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[发明专利]一种利用胆酸为原料合成Aramchol的工艺-CN201811516305.2有效
发明人：冯乙巳;浦同俊;朱天彩;王旭东;陈威豪;徐文艺;李晓萱 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用胆酸和花生酸为原料高效合成Aramchol的新工艺，选择空间位阻较大的对叔丁基苯磺酰氯等来活化胆酸的3‑位羟基，生成3α‑O‑对叔丁基苯磺酰基胆酸甲酯，在其与叠氮化钠亲核取代反应过程中，叠氮基只能从离去基团烷基苯磺酰氧基反方向进攻手性3‑C，保证产物3‑叠氮基胆酸甲酯的3‑C构型反转，为最终产物Aramchol光学纯度控制奠定坚实基础。
一种利用胆酸原料合成 aramchol 工艺

[发明专利]一种氨磺必利的制备方法-CN201910888970.2有效
发明人：周臣生;刘朝建;刘德强;张博;王本乾;王吉忠;朱成峰;李涛;康升旺 -专利权人：山东安弘制药有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明提供一种氨磺必利的制备方法。以2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酸与氯化亚砜为原料经酰化反应得到2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯；然后2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯与N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷经酰胺化反应得到氨磺必利
一种氨磺必利制备方法

[发明专利]腈的α烷基化反应催化剂及其制备方法-CN202110907463.6有效
发明人：朱新举;王艳冰;祝智慧;张宁;冷菊花;宋冰;徐琰;郝新奇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种腈的α烷基化反应催化剂及其制备方法，所述催化剂为含吡啶‑吡啶‑苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物，其结构通式如下：，R3、R4为苯基，R5为苯磺酰基或含取代基的苯磺酰基，合成方法为：将2,2‑联吡啶经过双氧水氧化，腈基化得到2,2‑联吡啶‑6‑甲腈，2,2‑联吡啶‑6‑甲腈再经过醇解，环化，磺酰化得到配体，配体和RuCl2(PPh3)3在甲苯中回流得到吡啶‑吡啶‑含苯磺酰基咪唑啉非对称钳形钌化合物。
烷基化反应催化剂及其制备方法

[发明专利]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623.8无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-30 - 公布日： 1991-03-27 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-S-亚烷基-、-亚烷基-N(-SO2烷基)-亚烷基-、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1-3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]对苯二胺游离碱彩显剂金属盐的水溶液及其制造方法-CN01817584.8无效
发明人： P·M·胡德纳尔 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： G03C7/413 文献下载
摘要：一种N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的稳定溶液，其包含约10－40重量％的N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐；约30－70重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的至少一种照相惰性水混溶的或水溶性的含羟基有机溶剂；约5－40重量％的水；和约1－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基本发明的另一个方面是制备稳定的对苯二胺彩显剂溶液的方法。另一个实施方案是N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的稳定水溶液，其含有约10－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐；约20－88重量％的水；和约1－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的防腐剂，其中，重量百分数基于所述稳定溶液的总重量。
苯二胺游离彩显金属水溶液及其制造方法

[发明专利]一种阿莫曲坦的关键中间体1-（4-氨基-苯甲基磺酰基）吡咯烷的制备方法-CN201710216581.6在审
发明人：王琰萍;杨毅;韩晨阳;李文燕;张晓玲;官俏兵;周清河;徐从英 -专利权人：嘉兴市第二医院
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫曲坦的关键中间体1‑(4‑氨基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷的制备方法，主要步骤如下：1)以BTC和DMF制备Vilsmeier试剂，对硝基苯甲磺酸为原料，在碱催化条件下与Vilsmeier试剂磺酰化反应，生成对硝基苯甲磺酰氯；2)以对硝基苯磺酰氯为原料，在碱催化下与吡咯进行亲核加成‑消除反应，反应后经处理得到1‑(4‑硝基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷；3)1‑(4‑硝基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷在金属催化剂下通入氢气进行催化加氢反应，合并有机相后无水硫酸钠干燥后减压蒸馏，得到1‑(4‑氨基‑苯甲基磺酰基)吡咯烷。
苯甲基磺酰基吡咯烷制备氨基关键中间体对硝基苯碱催化硝基对硝基苯磺酰氯无水硫酸钠干燥合成催化加氢反应环境友好性磺酰化反应金属催化剂甲磺酰氯减压蒸馏亲核加成消除反应氢气甲磺酸简便性有机相吡咯合并

[发明专利]N-取代的甲磺酰基胺基-苯并呋喃衍生物、其制备方法及用途-CN201110147080.X无效
发明人：康彦龙;刘宇晶;袁伟锋 -专利权人：北京阳光诺和药物研究有限公司
申请日： 2011-06-02 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及了一种新型N-取代的甲磺酰基胺基-苯并呋喃衍生物即2-丁基-5-(甲磺酰基-R-胺基)苯并呋喃，其中R为氨基保护基，它的制备方法以及其作为制备决奈达隆的合成中间体的用途。
取代甲磺酰基胺基呋喃衍生物制备方法用途

[发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210388733.8有效
发明人：杨颖瑾 -专利权人：苏州弘森药业有限公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，所述方法包括如下步骤：将苯酚和甲基环氧乙烷反应，得到1-苯氧基-2-羟基丙烷；将2-硝基苯磺酰氯与苄胺反应，得到N-2-硝基苯磺酰基苄胺；将得到的1-苯氧基-2-羟基丙烷和N-2-硝基苯磺酰基苄胺反应，得到N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺；将N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺转化为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺；将得到的N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺与2-溴乙醇反应，得到苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）乙醇；将苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）]乙醇溶于溶剂中，通入氯化氢气体，再滴加二氯亚砜，回流反应，得到盐酸酚苄明
一种盐酸酚苄明制备方法

