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[发明专利]氟代烷基磺酸烷基酯的烷基化-CN201910054592.8有效
发明人： M·埃斯莫格鲁;G·维奇 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开制备化合物的工艺，包括亲核试剂在碱存在下与氟代烷基磺酸烷基酯反应，所述碱具有式NR1R2R3，其中R1和R2独立地是2‑甲基丙基或异丙基且R3是‑CH(R4)(R5)，其中R4和R5是相同或不同的烷基本发明还涉及制备氟代烷基磺酸烷基酯的工艺。本发明进一步涉及碱在含氟代烷基磺酸烷基酯的化学反应中的应用。
烷基烷基化

[发明专利]氟代烷基磺酸烷基酯的烷基化-CN201480035390.4有效
发明人： M·埃斯莫格鲁;G·维奇 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开制备化合物的工艺，包括亲核试剂在碱存在下与氟代烷基磺酸烷基酯反应，所述碱具有式NR1R2R3，其中R1和R2独立地是2‑甲基丙基或异丙基且R3是‑CH(R4)(R5)，其中R4和R5是相同或不同的烷基本发明还涉及制备氟代烷基磺酸烷基酯的工艺。本发明进一步涉及碱在含氟代烷基磺酸烷基酯的化学反应中的应用。
烷基烷基化

[发明专利](烷基苯基)烷基环己烷以及(烷基苯基)烷基环己烷和烷基联苯的制备方法-CN200680026983.X无效
发明人：神原丰;渡边俊雄;诸桥健治;西内润也 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C2/02 文献下载
摘要：本发明涉及包括将烷基苯与烷基环己烯或烷基环己醇在酸催化剂存在下进行缩合的工序的(烷基苯基)烷基环己烷的制备方法、以及由下述式(8)表示的(烷基苯基)烷基环己烷。通过该制备方法得到的(烷基苯基)烷基环己烷可转换为烷基联苯、联苯多羧酸、联苯多羧酸酐。根据该制备方法，可容易且选择性地得到作为目标产物的(烷基苯基)烷基环己烷以及烷基联苯。式(8)中，R^1－4表示碳原子数为1－4的烷基，m表示0－2的整数，n’表示2－5的整数，其他条件同权利要求18所述。
烷基苯基环己烷以及联苯制备方法

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）（１，３，４）－__二嗪衍生物，$其中$Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法-CN98810983.2无效
发明人： J·J·门瑟尔;R·斯塔姆勒;C·多比;M·拉威尼;B·J·瓦纳斯;刘·罗伯特·承桓;P·莱昂;G·A·德尼托 -专利权人：阿温蒂斯药物制品公司
申请日： 1998-10-09 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法,其中(Ⅱ)是任选地氮保护的氮杂杂环基;(a)是单键或双键;q是1－5;B是烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;Q2是H或羧酸保护基;J是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,取代的芳基,芳烷基或取代的芳烷基;L是OR1,或NR1R2,其中R1和R2独立地是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;和p是1或2,该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
制造环烷基烷酰基假四肽方法

[发明专利]烷基化酚的烷基转移-CN202080103554.8在审
发明人： S·P·菲维莱;N·雷内;L·郭;Z·周 -专利权人：环球油品有限责任公司;中国石油化工股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C37/50 文献下载
摘要：描述了使用包含具有小孔和大孔的组合的三维12元环沸石的催化剂的烷基转移方法。与由HZSM‑5沸石组成的催化剂相比这些催化剂具有提高的煤衍生的液体流的烷基酚向苯酚、甲苯酚和烷基苯的转化率。
烷基化烷基转移

[发明专利]环烷基烷基醚的制备方法-CN200610071425.7有效
发明人：金伊男;太田玄一;寺石和夫;渡边澄 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2002-06-27 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：本发明是一种制备式(1)：R¹－O－R²表示的环烷基烷基醚化合物的方法，其中R¹表示环戊基或环己基，其可以具有一个取代基，R²表示1－10个碳原子的烷基或3－8个碳原子的环烷基，其可以具有一个取代基，包括在水含量为5重量％或更少的酸性离子交换树脂存在下脂肪烯烃与醇反应。
环烷烷基制备方法

