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[发明专利]一种通过微通道反应器制备4-硝基吡唑的方法-CN202310653442.5在审
发明人：戴立言;周航;王晓钟;徐偲;刘聪 -专利权人：浙江大学;浙江新三和医药化工股份有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明属于有机化工中间体制备领域，具体涉及一种4‑硝基吡唑的新型微通道制备工艺。该方法包括：以吡唑为原料，将其与硫酸、硝酸在微通道中充分反应，并考察反应温度、停留时间等参数，制得4‑硝基吡唑。该方法产物收率高、原料便宜易得、工艺简单、产品纯度高。此外，本发明采用微通道制备工艺，安全性高、易放大，适合工业化大规模生产。
一种通过通道反应器制备硝基吡唑方法

[发明专利]基于微通道连续流技术快速制备4-溴-3-（溴甲基）-1-甲基-1H-吡唑的方法-CN202310836697.5在审
发明人：张宇超;汤海波;许磊;彭子豪;王雷;许智;郑乾刚;刘劲强;李磊 -专利权人：都创（上海）医药开发有限公司;上海奕拓医药科技有限责任公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微通道连续流技术快速制备4‑溴‑3‑(溴甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑的方法，以4‑溴‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑和溴化剂为原料，在微反应器中通过光催化反应生成4‑溴‑3‑(溴甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑。本发明将常规光催化反应与具有本质安全性的微通道连续流技术相耦合，使得放大难度极高的传统釜式光照反应，在保障产品质量的前提下，生产效率获得了跃迁式的提高；使光催化反应的生产过程实现了安全可控、环保、高效的连续化操作。
基于通道连续流技术快速制备甲基吡唑方法

[发明专利]一种利用微反应器制备吡唑酰胺类化合物的方法-CN202010119391.4有效
发明人：荆成财;阎修维;张晓铭;陈璇 -专利权人：青岛恒宁生物科技有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用微反应器制备吡唑酰胺类化合物的方法，具体公开了将将式(A)所示化合物溶于有机溶剂得到的溶液与式(B)所示化合物溶于有机溶剂得到的溶液通过微混合器混合后输入到微通道反应器内进行反应，反应液经后处理制备得到式(C)所示吡唑酰胺类化合物。本发明的技术方案通过采用微通道反应装置，有效提高了传质和传热效率，能有效加快反应速率，极大的缩短了反应时间，使生产效率得到提升；能够连续化生产操作，提高了产品质量稳定性，设备集成度高，可以减少占地空间；无需额外加入缚酸剂，产品后处理简单、无废盐产生，产品产率高、纯度高，安全环保。
一种利用反应器制备吡唑酰胺类化合物方法

[发明专利]一类新型吡唑-3-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途-CN202210232563.8在审
发明人：陈来;孙素素;张金林;霍静倩 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明提供了一类吡唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及5‑氯‑4‑二氟甲基‑吡唑‑3‑甲酰胺衍生物，它们具有如Ⅷ所示的化学结构通式。Ⅷ：#imgabs0#本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
一类新型吡唑甲酰胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201810884462.2有效
发明人：吕亮;杜永磊;李宏伟;周飞 -专利权人：上海晓明检测技术服务有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种酰胺类化合物及其制备方法和应用，本发明的酰胺类化合物具有式I所示结构，其对于防治农业、林业上病害具有显著效果，尤其对黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、大豆锈病具有很好的防治效果，在酰胺类化合物浓度为400ppm时对黄瓜白粉病的防治效果≥90％，对黄瓜霜霉病的防治效果≥90％；在酰胺类化合物浓度为100ppm时对大豆锈病的防治效果≥90％，并且其制备方法简单高效、易于规模化生产，应用前景广泛。
一种酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代吡唑类化合物的合成方法-CN202310540837.4在审
发明人：闻建;王子玉;周俊岐;王成 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吡唑类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明利用式Ι所示的烯基锍盐、式Ⅱ所示的吡唑和式Ⅲ所示的卤代琥珀酰亚胺(NIS,NBS,NCS)为原料，无需金属催化，反应得到式IV所示的吡唑类化合物。本发明方法的原料便宜易得，无需使用金属催化剂，绿色环保无污染，并且具有底物范围广，产率较高，操作简单，产物易分离纯化等优点。
一种取代吡唑化合物合成方法

