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[发明专利]盐酸巴尼地平的合成工艺-CN201410587786.1在审
发明人：赵建英 -专利权人：赵建英
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸巴尼地平的合成工艺，其合成工艺包括以下步骤：(1)3- 羟基丙腈(I)与双乙烯酮(II)反应，得化合物(VI)；(2)化合物(VI)与间硝基苯甲醛(III)反应，得化合物(VII)；(3)化合物(VII)与β-氨基巴豆酸乙酯(IV)反应，得化合物(VIII)；(4)化合物(VIII)被强碱水解，得化合物(IX)；(5)化合物(IX)以手性有机碱拆分，得化合物(X)； (6)化合物(X)与苄基吡咯醇(V)反应，得化合物(XI)；(7)化合物(XI)加入氯化氢的溶液，可得到盐酸巴尼地平(XII)。本发明的合成工艺有如下几个优点：(1)反应条件温和，各步产物易于分离、纯化，质量可控；(2)每步收率较高，所用原辅料易得，总成本低；(3)不需过柱，适合工业化生产。
盐酸巴尼地平合成工艺

[发明专利]Psymberin的制备方法-CN201910244201.9有效
发明人：叶涛;郭益安;余杰;杨明泽 -专利权人：北京大学深圳研究生院;深圳乾延药物研发科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明属于合成化学领域，具体涉及一种psymberin的制备方法。该psymberin的制备方法，包括如下步骤：将化合物2进行衍生化得到酰氯化合物14；将化合物3与酰氯化合物14进行连接，然后脱除保护基，得到化合物1，所述化合物1为psymberin；其中，上述化合物的结构式如说明书中所示
psymberin 制备方法

[发明专利]一种3‑氨基‑4‑氯苯基硼酸频哪醇酯的合成方法-CN201710514048.8在审
发明人：徐红岩;马敬祥 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氨基‑4‑氯苯基硼酸频哪醇酯的合成方法。主要解决提高其产率的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤在[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯的催化作用下，5‑溴‑2‑氯硝基苯在1,4‑二氧六环中和双联频哪醇硼酸酯反应，得到化合物1；化合物1在乙醇和水的混合液中和氯化铵，铁粉反应，硝基被还原成氨基，生成目标化合物2。
一种氨基氯苯硼酸频哪醇酯合成方法

[发明专利]一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的铜基催化剂及其制备方法和应用-CN201810682086.9有效
发明人：钟劲光;刘星;刘瑞艳 -专利权人：厦门中科易工化学科技有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的铜基催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：1）将铜盐和式I化合物溶于水配制成混合溶液；2）将活性炭加入步骤1）得到的混合溶液中浸渍；3）将步骤2）得到的活性炭过滤本发明的铜基催化剂用于乙炔氢氯化合成氯乙烯，按现行工业强度运行，乙炔单程转化率在98％以上，氯乙烯选择性在99％以上，寿命可达8000小时以上，可以直接简单替代现有电石法工艺中的汞催触媒，满足工业化应用
一种用于乙炔氯化合成氯乙烯催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种双氯、双氟、或双硝基二苯酮亚胺的化合物及其合成方法-CN202210846219.8在审
发明人：张奇峰;张所波;孙宇轩 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(III)结构的化合物的合成方法，包括如下步骤：A)式(I)结构的化合物、式(II)结构的化合物和溶剂混合，得到混合溶液；B)将金属氯化物和有机碱加入混合溶液中，加热搅拌反应，反应后过滤，蒸馏，即得；本发明采用金属氯化物‑有机碱混合物为催化剂，可在2小时的反应时间内、实现95％以上的转化率。
一种双氟硝基二苯酮亚胺化合物及其合成方法

