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[发明专利]一种双环硫酸酯化合物的合成方法-CN202310726988.9在审
发明人：林胜赛;高山;赵光华;杨世雄;闫朋飞;闫彩桥;葛建民;王军;张民;张茜;田丽霞;刘鹏 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D327/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种双环硫酸酯化合物的合成方法，包括以下步骤：S1、将双羟甲基二醇化合物、氯化亚砜在溶剂的作用下，进行反应，得到中间体；S2、将所述中间体，进行催化氧化反应，得到双环硫酸酯化合物；所述催化氧化反应的催化剂为活性炭负载三氯化钌；所述活性炭为4‑叔丁基吡啶改性活性炭。
一种硫酸酯化合成方法

[发明专利]10,10－二苄基蒽酮及其衍生物和合成方法-CN200610035805.5有效
发明人：曹德榕;高春梅 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种10，10－二取代蒽酮化合物及其衍生物及其合成方法，该方法如下：在氮气保护下，在蒽酮或10－(3，5－二甲氧基)苄基蒽酮与氯化苄或取代的氯化苄中加入氢氧化钾、溶剂丙酮，催化剂18冠6和碘化钾，温度55～70℃搅拌1～2小时，冷却，过滤，并用二氯甲烷洗，将滤液旋干，柱色谱分析，得到10，10－二取代蒽酮化合物及其衍生物。本发明系列化合物具有稳定性高，所用原料价廉易得，合成方法简便，产率较高等突出优点。
10 苄基及其衍生物合成方法

[发明专利]一种2-甲氧基-4-三氟甲基-3-吡啶磺酰氯的制备方法-CN201810723170.0在审
发明人：徐德锋;管静 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明采用原料2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶为起始原料，经过甲氧基化，得到2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶化合物，然后在丁基锂作用下与硫磺粉反应制备得到2‑甲氧基‑3‑巯基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶化合物，再进行氯化和氧化制备得最终产物2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶磺酰氯化合物。在制备化合物Ⅲ的过程中使用硫磺粉，避免使用硫醚类化合物，可以消除生产过程中带来的恶臭性气味，减少环境污染。采用双氧水进行氧化，氯化亚砜进行氯化，避免使用氯气，有效降低制备合成过程中的危险性，提高安全生产系数。
三氟甲基甲氧基制备吡啶化合物氯化磺酰氯硫磺粉双氧水安全生产系数磺酰氯化合物精细化工领域硫醚类化合物三氟甲基吡啶制备化合物氯气甲氧基化氯化亚砜起始原料生产过程制备合成最终产物丁基锂性气味巯基

[发明专利]一种在水相中微波辐射下催化合成苯并咪唑化合物的方法-CN201710246589.7有效
发明人：柯方;张鹏;许建华;吴雯;郑宇;吴丽贤 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2017-04-16 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开一种在水相中微波辐射下催化合成苯并咪唑化合物的方法，其步骤如下：在反应容器中加入催化量的金属氯化物、脯氨酸锂以及取代2‑卤代苯胺底物，氨水，苯甲醛衍生物，无机碱和水，一定温度、功率下置于微波反应仪中反应，一定时间后，减压浓缩，产品经过柱层析纯化获得苯并咪唑化合物；上述步骤中金属氯化物为氯化铁、氯化钴、氯化镍或氯化铜。本发明是一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并咪唑化合物的方法。与现有技术相比，此方法反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。
一种相中微波辐射催化合成苯并咪唑化合物方法

[发明专利]2,2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯及其合成方法-CN200610028158.5有效
发明人：郝健;葛凤莲;王增学;万文 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-06-27 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C291/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：(见右图)该化合物的合成方法具有如下步骤：以四氯化碳为溶剂，加入N－溴代丁二酰亚胺和催化量的过氧化苯甲酰，加热回流6～8小时。趁热过滤，用四氯化碳洗两次，滤液旋掉溶剂，柱层析(中性氧化铝)，洗脱剂为石油醚，得白色固体即2，2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯的制备方法。本发明操作非常简单，条件温和。
甲基苯基亚胺及其合成方法

