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[发明专利]取代的氟代烷氧基苯基磺酰基氨基(硫代)羰基－三唑啉(硫)酮类化合物-CN02807984.1无效
发明人： K·－H·米勒;E·R·F·格辛;J·克卢斯;M·W·德雷维斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2002-03-27 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：>和R³为在说明书中给出的定义(已知化合物2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[(4－甲基－5－氧代－3－丙氧基－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－羰基]－苯磺酰胺，2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[(4－甲基－5－氧代－3－异丙氧基－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－羰基]－苯磺酰胺，2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[4－环丙基－3－甲氧基－5－氧代－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－羰基]－苯磺酰胺，2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[4－环丙基－5－氧代－3－异丙氧基－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－羰基]－苯磺酰胺，2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[3－甲氧基－4－甲基－5－氧代－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－羰基]－苯磺酰胺，2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[3－乙氧基－4－甲基－5－氧代－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－羰基]－苯磺酰胺和2－(2－氟－乙氧基)－6－甲基－N－[3，4－二甲基－5－氧代－4，5－二氢－1H－1，2，4－三唑－1－基)－
取代氟代烷氧基苯基磺酰基氨基羰基三唑啉酮类化合物

[发明专利]烷磺酰基苯甲醛类的制造方法-CN99811598.3无效
发明人：加贺野宏和;山本干生;藤田浩司 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 1999-09-22 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：通式(Ⅱ)(式中,R表示C1－4烷基)所示烷磺酰基苯甲醛的制造方法,其特征在于通式(Ⅰ)(式中,R同上述)所示烷硫基苯甲醛在溶剂中在pH2以下的条件下用过氧化氢水溶液氧化。按照本制造方法,可以在工业上容易且高收率地得到可以用来作为诸如医药品中间体等的烷磺酰基苯甲醛。
烷磺酰基苯甲醛制造方法

[发明专利]含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法-CN201711406254.3在审
发明人：潘劲松 -专利权人：潘劲松
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。
含磺酸酯基胺基吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

[发明专利]维他昔布的制备方法-CN202210684423.4在审
发明人：邹平;杨志宇;张义森;邱小龙;胡林 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一条维他昔布的制备方法,关键步骤为：5‑(甲磺酰基)吡啶‑2‑胺在乙酸作用下与对甲基苯甲醛反应，制备得到N‑(5‑(甲磺酰基)吡啶‑2‑基)‑1‑(对甲苯基)甲亚胺；该亚胺化合物在碱的作用下和对甲基苯磺酰甲基异腈(TosMIC)反应制备得到5‑(甲磺酰基)‑2‑(5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑‑1‑基)吡啶；最后，5‑(甲磺酰基)‑2‑(5‑(对甲苯基)‑1H‑咪唑‑1‑基)吡啶使用NCS进行氯化得到维他昔布。该方法以5,7‑二氟‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮为起始物料，通过手性试剂对酮羰基的不对称还原和随后的常规氢化反应，实现(S)‑5,7‑二氟‑3,4‑二氢‑2H‑色原烯‑4‑醇的制备。
制备方法

[发明专利]甲酰胺磺隆的合成方法-CN202310831885.9在审
发明人：于靓;邹佩佩;孙少宾;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲酰胺磺隆的合成方法，具有以下步骤：①以2‑氯磺酸‑4‑硝基‑N,N‑二甲基苯甲酰胺为起始原料，先与氰酸钠进行异氰酸酯化反应，再与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶进行缩合反应，得到中间体N,N‑二甲基‑2‑{N‑[N‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)‑氨基羰基]‑氨基磺酰基}‑4‑硝基苯甲酰胺；②中间体N,N‑二甲基‑2‑{N‑[N‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)‑氨基羰基]‑氨基磺酰基}‑4‑硝基苯甲酰胺在甲酸的存在下催化加氢得到甲酰胺磺隆。
甲酰胺合成方法

[发明专利]N‑苯磺酰基‑3‑(2‑基‑乙酰基)‑6‑甲基吲哚类衍生物的用途-CN201510485923.5有效
发明人：车志平;田月娥;陈根强;陈应武;胡镇杰 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A01N43/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯磺酰基‑3‑(2‑基‑乙酰基)‑6‑甲基吲哚类衍生物的用途，属于作物病害生物防治技术领域。N‑苯磺酰基‑3‑(2‑基‑乙酰基)‑6‑甲基吲哚类衍生物具有显著的抗菌活性，可用于抑制植物病原真菌，制备植物病原真菌抗菌剂；其结构通式如下式中R1选自H或Et，R2选自
苯磺酰基乙酰甲基吲哚衍生物用途

[发明专利]一种吡啶基桥联双吡唑苯并二咪唑化合物及其合成方法-CN201410687246.0有效
发明人：余正坤;柴会宁 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶基桥联双吡唑苯并二咪唑化合物及其合成方法。以吡啶基亚胺甲酯和二对甲苯磺酰胺苯二胺反应，经浓硫酸脱去对甲苯磺酰基，再与吡啶基亚胺甲酯反应生成吡啶基桥联双吡唑苯并二咪唑化合物。
一种吡啶基桥联双吡唑咪唑化合物及其合成方法

