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[发明专利]一种甘油氯化合成二氯丙醇的方法-CN201810258325.8在审
发明人：王飞利 -专利权人：佛山市飞程信息技术有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C31/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘油氯化合成二氯丙醇的方法，采用负载型的Cu‐Sn/HZSM‐5催化剂，甘油氯化合成二氯丙醇催化效率高，氯化氢利用率高，选择性高，产品收率高；只需开车时一次性投入催化剂，就可循环使用，减少了催化剂的用量和回收等费用
二氯丙醇氯化合成甘油催化剂一次性投入催化效率绿色环保负载型可循环氯化氢收率废渣废水开车回收

[发明专利]一种氮杂环卡宾烯丙基氯化钯化合物的合成方法-CN202111473846.3在审
发明人：曾超 -专利权人：安徽敦茂新材料科技有限公司;曾超
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环卡宾烯丙基氯化钯化合物的合成方法，属于医药催化剂技术领域。所述氮杂环卡宾烯丙基氯化钯化合物的合成方法，包括如下步骤：称取1当量的烯丙基氯化钯二聚体粉末，加入10‑30当量的溶剂，第一次搅拌后，再缓慢加入2‑2.5当量的氮杂环卡宾配体，自然冷却，将反应液过滤，取滤液，减压蒸发干，得到粉末，再加入正己烷，第二次搅拌后过滤，取滤饼，干燥后，即得到如式1或式2所示的氮杂环卡宾烯丙基氯化钯化合物。本发明提出一种新的合成思路与路线，能用不同氮杂环卡宾配体合成不同的目标产品，且产品收率稳定，性状和纯度均能达到要求。
一种氮杂环卡宾烯丙基氯化化合物合成方法

[发明专利]制备三氯氢硅的设备-CN201310373757.0有效
发明人：张升学;万烨;严大洲;毋克力;肖荣辉;汤传斌;杨永亮 -专利权人：中国恩菲工程技术有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备三氯氢硅的设备，该设备包括：氯氢化合成反应装置，所述氯氢化合成反应装置用于使硅粉、氢气以及选自氯化氢与四氯化硅的至少一种发生氯氢化合成反应，以便获得包含三氯氢硅的氯氢化合成反应产物；第一精馏纯化装置，所述第一精馏纯化装置用于对所述包含三氯氢硅的氯氢化合成反应产物进行第一精馏纯化处理，以便获得三氯氢硅和第一精馏残液。
制备三氯氢硅设备

[发明专利]merocyclophanes类化合物的化学-酶法合成方法及其应用-CN202310776005.2在审
发明人：项征;陈凯月;袁晔;王华棋 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12P15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种merocyclophanes类化合物的化学‑酶法合成方法及其应用，通过一种汇聚式的化学‑酶法合成路线，以实现[7.7]对环芳烷类天然产物merocyclophanes的高效合成。本发明通过化学合成方法，对映选择性地合成了手性溴化物和相应的手性长链烷烃氯化物片段，经Suzuki偶联反应等转化可得到相应的酶催化底物氯化物单体，随后利用CylK酶及其突变体催化所述氯化物单体的分子间和分子内傅‑克烷基化反应实现了merocyclophanes类化合物的制备级合成。本发明实现了merocyclophanes类天然产物合成的首次合成，对其它[7.7]对环芳烷类天然产物的合成具有借鉴意义。
merocyclophanes 化合物化学合成方法及其应用

[发明专利]一种2H－3,1－苯并氧唑杂环化合物的合成方法-CN200510077129.3无效
发明人：李加荣;马淑玲;孙永江 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2005-06-16 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D265/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种2H－3，1－苯并氧唑杂环化合物的合成方法，用芳香类的氰、醛、酯类化合物与醛或酮反应，生成2H－3，1－苯并氧唑杂环化合物，所述及的化合物以邻氨基苯甲氰、醛、酮或酯和相应的醛、酮为起始原料，在催化剂的作用下关环缩合串联反应一步合成目标物，其中反应的介质为：当羰基化合物是高沸点的液体时，自身即可作为反应的介质，一般情况下，苯、甲苯、二甲苯、硝基苯、氯苯、环丁砜、DMSO、DMF等都可作为反应介质反应的催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等。其优点在于：原料易得，工艺简单，反应条件温和。应用范围十分广泛，可用不同底物合成多种2H－3，1－苯并氧唑化合物。
一种杂环化合物合成方法