[发明专利]一类N1-CN202310546628.0在审
发明人：聂晶;马军安;张发光;张楠 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明提供了一类N1‑芳基‑3‑氟烷基‑5‑氟吡唑类化合物、其制备方法及应用；所示的N1‑芳基‑3‑氟烷基‑5‑氟吡唑类化合物如式(I)；其中，R为二氟甲基或三氟甲基；R1选自取代或未取代的C6～C30的芳基；R2选自取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C5～C30的杂环基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C2～C20的烯基。本发明提供的N1‑芳基‑3‑氟烷基‑5‑氟吡唑类化合物同时含有氟烷基、氟原子以及吡唑杂环结构，其不仅本身可作为药物，还可作为药物合成的核心结构单元，用于药物活性筛选，并且该合成方法具有较高的转化率、优越的区域选择性以及广泛的底物适用范围等优点。
一类 base sup

[发明专利]多溴代N-苯基-5-邻羟苯基吡唑-3-羧酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202310477493.7在审
发明人：王吉利;贺敦亮;杨婷婷;张爱东;吴文海;周雅情;孙勇 -专利权人：汉江师范学院
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及微生物防治领域，公开了多溴代N‑苯基‑5‑邻羟苯基吡唑‑3‑羧酰胺类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有式(I)所示的化学结构，其中，R1和R2各自独立的选自氢、卤素或甲基，R3、R4、R5各自独立的选自氢、卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基。本发明所述的多溴代N‑苯基‑5‑邻羟苯基吡唑‑3‑羧酰胺类化合物具有较高的蓝藻抑制活性，适合用作杀藻剂。
多溴代苯基吡唑羧酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备塞来昔布的连续方法-CN201880073815.9有效
发明人：达仁·赖利;昌塔尔·朔尔茨 -专利权人：比勒陀利亚大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：用于制备塞来昔布的连续方法包括：在碱的存在下，在45℃至90℃的第一反应温度下并且在第一反应压力下，在第一反应器中使4’‑甲基苯乙酮在第一有机溶剂中的第一溶液流与三氟乙酸乙酯在第二有机溶剂中的第二溶液流反应，以形成4,4,4‑三氟‑1‑(4‑甲基苯基)丁烷‑1,3‑二酮。第一反应压力防止第一反应器内的沸腾。从第一反应器中连续取出第一反应器产物流，所述第一反应器产物包括4,4,4‑三氟‑1‑(4‑甲基苯基)丁烷‑1,3‑二酮在第一有机溶剂和第二有机溶剂中的溶液。在80℃至110℃的第二反应温度下并且在第二反应压力下，在第二反应器中使第一反应器产物流与(4‑氨磺酰基苯基)肼盐酸盐在第三有机溶剂中的第三溶液流反应，以形成塞来昔布。第二反应压力防止第二反应器内的沸腾。从第二反应器中连续取出第二反应器产物流，所述第二反应器产物包括塞来昔布在有机溶剂中的溶液。
制备塞来昔布连续方法

