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[发明专利]三甲基硅基叠氮的连续化合成方法-CN201811189954.6有效
发明人：洪浩;卢江平;张恩选;刘志清;李超;杨思航 -专利权人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种三甲基硅基叠氮的连续化合成方法。该连续化合成方法包括：在保护气氛下，将三甲基氯化硅烷与叠氮化物作为反应原料连续地输送至连续化合成装置，以进行亲核取代反应，得到三甲基硅基叠氮，并将三甲基硅基叠氮连续排出，保护气氛选自氮气和/或惰性气体。采用连续化合成工艺合成三甲基硅基叠氮，整个反应过程所需的反应时间短、产量大，产品性能稳定。同时由于本申请采用连续化合成工艺，这使得反应热随时都能从连续化合成装置中及时带走，有利于降低放大规模反应时热量蓄积的风险，简化操作，提高连续批量生产的安全性。因而采用本申请提供的连续化合成工艺制备三甲基硅基叠氮有利于提高整个反应过程的安全性以及产品的品质。
甲基硅基叠氮连续化合成方

[发明专利]丁苯吗啉的合成方法-CN201310218154.3有效
发明人：蒋慧华;秦孟云;章奉良;韩延叁 -专利权人：南通维立科化工有限公司
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁苯吗啉的合成方法，以对叔丁基-β-甲基苯丙醇为起始原料，用甲基磺酰氯进行酯化或用氯化亚砜进行氯化合成中间体后，中间体再与2，6-二甲基吗啉合成，生成丁苯吗啉。
丁苯吗啉合成方法

[发明专利]合成的氯丁二烯橡胶粘合剂组合物以及用其制造扬声器的方法-CN99800025.6无效
发明人：奥泽和朗;马场由郎;若林一民 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 1999-01-08 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C09J113/00 文献下载
摘要：一种合成氯丁二烯橡胶粘合剂组合物，其中所含的主要成分是羧化合成氯丁二烯橡胶，此外还含有氯化聚丙烯和/或氯化聚丙烯衍生物。此种粘合剂组合物可以将各种部件牢固地粘合于用于制造扬声器盆架等的聚丙烯上，而传统的合成氯丁二烯橡胶粘合剂在这种应用中粘合强度不够。
合成氯丁二烯橡胶粘合剂组合以及制造扬声器方法

[发明专利]一种茂金属催化剂的合成方法-CN201611048132.7有效
发明人：许健;李久盛;刘俊义 -专利权人：中国科学院上海高等研究院;山西潞安矿业（集团）有限责任公司
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C08F4/6592 文献下载
摘要：本发明提供一种茂金属催化剂(Ind)2ZrCl2的合成方法，包括步骤：常温条件下，在醚类和芳烃类混合溶剂中将茚制备成锂盐，加入三甲基氯硅烷或三甲基氯化锡生成1位取代的茚基化合物，该取代茚化合物与四氯化锆在室温下反应以合成茂金属催化剂，采用醇类和醚类的混合溶剂对产物进行简单的洗涤、过滤后，就可高收率地合成(Ind)合成工艺避免了低温反应的使用、操作条件温和，且采用简单的洗涤过滤方法就可以得到高纯度茂金属化合物，避免了萃取、升华等繁杂的提纯步骤，有利于工业化生产。
一种金属催化剂合成方法

[发明专利]一种芳香酰氯的制备方法-CN201910288448.0在审
发明人：肖晶 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香酰氯的制备方法，芳基羧酸和三氯化磷反应，制得所述的芳香酰氯化合物。该方法以三氯化磷为氯化试剂，由芳基羧酸合成相应酰氯，具有生产成本低，操作简单，副产物低毒，环境友好，收率高，有利于工业化生产。
酰氯芳基羧酸三氯化磷制备生产成本低酰氯化合物环境友好氯化试剂副产物收率合成

