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[发明专利]一种喜树碱类双磷酸酯化合物及其制备方法-CN202310899977.0在审
发明人：吴岳林;吕荣雪;杨航;王勇闯;杨可莉;董莲;汤文敏;吴晨;缪震元;宋庆莹;翟政 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种喜树碱类双磷酸酯化合物及其制备方法，其结构式如下所示：#imgabs0#其中，R基团为1‑8个碳烷基、2‑8不饱和烷基、芳香基、卤代芳香基、3‑8个碳的环烷基或1‑8个碳的卤代烷基，以9‑甲氨基‑10‑羟基喜树碱盐酸盐和氯代磷酸二酯为原料反应制备得到所述喜树碱类双磷酸酯化合物。与现有技术相比，本发明通过在喜树碱结构中引入磷酸酯基团，可提高其生物利用度，降低其毒副作用，对于优化合成一类新的喜树碱类双磷酸酯抗肿瘤药物，有着重要的意义。
一种喜树碱磷酸酯化合物及其制备方法

[发明专利]一类含苯并呋喃结构的桥连联苯单膦配体及其制备方法和应用-CN202310928614.5在审
发明人：邱立勤;和晓波 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于化学催化技术领域，公开了一类含苯并呋喃结构的桥连联苯单膦配体及其制备方法和应用。本发明的含苯并呋喃结构的桥连联苯单膦配体，具有如下式Ⅰ‑式Ⅱ所示结构之一：#imgabs0#本发明的含苯并呋喃结构的桥连联苯单膦配体，以联苯为骨架，结构中引入呋喃环及其衍生物，改变了芳香环电子云密度及空间位阻，并通过手性二醇诱导产生手性，通过引入桥连的链有效调节配体的二面角，使得配体、金属和底物在催化过程中形成最合适的配位环境，从而使得相应的催化反应具有反应活性高、对映选择性好、底物适应范围广等优点，特别适用于金催化的[3+3]环化反应，也可用于Suzuki‑Miyaura偶联反应，均可获得优异的反应活性及立体选择性结果。
一类呋喃结构联苯单膦配体及其制备方法应用

[发明专利]一种青蒿素-哌嗪-磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法和应用-CN202210096153.5有效
发明人：魏梦雪;张思思 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种青蒿素‑哌嗪‑磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法和应用。本发明具体公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明通过将青蒿素衍生物与磷酰胺氮芥基团进行杂化获得一系列青蒿素‑哌嗪‑磷酰胺氮芥杂化物。通过实验证明，上述杂化物能够显著抑制多种癌细胞的生长，同时对多种正常细胞的毒性较小，从而成为潜在的广谱抗癌候选药物，因此具有良好的实际应用价值。#imgabs0#
一种青蒿素哌嗪磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法应用

[发明专利]一种光催化磷酰化喹唑啉酮类化合物的制备方法-CN202210408638.3有效
发明人：方俊;蒋红梅;桂清文;滕帆;金学峰;朱梦雪 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于氮杂环合成技术领域，具体公开了一种光催化制备磷酰化喹唑啉酮类化合物的方法，是在空气环境中，将3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物和芳基磷氧类化合物溶于溶剂中，在光敏剂和可见光照射作用下，使3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物的末端非活化烯烃与芳基磷氧自由基环加成，生成磷酰化喹唑啉酮类化合物。本方法的光敏剂廉价，无额外氧化剂的参与(空气中的氧气作为氧化剂)，环境友好，原子经济性高且后处理简便。本方法在药物合成领域具有广阔的应用前景。
一种光催化磷酰化喹唑啉酮类化合物制备方法

[发明专利]螺双二氢苯并噻咯双膦类化合物、其制备方法及应用-CN202111619768.3有效
发明人：王鹏;吴奕晨 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺双二氢苯并噻咯双膦类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了如式(I)所示的螺双二氢苯并噻咯双膦类化合物，其可用于催化Csp3‑H芳基化反应和烯烃氢甲酰化反应，具有如下一个或多个优点：催化活性高；产物对映选择性高。#imgabs0#
螺双二氢苯噻咯双膦类化合物制备方法应用

[发明专利]一种卟啉磷酸酯化合物、制备方法及其作为阻燃剂的应用-CN202110938563.5有效
发明人：朱三娥;豆礼锋;杨伟;鲁红典;王奋斗;毛莉华 -专利权人：合肥学院
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种卟啉磷酸酯化合物、制备方法及其作为阻燃剂的应用，属于功能有机分子设计与合成技术领域。该卟啉磷酸酯化合物的结构通式为P，制备方法主要以对羟基苯甲醛和卤代磷酸酯为原料，通过亲核取代反应合成含有磷酸酯的苯甲醛；再与吡咯进行缩合，制备含有四个磷酸酯的卟啉化合物。本发明通过化学方法将磷元素引入卟啉环上，保持了卟啉和磷元素的优良性能，具有良好的溶解度和自组装能力，可以较好地分散在高分子材料中，体现出较好地兼容性。由于卟啉存在于人体和植物中，且颜色为紫色，所以本发明的卟啉磷酸酯P可作为生物质阻燃剂添加到高分子材料如环氧树脂、聚乳酸、聚对苯二甲酸丁二醇酯中，起到着色和阻燃效果。
一种卟啉磷酸酯化合物制备方法及其作为阻燃应用

[发明专利]一种无卤阻燃剂及其制备方法和制得的阻燃纤维-CN202310941664.7在审
发明人：何志远;吴运运 -专利权人：广东嘉亨新材料有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提出了一种无卤阻燃剂及其制备方法和制得的阻燃纤维，属于阻燃剂技术领域，其具有下任一种所示结构；本发明制得的阻燃纤维具有阻燃性极好，发烟量小、吸湿性、亲水性佳，透气性好，易染色，制得的织物穿着舒适性好，阻燃纤维力学性能佳，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
一种阻燃及其制备方法纤维

