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[发明专利]由镍-铵络合物作为氨气缓释剂合成苯胺及其衍生物的方法-CN202211090314.6有效
发明人：薛东;宋戈洋;农定展;李琪;李刚;闫永刚 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种由镍‑铵络合物作为氨气缓释剂合成苯胺及其衍生物的方法，该方法以联吡啶为配体，镍‑胺络合物为催化剂和胺源，以廉价的卤代芳烃为底物，同时添加有机碱，在氩气氛围中通过光照，使镍‑胺络合物缓慢释放氨气与卤代芳烃进行C‑N偶联反应实现了各种苯胺及其衍生物的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，反应后处理简单，收率好、底物适用范围广，避免了官能团兼容性差等问题，同时镍‑胺络合物作为储胺试剂，安全稳定，便于运输，利用镍‑胺络合物替代了气态氨气，是一种安全可靠、简单、高效合成苯胺及其衍生物的方法，并且镍‑胺络合物可以以88％左右的回收率回收，再利用时仍然保持高效率，具有很好的应用前景。
络合物作为氨气缓释剂合成苯胺及其衍生物方法

[发明专利]一种可见光促进的氨基酸α-位烷基化修饰方法-CN202310742677.1在审
发明人：鲁登福;龚跃法;张云鹏;杨道义 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明属于非天然氨基酸领域，公开了一种可见光促进的氨基酸α‑位烷基化修饰方法，该方法是在保护性气体氛围下，将N‑磺酰基氨基酸衍生物、烷烃溴代物、碱、冠醚、催化剂和光敏剂加入有机溶剂中，在可见光光照条件下发生选择性偶联反应得到α位烷基氨基酸衍生物。本发明通过光催化的方式，以易制备的磺酰基保护的氨基酸衍生物为原料，简单易得的烷烃溴代物作为烷基化试剂，实现氨基酸衍生物的α位C‑H烷基化反应，能够有效解决现有α‑烷基氨基酸衍生物制备中底物合成不便，适用范围受限等技术问题。
一种可见光促进氨基酸烷基化修饰方法

[发明专利]一种制备高纯度西维来司他钠的方法-CN202310830007.5在审
发明人：汪宗华;应明珠;陈小琴;刘智学 -专利权人：南京福美瑞信科技有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种西维来司他钠的制备方法，更具体的讲是一种无需多次后处理，可以“一锅法”制备西维来司他钠粗品的方法，再经过有机溶剂重结晶得到西维来司他钠精品；本发明合成方法无需将中间体多次提取出，避免了繁琐的后处理步骤，使用“一锅法”就可以制备得到西维来司他钠，且总产率可以达到75%以上，纯度在99.5%以上。#imgabs0#
一种制备纯度西维来司方法

[发明专利]一种磺胺的绿色工艺合成方法-CN202110625303.2有效
发明人：陈建平;房玉香;王同亮;高东圣;黄在环;王云龙;李言顺;张慧 -专利权人：寿光永康化学工业有限公司;寿光富康制药有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：一种磺胺的绿色工艺合成方法，涉及有机合成技术领域，该方法采用乙酰氨基苯磺酰氯干品在无水溶剂存在条件下与氨气发生胺化反应；该方法的优点包括：通过调整反应温度，改变工艺方法，使溶剂可回收利用，提高收率，降低环保处理成本，并且反应条件温和，操作方便，适合工业化生产；避免了对乙酰氨基苯磺酰氯的遇水分解，减少副反应发生，提高收率；后续处理调pH时使用合适的酸避免了混合高盐废水的产生；通过用氨气代替氨水节省了原料，碱消耗降低了63%，无多种高盐废水产生；操作简单、自动化程度高、废水少；能够提高磺胺的收率，将磺胺的收率提高到96.2%‑98.3%。
一种磺胺绿色工艺合成方法