[发明专利]基于吡唑环的碘代含能化合物及其制备方法与应用-CN202310616150.4在审
发明人：何春林;赵欣圆;刘艳;庞思平 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了基于吡唑环的碘代含能化合物，其为多碘多硝基的单吡唑环化合物或通过C‑N键连接起来的双环含能化合物，具有较高的碘含量，高的爆轰性能和优异的机械感度。本发明还公开了制备基于吡唑环的碘代含能化合物的方法，其通过以硝基或者碘取代的吡唑环为原料，分别通过碘化和硝化反应合成基于吡唑环的碘代单环含能化合物；再对单环含能化合物的N位进行修饰，引入不同的多硝基氮杂环得到几种表现出优异的机械感度和爆轰性能的基于吡唑环的碘代含能化合物，为拓展富碘含能杀菌材料设计与合成提供了新思路。
基于吡唑碘代含能化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于吸附分离丙烯丙烷的新型Cu配合物及其制备方法和应用-CN202310568509.5在审
发明人：冯孝权;杨光;张亚涛 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明属于新材料技术领域，特别一种用于吸附分离丙烯丙烷的新型配合物及其制备方法和应用。所述新型配合物以吡唑有机单体3,5‑双(三氟甲基)‑4‑硝基吡唑与氧化亚铜在有机溶剂中反应获得。本发明提供了一种新型吡唑有机单体，并进而通过简单的化学反应，制备获得了新型Cu配合物材料。所述Cu配合物材料具有较低的比表面积，对于难分离体系的同碳丙烯/丙烷具有较好的选择性吸附作用，对于解决化工生产领域中丙烯/丙烷分离带来的能耗问题具有很好的应用潜力。
一种用于吸附分离丙烯丙烷新型 cu 配合及其制备方法应用

[发明专利]用于制备4-氟-1H-吡唑或其盐的高效方法-CN202310057769.6在审
发明人：楼科侠;董健 -专利权人： F.I.S.-菲博利佳意大利合成面料股份公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明的目标是用于通过吡唑与亲电氟化试剂的反应制备4‑氟‑1H‑吡唑或其盐的高效方法。
用于制备吡唑高效方法

[发明专利]一种高能钝感炸药3,4-二硝基吡唑的高产率制备方法-CN202310318639.3在审
发明人：申帆帆;仝志珂;肖芸;李翀;赵林秀;陈军;刘强;丁倩楠;王明亚;曹端林;李永祥;薛达;刘永政;刘继开 -专利权人：中北大学;湖北东方化工有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种高能钝感炸药3,4‑二硝基吡唑的高产率制备方法，其合成方法为：以吡唑为起始原料，经过硝化在1号位上引入N‑NO2；经过与二甲苯等几种不同有机溶剂在水热釜中进行σ‑重排反应转移到3号位上得到中间体3‑硝基吡唑，然后经过发烟硝酸直接硝化可得到DNP，由于DNP优越的理化及爆轰性能使其在推进剂和炸药领域广泛使用，同时也是代替TNT作为熔铸炸药载体的理想候选物。本发明合成方法简便，选择性高，产率高，采用的有机溶剂毒性较小，反应时间缩短，极大地降低了生产成本，通过水热釜重排反应避免了繁琐的后处理问题，符合绿色化学的要求。
一种高能炸药硝基吡唑高产制备方法

[发明专利]一种硝基吡唑含能化合物及其合成方法-CN202111443058.X有效
发明人：张思;王发迅;黎小平;余凯伦;邱贤平;朱朝阳;周智明 -专利权人：湖北航天化学技术研究所
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基吡唑含能化合物的合成方法，以4‑氯吡唑为原料，经过硝化、氨化、氧化制备得到重要中间体三硝基吡唑，再使三硝基吡唑与溴丙酮反应硝化后得到硝基吡唑含能化合物，有效降低了合成成本，提高了产率；本发明还公开了一种基于上述方法得到的硝基吡唑含能化合物，该含能化合物含氧量高，理论能量高，可作为含能材料在炸药、推进剂及火工品等领域应用。
一种硝基吡唑化合物及其合成方法

[发明专利]一种3位取代吡唑连续硝化方法-CN202211640934.2在审
发明人：王智;王银;郭鹏 -专利权人：爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3位取代吡唑连续硝化方法。本发明的方法包括如下步骤：步骤1，将3位取代吡唑原料和硫酸制成混合溶液A，将所述混合溶液A和硝酸溶液分别泵入连续流混合器1混合，依次经过连续流反应器1反应和连续流冷凝器1分液，得到包含硝化产品的混合溶液B；步骤2，将水和步骤1得到的混合溶液B分别泵入连续流混合器2混合，依次经过连续流反应器2反应和连续流过滤器过滤，得到硝化产品。本发明通过对连续流反应的工艺参数进行优化，实现了3位取代吡唑连续硝化，具有很好的应用前景。
一种取代吡唑连续硝化方法

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