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[发明专利]一种磺酰基取代的8元苯并[b]氮杂辛环化合物的制备方法-CN202211259321.4在审
发明人：王湘敏;赵岩 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D225/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰基取代的8元苯并[b]氮杂辛环化合物的制备方法。该种方法可以制备(Z)‑6‑苯基‑1‑对甲苯基‑4‑(对甲基)‑1,2,3,4‑四氢苯并[b]氮杂辛环化合物的方法，包括以下步骤：以N‑(丁‑3‑烯‑1‑基)‑4‑甲基‑N‑(2‑(1‑苯乙烯基)苯基)苯磺酰胺化合物为底物，光化学驱动下苯磺酰硒苯均裂成苯磺酰自由基和硒基自由基，苯磺酰自由基与底物经历自由基加成、环化、脱质子等历程得到一系列(Z)‑6‑苯基‑1‑对甲苯基‑4‑(对甲基)‑1,2,3,4‑四氢苯并[b]氮杂辛环化合物。
一种磺酰基取代氮杂辛环化制备方法

[发明专利]一种纳米银-壳聚糖改性聚苯磺酰胺抗菌涂层及其制法-CN201910760606.8有效
发明人：王欢 -专利权人：安徽省优亲科技发展有限公司
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C09D167/02 文献下载
摘要：本发明涉及抗菌涂层技术领域，且公开了一种纳米银‑壳聚糖改性聚苯磺酰胺抗菌涂层及其制法，包括以下配方原料：2,6‑二‑羧基苯磺酰氯、硝酸铵、催化剂、氢氧化钠、浓硫酸、引发剂、壳聚糖、纳米银，分散剂。该一种纳米银‑壳聚糖改性聚苯磺酰胺抗菌涂层及其制法，聚羧基苯磺酰胺中的磺酰基亚胺基团具有很强的还原性，使抗菌涂层具有很好的抑菌作用，壳聚糖具有大量的活性‑OH基团，与聚羧基苯磺酰胺中的羧基酯化形成化学能较高的吸电子基团酯基，吸电子的酯基通过电子效应降低了磺酰基的电子云密度，增强了磺酰基的化学能，提高了聚羧基苯磺酰胺的化学稳定性和热稳定性，使抗菌涂层不容易被空气中的氧气氧化或者光降解。
一种纳米聚糖改性聚苯磺酰胺抗菌涂层及其制法

[发明专利]一种具有苯磺酰基吡啶结构的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件-CN201910107410.9有效
发明人：赵鑫;谢凤鸣;吴平;李昊泽;王彦 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有苯磺酰基吡啶结构的热激活延迟荧光材料，其具有D‑A结构，并以吸电子能力强的苯磺酰基吡啶结构单元为受体(A)，以富电子含氮芳香杂环化合物为供体(D)。其中，磺酰基可与吡啶环氮原子的邻、间、对位相连，富电子含氮芳香杂环化合物取代基中的氮原子可与苯磺酰基吡啶中苯环的邻、间、对位相连。本发明提供的具有苯磺酰基吡啶结构的衍生物具有热激活延迟荧光性质，高的荧光量子产率，稳定性好等优点，其合成制备方法简单，原料廉价，易衍生化，且产率高、可以规模量制备。此类具有苯磺酰基吡啶结构的热激活延迟荧光材料和基于其的有机光电器件具有很好的应用前景。
一种具有苯磺酰基吡啶结构激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件

[发明专利]甲基磺草酮的合成方法-CN201880021898.7有效
发明人： K·H·格哈达;S·S·马瑟;N·J·简恩;S·V·萨瑟;P·D·达马尼亚 -专利权人：加尔达化学有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本公开涉及甲基磺草酮的合成方法。所述方法包括使对甲苯磺酰氯与碱金属亚硫酸盐和碱金属碳酸氢盐反应以获得对甲苯亚磺酸碱金属盐。对甲苯碱金属亚磺酸盐与一氯乙酸碱金属盐反应以获得对甲磺酰基甲苯。此外，硝化对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基甲苯。氧化和卤化2‑硝基对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤。2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤与1,3‑环己烷二酮的碱金属盐反应以获得3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮。3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮与碱、第三流体介质和氰离子源反应以获得无定形甲基磺草酮。本公开也公开了将无定形甲基磺草酮转化为纯度大于99％的结晶甲基磺草酮的步骤。本公开的甲基磺草酮制备方法快速、经济且环境友好。
甲基磺草酮合成方法

