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[发明专利]一种化合物、其合成工艺及其应用-CN200610001817.6无效
发明人：于佰林;杨清彦;崔宝文;曹维政;石成方;房丽娟;田利民 -专利权人：大庆油田有限责任公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物、其合成工艺及其应用。解决现有粘土稳定剂在实际应用过程中粘土稳定效果差的问题。其特征在于：该化合物由下述工艺合成：原料中间体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的合成反应、中间体DMDAAC的自由基聚合反应、复配工艺可得到该化合物，该化合物用作凝灰质水敏储层粘土稳定剂。该化合物作为粘土稳定剂的应用有效解决了油田强水敏储层的伤害问题。
一种化合物合成工艺及其应用

[发明专利]一种十一烷酰氯及月桂酰氯的化学合成方法-CN200610155488.0无效
发明人：苏为科;陈志卫;徐之俊;张松乔;赵文萍;汤秋明 -专利权人：浙江工业大学;湖州沙龙化工有限公司
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种十一烷酰氯及月桂酰氯化合物的合成方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与十一烷酸或月桂酸反应制备相应酰氯的化学合成方法。所述的十一烷酰氯或月桂酰氯化合物以羧酸和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于0～100℃反应1～20h制备得到所述的酰氯。本发明的工艺路线先进，工艺条件合理，革除了传统氯化试剂氯化亚砜、三氯化磷和光气的使用，从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题，本工艺操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益
一种十一烷酰氯月桂化学合成方法

[发明专利]一种合成吡唑并[3,4－d]嘧啶－4(5H)－酮类化合物的方法-CN200710304271.6无效
发明人：李加荣;张立军;史大昕;王春霞;李青;王栋;张奇;张玲;范妍秋 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成吡唑并[3，4－d]嘧啶－4(5H)－酮杂环化合物的新方法，即采用邻氨基吡唑氰化物与酮反应，生成目标化合物。催化剂为路易斯酸类、质子酸类或碱类，其中较优的有：无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、盐酸、硫酸、吡啶、哌啶、碳酸钠、氢氧化钠(或钾)、醇钠(钾)；反应的实施采用常规加热方法；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种吡唑并[3，4－d]嘧啶－4(5H)－酮类化合物。
一种合成吡唑嘧啶酮类化合物方法

[发明专利]一种吡喃酮类化合物及其制备方法、用途-CN202110802510.0在审
发明人：杨春燕;王勤;李琛;石艳;陈艳梅 -专利权人：厦门大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡喃酮类化合物及其制备方法、用途，该吡喃酮类化合物的分子式为C18H18N6O3S，其制备方法包含合成席夫碱、合成曲酸氯化物及合成目标产物三个步骤，该吡喃酮类化合物具备良好的酪氨酸酶抑制剂活性，具有抑制黑色素合成及抗氧化剂的用途
一种酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种铁催化炔基缩醛合成氯(溴)代烯基环化物的方法-CN201010148371.6有效
发明人：余正坤;徐同玉;杨琴 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D307/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
一种催化炔基缩醛合成代烯基环化方法

[发明专利]单面桥连手性卟啉化合物及其合成方法-CN200710043739.0无效
发明人：任奇志 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及的是不对称催化技术领域的手性卟啉化合物及其方法。单面桥连手性卟啉化合物的合成方法：α²β²型邻氨基卟啉的合成反应；手性联萘的酰氯化反应；I₁或I₂手性卟啉的形成；手性金属卟啉的合成。该类化合物模拟细胞色素P450酶的活性中心设计合成，具有理想的手性空腔尺寸和刚性，可以高效稳定地对底物进行选择性催化氧化反应。
单面手性卟啉化合物及其合成方法

[发明专利]一种3-氟-2-甲基-4-三氟甲基苯胺盐酸盐的合成方法-CN201911295142.4在审
发明人：史建云;许义波;史红亮;戴红升;张俊 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氟‑2‑甲基‑4‑三氟甲基苯胺盐酸盐的合成方法，属于药物化学合成领域。该方法为：将化合物B溶于有机溶剂中，在氮气保护下，与氨基甲酸叔丁酯、4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽、碱和催化剂作用，得到化合物C；化合物C溶于有机溶剂中，与氯化氢的有机溶剂作用，得到目标产物化合物其中，化合物B以4‑溴‑2‑氟三氟甲苯为原料自制合成得到。本发明反应条件温和，合成操作简单，且制得的产物收率较高。
一种甲基苯胺盐酸合成方法

[发明专利]一种8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛的合成方法-CN201911294309.5有效
发明人：施裕华;钱伟;冯宇;黄兴;党军奎;王植鹏;董昌明;许宏;黄宗玺;陈叶;沈华飞;张俊 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛的合成方法，包括下述合成步骤：步骤1)化合物I 2‑甲氧基‑3‑氨基吡啶为起始原料，对氨基进行保护得到化合物II；步骤2)化合物II在碱性条件下，与醛化试剂反应，得到化合物III；步骤3)化合物III在酸性条件下，脱保护得到化合物IV或其盐；步骤4)化合物IV在路易斯酸作用下，与丙烯酸酯类化合物发生环合反应制备得到化合物V；步骤5)化合物V与氯化试剂发生氯化反应，制备得到化合物VI；步骤6)化合物VI 8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲酸酯化物为原料溶于溶剂中，还原试剂作用下，还原直接得到8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛，即化合物VII，本发明的制备方法具备适合于工业化生产
一种萘啶甲醛合成方法