[发明专利]含氮稠杂环类化合物晶型及其制备方法和应用-CN202310423747.7在审
发明人：何雷;刘梦瑜;赵海霞 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮稠杂环类化合物晶型及其制备方法和应用，公开了结构如式①所示的9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐晶型及其制备方法和应用。本发明的制备方法简便易行、适合工业化放大生产，制备的晶型具有良好的溶解度和稳定性，有利于药物制剂的制备和储存。#imgabs0#
含氮稠杂环类化合物及其制备方法应用

[发明专利]嘧啶基抗病毒化合物的制备与使用方法-CN202211398779.8有效
发明人：张哲峰;张爱琴;王兵成 -专利权人：南京知和医药科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供一种新颖的嘧啶基抗病毒化合物的制备与使用方法。本发明的嘧啶基抗病毒化合物可用于治疗病毒所致疾病的作用，以及在治疗心肌缺血、肿瘤等疾病方面的应用。#imgabs0#
嘧啶抗病毒化合物制备使用方法

[发明专利]一种泰诺福韦的合成方法-CN202310669661.2在审
发明人：庞斌;郭海涛;徐亮;毛波;李博福;苏星锋 -专利权人：广西奕安泰药业有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰诺福韦的合成方法，包括以下步骤：S1、腺嘌呤与R‑(+)‑碳酸丙烯酯在碱催化的条件下进行开环缩合，生成(R)‑9‑(2‑羟基丙基)腺嘌呤；S2、在氯化镁、叔丁醇钠存在的条件下，将步骤S1所得(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯反应，反应结束后向反应体系中加入盐酸水解，即得。本发明的合成方法简单，步骤S1中碱催化剂用量低，步骤S2选用叔丁醇钠加氯化镁作为催化剂，安全有效。采用分锅法时，HPA到PMPA收率达到70％以上；采用一锅法时，腺嘌呤到PMPA收率达到67％(均按照无水物计算)，纯度均达到99.50％以上，适用于工业化生产。
一种泰诺福韦合成方法

[发明专利]一种抗病毒药物的合成工艺-CN202010817253.3有效
发明人：李冬冬;周焕然;刘新泉;侯勇;宋庆国;李三鸣;李晓峰 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司;山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东裕欣药业有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗病毒药物的合成工艺，本发明将腺嘌呤(Ⅱ)与(R)‑碳酸丙烯酯(Ⅲ)反应制备化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与化合物Ⅴ先进行烷基化反应制备化合物Ⅵ，再进行酯解反应制备化合物Ⅶ，制得的化合物Ⅶ与氯甲基碳酸异丙酯进行酯化反应，并与富马酸成盐制备终产品富马酸替诺福韦二吡呋酯(Ⅰ)。本发明合成路线简单，反应条件温和，降低了杂质的生成，提高了产品总收率及纯度，适合工业化生产。
一种抗病毒药物合成工艺

[发明专利]制备抗病毒核苷酸类似物的方法-CN201710365515.5有效
发明人：丹尼斯·A·科尔比;安德鲁·安东尼·马丁斯;本杰明·詹姆斯·罗伯茨;罗伯特·威廉·斯科特;妮科尔·S·怀特 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2012-10-03 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤具有抗病毒性质。#imgabs0#
制备抗病毒核苷酸类似物方法

[发明专利]一种嘌呤环修饰的荧光探针及其在检测钴离子上的应用-CN202111409976.0有效
发明人：陈旭;邵琦;刘冬兰;陈梁;蒋春辉;陆鸿飞 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘌呤环修饰的荧光探针及其在检测钴离子上的应用，所述嘌呤环修饰的荧光探针的结构式如下所示：#imgabs0#该荧光探针通过席夫碱反应形成C＝N键，杂化轨道上的N原子具有孤对电子，具有良好的灵活性和配位性，对钴离子表现出高的灵敏性和选择性，并且响应时间快，可作为荧光探针检测金属离子和药物在生物体内的分布。
一种嘌呤修饰荧光探针及其检测离子应用

[发明专利]一种大位阻C-C偶联钯配体及合成方法-CN202310777203.0在审
发明人：任莺歌;郭随林;刘英锋;郭红梅 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种大位阻C‑C偶联钯配体及合成方法，本发明配体用萘基作为稳定配体的主要基团，配体使用过程中这一基团提供大平面的刚性构型，同时为配合物分子提供大π电子来稳定配合物；另外采用吡啶并呋喃的构型，将传统的N‑P双齿配体的N配位点邻位经呋喃这一官能团引入O来调节分子内N配位点的化学环境，从而将传统的N‑P双齿配体修饰为三齿配体，这一改变在实际配体使用中能有效增加Pd活性中心的穿插能力从而提升催化活性。
一种大位阻偶联钯配体合成方法

[发明专利]一种替诺福韦双L-缬氨酸酯的制备方法-CN202310053446.X在审
发明人：刘霞;陈亚军;车浩;闫安;祝晨昊;贾雨熹;库雄 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种替诺福韦双L‑缬氨酸酯的制备方法，以替诺福韦和缬氨酸为起始原料，经过加保护、酰氯化、酯化、脱保护反应，得到替诺福韦双L‑缬氨酸酯。本发明中原料商业可得、成本低，反应过程中各单元反应条件温和可控，收率高，得到的替诺福韦双L‑缬氨酸酯纯度高，适用于替诺福韦双L‑缬氨酸酯的大规模生产应用。
一种替诺福韦双缬氨酸制备方法

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