[发明专利]苯磺酰基甲酰胺化合物、中间体-CN88106157.3无效
发明人：塞尔西奥·艾万·阿尔瓦拉多;阿尔文·唐纳德·克鲁斯;彼得·约翰·韦普罗;罗伯特·弗朗西丝·德纳;托马斯·尤金·布雷迪;戴维·迈克尔·甘奇;德西雷·利·利特尔 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1988-08-17 - 公布日： 1989-03-08 - 主分类号： C07D233/86 文献下载
摘要：本发明提供了新的苯磺酰甲酰胺化合物和新的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物，用于制备所说的化合物的中间体和方法，以及使用新的苯磺酰基甲酰胺化合物和新的中间体苯磺酰基-2-咪唑啉-5-酮化合物来控制一年生的和多年生的植物种的方法
苯磺酰基甲酰胺化合物中间体

[发明专利]一种微波促进N-苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法-CN201811023762.8在审
发明人：黄志友 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波促进N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法；本发明涉及化学合成技术。本发明采用微波辐射的方式，以廉价易得的取代苯磺酰胺和取代卤代硝基苯为原料在缚酸剂的作用下高效高收率的合成N‑苯磺酰基硝基苯胺，该合成反应缩短了反应步骤、提高了收率，可用于快速合成式（Ⅰ）所示N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物本发明的一种微波促进N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法，成本低、操作简单、效率高、收率高、并且降低了硝化反应带来的环境污染问题，具有较高应用价值和经济效益。
苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成微波促进收率化学合成技术环境污染问题卤代硝基苯合成反应快速合成微波辐射硝化反应硝基苯胺缚酸剂磺酰胺取代苯可用合成应用

[发明专利]一种新型HuR抑制剂1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮的合成方法-CN202110643765.7在审
发明人：倪广惠;赵胤;何越峰;殷珊;吴艳丹;徐成 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型HuR抑制剂1‑苯磺酰基‑3‑苯基吲哚‑4,5‑二酮的合成方法，以5‑甲氧基吲哚为起始原料，5‑甲氧基吲哚的C‑3位与芳基卤化物区域选择性芳基化，再用苯磺酰氯处理制备1‑苯磺酰基‑3‑苯基吲哚，最后经去甲基化和氧化合成目标产物1‑苯磺酰基‑3‑苯基吲哚‑4,5‑二酮。
一种新型 hur 抑制剂苯磺酰基苯基吲哚合成方法

[发明专利]一种含有磺酰胺结构基团的异氰酸酯类电解液添加剂及其应用-CN202111400107.1有效
发明人：王焕杰;石宇;林存生;张善国;宣力琪;姜恒 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有磺酰胺结构基团的异氰酸酯类电解液添加剂，所述的电解液添加剂结构式入式I所示：一种含有磺酰胺结构基团氰酸电解液添加剂及其应用

[发明专利]苯烷酰胺类化合物及其用途-CN200810038065.X无效
发明人：蒋华良;李剑;黄瑾;李洪林;车鹏;卢伟强;朱进;陈曈;刘彦青;庄静静;陈莉莉;沈旭;洛夫;希金弗 -专利权人：华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D319/18 文献下载
摘要：涉及一种取代的苯烷酰胺类化合物、即4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物及其用途。本发明的发明人综合运用CADD和基于Biacore的SPR实验，找到了一种4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺化合物，并运用合理药物设计方法对这种化合物进行结构修饰得4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物，测试所得4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain-2的活性，结果表明：本发明设计的4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物具有较强的falcipain-2抑制活性
苯烷酰胺类化合物及其用途