[发明专利]一种N-苯基-N-三氯甲硫基苯磺酰胺的合成方法-CN202210665606.1有效
发明人：徐志伟;王海英;韩素娟;张微;于春海;梁天;赵朝艳;曹梅;郑万宁 -专利权人：河北冠龙农化有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种N‑苯基‑N‑三氯甲硫基苯磺酰胺的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：将苯胺、4‑二甲氨基吡啶和水混合均匀，得乳化液；在10℃～25℃条件下，将苯磺酰氯滴加至所述乳化液中，保温反应10h～20h，过滤，得中间体；于‑5℃～0℃条件下将所述中间体、4‑二甲氨基吡啶和液碱混合均匀，再于‑5℃～5℃条件下，滴加全氯甲硫醇，滴加完毕后，再水解反应1h～2h，离心，收集滤饼，清洗，烘干，得到N‑苯基‑N‑三氯甲硫基苯磺酰胺。本申请采用特定的催化剂4‑二甲氨基吡啶和水相的反应体系，反应条件温和，安全环保，收率高，纯度高，且废液能回收套用，有利于工业化推广和应用。
一种苯基三氯甲硫基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]一种磺胺脒的制备方法-CN202310730831.3在审
发明人：邱伟杰;黎小雄;刘明威;吴永欣 -专利权人：佛山市南海北沙制药有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种磺胺脒的制备方法，化学原料技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将磺胺、强碱性碳酸盐和水混合进行成盐反应，得到磺胺盐；所述磺胺与强碱性碳酸盐的摩尔比为1.0∶0.52～0.62；将所述磺胺盐和胍盐混合进行缩合反应，得到所述磺胺脒。在本发明中，摩尔比为1.0∶0.52～0.62的磺胺与强碱性碳酸盐进行成盐反应，成盐反应过程没有已知的副反应产物生成；所得磺胺钠是一种弱碱盐化合物，与胍盐进行缩合反应，缩合反应过程没有强碱性化合物的存在，胍盐不会进行分解或聚合反应，从而避免了原料胍盐分解或过度反应而损耗，避免了副反应产生的杂质。最终本发明的制备方法提高了磺胺脒的收率和纯度。
一种磺胺脒制备方法

[发明专利]一种制备2-芳基苯乙胺衍生物的方法-CN202210046252.2有效
发明人：陶传洲;冯韵秋;怀梦琳;高明会;黄天;曹敬雅 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供一种制备2‑芳基苯乙胺衍生物的方法，用芳基四氟硼酸重氮盐作为催化剂，以氮丙环和芳烃为反应原料，高效合成2‑芳基苯乙胺衍生物。该方法不使用过渡金属催化剂，反应条件温和，简便易行，收率高，原料稳定且易于制得。本发明的合成方法在医药、农药和化工等领域有重要意义。
一种制备苯乙胺衍生物方法

[发明专利]一种选择性合成4-氨基-N-（杂）芳基磺酰胺类化合物的方法-CN202310769415.4在审
发明人：薛东;宋戈洋;宋佳萌;李琪;李刚 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性合成4‑氨基‑N‑(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法，以联吡啶为配体，金属镍为催化剂，以廉价且来源丰富的低活性(杂)芳基氯化物和4‑氨基苯磺酰胺为底物，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯等作为有机碱，碘化钠等作为添加剂，在氩气氛围中通过光驱动镍催化(杂)芳基氯化物和4‑氨基苯磺酰胺的选择性C‑N偶联反应实现了各种4‑氨基‑N‑(杂)芳基磺酰胺类化合物的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，后处理简单，目标化合物选择性好、收率高，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，具有很好的应用价值和市场前景。
一种选择性合成氨基芳基磺酰胺类化合物方法

