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[发明专利]维莫德吉及其中间体的制备方法-CN201710137802.0有效
发明人：宋淳;李关宝;马玉道;张衡;张超 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明提供了维莫德吉及其中间体的制备方法，即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸为起始原料制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基‑N‑(3‑(2‑吡啶基)苯基)苯甲酰胺，再经过氯代反应制备得2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。
维莫德吉及其中间体制备方法

[发明专利]一种氨基磺酰苯脲类安全剂的制备方法-CN201811645160.6在审
发明人：陈正伟;于传忠 -专利权人：南京正荣医药化学有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基磺酰苯脲类安全剂的制备方法，具体涉及氨基磺酰苯脲类药物领域，具体包括以下步骤：步骤一、将氯甲酸酯滴加到含有对氨基苯磺酰胺的有机溶剂中，滴加完毕后升温反应4‑6小时，得到含有中间体的反应液；步骤二、将2‑甲氧基苯甲酰氯加入到步骤一制得的含有中间体的反应液中，在酰化催化剂作用下升温反应2‑4小时，得到含有中间体的反应液；步骤三、将甲胺或其溶液慢慢加到步骤二中制得的含有中间体的反应液中，反应后，加水萃取，水层酸化后，过滤得到2‑甲氧基‑N‑{[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。
一种氨基磺酰苯脲类安全制备方法

[发明专利]一种吸附材料及其制备方法-CN201710646089.2在审
发明人：梁峙;梁骁;马捷;张明胜;许旭;陈建军;陈兴祥;王兴涌;董平;刘喜坤;韩宝平 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸附材料及其制备方法，由以下组分按重量份数配比组成去钙镁水、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚羧酸盐、琥珀酸二(2‑乙基己酯)磺酸钠、N‑乙基对甲苯磺酰胺、2，2，2‑三氟‑N，N‑二(三甲硅基)乙酰胺、铯纳米微粒、1‑氨基‑4‑苯氨基‑2‑溴蒽醌、2‑[[4‑(环己氨基)‑9，10‑二氢‑9，10‑二氧代‑1‑蒽基]氨基]‑5‑乙氧基苯磺酸钠、蒽醌‑1‑氨基‑5‑磺酸铵、3，5‑二甲氧基苯胺、3‑[[2，5‑二甲氧基‑4‑[[2‑(磺基氧基)乙基]磺酰基]苯基]偶氮基]‑4‑羟基‑6‑[(磺苯基)氨基]‑2‑萘磺酸钾钠。
一种吸附材料及其制备方法

[发明专利]用于治疗癌症的4-(2,6-二氯-苯甲酰氨基)-1H-吡唑-3-甲酸(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-酰胺-CN200780025277.8无效
发明人： G·特里瓦撒;E·F·纳瓦罗;D·C·里斯;M·温科维奇;A·J·伍德黑德;P·G·怀亚特 -专利权人：阿斯泰克斯治疗有限公司
申请日： 2007-05-04 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供基本呈结晶形式的式(I)化合物4-(2，6-二氯-苯甲酰氨基)-1H-吡唑-3-甲酸(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-酰胺其治疗用途和包含此结晶化合物的药物组合物。本发明还提供包含4-(2，6-二氯-苯甲酰氨基)-1H-吡唑-3-甲酸(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-酰胺的新药物制剂和制备此化合物的新方法。
用于治疗癌症苯甲酰氨基吡唑甲酸甲磺酰基哌啶酰胺

[发明专利]一种2-磺酰基苯并噻唑类化合物的合成方法-CN202210891405.3在审
发明人：朱海波;张莹莹;李倩;谢宗波 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D277/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑磺酰基苯并噻唑类化合物的合成方法，具体为使式(III)所示化合物与式II所示化合物在第VIII族元素金属盐、焦亚硫酸盐及吡啶类化合物存在下于有机溶剂中反应，并经后处理制备得到如式(I)所示的2‑磺酰基苯并噻唑类化合物。本发明的技术方案实现了一步法合成2‑磺酰基取代的苯并噻唑类化合物，减少了反应步骤，提高了反应效率；本发明使用的二氧化硫源为焦亚硫酸盐、催化剂为第VIII族元素金属盐，不需要额外加入碱性试剂，大大降低了2‑磺酰基苯并噻唑类化合物的合成成本且提高了环境友好度；具有高效低成本、底物普适性强、反应选择性高、后处理简便的优点，有利于大规模工业化生产应用。
一种磺酰基苯噻唑化合物合成方法

[发明专利]一种治疗非小细胞肺癌药物色瑞替尼(Ceritinib)的新中间体及其制备方法-CN201410430727.3在审
发明人：裴欣宇;许全胜;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：上海博悦生物科技有限公司
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及一种5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2，4-二胺(Ceritinib)一种新中间体的制备方法。该方法是以邻氟硝基苯为起始原料，经过取代、还原、缩合得到一种新中间体2-X-5-氯-N-(2-(异丙基硫醚)苯基)嘧啶-4-胺(X＝卤素、对甲基苯磺酰氧基、甲基磺酰氧基或三氟甲基磺酰氧基)。该新中间体可以经过氧化得到其磺酰基衍生物，再与2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯胺缩合最后得到5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)
一种治疗细胞肺癌药物色瑞替尼 ceritinib 中间体及其制备方法