[发明专利]一种三唑并嘧啶类除草剂的制备方法-CN202010119887.1有效
发明人：袁良国;李志清;刘强;赵广理;孙健 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种三唑并嘧啶类除草剂的制备方法。该制备方法具体包括以下步骤：a)将式(I)结构化合物与氨基硫脲进行反应，之后在碱性条件下异构化，得到式(II)结构化合物；b)将所述式(II)结构化合物与亚硝酸钠进行重氮化反应，然后再与亚硫酸氢钠和氯化物混合反应，得到式(III)结构化合物；所述氯化物包括氯化铜和/或氯化亚铜；c)将所述式(III)结构化合物与式(IV)结构化合物进行反应，得到具有式(V)结构的三唑并嘧啶类除草剂。
一种嘧啶除草剂制备方法

[发明专利]具有良好电催化活性的氧化石墨烯-血卟啉化合物的合成方法-CN201711421357.7在审
发明人：武海;李响;陈淼淼 -专利权人：阜阳师范学院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开具有良好电催化活性的氧化石墨烯‑血卟啉化合物的合成方法，包括如下步骤:(1)GOCl的合成：将氧化石墨烯酰氯化，(2)Hemin‑GO的合成：酰氯化氧化石墨烯与血卟啉反应，得到共价键合的Hemin‑GO化合物。处的峰；在紫外‑可见吸收光谱图中，在422‑550nm处出现宽峰；荧光光谱图中，谱带蓝移到532nm，荧光强度增加了159％，表明了血卟啉分子以羧基的形式与氧化石墨烯键合，形成了共价键合的化合物
氧化石墨烯血卟啉共价键合合成电催化活性酰氯化氧化石墨烯红外光谱图吸收光谱图荧光光谱图红外光谱强度增加吸收光谱荧光光谱酰氯化键合宽峰蓝移谱带荧光羧基

[发明专利]一种反应型磷-氮阻燃剂及其合成方法-CN201210273833.6无效
发明人：李玲玉;何燕岭;陈勇军;刘岚;贾志欣;贾德民;李斌 -专利权人：广东聚石化学股份有限公司;华南理工大学
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08K5/5399 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应型磷-氮阻燃剂及其合成方法。该合成方法是将二胺基化合物加入盛有溶剂的反应容器中，加入缚酸剂后，再磷氯化合物或磷酰氯化合物，搅拌均匀，将温度调升至50℃～90℃，恒温反应5～15h；过滤，滤饼用水反复冲洗并过滤或者用强极性溶剂溶解，本发明合成工艺简单，无复杂的后处理，容易实现；该反应型磷-氮阻燃剂热稳定高，阻燃剂分子中含有的活性胺基官能团能与聚合物或聚合物原料发生化学键合，能与基体材料较好地混容，且能应用于各种基材的聚合物中。
一种反应阻燃及其合成方法

[发明专利]一种拉米夫定关键中间体合成工艺方法-CN201010273165.8有效
发明人：郑洁;吕丙民 -专利权人：天津市新冠制药有限公司
申请日： 2010-09-06 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种拉米夫定关键中间体合成工艺方法，该方法采用化合物（Ⅰ）的氯化物与硅化保护后的胞嘧啶在三氯化铝催化条件下反应，得到拉米夫定中间体化合物（Ⅱ）。
一种拉米夫定关键中间体合成工艺方法

[发明专利]一种铝离子表面钝化的氯化铯铅钙钛矿量子点及其制备方法和应用-CN202211175508.6在审
发明人：毛启楠;刘桂国;席俊华;裴浪;钟家松 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种铝离子表面钝化的氯化铯铅钙钛矿量子点及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：合成一种由独立氯源制备的氯化铯铅钙钛矿量子点；合成一种含铝的有机化合物溶液；将所述钙钛矿量子点与含铝的有机化合物混合，使铝离子钝化钙钛矿量子点表面，制备得到铝离子表面钝化的氯化铯铅钙钛矿量子点采用本发明提供的制备方法所得到的氯化铯铅量子点发光量子产率高，发光稳定性高。此外，所采用的方法简单易行，制备成本低并具有较好的通用性。
一种离子表面钝化氯化铯铅钙钛矿量子及其制备方法应用