[发明专利]制备磺胺类药物的方法-CN202010004745.0有效
发明人：郭明;温剑锋;吴天助;陆惠荣;许峰 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备磺胺类药物的方法，所述磺胺类药物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羟基，本发明还涉及用于制备所述磺胺类药物的中间体，新的终产物及其治疗用途、制药用途。
制备磺胺类药物方法

[发明专利]一种聚碳酸酯树脂改性专用无卤阻燃增效功能母粒及其制备方法-CN201910954027.7有效
发明人：李翰卿;汪晓东 -专利权人：江苏万纳普新材料科技有限公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明涉及塑料改性加工技术领域，尤其是一种聚碳酸酯树脂改性专用无卤阻燃增效功能母粒及其制备方法；以多重复合包覆3‑苯磺酰基苯磺酸钾为无机阻燃剂，其质量百分比组成如下：多重复合包覆3‑苯磺酰基苯磺酸钾10.0%；本发明所制备的功能母粒与传统阻燃功能母粒相比，显著提高了3‑苯磺酰基苯磺酸钾的耐热性和热稳定性，有效地保护了其发挥阻燃作用的苯磺酸官能团，使其适应聚碳酸酯树脂要求的高加工温度，更有效地提升了3‑苯磺酰基苯磺酸钾对聚碳酸酯树脂的阻燃效果
一种聚碳酸酯树脂改性专用阻燃增效功能及其制备方法

[发明专利]制备4-(2-羟基-磺丙基甜菜碱)-苯胺的方法-CN201811649595.8在审
发明人：敬林 -专利权人：四川宝马河科技有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑苯胺的方法，苯胺，硝基苯在水中溶解度低在原电池反应后，转移量极少而对氨基苯丙氨酸，对硝基苯丙氨酸因氢键作用水中溶解度小，而磺基甜菜碱与苯胺，硝基苯结合溶解度大，且磺基甜菜碱基团为电中性不会影响酸碱溶液的酸碱性，所以本发明材料可用于制作酸度差热能电池。本发明提供了一种制备4‑(2‑羟基‑磺丙基甜菜碱)‑硝基苯‑苯胺的新方法。
苯胺磺丙基甜菜碱溶解度硝基苯羟基制备磺基甜菜碱水中对氨基苯丙氨酸原电池反应对硝基苯发明材料酸碱溶液丙氨酸电中性酸碱性转移量可用氢键酸度电池制作

[发明专利]苯并呋喃的制备及其作为合成中间体的用途-CN201180009178.7无效
发明人：埃胡德·马罗姆;迈克尔·米治里特斯基;塞·鲁比诺夫 -专利权人： MAPI医药公司
申请日： 2011-02-10 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，一种式（3）的化合物，一种制备决奈达隆的中间体的数种合成方法。本发明进一步提供了用于制备决奈达隆的方法，包括将式（3）的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃转化成决奈达隆的步骤，其中通过本发明的方法制备式（3）的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃。
呋喃制备及其作为合成中间体用途

[发明专利]顺式－4－(2－溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法-CN200810034881.3有效
发明人：张文生;匡春香;赵国华 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-03-20 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07C311/15 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式－4－(2－溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法。本发明以反式－4－氯磺酰基基肉桂酸为原料，在乙酸中首先和液溴加成，生成3－(4－氯磺酰苯基)－2，3－二溴丙酸；后者以N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，加入氨水、或者是脂肪族胺，或者是摩尔比为1∶1的芳香族胺和三乙胺的混合物，进行0.5－1分钟的微波反应，经过磺酰胺化、脱羧二步反应，可以合成一系列的顺式－4－(2－溴乙烯基)苯磺酰胺类化合物。本方法合成的顺式－4－(2－溴乙烯基)苯磺酰胺，在有机合成、生物医学、医药和农药等领域有着十分重要的应用前景；该类化合物中含有磺酰胺基，是非常重要的磺胺类药物母体；且化合物中含有β－溴乙烯基，是有机化学中有价值的合成
顺式乙烯基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种制备磺胺类化合物的工艺-CN202010004956.4有效
发明人：郭明;温剑锋;陆惠荣;冯建鹏;张晶;金明;曹钱磊 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备磺胺类化合物的工艺，所述磺胺类化合物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羧酸3‑膦酸基丙酯。
一种制备磺胺化合物工艺

[发明专利]药物组合物及其制备方法-CN201911372875.3有效
发明人：郭明;林艳琼;邵振中;曹鹏飞 -专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物，包含作为Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂的磺胺类药物，尤其是化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羧酸3‑膦酸基丙酯或其药学上可接受的盐和适当的赋形剂，优选冻干粉形式的药物组合物。
药物组合及其制备方法

[发明专利]耐沾污支化聚酰胺-CN202180015807.0有效
发明人： V·内利亚潘;D·洛伊;F·塔莱比;J·韦斯顿;M·斯特泽莱基 -专利权人：艾德凡斯化学公司
申请日： 2021-02-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：所述聚酰胺组合物包含支链以提供更高的纤维韧度，并包含5‑磺基间苯二甲酸的盐或5‑磺基间苯二甲酸的残基以提供优异的耐沾污性。
沾污聚酰胺