[发明专利]一种3-(5-巯基-1-四唑基)苯磺酰氯的制备方法-CN202310424756.8在审
发明人：严留新;汤浩;陈年海;张海娟;王飞 -专利权人：江苏新瀚新材料股份有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及化工中间体制备技术技术领域，具体涉及一种3‑(5‑巯基‑1‑四唑基)苯磺酰氯的制备方法；制备方法包括如下步骤：将3‑(5‑巯基‑1‑四唑基)苯磺酸钠与相转移催化剂机械搅拌后加入氯磺酸中，再次搅拌至固体溶解，滴完升温至60℃并保温反应3～4小时；反应完成后，滴加质量分数为60％的硫酸，反应温度控制在40～50℃进行淬灭反应；反应完全后，自然冷却至室温，分液，有机相减压蒸馏后，获取3‑(5‑巯基‑1‑四唑基)苯磺酰氯，通过一步反应制备目标产物，减少不必要的操作流程，同时反应的副反应较少，可以有效提升3‑(5‑巯基‑1‑四唑基)苯磺酰氯的收率，同时，制备方法的反应条件更为简单，原料也相对易得。
一种巯基四唑基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]3-奎宁酮的制备方法-CN200810187259.6无效
发明人：黄志平;张鸣;项丰顺 -专利权人：中国人民解放军防化指挥工程学院
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：以乙酰乙酸乙酯和N-苯磺酰基-二乙醇胺二苯磺酸酯为原料，在碱的作用下发生成环反应，生成N-苯磺酰基-4-乙酰基-4-哌啶甲酸乙酯，然后经脱苯磺酰基、溴化、脱羧和分子内成环反应生成3-奎宁酮。
奎宁制备方法

[发明专利]N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途-CN201710908313.0在审
发明人：关东亮;王中利;白骅;刘柱博;孟力陈;赵伟峰;凌龙;王艳 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同
苯甲酰胺类衍生物磺酰基制备医药用途可药用抑制剂治疗剂

[发明专利]用于烃类脱硫的吸附剂及其制备方法-CN03132326.X无效
发明人：孟启;孙小强;王永;席海涛;姜艳 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2003-08-14 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C10G25/00 文献下载
摘要：其包括以磺酰基(－SO₂－)相连的“树脂骨架”和“功能基”两部分。“树脂骨架”是以二乙烯基苯交联的苯乙烯树脂，通过磺酰基(－SO₂－)与含有卤素、羟基或酰胺结构的有机基团的功能基相连。其以氯磺酰化的苯乙烯－二乙烯基苯共聚珠体为原料，通过与符合功能基结构要求的有机物在溶剂中进行磺酰胺化反应制备而成。
用于脱硫吸附剂及其制备方法

[发明专利]N-((2-杂芳基咪唑并杂芳基-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法-CN201910141793.1有效
发明人：宋冰;黄恩玲;刘子琳;朱钰深;刘炳慧;赵雪梅;朱新举;郝新奇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑杂芳基咪唑并杂芳基‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺的氨基甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，将对2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义
杂芳基咪唑甲基苯磺酰胺类化合物及其合成方法

[发明专利]一种1-氧代-1-(2-氧代恶唑烷-3-基)丙-2-基4-甲基苯磺酸酯的制备方法-CN202111499811.7有效
发明人：茅仲平;马东旭;谭进 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氧代‑1‑(2‑氧代恶唑烷‑3‑基)丙‑2‑基4‑甲基苯磺酸酯的制备方法，包括制备R或S型2‑(对甲苯基磺酰基氧基)丙酸乙酯；制备R或S型2‑(对甲苯基磺酰基)丙酸；在反应容器中加入R或S型2‑(对甲苯基磺酰基)丙酸和四氢呋喃，在氮气保护下，维持温度为‑40～‑10℃,依次加入三乙胺和特戊酰氯后，加入2‑恶唑烷酮，获得反应液Ⅲ；依次盐酸淬灭，二氯甲烷萃取，饱和碳酸氢钠碱化，饱和盐水洗涤干燥，过滤以及浓缩反应液Ⅲ，得到R或S型1‑氧代‑1‑(2‑氧代恶唑烷‑3‑基)丙‑2‑基4‑甲基苯磺酸酯。本发明能够降低R或S型1‑氧代‑1‑(2‑氧代恶唑烷‑3‑基)丙‑2‑基4‑甲基苯磺酸酯的制备成本，提高制备效率以及提高制备生产率。
一种氧代恶唑烷甲基苯磺酸酯制备方法

[发明专利]3－杂环基取代的苯甲酰类衍生物-CN98802797.6有效
发明人： W·冯戴恩;R·L·希尔;U·卡多夫;E·褒曼;S·恩格尔;G·梅尔;M·维特绍尔;M·拉克;N·高茨;J·盖博哈德特;U·密斯里茨;H·沃尔特;K－O·维斯特法兰;M·奥顿;J·莱恩海莫 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-01-08 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式I3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐，其中变量具有下列含意：R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基；R3是氢、卤素或烷基；R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基，最后提及的6个基团是可以被取代的；X是O、S、NR9、CO或CR10R11；Y是O、S、NR12、CO或CR13R14；R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑，其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基；以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体；包含它们的组合物
杂环基取代苯甲酰类衍生物

[发明专利]阳图热敏成像组成物-CN200910059527.0有效
发明人：黎仕友;郑晓彤;何洪 -专利权人：成都新图印刷技术有限公司
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：本发明公开了一种红外阳图热敏成像组成物，包括具有乙烯基苯磺酰胺结构的高分子聚合物、红外吸收剂。在成像组成物中添加乙烯基苯磺酰胺结构的高分子聚合物，可以显著提高成像材料的抗化学药品性能、耐磨性能，得到更高的显影操作宽容度及高的显影留膜率。
热敏成像组成

[发明专利]1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法-CN201510833615.7在审
发明人：冈部智之;滨田刚;富川香;冈本由纪惠;饭岛彻;赤塚英则;外山健一;诸田敦;杉浦良洋 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法。本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
化合物制造方法