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[发明专利]单离子导体聚合物锂盐及其制备方法-CN201710472018.5有效
发明人：封伟;曹晨;李瑀;冯奕钰 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C08F222/06 文献下载
摘要：本发明公开单离子导体聚合物锂盐及其制备方法，该单离子聚合物锂盐通过苯乙烯基双磺酰亚胺锂盐单体和马来酸酐通过简单自由基聚合制得。首先将对苯乙烯磺酰氯和苯磺酰胺在三乙胺和4‑二甲氨基吡啶的作用下生成苯乙烯基双磺酰亚胺并用氢氧化锂中和得到苯乙烯基双磺酰亚胺锂盐单体。以偶氮二异丁腈作为引发剂，将苯乙烯基双磺酰亚胺锂与马来酸酐通过简单的自由基共聚合的方式键合到一起并形成乙烯基苯磺酰亚胺锂盐与马来酸酐交替聚合物。
离子导体聚合物及其制备方法

[发明专利]苯二甲撑二异氰酸酯组合物、聚合性组合物、树脂、成型体、光学元件及透镜-CN202280005694.0在审
发明人：高口胜之 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：苯二甲撑二异氰酸酯组合物含有苯二甲撑二异氰酸酯、和4‑甲基苯磺酰基异氰酸酯。
二甲撑二异氰酸组合聚合树脂成型光学元件透镜

[发明专利]用于在水稻种植中制止不希望的植物生长的增效剂-CN94120076.0无效
发明人： H-H·舒伯特;T·纳卡耶马;K·鲍俄;H·比林戈 -专利权人：赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
申请日： 1994-11-11 - 公布日： 1995-11-29 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：含有一种取代的N-苯氧基磺酰基-N′-(4，6-双取代嘧啶-2-基)-脲和2-氟，4-氰基苯氧基苯氧基丙酸酯以及需要时的一或多种水稻除草剂的有协同(增效)作用的除草剂。
用于水稻种植制止希望植物生长增效剂

[发明专利]一种盐酸决奈达隆的制备方法-CN201080039254.4无效
发明人：李岩;李丕永 -专利权人：山东邹平大展新材料有限公司
申请日： 2010-11-08 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于治疗心率失常药物的制备方法的技术领域，具体为一种盐酸决奈达隆的制备方法，将2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃与磺酰氯反应，生成N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃基)]甲磺酰胺(式Ⅱ化合物)和N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃基)]-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺(式Ⅲ化合物)的混合物。粗品在碱性条件下反应，式Ⅲ化合物反应得到N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃)]甲磺酰胺(式Ⅱ化合物)。式Ⅱ化合物与无机酸反应生成(式Ⅰ化合物)。
一种盐酸决奈达隆制备方法

[发明专利]廉价高效合成2‑二羟硼基‑N‑二甲异噁唑基‑N‑甲氧乙氧甲基苯磺酰胺的新方法-CN201610552008.8在审
发明人：章军;李键;周智明 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明名称：2‑二羟硼基‑N‑二甲异噁唑基‑N‑甲氧乙氧甲基苯磺酰胺的全称为2‑二羟硼基‑N‑(3,4‑二甲基异噁唑‑5‑基)‑N‑(甲氧乙氧甲基)苯磺酰胺，该化合物是一些非肽类血管紧张素II AT磺酰胺类内皮素ET_A受体拮抗剂的关键中间体，如BMS‑193884，BMS‑207940等。本发明提供了一种廉价高效合成2‑二羟硼基‑N‑(3,4‑二甲基异噁唑‑5‑基)‑N‑(甲氧乙氧甲基)苯磺酰胺的新方法，属于有机合成领域。本发明以廉价的苯磺酰氯为初始原料，用邻位锂化法代替了传统的溴‑锂交换法，通过简单的三步反应直接高效地制得目标化合物。
廉价高效合成二羟硼基二甲异噁唑基甲氧乙氧甲基苯磺酰胺新方法

[发明专利]一种双取代双正电中心的6-烷基咪唑鎓基-6-铵基-β-环糊精及其制备方法-CN201110118488.4有效
发明人：唐卫华;戴云;唐键;王树叶;吴剑骅;杨三东 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种双取代双正电中心的6-烷基咪唑鎓基-6-铵基-β-环糊精及其制备方法，结构通式：；制制备步骤：将咪唑加到4-甲基-苯磺酰氯中，再与β-环糊精反应，得到对一个6位羟基被取代的6-对甲基苯磺酰基-β-环糊精，Ts-CD；将Ts-CD与叠氮钠反应，得到6-叠氮基-β-环糊精，N₃-CD；再将N₃-CD与2,4,6-三甲基苯磺酰氯反应，得到6位羟基被双取代的6-叠氮基-6-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)-β-环糊精，N₃-Mess-CD；再将N₃-Mess-CD与烷基咪唑反应，得到双取代的6-叠氮基-6-烷基咪唑鎓基-β-环糊精，再用三苯基膦将叠氮基还原为氨基得到双取代的6-氨基-6-烷基咪唑鎓基-β-环糊精，再经氨基盐酸化和离子交换得到双取代双正电中心的6-烷基咪唑鎓基-6-铵基-β-环糊精，该类环糊精具有良好的水溶性和有效的手性拆分能力。
一种取代正电中心烷基咪唑铵基环糊精及其制备方法

