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[发明专利]一种Anderson型多酸与过渡金属铜形成的3D结构化合物，制备方法以及催化应用-CN202111500386.9在审
发明人：侯玉姣 -专利权人：许昌学院
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明属于多酸化学新材料技术领域，一种基于Anderson型多酸{TeMo6}与过渡金属形成的3D无机框架结构化合物及其制备方法与催化应用。3D结构多酸化合物为三斜晶系，空间群为P‑1；化合物晶胞参数为α＝70.858(2)°，β＝71.465(3)°，γ＝84.149(3)°；本发明方法采用钼酸钠、亚碲酸钠、氯化钾和氯化铜在常规水溶液中一锅法合成，原料价格低廉，合成产率较高，具有较好的选择性氧化硫醚类化合物的催化性能；制备工艺简单、产品纯度高，具有潜在的催化应用前景。
一种 anderson 型多酸过渡金属形成结构化合物制备方法以及催化应用

[发明专利]卤代联芳基化合物的合成方法-CN202210763804.1有效
发明人：陈虎;韩露;李昌荣 -专利权人：江苏欣诺科催化剂有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种卤代联芳基化合物的合成方法，包括以下步骤：非反应性气体氛围下，将二卤代芳基化合物、芳基格氏试剂、[1,3‑双(2,6‑二异丙基苯)咪唑‑2‑叉](3‑氯吡啶)二氯化钯本发明通过特别选用[1,3‑双(2,6‑二异丙基苯)咪唑‑2‑叉](3‑氯吡啶)二氯化钯作为催化剂，能够使得二卤代芳基化合物和芳基格氏试剂的C‑C偶联反应在较温和的50℃~75℃条件下反应，无需传统技术中的‑78℃的苛刻条件；且能高选择性地仅发生单取代反应，从而大大降低副反应的发生，以更高的收率制得卤代联芳基化合物目标产物。
卤代联芳基化合成方法

[发明专利]一种硫叶立德化合物的制备方法-CN202210085637.X在审
发明人：胡向平;陈修帅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明提供了一类二甲基硫叶立德化合物的合成新方法，具体以二甲硫醚和氯乙酸酯为原料，在催化剂作用下，合成氯硫盐，再经过碱脱去氯化氢，生成目标化合物硫叶立德；该方法原料容易获得，条件温和，生产安全性高，收率高
一种硫叶立德化制备方法

[发明专利]一种五氯环丙烷的制备方法-CN201110270329.6有效
发明人：杨刚;许磊;杨会娥;樊建平;王锋;姜恩;曾昌平;赵新堂;张文庆;万宝锋;李媛;李忠;陈蜀康 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;中化近代环保化工（西安）有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C23/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氯环丙烷的制备方法，以3,3,3-三氯丙烯为原料，与氯气在0～100℃温度下发生氯化反应生成五氯环丙烷。具有合成路线新颖、产物收率高、操作简单、易于工业化放大等优点。合成的五氯环丙烷可用于合成其他含氟化合物。
一种五氯环丙烷制备方法

[发明专利]一种2;5-双取代硫代吗啡啉类化合物的制备方法-CN201811227916.5在审
发明人：杨占涛;杨春华 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D279/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑双取代硫代吗啡啉类化合物的制备方法，属有机化学合成技术领域。该方法在三氯化硼作用下，硼和硫同时加成到碳碳双键上，制备出非对映选择性的2,5双取代硫代吗啡啉类化合物。与现有合成方法相比，本发明方法最大的特点是使用三氯化硼作硼源，无需金属参与反应，反应条件温和，快速高效，操作简单，非对映选择性高，产物转化率高，极具推广应用价值，有利于工业化生产。
类化合物吗啡啉硫代制备非对映选择性三氯化硼有机化学产物转化率反应条件合成技术碳碳双键加成硼源合成金属

