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[发明专利]一种制备1-苯基-2-苯磺酰基乙酮的新方法-CN201210258118.5无效
发明人：杜玉英;田福利;韩利民;盛万里;竺宁;赵霜 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备有机合成中间体1-苯基-2-苯磺酰基乙酮的新方法。本发明直接采用碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑作为催化剂，由2-溴代苯乙酮和苯亚磺酸钠一步法制备1-苯基-2-苯磺酰基乙酮。本发明提供了一种反应时间短、条件温和、操作简单、产率高的合成1-苯基-2-苯磺酰基乙酮的新方法。
一种制备苯基苯磺酰基乙酮新方法

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]磺化二乙烯基苯聚合物微球、制备方法及其应用-CN201811515023.0有效
发明人：罗琼林;曾瞬钦;管湘红;苏胜培;胡扬剑;欧阳跃军 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C08J7/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺化二乙烯基苯聚合物微球的制备方法，包括：提供分散有二乙烯基苯聚合物微球的分散液；以及将所述分散液与磺基水杨酸混合，在100℃～130℃搅拌条件下，将所述二乙烯基苯聚合物微球在溶剂中通过所述磺基水杨酸进行表面处理本发明还公开了一种磺化二乙烯基苯聚合物微球及其应用。
磺化乙烯基聚合物制备方法及其应用

[发明专利]一种制备2‑（4‑乙酰胺基苯磺酰基）胺基吡啶的方法-CN201510589637.3有效
发明人：叶盛;石岳崚;陶敏杰;付威风;蒋志斌;瞿凌辉 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明提供一种制备2‑(4‑乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法，所述方法是在不使用溶剂的情况下，将对乙酰氨基苯磺酰氯与过量的2‑氨基吡啶反应制得2‑(4‑乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶。
一种制备乙酰胺基苯磺酰基吡啶方法

[其他]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-29 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择—亚烷基—O—亚烷基—、—亚烷基—S—亚烷基—、—亚烷基—N(—SO2烷基)—亚烷基—、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1—3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1,2－苯并异噻唑－3－酮类的方法-CN98116707.1无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07C323/32 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂反应生产1，2-苯并异噻唑-3-酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺噻唑酮类方法

[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法-CN94118812.4无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社;住友化学工业株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07C323/63 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过２－（烷硫基）苯甲酰胺与卤化剂反应生产１，２－苯并异噻唑－３－酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺方法

[发明专利]一种N-乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN202110342964.4有效
发明人：唐波;黄晓晴;曹文华;方杨;刘振华;高雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本公开属于有机合成化学技术领域，具体提供一种N‑乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物及其制备方法与应用。N‑乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物结构如式(1)所示，一种乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2，4-二甲基-3-甲磺酰基卤苯的合成方法-CN202010024011.9有效
发明人：刘博文;赵优;张依晗;黄淑益;李福芸 -专利权人：北京印刷学院
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4‑二甲基‑3‑甲磺酰基卤苯的合成方法，以2,6‑二甲基苯胺为原料先用二甲二硫醚在亚硝酸叔丁酯和铜粉作为催化剂的体系中进行甲巯基化，最后用过氧乙酸进行氧化，反应结束后用二氯甲烷萃取反应液，干燥旋干得2,6‑二甲基甲磺酰基苯，将得到的2,6‑二甲基甲磺酰基苯在浓硫酸的体系中加卤化试剂进行反应，反应结束后加水过滤干燥后得到2，4‑二甲基‑3‑甲磺酰基卤苯。
一种甲基甲磺酰基卤苯合成方法

