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[发明专利]一种来那度胺的制备方法-CN201811609233.6有效
发明人：刘洪涛;张仪君;吴伟骞;唐鹤;张兴贤 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种来那度胺的合成方法，所述的方法为：将式1所示的化合物与氯化亚砜、醇溶剂反应得到式2所示的化合物；式2所示的化合物与氯甲酸酯反应得到酸酐，然后还原得到式3所示的化合物；所述式3所示的化合物与氯化试剂反应，得到式4所示的化合物；所述式4所示的化合物与式5所示的化合物缩合反应，得到式6所示的化合物；所得式6所示的化合物在氢气条件下还原得到式7所示的来那度胺。本发明所用起始原料廉价易得，合成步骤简短，操作简单，收率高，生产成本低，易于工业化生产。
一种制备方法

[发明专利]一种L-肌肽的合成方法-CN202211366407.7有效
发明人：陆建刚;庞赛健;邢健 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供一种L‑肌肽的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：3‑氨基丙酸甲酯与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯反应，得到化合物INT‑1；而后进行酯水解反应，得到化合物INT‑2，之后与酰氯化试剂进行酰氯化反应生成酰氯中间体，所述中间体与N,1‑双(三甲基硅基)‑L‑组氨酸三甲基硅基酯进行酰胺化反应，得到化合物INT‑3，而后进行脱保护反应，得到化合物INT‑4，在四丁基氟化铵存在下，化合物INT‑4进行脱保护反应，得到L本发明的合成路线条件温和，不使用毒性大的试剂，绿色环保，试剂原料易得，收率高，技术方案合理并且对环境友好，可以大量生产来满足使用需求，适用于工业化生产。
一种合成方法

[发明专利]一种碳酸亚乙烯酯的制备方法-CN200510048217.0无效
发明人：孙予罕;魏伟;周洁;赵宁;王秀芝;李军平;马珺 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：一种碳酸亚乙烯酯的制备方法是氯气或含氯化合物为氯化剂，氯化剂与碳酸乙烯酯反应得到一氯代碳酸乙烯酯，由脱氯化氢试剂与一氯代碳酸乙烯酯反应合成碳酸亚乙烯酯。本发明具有工艺简单、经济、高产率的优点。
一种碳酸乙烯制备方法

[发明专利]一种碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯的方法-CN201110058391.9有效
发明人：孙卫中;徐长青;庄庆龙;李俊岭 -专利权人：上海焦化有限公司
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用由苯酚和碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯的方法，其工艺步骤为，首先使用苯酚为原料与有机金属化合物（RO）XM或无水金属氯化物合成苯氧基金属化合物；然后与碳酸二甲酯反应合成甲基苯基碳酸酯和甲氧基金属化合物；最后将甲基苯基碳酸酯经过歧化反应合成碳酸二苯酯。在本发明合成工艺中，反应产生的甲氧基金属化合物可与苯酚继续合成苯氧基金属化合物，并循环使用。采用本发明合成碳酸二苯酯的方法的工艺简单、反应条件温和，满足工业大规模生产需求。
一种碳酸二甲合成二苯酯方法

[发明专利]一种厄洛替尼的合成方法-CN202010205564.4有效
发明人：王目旋;孙彬;孙秀伟;刘晓斐;毛龙飞;彭立增;姚小军 -专利权人：山东师范大学;济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种厄洛替尼的合成方法，属于化学合成的技术领域。包括以下的合成步骤：(1)化合物Ⅰ与2‑氯乙基甲基醚反应生成化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ通过过氧乙酸氧化生成化合物Ⅲ；(3)化合物Ⅲ与苯磺酰氯反应生成化合物Ⅳ；(4)化合物Ⅳ与氯化铵、甲酰胺进行关环反应生成化合物Ⅴ；(5)化合物Ⅴ与三氯氧磷反应生成化合物Ⅵ；(6)化合物Ⅵ与间氨基苯乙炔反应生成化合物Ⅶ厄洛替尼。本发明提供了一条新的合成路线，所使用的原材料均为一般物料，简单易得，能够适应各种规模的生产，具备较好的工业化生产前景。
一种厄洛替尼合成方法

