一。本实用新型通过往复升降式搅拌机构，通过电机启动，且配合多个相应的部件联动作用下，使得合成罐可实现上下往复升降运动，且同时花键套在花键轴上进行上下往复滑动，从而能够使得合成罐内的原料在混合时更加均匀，合成效果更好
一种丙硫菌唑氯化反应连续化合装置

[发明专利]一种利用三氯化铁催化合成苯基磷的方法-CN202211037744.1在审
发明人：陈新滋;赵庆鲁;马林;张萌卫;李兵 -专利权人：宁夏开德来科技有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07F9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用三氯化铁催化合成苯基磷的方法，采用黄磷和氯苯为原料，以三氯化铁为催化剂，在密闭高压反应釜内升温至280～400℃，一步反应得到苯基二氯化磷、二苯基氯化磷和三苯基磷，该方法高效节能环保安全
一种利用氯化铁催化合成苯基方法

[发明专利]煤气的净化方法-CN98115599.5无效
发明人：越智英次;洲崎诚;香川晴治;冲野进;本城新太郎 -专利权人：三菱重工业株式会社
申请日： 1998-07-06 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C10K1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于净化由煤或重油等气化而获得的合成煤气的煤气净化方法，提供了一种既能吸收合成煤气中的含硫化合物，又能对其他杂质进行除去处理的煤气净化方法。按照本发明，在将合成煤气A2导入脱硫塔之前，设置一个洗涤工序(洗涤塔7)，在该工序中，使上述合成煤气A2与洗涤液B进行气液接触，从而至少吸收除去在合成煤气A2中所含的含氯化合物和/或含氮化合物。
煤气净化方法

[发明专利]一种连续流微反应器合成二苯甲酮衍生物的方法-CN201810187944.2有效
发明人：王文龙;张传涛 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用连续流微反应器制备二苯甲酮衍生物的方法，该方法是以芳基格氏试剂和酰氯为原料，常温下，在微反应器内连续化合成二苯甲酮衍生物，循环利用反应溶剂2‑甲基四氢呋喃，本发明避免了传统傅克反应过度依赖三氯化铝、三氯化铁、二氯化锌等试剂带来的环境污染和反应操作安全性的问题，弥补新型催化工艺存在的催化试剂昂贵、操作条件苛刻等缺陷，高效实现了医药中间体氰基酮洛芬的连续化合成，具有操作便捷性好、反应安全性高、产率高、效率高、反应溶剂可重复使用等特点，是一种绿色环保高效的合成二苯甲酮衍生物的方法。
一种连续流反应器合成二苯甲酮衍生物方法

[发明专利]一种复合催化剂及其应用-CN201010191040.0有效
发明人：张位德;吴永良;吴向峰;吴康;吴金桥 -专利权人：浙江康峰化工有限公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种复合催化剂及该复合催化剂在三氯甲苯合成方面的应用，所述的复合催化剂的制备方法如下：在100份氯化原料或氯化产品中加入1~4份引发剂溶解后得到混合物A，向A中加入醇胺类化合物，醇胺类化合物的加入量为A质量的0.02%~0.05%，搅拌混匀后静置，将水层与有机层分离，得到的有机层即为复合催化剂。所述的复合催化剂可用于催化二甲苯或氯甲苯生成二三氯甲基苯或氯三氯甲基苯，解决了现有催化氯化技术中二三氯甲基苯的合成反应时间长、收率低、反应困难、杂质多的问题。
一种复合催化剂及其应用

[发明专利]一种高效的金刚烷合成方法-CN201910399661.9有效
发明人：郑学胜;王庆吉;杨晓旭;王贤彬;王炳春;李进 -专利权人：中触媒新材料股份有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C5/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效的金刚烷合成方法，以四氢二环戊二烯为原料，以无水五氯化钼、无水二氯化锰、无水氯化铱或无水氯化铈为复合催化剂，助剂为三氯氧磷、三氯化磷，以磷酸三甲酯、磷酸三乙酯等磷酸酯为溶剂的方法，催化合成金刚烷
一种高效金刚合成方法

[发明专利]一种二溴化合物的合成方法-CN202111519847.7有效
发明人：于留建;刘永宽;刘建涛;李科研;李少木;王超 -专利权人：郑州华赞医药科技有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D241/16 文献下载
摘要：本发明属于化合物的合成技术领域，具体公开了一种二溴化合物的合成方法。本发明方法采用二氯化合物为原料，先与甲醇钠反应生成二甲氧基化合物，然后再与溴化试剂反应得到二溴化合物。
一种化合物合成方法