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[发明专利]双亲性三嵌段聚氨基酸共聚物、中间体、制备及应用-CN202210151199.2在审
发明人：王基伟;颜桂炀;胡建设;艾克拜尔.热合曼;陈峰;胡壮 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C08G69/10 文献下载
摘要：所述制备方法，包括：称取引发剂溶于溶剂中，抽真空，并用惰性气体保护置换；称取谷氨酸酐赖氨酸酐溶于溶剂中并缓慢滴加至反应体系内，室温下持续搅拌60～80h；称取天冬氨酸酐溶于溶剂中并缓慢滴加到反应体系内，继续搅拌60～80h；称取缬氨酸酐溶于溶剂中并缓慢滴加到反应体系内，继续搅拌60～80h；反应结束后，减压蒸馏浓缩，然后将反应溶液缓慢滴加至冰乙醚溶液中沉降、过滤、烘干得到中间体；在惰性气氛下将所述中间体加入三氟乙酸搅拌至溶解，缓慢滴加氢溴酸的乙酸溶液，持续反应15～25h；减压蒸馏浓缩反应体系，将浓缩后的反应液缓慢滴加至冰乙醚沉降后，抽滤、烘干。
双亲性三嵌段聚氨基酸共聚物中间体制备应用

[发明专利]一种绿色环保的间氟溴苯的制备方法-CN201810413051.5在审
发明人：解卫宇;许舟 -专利权人：浙江解氏新材料股份有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色环保的间氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：将硫酸和邻氟苯胺加入反应釜中，搅拌降温至5‑10℃，保温并缓慢滴加溴素，滴加完成后缓慢升温至15‑20℃，保温并滴加双氧水，恒温反应，再次降温至0‑5℃，保温并滴加亚硝基硫酸，保温反应，缓慢升温至35‑40℃，保温并滴加异丙醇和水的混合物，滴加结束后搅拌，再升温至55‑60℃，保温，静置分层，分离出水层和油层；将油层置于精馏设备中，先升温至65
保温滴加间氟溴苯混合物异丙醇缓慢升温绿色环保油层再升温丙酮制备硫酸双氧水异丙醇水溶液亚硝基硫酸保温反应催化加氢二溴氟苯恒温反应缓慢滴加搅拌降温精馏分离精馏设备静置分层邻氟苯胺蒸馏出水层反应釜溴素

[发明专利]2，4-二溴丁酸甲酯的制备方法-CN201010236418.4有效
发明人：杨润苗;陈金良;刘玉海;周健 -专利权人：江苏技术师范学院
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4-二溴丁酸甲酯的制备方法，具有以下步骤：①搅拌下将含磷物质加入到γ-丁内酯中，然后降温至-15℃～-5℃缓慢滴加溴化剂，控制滴加温度为0℃～20℃，滴完后搅拌1h～2h；②接着再缓慢滴加与步骤①相同的溴化剂，控制滴加温度为60℃～120℃，滴完后搅拌2h～4h；③然后再降温至-15℃～-5℃并缓慢滴加甲醇，控制滴加温度为0℃～5℃，滴完后搅拌1h～2h；④最后经过后处理得到2，4-二溴丁酸甲酯成品
丁酸制备方法

[发明专利]一种多糖及在CIK细胞培养方面的应用-CN201810615943.3在审
发明人：林仁周 -专利权人：林仁周
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：制备方法包括：步骤S1、紫穗槐叶用95％乙醇浸泡，过滤收集滤渣；滤渣用水提取，过滤收集滤液；滤液加入95％乙醇，静置，离心收集沉淀；沉淀用水复溶，冷冻干燥得到紫穗槐叶粗多糖；紫穗槐叶粗多糖配制成1％多糖溶液，缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度为30％，静置离心，沉淀复溶冻干得F30组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达40％，静置离心，沉淀复溶冻干得F40组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达50％，静置离心，沉淀复溶冻干得F50组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达60％，静置离心，沉淀复溶冻干得F60组分。
乙醇复溶缓慢滴加无水乙醇冻干沉淀紫穗槐叶上清液粗多糖滤渣过滤收集滤液离心收集沉淀沉淀用水多糖溶液乙醇浸泡制备应用过滤