[发明专利]制备烷基－叔烷基醚的方法-CN96191822.5无效
发明人： D·J·阿姆兹;R·J·穆尔迪克;T·J·L·W·希蒙斯 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1996-01-11 - 公布日： 1998-02-18 - 主分类号： C07C43/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烷基叔烷基醚的方法,包括(a)经管线(11)向反应器(1)中输入含有异烯烃试剂的物流和醇试剂,使之在醚化条件下反应形成含有烷基叔烷基醚的反应混合物;(b)将在(a)中生产的流经管线(12)的反应混合物和经入口(21)的烃的进料物流输送到蒸馏塔(2)中,(c)使反应混合物和烃分馏,在蒸馏塔(2)塔底出口(24)得到含有烷基叔烷基醚物流,在蒸馏塔(2)塔顶出口(22)得到含有醇和烃的塔顶馏出混合物
制备烷基方法

[发明专利]多相烷基化－烷基转移方法-CN00124093.5无效
发明人： J·T·梅里尔;J·R·巴特勒 -专利权人：弗纳技术股份有限公司
申请日： 2000-08-23 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：一种乙苯的制造方法，包括对苯催化烷基化，得到的产物进行烷基转移，并液相乙基化。将含苯和乙烯的原料加入第一烷基化区，其操作温度和压力使苯发生气相烷基化，产物含乙苯和多烷基芳香烃(包括二乙苯和少量二甲苯)。将其加至中间回收区，分离和回收乙苯。将至少部分多烷基组分与苯一起加入液相烷基转移区。将形成的歧化产物加至第二烷基化区并加入乙烯，其操作温度和压力条件使未反应的苯保持液态。将得到的烷基化产物加至上述中间回收区。
多相烷基化烷基转移方法

[发明专利]N-环烷基烷基三咔唑-CN201180059935.1有效
发明人： J.毛诺里 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2011-10-07 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明涉及包括环烷基或多环烷基或者芳烷基取代基的一种三咔唑化合物，它可以通过化学(I)来表示。其中：R_A是一个取代基，包括：一个经取代的或者未经取代的环烷基基团或多环烷基基团，其中该环系统包括三个至二十个碳原子；或者具有总数目为九至二十个碳原子的一个芳烷基基团，R_B、R_C、R_D以及R_E是不同于经取代的或者未经取代的苯胺的任何取代基
环烷烷基三咔唑

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]一种增强复合材料及其回收方法-CN201280020299.6有效
发明人：梁波;覃兵;斯蒂芬·派斯丁;李欣 -专利权人：艾达索高新材料无锡有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：增强复合材料包含增强材料和来自于如式I表示固化剂的交联聚合物基体，其中，R¹是氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、芳香基、杂芳香基、烷氧烷基或炔基中的一种；A是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种；B是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种；R²是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种；R³是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种。
一种增强复合材料及其回收方法

[发明专利]具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物-CN01808597.0无效
发明人： P·马泰;P·菲列格尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐，其中R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；R2是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基；R3是氢、烷基；且R4是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；其作为治疗活性物质的应用；基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备；这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体
具有抗菌活性嘧啶甲基吲哚衍生物

[发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：分泌酶抑制剂，其中：L为-O-、-N(R⁶)-、-S-、-S(O)-或-S(O₂)-；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R⁵各自独立选自H和烷基；Y选自、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]作为γ－分泌酶抑制剂的取代的N－芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：分泌酶抑制剂，其中：L为－O－、－N(R⁶)－、－S－、－S(O)－或－S(O₂)－；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、－C(O)－Y、－X－C(O)－Y、－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R⁵各自独立选自H和烷基；Y选自、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

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