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[发明专利]一种α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物及其合成方法-CN200810021264.X无效
发明人：罗梅;曹杰;李学良;韩冰洋 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：一种α-苯乙胺锌氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子锌的醋酸锌制备的α-苯乙胺醋酸锌金属有机配位化合物。一种α-苯乙胺铜氮配合物是由α-苯乙胺为配体、由提供中心离子铜的醋酸铜或氯化铜制备的α-苯乙胺醋酸铜金属有机配位化合物或α-苯乙胺氯化铜金属有机配位化合物。
一种苯乙胺配合及其合成方法

[发明专利]一种低纯度普瑞巴林中间体拆分剂R-(+)-α-苯乙胺的回收纯化方法-CN202310733579.1在审
发明人：聂丰彬;卞红平;熊贤文;杨悦宁;占付灵 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C209/82 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体地涉及一种低纯度普瑞巴林中间体拆分剂R‑(+)‑α‑苯乙胺的回收纯化方法，包括将(R)‑(+)‑α‑苯乙胺粗品馏份加入有机溶剂中，用酸调节pH至酸性成盐；过滤得(R)‑(+)‑α‑苯乙胺盐，溶于水中，在10～30℃温度下加入碱液调pH至碱性；向调好pH的体系中加入萃取剂萃取1～2次合并上述步骤萃取的有机层并在30～60℃温度下减压蒸馏萃取剂，残液即为拆分剂高纯度(R)‑(+)‑α‑苯乙胺；其中，(R)‑(+)‑α‑苯乙胺粗品馏份使用经过多次套用的回收拆分溶剂制备。本发明针对不可套用的废弃R‑(+)‑α‑苯乙胺进行研究处理，发现使用非手性酸来纯化该废弃R‑(+)‑α‑苯乙胺，可以得到高纯度的回收R‑(+)‑α‑苯乙胺，回收的R‑(+)‑α‑苯乙胺，具有纯度高，收率高
一种纯度巴林中间体拆分苯乙胺回收纯化方法

[发明专利]一种基于多酶级联反应的生物合成方法-CN202211151972.1在审
发明人：刘金彬;梁辰;余晓红;王敏洋;王悦 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多酶级联反应的生物合成方法，属于生物工程领域，一种基于多酶级联反应的生物合成方法，有以下步骤：S1：向外消旋‑α‑苯乙胺中添加ω‑转氨酶，直至外消旋‑α‑苯乙胺在ω‑转氨酶作用下将(S)‑α‑苯乙胺转化为苯乙酮，剩下(R)‑α‑苯乙胺；S2：向苯乙酮中添加醛酮还原酶，让苯乙酮在醛酮还原酶作用下还原为(R)‑α‑苯乙醇，S1和S2中均添加谷氨酸脱氢酶，以维持辅酶NADPH/NADP+和辅底物α‑酮戊二酸/谷氨酸的循环，外消旋‑α‑苯乙胺通过三酶一锅法催化生成(R)‑α‑苯乙胺和(R)‑α‑苯乙醇；外消旋‑α‑苯乙胺通过三酶共表达构建工程菌催化生成(R)‑α‑苯乙胺和(R)‑α‑苯乙醇；它可以实现，同时合成(R)‑α‑苯乙胺和(R)‑α‑苯乙醇，能适用于多种工业生产场景，具有重要的工业应用价值。
一种基于级联反应生物合成方法

[发明专利]一种鹅去氧胆酸苯乙胺盐、其制备方法和精制方法、以及鹅去氧胆酸制备方法-CN202111273649.7在审
发明人：张翔;向世明;黄清东;邓治荣;董强;袁伟;彭捷;李建超 -专利权人：四川澄华生物科技有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹅去氧胆酸苯乙胺盐、其制备方法和精制方法、以及鹅去氧胆酸制备方法，涉及鹅去氧胆酸提取技术领域，以解决现有技术无法制备鹅去氧胆酸产品含量约98％的客户需求的问题，向鹅去氧胆酸溶液中加入a‑苯乙胺成盐结晶，过滤得到鹅去氧胆酸苯乙胺盐，a‑苯乙胺为消旋体或R‑(+)‑a‑苯乙胺；本发明鹅去氧胆酸与R‑(+)‑a‑苯乙胺成盐效果最好，选择性最高，鹅去氧胆酸苯乙胺盐打浆的母液中，以去除胆酸杂质为主
一种鹅去氧胆酸苯乙胺制备方法精制以及