[发明专利]一种多糖及在CIK细胞培养方面的应用-CN201810619906.X在审
发明人：林仁周 -专利权人：林仁周
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：制备方法包括：步骤S1、紫穗槐叶用95％乙醇浸泡，过滤收集滤渣；滤渣用水提取，过滤收集滤液；滤液加入95％乙醇，静置，离心收集沉淀；沉淀用水复溶，冷冻干燥得到紫穗槐叶粗多糖；紫穗槐叶粗多糖配制成1％多糖溶液，缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度为30％，静置离心，沉淀复溶冻干得F30组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达40％，静置离心，沉淀复溶冻干得F40组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达50％，静置离心，沉淀复溶冻干得F50组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达60％，静置离心，沉淀复溶冻干得F60组分。
乙醇复溶缓慢滴加无水乙醇冻干沉淀紫穗槐叶上清液粗多糖滤渣过滤收集滤液离心收集沉淀沉淀用水多糖溶液乙醇浸泡制备应用过滤

[发明专利]一种多糖及在CIK细胞培养方面的应用-CN201810616287.9在审
发明人：林仁周 -专利权人：林仁周
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：制备方法包括：步骤S1、紫穗槐叶用95％乙醇浸泡，过滤收集滤渣；滤渣用水提取，过滤收集滤液；滤液加入95％乙醇，静置，离心收集沉淀；沉淀用水复溶，冷冻干燥得到紫穗槐叶粗多糖；紫穗槐叶粗多糖配制成1％多糖溶液，缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度为30％，静置离心，沉淀复溶冻干得F30组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达40％，静置离心，沉淀复溶冻干得F40组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达50％，静置离心，沉淀复溶冻干得F50组分；上清液中缓慢滴加无水乙醇至乙醇浓度达60％，静置离心，沉淀复溶冻干得F60组分。
乙醇复溶缓慢滴加无水乙醇冻干沉淀紫穗槐叶上清液粗多糖滤渣过滤收集滤液离心收集沉淀沉淀用水多糖溶液乙醇浸泡制备应用过滤

[发明专利]一种工业上提高N，2，3‑三甲基‑2‑异丙基丁酰胺生产效率的方法-CN201610643397.5在审
发明人：赵彬;金劲松;王广强;赵国平;郭希凯;朱俊峰;张翼轸;赵以梅;刘军;王亮 -专利权人：安徽丰乐香料有限责任公司
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明提供一种工业上提高N，2，3‑三甲基‑2‑异丙基丁酰胺生产效率的方法，包括以下步骤：(1)将反应原料2，3‑二甲基‑2‑异丙基‑丁腈和多聚磷酸加入到反应釜中，在加热搅拌的条件下缓慢滴加碳酸二甲酯，滴加结束后再分批次滴加水，继续保温110℃～180℃至12小时，停止加热；(2)反应结束后降低反应釜温度至90℃以下，缓慢滴加30％的氢氧化钠水溶液，至体系PH值达到7，加入乙酸乙酯，充分搅拌，分去水相本发明对碳酸二甲酯的加入方式改为采用缓慢滴加，并在滴加碳酸二甲酯结束后分批次加入适量的水，使2,3‑二甲基‑2‑异丙基丁腈的反应速度和转化效率都得到量极大的提高。
一种工业提高甲基丙基丁酰胺生产效率方法