[发明专利]一种高效合成含氟化合物的方法-CN202110310090.4在审
发明人：邓忠汉;邱炳开 -专利权人：江苏合泰新材料科技有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成含氟化合物的方法，涉及含氟化合物合成领域，本发明是以芳香氯化物或者活化的氯化物为原料，在新型催化剂作用下与氟化钾反应生成相应的氟原子取代的含氟化合物的方法，本发明的方法具有产物选择性好
一种高效合成氟化方法

[发明专利]4-氯吡唑的工业化合成方法-CN202010073810.5在审
发明人：刘中明;张亚光;于金霞 -专利权人：山东高瑞化工有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及4‑氯吡唑合成技术领域，具体涉及一种4‑氯吡唑的工业化合成方法。本发明所述的4‑氯吡唑的工业化合成方法，步骤如下：(1)将吡唑溶解在盐酸中，升温至40‑60℃，再滴加过氧化氢溶液进行氯化反应；(2)反应结束后，在混合液中加入碱液使其pH值为6‑8，冷却结晶，得到浅黄色晶体本发明的4‑氯吡唑的工业化合成方法，以吡唑为原料，以盐酸与过氧化氢反应生成的氯为氯化剂，经过氯化反应制备4‑氯吡唑，其原材料易得，成本较低，选择性好，产率达到80％以上，纯度达到98％以上。
吡唑工业化合成方法

[发明专利]一种清洁的苯硫酚类化合物合成新方法-CN201910262705.3在审
发明人：杜红伟 -专利权人：宁波易兮化工科技有限公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07C303/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种清洁的苯硫酚类化合物合成新方法，属于合成技术领域。该方法步骤为：将苯类化合物与定量磺化试剂加入反应器中，搅拌均匀，加毕，升温至40～50℃，缓慢地滴加酰氯化试剂，加毕，缓慢升温至60～70℃，恒温反应2～6h，得苯磺酰氯化合物与磷酸混合物，无需处理；向还原反应器中依次加入水、红磷及碘，搅拌升温至90～95℃，控温缓慢滴加上述得到的苯磺酰氯化合物与磷酸混合物进行还原反应，加毕，升温至120～130℃，恒温反应2～6h后，水蒸气蒸馏，得目标产品苯硫酚类化合物。本发明合成过程及后处理步骤简单，过程清洁对环境友好，运行成本低，副产为磷酸溶液，易处理回收清洁环保。
苯硫酚类化合物磷酸混合物苯磺酰氯恒温反应清洁合成苯类化合物还原反应器水蒸气蒸馏酰氯化试剂后处理合成过程合成技术环境友好还原反应缓慢滴加缓慢升温磺化试剂磷酸溶液目标产品清洁环保运行成本反应器滴加副产红磷控温回收

[发明专利]一种聚苯硫醚生产中的树脂洗涤工艺技术-CN201610032924.9有效
发明人：何展潮;杨刚;蔡洛川 -专利权人：成都汇莹新材料有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C08G75/0281 文献下载
摘要：一种聚苯硫醚生产中的树脂洗涤工艺技术，采用含有一定结晶水的硫化钠、对二氯苯为原料，氯化锂为助溶剂、N‑甲基吡硌烷酮为溶剂来合成聚苯硫醚树脂；在聚苯硫醚树脂合成生产完成之后，由于在聚苯硫醚树脂合成体系中含有聚苯硫醚树脂、副产物‑氯化钠、助溶剂‑氯化锂、溶剂‑NMP和在合成过程中的副反应产生多种有机杂质等无机和有机化合物，因此，需要对聚苯硫醚树脂合成体系进行有效处理，首先利用化学物质的相似相容性处理其中的多种有机化合物杂质，其次经过多级洗涤处理其中的无机化合物，最后得到聚苯硫醚树脂。
一种聚苯硫醚生产中的树脂洗涤工艺技术

