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[发明专利]含N-吡啶基-3-吡唑苯基甲氧基吡唑单元的吡唑衍生物的制备与应用-CN202010499668.0有效
发明人：戴红;王杨;荀校;石玉军;钱程;张燕;李建华;王凯;严瑞健;缪何一;孟阳;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含N‑吡啶基‑3‑吡唑苯基甲氧基吡唑单元的吡唑衍生物(I)的制备与应用。以吡唑肟(II)与N‑吡啶基‑3‑吡唑苯基甲氧基吡唑甲酰基氯(III)缩合得到。所述含N‑吡啶基‑3‑吡唑苯基甲氧基吡唑单元的吡唑衍生物对有害昆虫显示出良好的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
吡啶吡唑苯基甲氧基单元衍生物制备应用

[发明专利]一种3,4-二硝基吡唑的制备方法-CN201110144597.3无效
发明人：李永祥;王建龙;曹端林;杜闪;张云升;邬敦伟 -专利权人：中北大学
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：一种3,4-二硝基吡唑的制备方法，是将吡唑加入冰乙酸中，依次加入发烟硝酸和乙酸酐反应得到N-硝基吡唑，再将N-硝基吡唑溶于苯甲醚中，升温反应得到3-硝基吡唑；将3-硝基吡唑溶解在浓硫酸中，按照3-硝基吡唑︰混酸＝1︰5～8的重量体积比加入混酸，硝化反应得到3,4-二硝基吡唑。本发明3,4-二硝基吡唑的制备方法原料来源广泛，工艺条件温和，3,4-二硝基吡唑的总收率16～18%，纯度99%以上。
一种硝基吡唑制备方法

[发明专利]一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物的制备方法及其应用-CN201911084417.X在审
发明人：戴红;梁凯;倪亚丹;李金峰;石玉军;高磊;眭颖;周环宇;周钱;严瑞健 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物(I)的制备方法及其应用。通过取代基吡唑甲酰基氯(II)与吡唑苯基甲基胺(III)缩合反应得到。所述一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物对有害昆虫呈现良好的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
吡唑吡唑酰胺衍生物苯基单元制备吡唑甲酰基苯基甲基缩合反应杀虫剂可用昆虫园艺防治应用

[发明专利]5-官能团化吡唑啉及其制备方法-CN202211155621.8在审
发明人：由君;曹茜娴;喻艳超;武文菊;史晓庆 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：5‑官能团化吡唑啉及其制备方法，涉及药学及农业学等相关产物制备范畴，尤其涉及在吡唑啉环的5‑位引入官能团，制备5‑官能团化吡唑啉类化合物。5‑官能团化吡唑啉的制备方法为：以1,3‑二芳基‑5‑(3,5‑二甲基)吡唑酰基吡唑啉为原料，加入相应的反应试剂及催化剂，即可得到目标产物。本发明涉及的吡唑啉类化合物，制备方法简易，产率优良，为5‑官能团化吡唑啉的构建提供新思路。
官能团吡唑及其制备方法

[发明专利]含1,3-二取代基吡唑基团的吡唑类衍生物的制备方法与用途-CN202010896131.8有效
发明人：戴红;钱程;张紫婵;周逸开;石玉军;张燕;施磊;张海军;郑丹丹;王杨 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含1,3‑二取代基吡唑基团的吡唑类衍生物的制备方法与用途。经1,3‑二取代基吡唑化合物与吡唑‑4‑甲醛肟的反应得到。所述含1,3‑二取代基吡唑基团的吡唑类衍生物对有害昆虫呈现出良好防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
取代吡唑基团衍生物制备方法用途

