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[发明专利] 变异型酶的设计法、制备法以及变异型酶 -CN200780036307.5 无效
发明人：
三上文三 ;岩本博行 ;山口庄太郎
- 专利权人：
天野酶株式会社
申请日：
2007-06-28
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公布日：
2009-09-09
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主分类号：
C12N15/09 文献下载
摘要： 通过如下的步骤(1)和步骤(2)设计变异型酶，所述步骤(1)为，在水解α-1，6糖苷键的酶(变异对象酶)的氨基 酸序列中，确定从以下组即由序列号2表示的氨基 酸序列的相当于292位氨基 酸的氨基 酸、相当于371位氨基 酸的氨基 酸、相当于406位氨基 酸的氨基 酸、相当于407位氨基 酸的氨基 酸、相当于437位氨基 酸的氨基 酸、相当于465位氨基 酸的氨基 酸、相当于475位氨基 酸的氨基 酸、相当于476位氨基 酸的氨基 酸、相当于525位氨基 酸的氨基 酸、相当于526位氨基 酸的氨基 酸、相当于580位氨基 酸的氨基 酸和相当于582位氨基 酸的氨基 酸组成的组中选择的一个或两个以上的氨基 酸；所述步骤(2)为，构建以变异对象酶的氨基 酸序列为基础、将在步骤(1)中确定的氨基 酸置换成其他氨基 酸或删除而得的氨基 酸序列。异型 设计 制备 以及
[发明专利] 突变酶及其用途 -CN201080055012.4 有效
发明人：
西尾享一 ;小池田聪
- 专利权人：
天野酶株式会社
申请日：
2010-11-22
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公布日：
2012-11-07
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主分类号：
C12N15/00 文献下载
摘要： 本发明提供一种突变酶，其由在来自微生物的葡萄糖氧化酶的氨基 酸序列中选自以下（1）～（13）中的一个或两个以上的氨基 酸被其它氨基 酸取代而得的氨基 酸序列构成：（1）与序列号1所示的氨基 酸序列的115位氨基 酸对应的氨基 酸；（2）与序列号1所示的氨基 酸序列的131位氨基 酸对应的氨基 酸；（3）与序列号1所示的氨基 酸序列的132位氨基 酸对应的氨基 酸；（4）与序列号1所示的氨基 酸序列的193位氨基 酸对应的氨基 酸；（5）与序列号1所示的氨基 酸序列的353位氨基 酸对应的氨基 酸；（6）与序列号1所示的氨基 酸序列的436位氨基 酸对应的氨基 酸；（7）与序列号1所示的氨基 酸序列的446位氨基 酸对应的氨基 酸；（8）与序列号1所示的氨基 酸序列的472位氨基 酸对应的氨基 酸；（9）与序列号1所示的氨基 酸序列的511位氨基 酸对应的氨基 酸；（10）与序列号1所示的氨基 酸序列的535位氨基 酸对应的氨基 酸；（11）与序列号1所示的氨基 酸序列的537位氨基 酸对应的氨基 酸；（12）与序列号1所示的氨基 酸序列的582位氨基 酸对应的氨基 酸；（13）与序列号1所示的氨基 酸序列的583位氨基 酸对应的氨基 酸。突变 及其 用途
[发明专利] 抗SARS-CoV-2抗体 -CN202280016077.0 在审
发明人：
稻浦峻亮 ;松村佑太 ;东条卓人 ;长见笃
- 专利权人：
花王株式会社 ;爱普思隆分子进化工程株式会社
申请日：
2022-02-21
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公布日：
2023-10-24
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主分类号：
C12N15/13 文献下载
摘要： 本发明的能够与SARS‑CoV‑2结合的抗体，其具有1个以上包含以下(a)或(b)所示的CDR的结构域，(a)由序列编号1所示的氨基 酸序列或该氨基 酸序列中1个氨基 酸被取代为其他氨基 酸而成的氨基 酸序列构成的CDR1、由序列编号2所示的氨基 酸序列或该氨基 酸序列中1个氨基 酸被取代为其他氨基 酸而成的氨基 酸序列构成的CDR2、和由序列编号3所示的氨基 酸序列或该氨基 酸序列中1个氨基 酸被取代为其他氨基 酸而成的氨基 酸序列构成的CDR3；(b)由序列编号4所示的氨基 酸序列或该氨基 酸序列中1个氨基 酸被取代为其他氨基 酸而成的氨基 酸序列构成的CDR1、由序列编号5所示的氨基 酸序列或该氨基 酸序列中1个氨基 酸被取代为其他氨基 酸而成的氨基 酸序列构成的CDR2、和由序列编号6所示的氨基 酸序列或该氨基 酸序列中1个氨基 酸被取代为其他氨基 酸而成的氨基 酸序列构成的CDR3。sars cov 抗体
[发明专利] IKK-β丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂 -CN200880129402.4 无效
发明人：
D·F·C·莫法特 ;S·J·戴维斯 ;M·H·查尔顿 ;S·C·赫斯特 ;S·T·奥尼恩斯 ;J·G·威廉姆斯
- 专利权人：
色品疗法有限公司
申请日：
2008-04-23
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公布日：
2011-04-27
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主分类号：
C07D333/38 文献下载