[发明专利]顺-1-羟基-[1,1′-双(环己基)]-2-甲酸的拆分方法及中间体-CN201611012110.5有效
发明人：杜贵;郭晔堃;韩强;毕增;钟静芬 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：通过采用S‑(‑)‑α‑苯乙胺或R‑(+)‑α‑苯乙胺作为拆分剂对顺‑1‑羟基‑[1,1’‑双(环己基)]‑2‑甲酸进行拆分，得到了(1S,2S)‑1‑羟基‑[1,1’‑双(环己基)]‑2‑甲酸的S‑(‑)‑α‑苯乙胺盐和(1R,2R)‑1‑羟基‑[1,1’‑双(环己基)]‑2‑甲酸的R‑(+)‑α‑苯乙胺盐，规避了现有的在制备罗西维林单一异构体时的高压氢化苯环操作以及贵重金属催化。且S‑(‑)‑α‑苯乙胺和R‑(+)‑α‑苯乙胺价格低廉，工艺成本低、环境友好、适用于工业化生产。
羟基环己基甲酸拆分方法中间体

[发明专利]一种拆分制备光学纯R‑1‑苯乙胺的方法-CN201410396869.2有效
发明人：叶方国;赵忠卫;胡静波 -专利权人：上海同昌生物医药科技有限公司
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态动力学拆分制备R‑1‑苯乙胺的方法。以1‑苯乙胺为原料，Novozym 435为拆分催化剂，R‑1‑苯乙醇乙酸酯为酰基供体，雷尼镍为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气进行反应，1‑苯乙胺转化完全得(R)‑(1‑苯基乙基)乙酰胺（ee值99%）；酰胺纯化后进行酸解得R‑1‑苯乙胺盐，盐再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得R‑1‑苯乙胺，整个步骤产品收率和ee值均可达90%以上。在R‑1‑苯乙胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种拆分制备光学苯乙胺方法

[发明专利]一种拆分制备光学纯S-1-苯乙胺的方法-CN201410399413.1有效
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态动力学拆分制备S-1-苯乙胺的方法。以1-苯乙胺为原料，Novozym435为拆分催化剂，S-1-苯乙醇乙酸酯为酰基供体，雷尼镍为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气进行反应，1-苯乙胺转化完全得(S)-(1-苯基乙基)乙酰胺（ee值99%）；酰胺纯化后进行酸解得S-1-苯乙胺盐，盐再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得S-1-苯乙胺，各步骤产品收率可达90%以上，ee值均大于99%。在S-1-苯乙胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种拆分制备光学苯乙胺方法

[发明专利]一种拆分制备光学纯S-1-苯乙胺的方法-CN201410399394.2有效
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态动力学拆分制备S‑1‑苯乙胺的方法。以1‑苯乙胺为原料，Novozym 435为拆分催化剂，L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸为酰基供体，KT‑02为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气进行反应，1‑苯乙胺转化完全得(S)‑(1‑苯基乙基)乙酰胺（ee值99%）；酰胺纯化后进行酸解得S‑1‑苯乙胺盐，盐再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得S‑1‑苯乙胺，整个步骤产品收率和ee值均可达90%以上。在S‑1‑苯乙胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种拆分制备光学苯乙胺方法

[发明专利]一种苯乙胺的电化学测定方法-CN201610612908.7在审
发明人：赵晓娟;易丽娟;杨春婷;白卫东;陈蓉蓉;刘功良 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明涉及电分析化学技术领域，具体公开了一种苯乙胺的电化学测定方法。铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl电极为参比电极，构建三电极电化学测试系统；S12.将三电极系统置于碱性溶液中，用i‑t曲线法在初始电位为0.08~0.12V时进行扫描，待基线稳定后，加入待测溶液，再扫描至稳定，测出苯乙胺在电极上响应的电流差；S13.根据苯乙胺在电极上响应的电流差与苯乙胺浓度的线性回归方程，计算出苯乙胺的含量。方法能够快速检测苯乙胺的含量，且检出限低、抗干扰性强、重现性好。
一种苯乙胺电化学测定方法