[发明专利]一种合成1,2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮类化合物的方法-CN200710304244.9无效
发明人：李加荣;张立军;史大昕;王栋;李青;张奇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种1，2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮杂环化合物的合成新方法，反应通式如图，式中：R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO₂，NO，烷基，酮基，烷氧基和胺基等基团；取代基的数量和位置不限催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等；反应的实施可常规加热，也可微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种1，2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮类化合物。
一种合成二氢喹唑啉酮类化合物方法

[发明专利]一种对苯醌二肟的制备方法-CN200710047539.2无效
发明人：单永奎;贺峥;孔爱国;王海文;施沈一 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07C251/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成对苯醌二肟的方法，确切的说，是由醋酸催化苯酚亚硝化合成对苯醌二肟的方法，属于有机合成的技术领域。本发明所采用的技术方案是以苯酚，亚硝酸钠，硫酸，醋酸，氯化羟胺为原料。首先，将苯酚，亚硝酸钠，醋酸混合物亚硝化；然后，加少量水洗涤，将苯酚与氯化羟胺肟化得对苯醌二肟。
一种苯醌制备方法

[发明专利]一种对羟基苯乙酮类化合物的合成方法-CN201811215308.2在审
发明人：王爱玲;张腾;崔颖娜;郑学仿;张殊佳;张晓辉;李德鹏 -专利权人：大连大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C45/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种对羟基苯乙酮类化合物的合成方法。该方法具体为：以氯化胆碱：氯化锌摩尔比为1:2的比例合成DES催化剂，以乙酸苯酯类化合物为底物，DES为催化剂，无溶剂条件下，于40‑90℃反应0.5‑3h制备对羟基苯乙酮类化合物。本发明在制备对羟基苯乙酮类化合物过程中，反应体系不需要加入其它有机溶剂，DES作反应催化剂兼溶剂。且本发明的DES可重复使用，绿色环保。本发明提供的制备方法工艺简单，反应后处理简单方便，绿色环保。
类化合物对羟基苯乙酮绿色环保合成制备催化剂制备方法工艺反应催化剂无溶剂条件后处理氯化胆碱乙酸苯酯有机溶剂可重复氯化锌摩尔比溶剂底物

[发明专利]1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐的合成方法-CN201410363659.3无效
发明人：葛德培;吴其华 -专利权人：安徽联创药物化学有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-（2-氟苄基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐的合成方法，包括如下步骤：将化合物（3）与邻氟苄溴在DMF和碳酸钾存在的条件下进行反应得到化合物（4）；将化合物（4）溶于无水甲醇中，然后加入甲醇钠，搅拌，反应得到含有化合物（5）的溶液；将所述含有化合物（5）的溶液与氯化铵和冰醋酸反应，以及与氯化氢成盐，即得。本发明提供的合成方法具有原料便宜、操作简便、反应条件温和、总收率高的优点，适用于治疗成人慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH)利奥西呱的重要中间体1-（2-氟苄基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐的大规模合成。
苄基吡唑吡啶盐酸合成方法

[发明专利]一种4-氯喹啉类化合物及合成方法-CN202310664469.4在审
发明人：黄鹏;王文豪;葛春华 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑氯喹啉类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在室温下，将三光气和三苯基氧化膦混合溶于有机溶剂中，搅拌10～30min后，加入N‑芳基烯胺类化合物，将反应体系加热至50～100℃，继续搅拌反应1～4h，所得反应液经后处理得4‑氯喹啉类化合物。通过本发明方法合成4‑氯喹啉类化合物，步骤少，产率高，比传统的使用氯化磷类化合物的方法更加安全便捷。
一种氯喹化合物合成方法

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