摘要： 以下化合物被胞内羧酸酯酶水解成相应羧酸，并用于抑制IKKβ活性：(2S，4E)-2-氨基 -5-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊酯；5-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]苯基}-L-正缬氨酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基 -5-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基 -5-{5-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；O-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；O-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；N-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸环戊酯；和N-{3-[4-氨基 甲酰基-5-(氨基 甲酰基氨基 )-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸叔丁酯。ikk 丝氨酸 苏氨酸 蛋白激酶 抑制剂
[发明专利] 用于酮基化合物的立体选择还原的氧化还原酶 -CN200680035680.4 无效
发明人：
A·特申谢 ;A·古普塔 ;M·博布科瓦
- 专利权人：
IEP有限责任公司
申请日：
2006-07-20
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公布日：
2008-09-24
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主分类号：
C12P7/02 文献下载
摘要： 本发明涉及用于通过对映体选择性酶促还原将酮基化合物转化成相应的手性羟基化合物的方法，其中所述酮基化合物在存在辅因子的情况下用氧化还原酶还原，其特征在于使用具有氨基 酸序列的氧化还原酶，在所述氨基 酸序列中(a)至少70％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：8之一的氨基 酸，或(b)至少55％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：2的氨基 酸，或(c)至少65％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：3的氨基 酸，或(d)至少75％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：4的氨基 酸，或(e)至少65％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：5的氨基 酸，或(f)至少50％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：7的氨基 酸，或(g)至少72％的氨基 酸相同于氨基 酸序列SEQ ID NO：129的氨基 酸。用于 化合物 立体 选择 还原 氧化 还原酶
[发明专利] 具有氨基 表面基团的硅酮水凝胶 -CN200880112924.3 无效
发明人：
郎卫红 ;赖有进
- 专利权人：
博士伦公司
申请日：
2008-10-02
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公布日：
2010-09-15
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主分类号：
C08L83/04 文献下载
摘要： 包括一种或多种氨基 单体的单体单元的硅酮水凝胶。一种或多种氨基 单体的实例包括二甲基氨基 乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基 乙基(甲基)丙烯酸酯、二异丙基氨基 乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基 乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基 丁基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基 己基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基 乙基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基 -丁基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基 -丙基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基 -乙基(甲基)丙烯酸酯、辛基氨基 -乙基(甲基)丙烯酸酯、异己基氨基 乙基(甲基)丙烯酸酯、(N-丙基-N-甲基)氨基 -乙基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基 -乙基乙烯基乙酸酯、叔丁基氨基 -乙基巴豆酸酯、叔丁基氨基 -乙基异巴豆酸酯、N，N-二甲基氨基 -乙基巴豆酸酯、N，N-二乙基氨基 -乙基异巴豆酸酯具有 氨基 表面 基团 硅酮 凝胶
[发明专利] 推定的细胞激动素受体和其应用方法 -CN200880008901.8 无效
发明人：
普拉卡什·帕拉萨德卡·库玛尔 ;曼达尔·拉哈基萨恩·高德格
- 专利权人：
新加坡国立大学
申请日：
2008-02-05
-
公布日：
2010-03-31
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主分类号：
A01H1/00 文献下载
摘要： 一种调节植物中至少一种性状表达的方法，该方法包括调节植物对至少一种多肽的表达的步骤，其中所述多肽选自以下组成的组：i)包括根据SEQ ID NO：1的氨基 酸序列的多肽；ii)包括选自以下任何一种或多种氨基 酸序列组成的组的氨基 酸序列并能够调节植物中细胞激动素信号转导的多肽：从SEQ ID NO：1的氨基 酸1至氨基 酸7，从氨基 酸9至氨基 酸230，从氨基 酸1至氨基 酸58，从氨基 酸77至氨基 酸485，从氨基 酸59至氨基 酸76，从氨基 酸150至氨基 酸191，从氨基 酸231至氨基 酸405，和从氨基 酸406至氨基 酸438，或在其同系物的相当位置；iii)包括与根据SEQ ID NO：1的氨基 酸序列具有至少70％序列同一性的氨基 酸序列并能够调节植物中细胞激动素信号转导的多肽；和iv)由根据SEQ ID NO：1的氨基 酸序列组成的多肽，其中调节所述多肽的表达调节了植物中至少一种性状的表达。推定 细胞 激动 受体 应用 方法