[发明专利]一种合成N-芳基甲酰胺类化合物的方法-CN201810468279.4在审
发明人：刘玉霞;姜雪;王煜婷;贺振振 -专利权人：西京学院
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07B43/06 文献下载
摘要：一种合成N‑芳基甲酰胺类化合物的方法，其步骤为N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸在氧气气氛下，放入有机溶剂中，所述的有机溶剂的用量为：N,N‑二甲基苯胺化合物、氯化亚铜、四氟硼酸钠盐和水杨酸的物质的量浓度为0.5～1mol/L，30～60℃下反应0.5～48小时，分离纯化产物，得到N‑芳基甲酰胺类化合物；本发明具有操作简单，所用催化剂廉价，反应条件温和，产物收率高，克服了传统的原料试剂昂贵、条件苛刻、合成步骤冗长
类化合物二甲基苯胺芳基甲酰胺四氟硼酸钠氯化亚铜有机溶剂水杨酸合成分离纯化产物反应条件合成步骤氧气气氛原料试剂传统的总收率放入收率催化剂应用

[发明专利]一种噻唑亚胺-钴化合物及其合成方法和应用-CN202210124545.8在审
发明人：姜辉;付联荣;王慧珠;王艳冰;石林林;郝新奇;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑亚胺‑钴化合物及其合成方法和应用，合成方法为：利用2‑乙酰基噻唑与苯胺衍生物在不同的条件下进行缩合，得到相应的噻唑亚胺配体。配体分别和无水氯化钴在四氢呋喃中常温反应，得到噻唑亚胺‑钴化合物。本发明合成的钴催化剂具有不同的电子效应与位阻效应，可以用于催化异戊二烯聚合。
一种噻唑亚胺化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种合成咔唑类化合物的方法-CN201210516430.X有效
发明人：麻生明;仇友爱;孔望清;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在三氯化金的催化下，1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的咔唑类化合物。
一种合成咔唑类化合物方法

[发明专利]一种合成咔唑类化合物的方法-CN200910099482.X无效
发明人：麻生明;孔望清;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在二氯化铂的催化下，1-(吲哚-2-基)-2，3-联烯醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的咔唑类化合物。
一种合成咔唑类化合物方法

[发明专利]一种荧光化合物及其制备方法和利用该荧光化合物制备传感薄膜的方法和应用-CN201410245243.1有效
发明人：房喻;孙晓环;崔红;祁彦宇;刘科;王刚;常兴茂 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光化合物及其制备方法和利用该荧光化合物制备传感薄膜的方法和应用，将胆固醇和糖结构同时引入了寡聚苯乙炔，胆固醇的疏水性和糖结构的亲水性又使得合成的荧光化合物有了更为丰富的组装行为。以此化合物制备得到的传感薄膜，有均匀可控的微观结构，且稳定性好，使用寿命长，对氯化氢蒸汽的识别灵敏度高。将这类薄膜与商品荧光仪器联合使用可以实现对氯化氢蒸气的灵敏检测。此外，经过传感薄膜器件化，也可以发展氯化氢蒸汽专用检测仪。
一种荧光化合物及其制备方法利用传感薄膜应用

[发明专利]对苯醌二肟的制备-CN200710047540.5无效
发明人：单永奎;贺峥;侯亚伟;孔爱国;赵新华 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07C251/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成对苯醌二肟的方法，确切的说，是以对苯醌，氯化羟胺为原料，以碳酸钙为催化剂，在一定温度下一步催化合成对苯醌二肟的方法，属于有机合成的技术领域。首先，将对苯醌，碳酸钙和氯化羟胺放入反应器中加入乙醇进行反应；然后，真空旋蒸，溶剂蒸发完毕后，往反应器中加入浓HCl和水，搅拌，抽滤得产品。该方法产率高，产物纯度高，反应条件温和，能源耗费较少。
苯醌制备