[发明专利]一种用含氯化氢的工业废气和甘油催化合成二氯丙醇的方法-CN201010155382.7无效
发明人：陈新滋;黎星术;贾振华;贾青 -专利权人：广东理文化工研发有限公司
申请日： 2010-04-24 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07C31/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种用含氯化氢的工业废气和甘油催化合成二氯丙醇的方法。该方法采用含有氯化氢的工业废气和甘油在催化剂的作用下进行氢氯化反应合成二氯丙醇；其中催化剂采用醋酸锌或己二酸锌；反应温度为100～120℃，在常压下反应72～96小时。本发明采用含氯化氢气体的工业废气为原料，兼具经济、环保等效益。
一种氯化氢工业废气甘油催化合成丙醇方法

[发明专利]连续/半连续制备三氯甲氧基苯类化合物的方法-CN201911382670.3在审
发明人：张洪学;孙发明;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氯甲氧基苯类化合物的方法，属于有机合成领域。采用光氯化反应器，在紫外灯照射下，将反应器加热至一定温度，通入氯气，通过连续进料泵，将取代苯甲醚和引发剂或取代苯甲醚、溶剂和引发剂按照一定流速打入反应器内，得到三氯甲氧基苯类化合物。本发明采用连续化或半连续化光氯化反应合成三氯甲氧基苯类化合物，并提供了工艺条件的主要参数，能够很好的解决传统苯甲醚光氯化反应工艺存在不稳定，自由基引发难度大，苯环氯化副产多，产能受反应釜体积限制，氯气利用效率低等缺点
连续制备三氯甲氧基苯类化合物方法

[发明专利]一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法-CN201910641518.6在审
发明人：周彤;杜建委 -专利权人：杉杉新材料（衢州）有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，酰氯化试剂的作用下，将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化，然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物；(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品；(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得，成本较低，合成路线简单，条件温和，但反应活性高，反应转化率高达90％以上，且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。
一种酰基磺酸酯类化合物制备方法

[发明专利]一种芳香族含氟化合物的连续合成方法及其合成设备-CN201710423807.X有效
发明人：王德强;张鹏;于文智;赵贵敏 -专利权人：山东道可化学有限公司;潍坊科技学院
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香族含氟化合物的连续合成方法及其合成设备，包括以下步骤：芳香族氯化物自氟化反应塔的顶部进入，无水氟化氢液体自底部进入，在氟化反应塔内进行逆向氟化反应；尾气依次经过冷凝器和酸雾捕集器后，与无水氟化氢液体混合后共同自顶部进入；氟化反应塔的底部得到芳香族含氟化合物。连续合成设备包括氟化反应塔，氟化反应塔的氯化物进口连通有氯化物储罐；氟化反应塔的下部和中部分别设有氟化氢进口；氟化反应塔尾气出口依次连通有冷凝器、酸雾捕集器和混合器；混合器的出口连通所述氯化物进口；氟化反应塔的底部设有芳香族含氟化合物出口
一种芳香族氟化连续合成方法及其设备

[发明专利]一种在无配体三氯化钌催化下制备亚胺的无溶剂合成方法-CN201610068306.X有效
发明人：李红喜;谭大伟;郎建平 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种在无配体三氯化钌催化下制备亚胺的无溶剂合成方法。具体而言，该方法包括如下步骤在惰性气体保护下，按照硝基苯类化合物醇类化合物碱性化合物三氯化钌=12~41~20.02~0.05的摩尔比，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，于100~150℃搅拌反应20~30小时，得到亚胺类化合物。另外，本发明实现了亚胺类化合物的选择性制备，整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成亚胺类化合物的好方法。
一种无配体三氯化催化制备亚胺溶剂合成方法