[发明专利]一种2-正丙氧基乙醇氯化合成氯甲基正丙醚的方法-CN201811097900.7在审
发明人：董秋月;杨彩花 -专利权人：杭州更蓝生物科技有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑正丙氧基乙醇氯化合成氯甲基正丙醚的方法，采用负载型的Cu‑Zn/MCM‑22催化剂，2‑正丙氧基乙醇氯化合成氯甲基正丙醚催化效率高，氯化氢利用率高，选择性高，产品收率高；只需开车时一次性投入催化剂
氯化合成正丙氧基氯甲基正丙醚乙醇催化剂一次性投入催化效率绿色环保负载型可循环氯化氢收率废渣废水开车回收

[发明专利]一种特泊替尼中间体的合成方法-CN202211387984.4在审
发明人：夏青青;张明 -专利权人：苏州莱安医药化学技术有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种特泊替尼中间体的合成方法；包括以下步骤：通过化合物TP‑5先氯化生成苄氯化合物，然后在碳酸钾的作用下另一原料缩合生成TP‑6；本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好，本专利通过化合物TP‑5先氯化生成苄氯化合物，然后在碳酸钾的作用下另一原料缩合生成TP‑6.这样就避免了原专利Mitsunobu反应无水无氧等苛刻条件，而且也解决了三苯氧膦难处理的问题。很大的方便了TP‑6的工业化生产，为我们进一步合成特泊替尼原料药扫清了障碍。
一种特泊替尼中间体合成方法

[发明专利]一种孕甾化合物的合成方法-CN200610200054.8无效
发明人：洪用剑;朱秀兰 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2006-01-20 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ^9，11－孕甾化合物的合成方法，该方法以化合物I为起始原料，在有机溶剂四氢呋喃或乙腈中与五氯化磷、三氯化磷或三氯氧磷反应消去C－11位羟基，所得到的Δ^9，11－孕甾化合物纯度可达95％以上，主要杂质异构体Δ^11，12－孕甾化合物的含量在2～4％；此方法对甾体皮质激素的合成工艺有较大改进，操作简便
一种化合物合成方法

[发明专利]一种二茂铁-哌嗪杂化化合物及其制备方法和应用-CN202310560376.7在审
发明人：苟峄;李金龙;周燕;褚淑媛;候丽霞;李爱丽;吴幼茹 -专利权人：桂林医学院附属医院
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二茂铁‑哌嗪杂化化合物及其制备方法和应用，属于化合物合成领域及医药技术领域。制备方法，首先将三氯化磷和3‑二茂铁丙酸，在有机溶剂中反应制备得到3‑二茂铁丙酸氯化物；然后将3‑二茂铁丙酸氯化物与3‑(2‑乙氧基苯基)‑2‑(1‑(哌嗪‑1‑基)乙基)喹唑啉‑4（3H）‑酮反应，制备得到二茂铁‑哌嗪杂化化合物V。本发明技术方案所提供的二茂铁‑哌嗪杂化化合物合成方法简单，且该杂化化合物显示出微摩尔的抗癌活性，有望用于制备抗癌药物。
一种二茂铁哌嗪杂化化及其制备方法应用

[发明专利]一种脒的磺酸内盐化合物-CN201510323101.7有效
发明人：徐凡;方吴伟;姚志刚 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种脒的磺酸内盐化合物，以邻氨基苯磺酰氯化合物与酰胺为反应物，搅拌反应合成得到产物脒的磺酸内盐。本发明公开的脒的磺酸内盐化合物的合成方法操作简单，反应条件温和，收率较好，对多种酰胺具有普适性；无需反应溶剂，环境污染小；所用原料来源广泛，容易获取；合成过程简单可控，实际操作性强；反应的原子经济性好，唯一的副产物只有氯化氢气体，易于吸收或回收利用；适合大中小规模的合成，具有工业化应用潜力。
一种磺酸内盐化

[发明专利]一种米诺膦酸的合成方法-CN201910763344.0在审
发明人：苑国春;朱安国;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，提供一种米诺膦酸的合成方法，本发明将化合物Ⅲ咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙腈、氯化氢的ROH溶液加入到相应ROH溶剂中，控温反应，得到化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与水、三氯化磷反应得到米诺磷酸
一种米诺膦酸合成方法