[发明专利]3-硝基-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚的三氮唑糖苷衍生物及其制备方法和应用-CN202010471912.2在审
发明人：邓莉平;罗蒙强;沈润溥;徐慧婷;席眉扬;杜奎;程凯 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及3‑硝基‑1‑苯磺酰基‑7‑氮杂吲哚的三氮唑糖苷衍生物及其制备方法和应用。本发明一种3‑硝基‑1‑苯磺酰基‑7‑氮杂吲哚的三氮唑糖苷衍生物，具体命名为（2S,3S,4R,5S）‑2‑（羟甲基）‑6‑（8b‑硝基‑4‑苯磺酰基‑4,8b‑二氢‑[1,2,3]三氮唑吡咯并吡啶基）
硝基苯磺酰基吲哚三氮唑糖苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种二芳基砜类化合物的合成方法-CN201910931386.0有效
发明人：郑庆忠;张晓慧;冯月基;高鹏鹏 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳基砜类化合物的合成方法，在无金属条件下以N‑氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)为苯磺酰基的来源对芳烃进行磺酰化，制备了二芳基砜类化合物，其中三氟甲磺酸与NFSI的摩尔比为1.5∶1，其反应方程式如下本发明以原料易得、方便储运、稳定的商品化试剂N‑氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)为苯磺酰基的来源对芳烃的磺酰化来实现二芳基砜类化合物的简洁、高效合成，该法涉及到的磺酰化反应无需使用路易斯酸如AlCl3、FeCl3等金属，以及其它贵金属，不会对环境造成废金属污染，适用于二芳基砜类化合物的简洁、高效合成，在有机合成和药物研发等领域具有很好的应用前景
一种二芳基砜类化合物合成方法

[发明专利]一种3-甲磺酰基-2-取代苯并噻吩化合物的制备方法-CN201811191228.8有效
发明人：邱观音生;龚新星;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D333/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法为：在惰性气体环境中，室温下在荧光灯照射下，激发态的光敏剂将甲基亚磺酸钠在有机溶剂中氧化生成甲磺酰自由基，甲磺酰自由基对邻炔基苯甲硫醚进行加成关环反应，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物。
一种甲磺酰基取代噻吩化合物制备方法

[发明专利]一种制备(2S)-2-[[3-(甲基磺酰基L)苯氧基]甲基]环氧乙烷的方法-CN202211596215.5在审
发明人：金海泉;徐兴兵;付生军;郭鹏 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(2S)‑2‑[[3‑(甲基磺酰基L)苯氧基]甲基]环氧乙烷的方法，属于药物合成领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物1和甲基亚磺酸钠为原料进行反应，得到化合物2；(2)以化合物2和(S)‑(+)‑间硝基苯磺酸缩水甘油酯为原料进行反应，得到化合物3，即(2S)‑2‑[[3‑(甲基磺酰基L)苯氧基]甲基]环氧乙烷。本发明制备(2S)‑2‑[[3‑(甲基磺酰基L)苯氧基]甲基]环氧乙烷的方法原料易得，反应条件温和，步骤简单，成本低廉，安全无毒，易于大规模生产，能够明显提高目标产物(2S)‑2‑[[3‑(甲基磺酰基L)苯氧基]甲基]环氧乙烷的收率和纯度，应用前景广阔。
一种制备甲基磺酰基苯氧基环氧乙烷方法

[发明专利]N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及其制备方法-CN201210445348.2有效
发明人：董飞;彭宣嘉;蔡亚仙;尹科;李宁;林天伟;黎健;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及制备方法，主要解决N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物的扩展以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。img file="2012104453482100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="152" he="77" />式1，其中X为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种；Y为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种
取代二甲衍生物及其制备方法

[发明专利]用于从烃物流中除去固体的方法和组合物-CN201380065005.6有效
发明人： L·N·克雷默;G·O·霍夫曼;J·J·维尔斯 -专利权人：贝克休斯公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：该破乳剂可以是或者包括但不限于至少一种马来酸衍生物，例如琥珀酸二月桂酯、琥珀酸二辛酯、琥珀酸二己酯、琥珀酸辛基苯酯、琥珀酸十二烷基二苯酯、琥珀酸二‑十三烷基酯、磺基琥珀酸二辛酯、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、1‑二十烷基2‑磺基琥珀酸二铵、1,4‑二癸基磺基琥珀酸铵、磺基琥珀酸二己基钠、二壬基磺基琥珀酸钠、月桂基磺基乙酸钠、其盐，及其组合。
烃物流琥珀酸磺基琥珀酸破乳剂月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠磺基琥珀酸铵马来酸衍生物琥珀酸二辛酯烷基磺基乙酸钠二月桂酯十二烷基脱盐装置位置添加二己酯二辛酯基苯酯水润湿烷基酯月桂基琥珀苯酯二铵癸基己基壬基上游