[发明专利]尿苷酸二钠盐的生产方法-CN201410334268.9在审
发明人：张剑;刘拥军;张军;张春琴;王畏畏;钱小云;胡靖 -专利权人：南通香地生物有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿苷酸二钠盐的生产方法，其步骤为：在反应容器中加入三氯氧磷，在搅拌下预冷至-15-5℃，然后缓慢滴加水，滴加完毕后缓慢升温至10-15℃继续反应1-5h，得磷酸化试剂备用；在另一反应容器内依次加入磷酸三低级烷基脂、尿苷、DMF，预冷至0-10℃，在此温度下缓慢滴加磷酸化试剂，加完后保温反应10-30h、取样测试，当转化率≥99%时，在保温条件下滴加定量的水解水，滴加完毕继续保温1-5h，然后用20%的烧碱将PH值调至2-6，静置分层，下层水层待用；将下层水层PH值调至7.5-9.5，滴加溶液体积两倍量的95%酒精析出结晶，过滤得粗品；将粗品溶解，加活性炭脱色，继续滴加溶液体积两倍量的95%酒精析出结晶，过滤、
尿苷酸钠盐生产方法

[实用新型]一种三氯氧磷滴加装置-CN201922272391.3有效
发明人：母泽波;沈惠 -专利权人：贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种三氯氧磷滴加装置，属于2‑乙酰基吡咯制造技术领域。该装置包括储罐、滴加罐和滴加控制组件，所述滴加罐的顶部通过管道与储罐连接，所述管道上靠近滴加罐的位置设有定量抽吸组件，所述滴加罐的底部设有软管，所述滴加控制组件安装在软管上。本实用新型通过控制器预设三氯氧磷的需求量，并启动计量泵将所需量的三氯氧磷泵送到滴加罐内，然后启动蠕动泵，使滴加罐内的三氯氧磷缓慢、匀速地滴入反应釜内。管道上远离滴加罐的一端安装有止回阀，避免管道内的三氯氧磷回流到储罐内。滴加罐的下部为形状和尺寸从上至下渐缩的结构，有助于使滴加罐内的三氯氧磷全部滴完。
一种三氯氧磷滴加装置

[发明专利]利用三氧化硫废气合成减水剂的方法-CN202010871588.3在审
发明人：马丽涛;董翠平;宋宝;刘子恒;崔岩;彭城 -专利权人：安徽鑫固环保股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C04B24/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用三氧化硫废气合成减水剂的方法，包括如下步骤：第一步、磺化：称取萘类化合物加入到四口烧瓶中，然后缓慢滴加浓硫酸，控制滴加时液体的温度，然后再缓慢通入三氧化硫废气，保温反应；第二步、水解：加入一定量的水进行搅拌水解反应；第三步、聚合：分别滴加甲醛水溶液、蓖麻油酸甲酯乙氧基化物与少量丙烯酸/甲基丙烯酸混合水溶液进行聚合反应，最后稀释、喷雾干燥。本发明不仅实现三氧化硫废气的资源化再利用；且通过双滴加的方式缓慢滴加甲醛水溶液和蓖麻油酸甲酯乙氧基化物、少量丙烯酸/甲基丙烯酸水溶液参与聚合反应，对萘系减水剂进行改性，改变了分子结构，增加了多种亲水官能团
利用三氧化硫废气合成水剂方法

[发明专利]3,5‑二氟溴苯的制备方法-CN201710446280.2在审
发明人：解卫宇;许舟;高益民;柳衍森 -专利权人：浙江解氏新材料股份有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了3,5‑二氟溴苯的制备方法，包括以下步骤在反应釜中加入2,4‑二氟苯胺，二氯乙烷，搅拌下降温，控制温度在10‑15℃，缓慢滴加溴素，滴加结束后，升温到25℃，滴加双氧水，滴加结束后，恒温反应，通过GC跟踪反应进程，25‑40min后反应完全，静止，分层，有机相备用，水层中和后浓缩得到溴化钠；在反应釜中预先加10％盐酸，开启搅拌再加入上述有机相，降温至0～5℃，加固体亚硝酸钠，加完后，用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全，反应完成后，加催化剂、次亚磷酸钠，添加结束后，保温30‑50min，缓慢升温至15～20℃，搅拌反应，通过GC跟踪反应进程，反应结束后分层，精馏，得溶剂与产物。
二氟溴苯制备方法