[发明专利]一种硅酸镁锂的超声合成方法-CN202111276368.7在审
发明人：陶卓奇;杜鹏举;严朝阳;崔旭 -专利权人：绍兴上虞洁华化工有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C01B33/20 文献下载
摘要：本发明公开一种硅酸镁锂的超声合成方法，具体原料包括：硅酸、二氧化硅、白炭黑、水玻璃、硅酸钾、氧化镁、氢氧化镁、硫酸镁、氯化镁、硝酸镁、碳酸锂、氟化锂和氯化锂，合成过程中具体步骤为，S1：首先将硅酸、二氧化硅、白炭黑、水玻璃、硅酸钾、氧化镁、氢氧化镁、硫酸镁、氯化镁、硝酸镁、碳酸锂、氟化锂、氯化锂化合物置于水中形成悬浮液，保持温度与超声频率，S2和S3。本发明通过超声合成的方法，在化合物融合期间对溶液进行超声预处理，溶解后升温处理，然后对融合后的溶液冷却、洗涤、干燥、粉碎，即得到硅酸镁锂产品，这种生产方法工艺简单，生产时间短，能耗低，无毒、无害、无污染
一种硅酸超声合成方法

[发明专利]一种合成孕甾21位氯化物的新工艺-CN201110101287.3有效
发明人：卢彦昌;孙亮;韩英;刘爱 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种合成孕甾21位氯化物的新工艺，在于由式2化合物在有机溶媒、NO供体、三氯异氰脲酸的条件下与盐酸，氧化剂反应生成式1化合物。
一种合成 21 氯化物新工艺

[发明专利]一种2-(2;2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201810521143.5有效
发明人：徐德锋;管静 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07C309/87 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成技术领域，特别是，涉及一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法。本发明的制备方法，将间三氟甲基苯酚与3,4‑二氢吡喃反应，得式Ⅰ所示化合物，将式Ⅰ与正丁基锂、硫磺反应得式Ⅱ所示化合物，将式Ⅱ在无机酸催化剂作用下得式Ⅲ所示化合物，将碘单质的醇溶液或碘化物的醇溶液与式Ⅲ所示化合物反应，得式Ⅳ所示化合物，再将式Ⅳ与碳酸盐、对甲苯磺酸二氟乙醇磺酸酯反应得式Ⅴ所示化合物，式Ⅴ经与氯化试剂、氧化试剂反应得终产物。本发明的制备方法，消除传统合成工艺中的恶臭性气味的产生，避免使用危险性高的氯气作为氯化试剂，对于安全生产有极大的提高。
制备二氟乙氧基三氟甲基苯反应得式氯化试剂醇溶液磺酰氯碳酸盐间三氟甲基苯酚无机酸催化剂对甲苯磺酸氯气传统合成二氟乙醇二氢吡喃农药合成氧化试剂正丁基锂碘单质碘化物磺酸酯性气味终产物硫磺安全生产

[发明专利]一种卡格列净中间体的合成方法-CN201911112051.2有效
发明人：何燕;封娜;王元有 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡格列净中间体的合成方法。该方法以4‑溴甲苯和5‑溴乙酰丙酸乙酯为起始原料，在三氯化铝催化下，经傅‑克反应得到化合物3；化合物3在碱性条件下进行水解反应，得到化合物4；化合物4与二甲亚砜进行反应生产酰氯，然后在三氯化铝催化下，与氟苯发生傅克酰基化反应得到化合物5；化合物5在150～200℃下，采用三硫化二磷硫代进行环合，得到2‑(4‑氟苯基)‑5‑[(5‑溴‑2‑甲基苯基)甲基]噻吩。该合成方法的原料简单，操作步骤简单，产品的纯度高、收率高，适宜于工业化生产。
一种卡格列净中间体合成方法

[发明专利]一种合成氯氰甲烷的新方法-CN202010365632.3在审
发明人：刘碧见 -专利权人：宁波海曙琼杰化工技术研发工作室
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氯氰甲烷的新方法，属于合成技术领域。该方法步骤为：首先将具有通式(Ⅱ)的化合物原料溶于溶剂中，然后加入氯化试剂进行氯化反应，反应结束后反应液不经处理；然后向水中加入催化剂，将氯化反应结束后的反应液滴加至水中，进行水解脱羧反应，反应结束后经提纯即可得氯氰甲烷
一种合成甲烷新方法

[发明专利]一种光催化乙炔氢氯化合成氯乙烯的方法-CN202310745215.5在审
发明人：张健;赵智豪;乔星月 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化乙炔氢氯化合成氯乙烯的方法，涉及有机合成技术领域。该方法包括将乙炔和氩气通入氯化氢气体或者含氯离子的水溶液中，在光催化剂存在下，通过光源照射进行反应，获取氯乙烯。本发明提供的一种光催化乙炔氢氯化制备氯乙烯具有开创性意义，通过光源照射下室温即可制备氯乙烯，且气体产物中有氯乙烯产物。
一种光催化乙炔氯化合成氯乙烯方法

[发明专利]制备砜吡草唑中间体5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-硫代甲脒盐酸盐的方法-CN202011377004.3有效
发明人：陈庆宏;梅宇;张璞 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及农药除草剂合成领域，具体涉及制备砜吡草唑中间体5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑硫代甲脒盐酸盐的方法，包括如下步骤：化合物IV与强酸反应成盐得化合物III；化合物III不经过纯化直接与氯气氯化反应，得氯化产物化合物II；化合物II在无机酸存在下在有机溶剂中与硫脲反应制得化合物I。本发明提供的方法以化合物Ⅳ为原料，原料成本较低，成盐、氯化得产品化合物Ⅱ，副产物少，反应操作简便，污染较小；最后在无机酸存在下直接与硫脲反应制得化合物I，成品收率高达90%以上，纯度可达99%，使用溶剂完全可以回收套用
制备砜吡草唑中间体甲基二氢异恶唑硫代甲脒盐酸方法

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