[发明专利]化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛、合成方法及应用-CN201310155682.9无效
发明人：母瀛;张敬顺;高伟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-05-01 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C47/55 文献下载
摘要：本发明的化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛、合成方法及应用属于化合物合成的技术领域。以2,6-二甲基溴苯为原料，以N-溴代丁二酰亚胺或者Br2为溴代试剂，在非质子性溶剂中溴代完成后，在甲酸或/和乙酸中加热至水解，水解产物经柱层析分离即得2-溴-3-溴甲基苯甲醛；化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛的用途，是以其作为亲电试剂，与亲核试剂反应合成含有杂原子的有机化合物。本发明的原料为常见化工原料，简单易得；溶剂四氯化碳、苯在反应结束可蒸馏回收利用，便于大规模生产降低成本；用于合成的含有杂原子的有机化合物可作为有机合成中间体，用于合成具有重要应用价值的化合物。
化合物甲基甲醛合成方法应用

[发明专利]4-氨基-3,5-二(巯甲基)-1,2,4-三氮唑化合物及其合成方法-CN200910117543.0无效
发明人：刘家成;尚可霞;郭端燕;马成海 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-氨基-3，5-二(巯甲基)-1，2，4-三氮唑化合物，该化合物是以乙醇酸与水合肼为原料，经缩合成环、氯化、巯基化三步反应完成。通过熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱等方法对本发明制备的化合物进行表征，并讨论了其合成条件、光谱特性等性质：由于该杂环化合物是具有两个活性巯基的柔性配体，具有很好的配位能力，故可以和不同的金属盐合成出一系列具有特殊性能的杂环化合物及多核配合物
氨基甲基三氮唑化合物及其合成方法

[发明专利]苯并噻二嗪类化合物的合成方法及其农用生物活性-CN201910324264.5有效
发明人：王祖利;董道青;王艳丽;杨洪迪;丁彩真;陈德茂;韩晴晴;吴琼;李光辉 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D285/24 文献下载
摘要：本发明提出一种苯并噻二嗪类化合物的合成方法及其农用生物活性，属于有机合成领域，该合成方法反应体系简单，使用的催化剂廉价易得且用量少，无需其他金属和羧酸盐作为添加剂，产率高，可高效合成苯并噻二嗪类化合物。该技术方案包括向反应器中分别加入亚磺酰亚胺类化合物和硝基苯类化合物，在二乙酰丙酮镍或氯化镍和溶剂作用下，于80‑110℃空气条件下封口反应5‑8小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到苯并噻二嗪类化合物。
噻二嗪类化合物合成方法及其农用生物活性

[发明专利]一种医药中间体苯并环己酮化合物的绿色合成方法-CN202011003670.0有效
发明人：孙伟之;韩飞;张璐璐 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C49/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并环己酮化合物的绿色合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以4‑苯基丁酸化合物为原料，先与草酰氯在二氯甲烷中回流反应，真空蒸干得到4‑苯基丁酰氯化合物粗品，再将粗品溶解在溶剂中，加入金属掺杂改性分子筛催化剂启动反应，在不同温度下搅拌进行关环反应，反应完成后通过抽滤、溶剂洗涤、柱层析纯化等操作得到目标产物苯并环己酮化合物。本发明的合成方法反应环境友好，操作简便，催化剂可以回收套用，适用于苯并环己酮化合物的绿色合成。
一种医药中间体环己酮化合物绿色合成方法

[发明专利]一种酰胺类化合物合成的新方法-CN201210516266.2无效
发明人：张炜;武侠;盛国柱;才秀华 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明涉及酰胺类化合物合成的新方法。以硝基化合物与醛（物质的量比为1:1-1.6）为反应底物，以锌粉（与硝基化合物的物质的量比为2-4:1）为催化剂与还原剂，以乙酸或氯化铵（与硝基化合物的物质的量比为8-2:1）为反应介质，以甲醇、乙醇、乙腈、水、甲醇/水、乙醇/水和乙腈/水分别作为溶剂，在20-70℃下搅拌反应0.5-5h，一锅法将硝基化合物还原合成酰胺，反应路线简短，操作简单，条件温和，绿色环保，对于有机化学中酰胺键的形成研究、肽类药物合成研究及农药合成中酰胺键的形成具有重要的意义
一种酰胺类化合物合成新方法