[发明专利]一种利用硼泥生产七水磷酸氢镁的方法-CN201410504567.2在审
发明人：邓家国 -专利权人：常德云港生物科技有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C01B25/34 文献下载
摘要：将硼泥通过酸浸回收、纯化合成，制得七水磷酸氢镁，联产氢氧化钙和氯化钠：酸浸回收：将硼泥用蒸汽加热，用甩干离心机液固分离，得到硼酸为主的滤液另加工；含氧化镁的滤饼中加盐酸反应，生成氯化镁、氯化钙和氯化锰溶液；过滤出滤饼二氧化硅另加工；纯化合成：将回收获得的滤液用氢氧化镁除杂，使氯化钙和氯化锰分别生成氢氧化物沉淀，过滤得到氢氧化钙和氢氧化锰；将滤液中氯化镁加磷酸氢钠反应，得到七水磷酸氢镁和氯化钠混合液；过滤，得到滤饼七水磷酸氢镁产品；滤液减压蒸馏，溶液饱和时，经冷却析出成氯化钠结晶。
一种利用生产磷酸方法

[发明专利]一种5-（三氟甲氧基）-1H-苯并[d]咪唑-2-羧酸的合成方法-CN202010944966.6在审
发明人：许义波;戴良红 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D235/24 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过铁粉的作用，与氯化铵进行反应，形成化合物B，化合物B再与羟基乙酸等进行反应，形成化合物C，利用化合物C合成了5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸，本发明提供的5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，产物收率较高。
一种三氟甲氧基咪唑羧酸合成方法

[发明专利]一种从合成N;N-二氰乙基芳胺母液中回收催化剂及其用于催化合成氯乙烷的方法-CN201710338544.2有效
发明人：赵莹;赵起;余泽华;刘伟;袁遥;黄慧坚;马强 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种从合成N,N‑二氰乙基芳胺母液中回收催化剂及其用于催化合成氯乙烷的方法，首先在氮气鼓泡下蒸馏回收丙烯腈；停止通氮气，再蒸馏回收芳胺；冷却，过滤分离N‑氰乙基芳胺和N,N‑二氰乙基芳胺，得滤液A，将滤液A加热到40～80℃，加入活性炭，搅拌，过滤，得滤液B；将滤液B加热蒸发浓缩到溶液密度在1.16～1.32g/cm³后，通入氯化氢气体，得含AlCl₃₃/ZnCl₂/HCl浓缩液输送到盛有乙醇的反应釜内，补加AlCl₃和/或ZnCl₂，通入氯化氢气体，80～130℃催化合成氯乙烷。本发明把催化合成N,N‑二氰乙基芳胺工艺和催化合成氯乙烷工艺进行有效对接，完成了一个催化体系对两类催化反应的连续应用，实现了绿色催化，节约资源。
芳胺催化合成二氰乙基氯乙烷回收催化剂氯化氢气体蒸馏回收浓缩液母液合成氮气活性炭催化反应催化体系加热蒸发节约资源绿色催化有效对接丙烯腈反应釜氰乙基通氮气补加鼓泡乙醇加热过滤冷却浓缩应用

[发明专利]一种含有三氟甲基季碳中心的1,3,4-噁唑啉类化合物及其制备方法-CN202310002632.0在审
发明人：朱晏楠;姚智远 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D271/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有三氟甲基季碳中心的1,3,4‑噁唑啉类化合物，属于有机合成技术领域。其制备方法为：将邻氨基三氟甲基苯乙酮与无机碱添加剂加入到有机溶剂中，搅拌均匀后再加入肼基氯化物进行环化反应，即得。本发明采用邻氨基三氟甲基苯乙酮和肼基氯化物，开发了一种1,3,4‑噁唑啉类化合物的合成新方法，底物邻氨基三氟甲基苯乙酮和肼基氯化物都可进行不同的取代基变换，同时可以在产物中引入一个三氟甲基季碳中心。与现有的1,3,4‑噁唑啉的合成方法相比，本发明方法操作简单、反应能耗低、底物范围广，且无需采用贵金属催化剂，合成成本低。本发明的合成产物具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，可用于制备抑制肿瘤细胞增殖的药物。
一种含有甲基中心噁唑啉类化合物及其制备方法