[发明专利]N，N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺膏体及其制备方法-CN201810806374.0在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体及其制备方法。N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺粉末；制备方法包括：1、将N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体物。本发明的N，N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
苯并噻唑次磺酰胺二环己基膏体捏合机制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐出料螺杆生产操作高分散混合物出料螺杆体物粉尘

[发明专利]磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮-CN93105760.4无效
发明人： J·德雷塞尔;P·费;R·汉科;W·胡布什;T·克雷默;U·E·米勒;M·米勒-格里曼;M·博克;S·卡茨达;S·沃尔费尔;A·克诺尔;J·-P·施塔什 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-05-12 - 公布日： 1994-01-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：通过将相应的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应制备磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮。磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮可作为活性化合物用于药物中，尤其是用来治疗高动脉压和动脉粥样硬化。
磺酰基苄基取代吡啶

[发明专利]苯磺酸衍生物及其制造方法和用途-CN99813157.1无效
发明人：桑原昌宏;西山伸一 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 1999-11-12 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： C07C309/59 文献下载
摘要：一种苯磺酸衍生物,可用作电子共轭聚合物的掺杂剂,由式(3)表示其中,X是氢或羟基;R3和R4各自是氢、烷基等。这种化合物的例子有3－磺基苯甲酰胺、3－磺基苯甲酰脲、N－甲基－3－磺基苯甲酰胺和5－磺基水杨酰脲。
苯磺酸衍生物及其制造方法用途

[发明专利]苯磺酰化试剂及其制备方法与应用-CN201710107367.7有效
发明人：杨先金;张帅;路泽海 -专利权人：华东理工大学;上海尚饮思生化医药有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和应用。该苯磺酰化试剂由甲氧胺盐酸盐和苯磺酰氯或者苯磺酰氯的衍生物经两步反应制得，原料廉价，制备过程简单，反应条件温和，副反应少，后处理只需萃取和简单的柱层析纯化，产率高。该苯磺酰化试剂具有较高的苯磺酰化活性，不仅具有温和的苯磺酰化反应条件和较广的反应底物范围，尤其是对醇类、苯酚、萘酚类、硫酚类等化合物，在乙腈中和碳酸钾存在下即可发生苯磺酰化反应，而且该苯磺酰化试剂上没有
苯磺酰化试剂及其制备方法应用

[发明专利]制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺的中间体以及使用该中间体制备该化合物的方法-CN200980107583.5无效
发明人： A·K·肯佩拉;布疆加·劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;S·拉沙康达;纳纳潘尼·委卡拉筹德利 -专利权人：纳科法尔马有限公司
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4-甲基-2-硝基苯胺(式II)起始，经中间体(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-硝基苯基]-苯甲酰胺(式(III))、(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-氨基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(IV))和(3-三氟甲磺酰基)-N-[3-胍基-4-甲基苯基]-苯甲酰胺(式(V))制备(3-三氟甲磺酰基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3基-嘧啶-2基氨基)-苯基]-苯甲酰胺(式(I))的方法
制备三氟甲磺酰基甲基吡啶嘧啶氨基苯基甲酰胺中间体以及使用化合物方法

[发明专利]S（一）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯的制备方法-CN201110128668.0有效
发明人：童渝;童星;顾晓华 -专利权人：江苏雪豹日化有限公司;江阴市雪豹精细化工研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种S（一）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯的制备方法。其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入对甲基苯磺酰氯、L-乳酸乙酯和溶剂甲苯，冷却控制温度0-40℃，滴加敷酸剂三乙胺，滴加完毕保温0-50℃，反应8-15小时后加水水洗，减压蒸馏出部分溶剂甲苯后得S（-）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯甲苯溶液。本发明制备S（-）对甲基苯磺酰基丙酸乙酯方法：⑴以对甲基苯磺酰氯代取甲基磺酰氯可以减少三废量，提高产品质量，而且可以降低设备的要求；⑵以三乙胺代取固碱可以减少三废量，提高产品的收率及产品的质量。
甲基苯磺酰基丙酸制备方法