[发明专利]合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法-CN89101437.3无效
发明人：雷蒙德·利曼德尔;伊利·盖纳斯尔阿 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1989-03-17 - 公布日： 1993-05-12 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法，在该方法中将芳基磺酰基卤化物与相对于芳基磺酰基卤化物来讲过量的烷基胺和过量碱性试剂水溶液接触，然后由有机相中除去水和过量的胺；再分离出芳基磺酰基烷基酰胺。此法特别适用于生产热稳定性的并且可以用作聚酰胺增塑剂的N-正丁基苯磺酰胺。
合成芳基磺酰基烷基方法

[发明专利]一种N-苯并噻唑基苯磺酰胺类衍生物、制备方法及用途-CN201810254965.1有效
发明人：李文燕;徐辰;高梦远;耿云鹤 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯并噻唑基苯磺酰胺类衍生物、制备方法及用途。本发明提供了一系列可以上调SR‑BI表达的N‑苯并噻唑基苯磺酰胺类衍生物，化学结构通式如式(Ⅰ)所示，其中：R₁独立代表‑OCH₃、‑F、‑H、‑Cl或‑NO₂，取代基R₁在A环上的取代位置为3、4、5或6位；取代基NHR₂在B环上为邻、间或对位取代。现有技术没有公开过本发明N‑苯并噻唑基苯磺酰胺类衍生物的化学结构、制备方法及其药理活性。
苯并噻唑基苯磺酰胺类制备胆固醇化学结构通式清道夫受体关键作用取代位置药理活性氧化LDL 对位血浆逆转血管

[发明专利]一种3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物的合成方法-CN201610618686.X有效
发明人：李旭;王建莉;刘海涛;郝旭东;张欣;王晋;袁梦旗;王金良;周晓楠;李玉宁 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物的合成方法，属于有机化学领域。该方法以芳基炔基醚衍生物和磺酰肼类化合物为原料，以Cu+做催化剂，在过氧化物的作用下，合成3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物。该方法原料廉价易得，反应条件温和，合成产率较高，操作简单，适用于工业化生产。该类衍生物有着很广泛的抗癌生物活性，在药物化学、生物化学等领域具有非常好的应用，本发明为3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物的合成提供了一种新的方法。
一种磺酰基衍生物合成方法

[发明专利]一种N-苯磺酰基-4-卤-2-硝基苯胺制备方法-CN202111657120.5有效
发明人：夏成才;于晓 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供的一种N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺的制备方法，由于N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺可以进一步水解生成但现有技术中合成N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺存在反应条件严苛、工艺收率低，且反应路线较长的缺点。本发明涉及医药中间体合成技术领域，包括：以N‑苯磺酰基苯胺溶于1,2‑二氯乙烷，在碱存在条件下和硝源、四丁基卤化铵反应得到N‑苯磺酰基‑4‑卤‑2‑硝基苯胺。
一种苯磺酰基硝基苯胺制备方法

[发明专利]一种PDS脱硫催化剂的制备方法-CN201510320305.5有效
发明人：裴东光 -专利权人：吉林市环喜科技有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种PDS脱硫催化剂的制备方法，包括以下步骤⑴、苯酐磺化处理在搅拌釜中按比例投入苯酐、65％发烟硫酸，搅拌升温至270℃，恒温反应半小时，溶解度合格后停止加热，在130℃下，按比例加入水和一氧化锰，搅拌得到磺基邻苯二甲酸产品，再缓慢加入碳酸氢铵，搅拌获得磺基邻苯二甲酸铵盐；⑵、合成将反应器升温至260℃‑270℃，按比例加入尿素、均苯四甲酸二酐、六水氯化钴、磺基苯二甲酸铵盐、催化剂钼酸铵；熔融后继续按比例加入尿素、六水氯化钴和磺基苯二甲酸铵盐
一种 pds 脱硫催化剂制备方法

[发明专利]双苯磺酰基双咪唑手性配体及其合成方法-CN201810466223.5在审
发明人：姜波;王佳胤 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：双苯磺酰基双咪唑手性配体，用于催化有机不对称合成，合成具有高对映选择性的有机化合物。双苯磺酰基双咪唑手性配体的合成方法，于有机溶剂中，在催化剂、碱存在的条件下，丙二酰亚胺二乙酯、丁二酸或戊二酸与(1R,2R)‑1,2‑二苯基乙二胺反应得粗产物，粗产物与对甲苯磺酰氯反应得目标产物。本发明设计合成了三种新型的双苯磺酰基双咪唑手性配体，可催化不对称反应合成具有高对映选择性的有机化合物。双苯磺酰基双咪唑手性配体合成方法合成路线简单，产率高，合成过程能耗低、污染物少，绿色环保，合成所用原料常见易得，合成低成本，易于工业化规模化生产。
苯磺酰基手性配体合成咪唑对映选择性有机化合物粗产物催化不对称反应对甲苯磺酰氯二苯基乙二胺丙二酰亚胺不对称合成规模化生产合成过程合成路线绿色环保目标产物设计合成有机溶剂低成本丁二酸二乙酯戊二酸产率催化剂催化能耗污染物

[发明专利]一种制备2-苯基-2-苯磺酰基乙腈衍生物的方法-CN201611004182.5有效
发明人：万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物的方法，由炔酰胺为原料，加热就可以得到产物。炔胺可以一步构建2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物，不需要进行多步反应。
乙腈衍生物苯磺酰基苯基制备多步反应构建炔胺酰胺加热