[发明专利]一种杂环醇的高效催化合成方法-CN201410095905.1有效
发明人：杨雪飞 -专利权人：杨雪飞
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂环醇的高效催化合成方法，尤其是3,5,6-三氯吡啶-2-醇的催化合成方法，所述方法包括：在惰性气体氛围下，通过引入新型催化体系实现了6-氯-2-吡啶醇钠与氯化试剂的高效催化氯化反应；同时
一种杂环醇高效催化合成方法

[发明专利]一种多孔固体材料负载型离子液体-金催化剂及其制备和应用-CN201510452191.X有效
发明人：李小年;赵佳;张桐桐;谷山川;许江涛 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：一种多孔固体材料负载型离子液体‑金催化剂及其制备和应用，所述催化剂包括多孔固体材料载体以及负载在载体表面上的离子液体和金属离子化合物的复合物，所述的金属离子化合物为金化合物或者金化合物和第三种金属氯化物的组合，所述的金化合物选自金的氯化物、氯金酸、乙二胺氯化金、氯(三苯基亚磷酸)金或者氯(三乙基膦)金中的一种，所述的第三种金属选自Cu、In、Bi、Ba、Sr、Fe、Mn、Zn、Co、Cs、K、Ca、Sn、Ni本发明的多孔固体材料负载型离子液体‑金催化剂在乙炔氢氯化合成氯乙烯反应气氛中化学和热稳定性好、热传导效率高，具有催化活性和选择性高、稳定性好、成本低等特点。
一种多孔固体材料负载离子液体催化剂及其制备应用

[发明专利]一种对二氯苯及其对二氯苯微通道连续化合成工艺-CN202110032122.9有效
发明人：刘卫卫;沈书群;徐伟;茅佳荣;秦燕 -专利权人：南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：本发明涉及对二氯苯合成领域，更具体地，本发明涉及一种对二氯苯及其对二氯苯微通道连续化合成工艺，所述对二氯苯微通道连续化合成工艺包括：将原料苯和催化剂充分混合后，作为第一股物料，氯气作为第二股物料，第一股物料和第二股物料同时进料至微通道反应器中进行氯化反应本发明定向氯化催化，原料苯转化率达100wt％，无间二氯苯生成，对邻比可高达4以上；本发明反应深度可控，三氯苯含量0.5wt％以下，原子经济性高，减少后续分离成本；本发明反应所得氯苯可再次回收进行反应，符合绿色化学理念；本发明采用微通道装置简单且易于操作，持液量少，大大降低氯化反应的安全风险、提高装置的自动化控制程度与生产效率。
一种氯苯及其通道连续化合工艺

[发明专利]一种S-(+)-3-羟基四氢呋喃的化学合成方法-CN201811619874.X在审
发明人：吴学平;金玉宝 -专利权人：南京天越星生物技术有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃的化学合成方法，包括以下操作步骤：1、化合物1在氯化亚砜和甲醇存在下反应得到化合物2；2、在溶剂中，化合物2在还原剂及碱存在下反应得到化合物3；3、化合物3在对甲苯磺酸存在下，反应得到化合物S‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃。
羟基四氢呋喃化学合成对甲苯磺酸氯化亚砜化合物S 还原剂溶剂甲醇

[发明专利]一类环状有机锑炔化合物及其应用于制备三氮唑的合成新方法-CN202210326050.3在审
发明人：邱仁华;唐婷;张德奖;尹双凤;神户宣明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07F9/92 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一类铜催化合成有机锑炔化合物及其应用于制备三氮唑的新方法，其特征在于新方法是通过铜催化有机锑氯化合物与芳基末端炔烃和烷基末端炔烃交叉偶联制备有机锑炔化合物，并将有机锑炔化合物应用于铜催化三组分交叉偶联制备三氮唑化合物
一类环状有机化合物及其应用于制备三氮唑合成新方法