[发明专利]吡唑醚菌酯中间体的纯化方法以及制备吡唑醚菌酯的工艺-CN201810552761.6在审
发明人：应毅;王益锋;杨宏武;戴金贵;许丹倩 -专利权人：浙江新农化工股份有限公司;浙江工业大学;江苏新农化工有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物纯化领域，具体而言，涉及一种吡唑醚菌酯中间体的纯化方法以及制备吡唑醚菌酯的工艺。吡唑醚菌酯中间体的纯化方法，包括以下步骤：将1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品与无机碱性物质混合后再与无机酸混合进行结晶。本发明的通过使用无机碱性物质能够使得1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品内的杂质变为可溶解与水的物质，而后在通过无机酸调节pH后，使得1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇结晶析出，继而能够有效除去1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品内的杂质，实现1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品的纯化。同时，在制备吡唑醚菌酯过程中减少杂质带入后续缩合反应，降低吡唑醚菌酯纯化难度。
吡唑醚菌酯对氯苯基吡唑粗品制备无机碱性物质无机酸析出缩合反应可溶解

[发明专利]新型吡唑-3-甲酸酯及合成方法-CN201310738269.5在审
发明人：张磊 -专利权人：张磊
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：吡唑类化合物是重要的具有生物活性的医药与农药中间体，酒石酸唑吡坦，吡唑百克敏等都含有吡唑结构。本发明设计并首次合成了新型吡唑化合物：5-(4-哌啶基)-1H-吡唑-3-甲酸酯。
新型吡唑甲酸合成方法

[发明专利]一种吡唑醚菌酯乳液及其制备方法-CN202010115429.0有效
发明人：陈兴江;柳永;喻会平;蔡翼杨;熊晶;罗玉英;李长权;刘杰;马骏;高贵 -专利权人：贵州省烟草科学研究院;浙江科技学院
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明本发明公开了一种吡唑醚菌酯乳液，包括：吡唑醚菌酯油相溶液和谷朊粉水解悬液，其中，吡唑醚菌酯分子吸附于谷朊粉寡肽链周围，吡唑醚菌酯分子与谷朊粉寡肽链相互交联形成网链结构。本发明还公开了一种制备吡唑醚菌酯乳液的方法。谷朊粉在水解后会产生氨基酸和多肽，由于氨基酸、多肽中的氨基与吡唑醚菌酯中的环状结构产生静电吸附，因此，吡唑醚菌酯分子会吸附于谷朊粉寡肽链周围，并且吡唑醚菌酯分子与谷朊粉寡肽链相互交联形成网链结构，使药物均匀分散，同时结合更加紧密，能够延长延长持效周期，提高吡唑醚菌酯的有效利用率。
一种吡唑醚菌酯乳液及其制备方法

[发明专利]一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法-CN201110278404.3无效
发明人：张潇;张剑锋;陈淑娇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法，所述N-吡唑酰胺衍生物为2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺，制备步骤为：先由1，3-二酮化合物与水合肼制备得到5-甲基-3-苯基吡唑中间体；然后在碱性试剂作用下，与2-氯乙酰胺发生亲核取代反应，制得N-吡唑乙酰胺化合物：2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺。本发明提供了一种新的N-吡唑酰胺衍生物配体，在一定程度上为吡唑酰胺金属配合物的配位化学的研究提供了实验依据；同时将2-氯乙酰胺与5-甲基-3-苯基吡唑发生SN2亲核取代反应制得2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺，提供了一种新的N-吡唑酰胺衍生物的制备方法，并且选择乙醇钠作为碱性试剂，反应时间短、产率高、产物易纯化。
一种吡唑衍生物及其制备方法

[发明专利]新型吡唑-4-甲酸酯及合成方法-CN201310738278.4在审
发明人：张磊 -专利权人：张磊
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：吡唑类化合物是重要的具有生物活性的医药与农药中间体，酒石酸唑吡坦，吡唑百克敏等都含有吡唑结构。本发明设计并首次合成了新型吡唑类化合物1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-甲酸酯。
新型吡唑甲酸合成方法

