专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种多氯烷烃的合成方法-CN201110282332.X有效
  • 余正坤;吴苹;赫巍 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2011-09-21 - 2013-04-03 - C07C19/01
  • 本发明公开了一种合成多氯烷烃的方法。以碳数为C10-13的直链多烯烃为原料与氯化试剂三甲基氯硅烷在高锰酸钾和苄基三乙基氯化铵作用下进行催化加成反应,合成特定位置氯代的多氯烷烃。利用柱层析、减压蒸馏和重结晶等手段分离纯化得到单一结构的多氯烷烃化合物。此方法可以有效地应用于短链氯化石蜡(SCCPs)单体化合合成。与已报道的短链氯化石蜡单体化合合成方法相比较,本发明具有操作简便、合成反应条件温和、适用范围广以及产品易分离等特点。
  • 一种烷烃合成方法
  • [发明专利]一种氮杂环丁酮、合成方法及应用-CN201410129939.8有效
  • 郝金恒;王光远;钟少雄;王金龙;杜静;纪爱民 - 河北世星化工有限公司
  • 2014-04-02 - 2014-07-16 - C07D205/08
  • 本发明公开了一种氮杂环丁酮,属于杂环化合物技术领域。化学名称为:(3S,4S)-3-[(1R)-羟基乙基]-4-苯乙酰基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮(化合物Ⅰ);合成方法为:(1)化合物Ⅱ的合成:乙酸乙酯为溶剂,L-苏氨酸在CDI的作用下与对氨基苯甲醚反应生成化合物Ⅱ;(2)化合物Ⅲ的合成化合物Ⅱ与HCl、NaNO2和NaOH发生环氧化反应;(3)化合物Ⅳ的合成化合物Ⅲ与2-氯乙苯酮反应合成化合物Ⅳ;(4)化合物Ⅰ的合成化合物Ⅳ在氯化锌和哌啶的作用下发生环化反应合成化合物本发明方法反应收率高,使用氯化锌作为路易斯酸不仅提高了反应的选择性而且使环氧丁酰胺更多的转化为目标产物。
  • 一种氮杂环丁酮合成方法应用
  • [发明专利]一种氯化亚砜合成能量利用提高合成收率的方法-CN202210001026.2在审
  • 张永亮;常业坤;张鑫;仇兆山 - 安徽金轩科技有限公司
  • 2022-01-04 - 2022-04-12 - C01B17/45
  • 本发明公开了一种氯化亚砜合成能量利用提高合成收率的方法,包括以下步骤:S1:向催化器的夹套通入低温导热油,利用低温导热油经过催化器的夹套带走催化器反应生成多余的热量,来控制氯化亚砜催化合时生成的多余的热量;S2:换热后的导热油在催化气相换热器中对合成釜产生的合成气进行加热,防止合成气产生气沫夹带进入催化器中反应;S3:将S2中加热后的合成气通入催化器中进行催化合氯化亚砜粗品。本发明克服了现有技术的不足,提高了氯化亚砜催化合的收率,对能量循环利用,降低生产成本,生产效率大幅度提高,同时使整个生产流程实现反应效率和物料利用率最优化,增加了企业经济效益,具有较高的社会使用价值和应用前景
  • 一种氯化亚砜合成能量利用提高收率方法
  • [发明专利]达比加群酯的合成方法-CN201110336774.8无效
  • 辛见 - 上海齐月化工有限公司
  • 2011-10-31 - 2013-05-08 - C07D401/12
  • 本发明公开了一种达比加群酯的合成方法。本发明在合成式3化合物时,以氯化亚砜代替现有技术中的N,N′-羰基二咪唑(CDI),由于氯化亚砜原料便宜易得,工艺简单易行,简化了后处理。而在合成式4化合物中,采用乙醇钠和铵盐体系,避免了大量废酸液的产生,无污染,且操作简便易行。在合成式6化合物中采用了性质稳定的式11化合物,给生产带来极大便利,且将原工艺的达比加群酯总收率从36.6%提高至54.8%。
  • 加群酯合成方法
  • [发明专利]一种盐酸阿雷替尼中间体的合成方法-CN201710118823.8有效
  • 姜重学;金峰;王凯 - 南京远淑医药科技有限公司
  • 2017-03-01 - 2021-06-08 - C07C27/02
  • 本发明公开了一种盐酸阿雷替尼中间体的合成方法,1)以2‑溴‑2‑甲基丙酸为起始原料,加入氯化亚砜进行氯化反应得到化合物1;2)向步骤1)所得的化合物1中加入乙基苯,并加入无水三氯化铝作为催化剂,取代反应得到化合物2;3)将步骤2)所得的化合物2溶于有机溶剂中,加入HC(OMe)3,并加入催化剂氯化锌,加热回流至反应完全,重排反应得到化合物3;将步骤3)所得的化合物3溶于有机溶剂中,加入碘,再加入碘酸催化反应,生成化合物4;5)在碱性条件下,对化合物4进行水解,得到目标产物盐酸阿雷替尼中间体。本合成方法,操作简单,收率高,成本更低。
  • 一种盐酸阿雷替尼中间体合成方法

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