[发明专利]天然产物环酮唑A的制备方法-CN202210030518.4在审
发明人：陈悦;崔迎军;王良;徐红磊 -专利权人：南开大学;天津尚德药缘科技股份有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种天然产物环酮唑A的合成方法，本发明特征包括由氰基掩蔽的酰基化合物,醛，胺组成的三组分反应生成化合物39，化合物49经过两次后期氧化反应生成化合物51，化合物52和氯化钠水溶液成盐得到环酮唑本发明通过24步最长线性步骤和48步总步骤首次完成了环酮唑A合成,路线合理，成本低，易于生产。
天然产物环酮唑制备方法

[发明专利]3，4-二氯三氟甲苯合成新工艺-CN201810682801.9在审
发明人：郑龙生;方东;张亮;李付香 -专利权人：江苏丰华化学工业有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4‑二氯三氟甲苯合成新工艺。以3,4‑二氯甲苯为原料，氯化亚铜与铜粉的混合物为催化剂，经过氯化、氟化二步反应得到目标化合物。与现有技术相比，氯化副反应少，产品纯度高，以副产品3,4‑二氯甲苯为原料生产3,4‑二氯三氟甲苯，原料来源广泛，价格低廉，不仅可以变副为宝，还能够降低目标化合物的生产成本，催化剂价格低廉，回收方便，不仅降低目标化合物的生产成本
目标化合物氯三氟甲苯二氯甲苯氯化生产成本催化剂价格合成新工艺产品纯度二步反应氯化亚铜混合物副反应氟化铜粉催化剂回收污染

[发明专利]一种半抗原琥珀酸碘代甲状腺素活性偶联试剂的制备方法-CN202110530218.8在审
发明人：张冬冬 -专利权人：英科新创（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种半抗原琥珀酸碘代甲状腺素活性偶联试剂的制备方法，包括碘代甲状腺素与氯化亚砜反应合成中间体化合物1；将所述中间体化合物1与琥珀酸酐反应合成中间体化合物2：将中间体化合物2和N‑羟基琥珀酰亚胺、缩合剂合成所述半抗原琥珀酸碘代甲状腺素活性偶联试剂。本发明具有原料价格低廉易得、合成步骤少、操作简单、提取纯化方便、收率高的优点，首次提出了合成半抗原琥珀酸碘代甲状腺素活性偶联试剂的解决方案，解决了这些小分子半抗原在制备单克隆抗体中合成人工抗原关键原料以及在开发临床检测甲功项目试剂盒中关键原料的问题
一种半抗原琥珀酸甲状腺素活性试剂制备方法

[发明专利]一种α‑氯代肉桂醛类化合物的合成方法-CN201610611566.7在审
发明人：刘运奎;张海峰;鲍汉扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑氯代肉桂醛类化合物的合成方法将式a所示的肉桂醛类化合物加入到含有氯化盐的有机溶剂中，于90～150℃条件下反应完全，反应完毕后反应液经分离纯化，得式b所示的α‑氯代肉桂醛类化合物，所述氯化盐与肉桂醛类化合物的投料物质的量比为与现有技术相比，本发明的氯化盐价廉易得，毒性较低，反应不会产生废水废酸，不会造成环境污染，不需要使用复杂昂贵的配体，产率高，底物普适性强，操作简便。
一种肉桂化合物合成方法

[发明专利]碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用-CN201910140603.4在审
发明人：詹国武;熊安伟;周中平;钱志达 -专利权人：兄弟科技股份有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种碘海醇杂质的合成方法，特别涉及一种碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用，属于医药技术领域。该方法是以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）和2,3‑二羟基丙胺为原料制备式3化合物，式3化合物与氢气还原反应制得式4化合物，式4化合物再与一氯化碘反应得到碘海醇杂质F。本发明以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）为起始原料，合成5‑氨基‑N,N′‑双（2,3‑二羟基丙基）‑二碘‑1,3‑苯二甲酰胺（式1化合物）再以化合物式1为起始原料合成杂质G、杂质H和杂质
碘海醇合成苯二甲酸二甲酯起始原料硝基医药技术领域氨基苯二甲酰胺二羟基丙胺二羟基丙基反应制得式杂质对照品氢气还原一氯化碘原料制备质量控制应用