[发明专利]一类基于联萘二硫醇合成硒/硫类化合物的合成方法-CN202211229145.X有效
发明人：孙喜玲;刘银辉;张吉 -专利权人：安徽泽升科技有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F9/6578 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于联萘二硫醇合成硒/硫类化合物的合成方法，涉及有机化学合成技术领域。该合成方法是将三乙胺与三氯化磷，在烷基胺、手性联萘二硫醇和硒粉或硫粉的共同作用下，生成轴手性联萘二硫醇类催化剂；与现有催化剂催化某些有机小分子反应的催化类型相比，本发明提供了一类新的含多硫的轴手性联萘二硫醇类化合物的合成
一类基于联萘二硫醇合成化合物方法

[发明专利]一种五氯化磷的生产方法-CN201210158157.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：何猛
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氯化磷的生产方法，该产品属于化工领域；本发明是以固体三氯化磷、氯气、氮气、氢氧化钠水溶液为原料，通过气气的方式使三氯化磷、氯气在化学反应釜中反应生成高纯度的五氯化磷，该生产工艺具有使用通用设备产品在无机工业用于制取各种含磷化合物，如氯化磷腈等；有机工业用于制取各种含磷化合物如磷酰氯等，也用作氯化剂，还可用于制药、化纤等工业；高纯度的五氯化磷，主要用于医药中间体及六氟磷酸锂的合成。
一种氯化生产方法

[发明专利]钯催化制备式苯并-1-亚砜基-2-苯基-2H-硫代吡啶基苯基甲酮类化合物的方法-CN202110218647.1有效
发明人：徐润生 -专利权人：浙江农林大学暨阳学院
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明公开了钯催化制备式(Ⅳ)所示的苯并‑1‑亚砜基‑2‑苯基‑2H‑硫代吡啶基苯基甲酮类化合物的方法，其特征在于制备方法为：式(Ⅰ)所示的苯并‑2H‑硫代吡啶类化合物、式(Ⅱ)所示的苯甲醛类化合物和式(Ⅲ)所示的碘苯类化合物，以氯化钯为催化剂，以三乙胺为碱，在乙腈中充分反应，制备得到苯并‑1‑亚砜基‑2‑苯基‑2H‑硫代吡啶基苯基甲酮类化合物。本方法通过采用催化效率高的氯化钯作为催化剂，氧化剂选择无毒的、无有害副产物的氧气，产率优良，符合绿色合成的要求等优点，在有机亚砜类化合物相关的药物中间体合成领域具有重要的应用前景。
催化制备亚砜苯基吡啶酮类化合物方法

[发明专利]一种合成Z-双呋喃基亚胺类化合物的方法-CN200910096936.8无效
发明人：陈国飞;傅春玲;麻生明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-03-24 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成Z-双呋喃基亚胺类化合物的方法，在添加剂碳酸钾和碘化钠的作用下以及氯化钯的催化下，2，3-联烯酰胺发生自身关环偶联反应，生成Z-双呋喃基亚胺类化合物，本发明操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域选择性，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的Z-双呋喃基亚胺类化合物。
一种合成呋喃亚胺化合物方法

[发明专利]配合物及其制备方法、聚丁二烯的制备方法-CN201310250674.2有效
发明人：张学全;王保林;代全权;那丽华;毕吉福;白晨曦;张春雨;张贺新 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种配合物及其制备方法、聚丁二烯的制备方法，将式（II）结构的化合物、碱金属氢化物与式（III）结构的化合物在第一有机溶剂中加热进行反应，得到式（IV）结构的化合物；将所述式（IV）结构的化合物与金属氯化物的四氢呋喃络合物在第二有机溶剂中进行反应，得到式（I）结构的配合物；所述金属氯化物为铁氯化物或铬氯化物。与现有铁系催化剂与铬系催化剂相比，本发明将不同取代的吡唑引入至1,10-菲啰啉的2位上，使之成为具有式（IV）结构的化合物，然后与铁或铬的氯化物反应，形成了较稳定的配合物，合成方法简单；同时由于此类三齿配体具有较好的刚性和可修饰性
配合及其制备方法丁二烯