[其他]合成O，O-二烷基-N-磷酰—氨基酸的方法-CN101986000002822在审
发明人：赵玉芬;吉改姣;曾加宁 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 1986-04-23 - 公布日： 1989-03-29 - 主分类号：文献下载
摘要：一种Ｎ－保护氨基酸的合成方法。用二烷基亚磷酸酯在四氯化碳和三乙胺中可直接将九种氨基酸上的氨基磷酰化合成０、０－二烷基－Ｎ－磷酰氨基酸，为合成肽及含肽化合物提供一种安全、简便、经济的方法。
合成烷基磷酰氨基酸方法

[发明专利]合成O，O-二烷基-N-磷酰—氨基酸的方法-CN86102822.8无效
发明人：赵玉芬;吉改姣;曾加宁 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 1986-04-23 - 公布日： 1989-03-29 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：一种N-保护氨基酸的合成方法。用二烷基亚磷酸酯在四氯化碳和三乙胺中可直接将九种氨基酸上的氨基磷酰化合成0、0-二烷基-N-磷酰氨基酸，为合成肽及含肽化合物提供一种安全、简便、经济的方法。
合成烷基磷酰氨基酸方法

[发明专利]一种唑啉草酯的制备方法-CN201810512382.4有效
发明人：卜龙;张璞;钱梓伟;侯远昌;王凤云 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯的合成方法，包括如下步骤：包括如下步骤：4‑甲基‑2,6‑二乙基苯胺在氯化铜或氯化亚铜的催化下与1,1二氯乙烯、亚硝酸酯反应生成化合物1；化合物1与醇钠反应，反应产物经酸性水解得到化合物2；化合物2与碳酸二酯、强碱反应得到中间体3；二甘醇二甲磺酸酯与水合肼反应后，再与盐酸成盐得到中间体4；中间体3和4在碱的作用下成环得到化合物5；化合物5在碱或碱/DMAP的作用下与特戊酰氯得到唑啉草酯本发明提供的唑啉草酯的合成方法不使用昂贵或有毒的催化剂，不需要采用保护/脱保护的策略，具有低成本，高原子经济性的特点。
一种唑啉草酯制备方法

[发明专利]一种2-取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法-CN201910010900.7有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑炔基取代苯酚溶于乙腈中，其中2‑炔基取代苯酚与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到2‑炔基取代苯酚的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，其中氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为2‑炔基取代苯酚摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成2‑取代苯并呋喃类化合物。本发明2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法的成本低、收率高，其制备1g的2‑取代苯并呋喃类化合物所需催化剂的成本较现有以铱催化剂为催化剂的合成方法降低2个数量级，收率提高至88.5～95.8%。
一种取代呋喃化合物催化合成方法

[发明专利]一种地西他滨中间体α-取代脱氧核糖的合成方法-CN201910446807.0有效
发明人：程志刚;代旭勇;陈亮;李绍奎;何思雨;于剑飞;方炜 -专利权人：武汉百科药物开发有限公司;湖北百科亨迪药业有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种地西他滨中间体α‑取代脱氧核糖的合成方法，合成路线如下：式3和式Ⅰ中，R为对甲基苯甲酰基，X为氯原子；包括如下步骤：1)甲基化反应：在酸催化下式1化合物与甲醇反应得到式2化合物；2)酰化反应：式2化合物溶于有机溶剂中在碱催化下与对甲基苯甲酰氯反应得到式3化合物；3)氯化反应：在低温下用乙酰氯调节酰化反应液pH值后过滤，加入低极性溶剂A，再加入氯化氢的乙酸溶液反应得到式I化合物。该发明在合成地西他滨关键中间体取代脱氧核糖过程中采用对甲基苯甲酰基作为保护基，同时控制氯化反应条件，得到高纯度的α‑取代脱氧核糖，利于与硅烷基化保护的5‑氮杂胞嘧啶偶联得到了高比例的β/α，提高地西他滨收率
种地中间体取代脱氧核糖合成方法