[发明专利]含二氟甲基吡唑结构的吡唑肟醚类化合物及其制备方法和应用-CN201910363288.1在审
发明人：戴红;王杨;朱玥;丁颖;叶浩;钱宏炜;冯霞;李雅婷;李玲;魏中昊 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二氟甲基吡唑结构的吡唑肟醚类化合物(I)及其制备方法和应用。通过二氟甲基吡唑甲基氯(II)与吡唑羟肟(III)缩合得到。所述含二氟甲基吡唑结构的吡唑肟醚类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
吡唑二氟甲基肟醚类化合物制备方法和应用甲基氯杀虫剂可用缩合制备羟肟昆虫园艺防治

[发明专利]一种含1-甲基-3-芳基-4-氯吡唑结构的吡唑肟醚化合物的制备和应用-CN201610131294.0有效
发明人：戴红;石玉军;葛书山;何海兵;王昌富;曹琳;叶林玉;王荣晨 -专利权人：南通大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含1‑甲基‑3‑芳基‑4‑氯吡唑结构的吡唑肟醚化合物(Ⅰ)及其制备方法和应用。以含吡唑肟(Ⅱ)与1‑甲基‑3‑芳基‑4‑氯‑5‑氯甲基吡唑(Ⅲ)缩合得到。所述含1‑甲基‑3‑芳基‑4‑氯吡唑结构的吡唑肟醚化合物(Ⅰ)对肿瘤细胞HepG2具有良好的抑制作用，该化合物可用于制备抗肿瘤作用的药物。
一种甲基芳基吡唑结构化合物制备应用

[发明专利]含3-三氟甲基吡唑的吡唑肟类衍生物的制备和应用-CN201911191870.0有效
发明人：戴红;王杨;郑丹丹;张敏;张海军;张燕;施磊;荀校;冯浩;王雨阳 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及含3‑三氟甲基吡唑的吡唑肟类衍生物(I)的制备和应用。通过吡唑肟(II)与3‑三氟甲基吡唑‑4‑甲酰氯(III)反应得到。所述含3‑三氟甲基吡唑的吡唑肟类衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
甲基吡唑衍生物制备应用

[发明专利]吡唑合金属盐配合物的合成-CN200610134409.8无效
发明人：武志杰;史云峰;陈利军;刘耀鹏;隽英华 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及金属有机配合物，具体地说是以金属离子作为中心离子，吡唑类化合物作为配位体的有机金属配合物的制备方法。在醇(甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇)，或者醇中加入一定比例的酮(丙酮、丁酮)、醚(乙醚、甲乙醚)、苯、烷基苯(甲苯、二甲苯)、氯仿溶剂中，以吡唑类化合物(吡唑、3－甲基吡唑、4－甲基吡唑、3，5－二甲基吡唑、3，4－二甲基吡唑、4－氯－3－甲基吡唑、4－氯－3，5－二甲基吡唑)和金属盐(亚铁、钴、镍、铜、锌、锰的硫酸盐、硝酸盐、卤化盐)为原料，在0－100℃下反应1－48h合成吡唑合金属盐配合物
吡唑金属配合合成

[实用新型]高效高品质吡唑精馏装置-CN202221015172.2有效
发明人：车城;周军政 -专利权人：刘殿坤
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及吡唑装置技术领域，具体涉及一种高效高品质吡唑精馏装置。所述高效高品质吡唑精馏装置，包括粗品吡唑储罐、预热器、高效旋转精馏机、精馏加热器、冷凝器、冷阱和真空缓冲罐；粗品吡唑储罐经预热器后连接高效旋转精馏机；高效旋转精馏机的液相循环进出口与精馏加热器形成循环通路，气相出口连接预热器的壳程进口，预热器的壳程出口连接冷凝器；冷凝器的冷凝吡唑出口分别连接预热器、回流槽和高品质吡唑储罐，不凝气出口连接冷阱；冷阱的吡唑冷凝液出口连接回流槽，回流槽连接高效旋转精馏机。本实用新型实现了高纯度吡唑的连续化生产，生产效率高，提纯后吡唑纯度达到99.9％以上，且减少了污染物排放，降低了生产成本。
高效品质吡唑精馏装置

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