[发明专利]1,2,4-三唑的制备-CN202110100153.3有效
发明人：唐萌;魏泽洋 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开3‑氨基‑1,2,4‑三唑和2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮的制备方法。以苯磺酰腙和氰胺为原料在酸的作用下制备了一系列3‑氨基‑1,2,4‑三唑；以苯磺酰腙和氰酸钾为原料在N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮。
制备

[发明专利]N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的制备方法-CN201610869159.6在审
发明人：王显权 -专利权人：王显权
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明公开了化学合成技术领域中的N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的制备方法，化学反应方程式为：，其中M为2‑硫醇基苯并噻唑，NOBS为N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺；具体步骤为：制高浓次氯酸钠漂液氧化罐停搅拌静置，真空抽走氧化液2/3贮存作为下次反应的母液使用；碱洗放料：氧化罐开搅拌，微加热，加入20%氯化钠溶液，碱洗氧化料；将碱洗料放进滤洗槽，洗滤后在50℃的热风下干燥，包装后得到成品N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺。
氧二乙撑基噻唑次磺酰胺制备方法

[发明专利]3-氟代氧杂环丁烷-3-甲醇及其中间体的制备方法-CN201610803041.3有效
发明人：许祖盛;陈功;潘金浩;邢胜园;徐华东;韩洪波;李玉禄 -专利权人：上海睿智化学研究有限公司;上海璎黎药业有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D305/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氟代氧杂环丁烷‑3‑甲醇及其中间体的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，将如式5所示化合物和强碱进行关环反应，得到式6所示化合物；R1为甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基、对三氟甲基苯磺酰基或三氟甲基磺酰基；在有机溶剂中，将镁和式6所示化合物进行反应生成化合物7，该方法具有收率高、操作简便、后处理简单等特点，适用于规模化生产。
氟代氧杂环丁烷甲醇及其中间体制备方法

[发明专利]具有固液双荧光功能的咪唑[4;5-e]噻吩[2;3-b]吡啶类衍生物及其制备方法-CN201710631413.3有效
发明人：黄漫娜;万一千;周杰;朱新海 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：吡啶类化合物及其制备方法和应用：其中，R选自2‑羟基；2‑羟基‑6‑氟；2‑羟基‑5‑醛基；2‑羟基‑4‑溴；2‑羟基‑4‑氰基；2‑羟基‑4‑甲基；2‑羟基‑4‑硝基；2‑羟基‑5‑甲基；2‑羟基‑5‑硝基；2‑甲磺酰胺基；2‑对甲基苯磺酰胺基；2‑对甲基苯磺酰胺基‑6‑氟；2‑羟基‑4‑三氟甲基；2‑羟基‑4‑苯乙炔基。
羟基式( I )对甲基苯磺酰胺硝基咪唑制备方法和应用吡啶类化合物吡啶类衍生物苯乙炔基甲磺酰胺三氟甲基荧光功能固液氰基醛基制备

[发明专利]一种维莫德吉及其中间体的制备方法-CN201810607627.1在审
发明人：宋淳;李关宝;于晶;马玉道;刘兆鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种维莫德吉及其中间体的制备方法，即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是先制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基‑N‑(3‑(2‑吡啶基)苯基)苯甲酰胺，再经过氯代反应得到2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。
苯甲酰胺吡啶基苯基制备甲基磺酰基无水无氧条件反应条件氯代反应起始原料甲砜基钯试剂

[发明专利]一种(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰亚胺的制备方法-CN200910050721.2无效
发明人：匡春香;张文生;程学智 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07C311/51 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰亚胺的制备方法。本发明以(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰叠氮为原料，CHCl₃为溶剂，在Cu(I)-Et₃N体系催化下和炔、羟基化合物进行反应，室温后反应10-15小时，高立体选择性地合成(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰亚胺，收率63-93％。本方法合成的(Z)-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰亚胺，是一类重要的有机合成中间体，具有立体专一的(Z)-β-溴苯乙烯功能团，是具有广泛应用价值的有机合成砌块。
一种乙烯基苯磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基)苯酚的合成方法-CN201610413862.6有效
发明人：邵建平;徐竹清;杨海刚;包戚明;张伟伟;郑列伟 -专利权人：杭州福斯特药业有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基)苯酚的合成方法，以4‑甲氧基苯磺酰氯为起始原料，经还原、乙基取代、硝化、脱甲基、2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基)苯酚制备共五步反应获得最终产物2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基
一种氨基乙基磺酰基苯酚合成方法

[发明专利]酰基氨磺酰苯甲酰胺的制备方法-CN201680032520.8在审
发明人： T·法里达;M·埃瑟尔;H·斯泰克梅尔 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-04-04 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(Ia)化合物的方法，特别是一种制备N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺的方法。
酰基氨磺酰苯甲酰胺制备方法

[发明专利]4-乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810014190.0有效
发明人：侯桂革;王春华;李宁;姚彬荣 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑乙酰氨基苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。
乙酰氨基苯磺酰基取代二芳亚甲基哌啶化合物及其制备方法