[发明专利]一种超分子油井堵水防砂一体化化学药剂及其制备方法-CN201710304481.9在审
发明人：庞志学;杨启贞;王文忠;赵统永;昝昭名 -专利权人：林林
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C09K8/508 文献下载
摘要：本发明涉及一种超分子油井堵水防砂一体化化学药剂及其制备方法，所述制备方法，包括以下步骤1)将0.45‑0.55mol羟丙基环糊精与5mol无水乙醇充分混合后，在65℃中恒温1.5‑2h，形成均匀溶液，向该溶液中缓慢滴加0.4‑0.6mol表氯醇，滴毕，升温至70‑75℃反应3‑5h，反应结束后加入0.5mol1‑氯甲基苯，充分混合；2)将0.25‑0.4mol二乙烯三胺与3mol无水乙醇充分混合，升温至70℃，再向该溶液中缓慢滴加0.2‑0.3mol环氧氯丙烷，滴毕，于70℃反应4‑5h；3)将步骤1)所得混合溶液缓慢滴加至步骤2)所得反应产物中，滴毕，将反应体系升温至90‑95℃反应6h后得最终产品。
一种分子油井堵水防砂一体化化学药剂及其制备方法

[实用新型]一种生物科技研发溶液滴加装置-CN201922172191.0有效
发明人：李子洋 -专利权人：苏州贝蒂克生物技术有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生物科技研发溶液滴加装置，包括有底座，底座的基面分别固定连接有立板和电机座，立板靠近顶部的侧壁通过销轴转动连接有滴加管道，滴加管道的外壁竖直向下固定连接有驱动板，滴加管道的一端设置有滴加口，以及远离滴加口的一端螺纹连接有取液组件，转动板的侧壁固定连接有驱动杆，滴加管道的外壁竖直向上固定连接有固定块，固定块的侧壁穿接有排气管，本实用新型涉及生物科技研发技术领域。本实用新型，解决了生物科技研发过程，滴加溶液时，工作人员直接拿着溶液瓶向反应容器中缓慢滴加，或者通过吸管吸取溶液，然后挤压吸管进行滴加，这两种方式滴加过程都不容易控制，且滴加量也不容易控制的问题。
一种生物科技研发溶液装置

[实用新型]丙酰氯生产系统-CN202320920120.8有效
发明人：马静;马刚 -专利权人：宁夏金海沃德科技有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：一种丙酰氯生产系统，包括：反应装置，所述反应装置包括酰化反应釜，所述酰化反应釜的进料端设置有丙酸进料管和三氯化磷滴加管，所述酰化反应釜的出料端设置有亚磷酸出料管和粗丙酰氯出料管。通过丙酸进料管和三氯化磷滴加管，首先向酰化反应釜内加入丙酸，升温搅拌后向酰化反应釜内缓慢滴加三氯化磷，丙酸和三氯化磷在酰化反应釜内生成粗丙酰氯和亚磷酸，粗丙酰氯通过丙酰氯出料管将丙酰氯粗品排出，亚磷酸通过亚磷酸出料管将亚磷酸排出采用滴加的形式，将三氯化磷缓慢滴加进酰化反应釜内，使得三氯化磷完全反应，降低磷的损失，减少原料消耗，降低成本。
丙酰氯生产系统

[发明专利]甲磺酰麦角甾醇的改进制备方法-CN202011290973.5有效
发明人：王石华;宋海文;王尧;李同;刘亚 -专利权人：河北兰升生物科技有限公司;河北谷之润科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请涉及甲磺酰麦角甾醇的改进制备方法，通过如下反应制备，其特征在于，反应完成后，往反应液中分三批滴加水，三批滴加的总水量为原料化合物麦角甾醇的5～8质量倍，先滴加第一批水至反应液溶清，然后滴加第二批水至刚有结晶析出，接着缓慢搅拌0.5～2小时后，第三批滴加剩余的水。
甲磺酰麦角改进制备方法

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