[发明专利]一种拆分制备光学纯R-1-苯乙胺的方法-CN201410396874.3有效
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态动力学拆分制备R-1-苯乙胺的方法。以1-苯乙胺为原料，Novozym435为拆分催化剂， D-(-)-O-乙酰基扁桃酸为酰基供体，KT-02（镍型催剂）为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气进行反应，1-苯乙胺转化完全得(R)-(1-苯基乙基)乙酰胺（ee值99%）；酰胺纯化后进行酸解得R-1-苯乙胺盐，盐再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得R-1-苯乙胺，整个步骤产品收率和ee值均可达90%以上。在R-1-苯乙胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种拆分制备光学苯乙胺方法

[发明专利]6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精键合SBA‑15的制备方法及用途-CN201510033830.9有效
发明人：李来生;程彪平;周仁丹;李良;张宏福;曹志刚;曾春 -专利权人：南昌大学
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精键合SBA‑15的制备方法。本发明先以6‑对甲苯磺酰化β‑环糊精和N‑苄基‑1‑苯乙胺为原料制备6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精配体；再加入偶联剂3‑异氰酸基丙基硅氧烷反应制备含6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精的硅氧烷；以有序介孔SBA‑15硅胶为键合基质，使其与6‑苄基苯乙胺衍生化‑β‑环糊精的硅氧烷反应，得到6‑苄基苯乙胺‑β‑环糊精键合SBA‑15粗产品；用丙酮作溶剂，采用索氏提取提纯，制备即得。
苄基苯乙胺衍生环糊精 sba 15 制备方法用途

[发明专利]一种钙钛矿单晶及其制备方法和用途-CN202110373977.8有效
发明人：宁志军;韩聪聪;姜显园 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明提供一种钙钛矿单晶及其制备方法和用途，所述钙钛矿单晶的化学式为A2SnI4，其中，A为选自正丁胺基、异丁胺基、2‑苯乙胺基、2‑氟苯乙胺基、3‑氟苯乙胺基和4‑氟苯乙胺基中的一种。
一种钙钛矿单晶及其制备方法用途

[发明专利]一种D-(-)-泛解酸内酯的合成方法-CN201811637904.X有效
发明人：黄金文;赵豪;刘烨城;李英姿;李中原;夏郅;刘运立;舒海英;吴建越;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学;上海华理生物医药股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素B5合成关键中间体D‑(‑)‑泛解酸内酯的合成方法，采用(R)‑(+)‑α‑苯乙胺盐酸盐或者硫酸盐作为手性拆分试剂与外消旋的泛解酸碱金属盐反应，过滤除去无机盐，母液浓缩得泛解酸‑(R)‑苯乙胺非对映体复盐，采用重结晶或打浆的方法对非对映体复盐进行纯化，过滤得(D)‑泛解酸‑(R)‑苯乙胺复盐，而(L)‑泛解酸‑(R)‑苯乙胺复盐溶解在溶剂中，(D)‑泛解酸‑(R)‑苯乙胺复盐再经过分解
一种泛解酸内酯合成方法

[发明专利]一种合成4-苯基-4-氧代-2-(1-苯乙胺基)丁酸乙酯的方法-CN201110316127.0无效
发明人：王小霞;屠亚伟;周列锦;夏建胜;刘西敬;毛会 -专利权人：浙江师范大学;浙江昌明药业有限公司
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成4-苯基-4-氧代-2-((S)-1-苯乙胺基)丁酸乙酯的方法，以苯乙酮、乙醛酸乙酯、(S)-苯乙胺为原料，在催化剂存在下于有机溶剂中25-35℃)反应2-5天，反应结束后所得反应混合物经后处理得到(S)-4-苯基-4-氧代-2-((S)-1-苯乙胺基)丁酸乙酯和(R)-4-苯基-4-氧代-2-((S)-1-苯乙胺基)丁酸乙酯，所述苯乙酮、乙醛酸乙酯、(S)-苯乙胺、催化剂的投料物质的量比为1.0
一种合成苯基苯乙胺丁酸方法

[发明专利]一种手性苯基乳酸的制备方法-CN201810462347.6有效
发明人：金健林;张林宝;严承飞 -专利权人：上海予利生物科技股份有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性苯基乳酸的制备方法，以(S)‑苯乙胺为拆分剂与混旋的苯基乳酸在特定溶剂中成盐，重结晶得到(S)‑苯乙胺‑D‑苯基乳酸盐；以(R)‑苯乙胺为拆分剂与混旋的苯基乳酸在特定溶剂中成盐，重结晶得到(R)‑苯乙胺‑L‑苯基乳酸盐；再通过酸游离制得手性苯基乳酸。
一种手性苯基乳酸制备方法

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