[发明专利]一种N-苯基-N-[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺的制备方法-CN202310625032.X在审
发明人：史宗浩;屈军伟;窦明波;王飞;王强杏;王志强;郭同新 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及化学化工技术领域，尤其是涉及一种N‑苯基‑N‑[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺的制备方法。本发明的N‑苯基‑N‑[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺的制备方法，包括如下步骤：(A)苯胺、三乙胺、苯磺酰氯、催化剂和有机溶剂的混合物在微通道反应器中反应，得到含有苯基苯磺酰胺的溶液；(B)所述含有苯基苯磺酰胺的溶液与全氯甲硫醇在微通道反应器中反应，得到所述N‑苯基‑N‑[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺。本发明的制备方法步骤简单、可实现连续化生产、无废水产生、可减少气味挥发，且产品的收率高、纯度高、产品稳定。
一种苯基甲基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种氨基环丙烷羧酸类化合物及其制备方法和应用-CN202111183170.4有效
发明人：彭士勇;朱雨琪;何洁银;张雪 -专利权人：五邑大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基环丙烷羧酸类化合物及其制备方法和应用。所述氨基环丙烷羧酸类化合物的制备方法包括以下步骤：将式II所示结构的烯胺类化合物与式III所示结构的重氮类化合物在手性铑催化剂和溶剂存在下进行反应得到式I所示结构的化合物：其中，R为环丙烷基、苄基、取代或未取代苯环；R1为取代或未取代苯磺酰基；R2为脂肪基、苄基；R3为取代或未取代苯环。所述方法的原料廉价易得、操作方便、产率高，为手性芳基‑β‑氨基环丙烷羧酸类化合物提供了一种简洁高效的制备方法。
一种氨基丙烷羧酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]酰基氨磺酰苯甲酰胺的制备方法-CN202310547644.1在审
发明人： T·法里达;M·埃瑟尔;H·斯泰克梅尔 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-04-04 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(Ia)化合物的方法，特别是一种制备N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺的方法。
酰基氨磺酰苯甲酰胺制备方法

[发明专利]一种对磺酰胺苯肼盐酸盐及其制备方法-CN202310579095.6在审
发明人：董永广;刘晓莲;马宁宁;徐亚威;魏晶磊;王云跃;康倩;张晓灿;王莉莉;李华;孙若飞;杨藏军;韩啸;段广播 -专利权人：河北冀衡药业股份有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明属于有机物合成技术领域，具体涉及一种对磺酰胺苯肼盐酸盐及其制备方法。本发明提供了一种对磺酰胺苯肼盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将亚硝酸盐溶液和磺胺盐酸溶液混合依次经过重氮化反应、还原反应、水解反应、成盐反应后，得到对磺酰胺苯肼盐酸盐；在所述重氮化反应步骤中，反应温度为40‑60℃；在所述重氮化反应步骤中，所述磺胺盐酸溶液与亚硝酸盐进入反应釜底部，在搅拌的作用下，料液从底部往上翻，到达出料口，使生成的重氮盐进入到还原罐中。本发明采用中温重氮化，反应条件温和，易于操作，产品质量好，杂质少。
一种磺酰胺苯肼盐酸及其制备方法

[发明专利]一种双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐的制备方法-CN202211073865.1有效
发明人：周兆良;周洲;程章磊;刘四耀;曾瑜;周政;徐超;程扬 -专利权人：衢州市九洲化工有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐的制备方法，本方法首先通过将双三氟甲磺酰亚胺粗品过柱提纯得到双三氟甲磺酰亚胺纯品，随后与碱性金属源中和反应制得双三氟甲基磺酰亚胺盐，通过本方法制备得到的双三氟甲基磺酰亚胺盐纯度不低于99.9％，且反应总收率在90％以上。
一种甲基磺酰基亚胺制备方法

[发明专利]苯甲酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备方法及制备中间体-CN202010522514.9有效
发明人：张志虎;刘伟伟;郭红永;王浩;褚倩倩 -专利权人：河北兰升生物科技有限公司;河北兰润植保科技有限公司;河北谷之润科技有限公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本申请提供苯甲酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备方法，其包括：使式(I)所示的氨磺酰苯甲酸化合物与特戊酰氯反应，生成式(II)所示的酸酐化合物，然后使该酸酐化合物与胺反应，式中，R1为氢、卤素、C1‑10烷基、C1‑10烷氧基、C3‑8环烷基、C3‑8环烷氧基、卤代C1‑10烷基、卤代C1‑10烷氧基、卤代C3‑8环烷基或卤代C3‑8环烷氧基；R2和R3各自独立地表示氢、C1‑10烷基或C3‑8环烷基。本申请还涉及式(II)化合物、以及它们作为中间体用于制备式(III)化合物的用途。
苯甲酰基氨磺酰基苯甲酰胺制备方法中间体

[发明专利]一种合成N-（杂）芳基磺酰胺类化合物的方法-CN202310534193.8在审
发明人：薛东;宋戈洋;宋佳萌;李琪;农定展;李刚 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N‑(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法，该方法以联吡啶为配体，醋酸镍或氯化镍为催化剂，以廉价的低活性(杂)芳基氯化物和不同类型的磺酰胺为底物，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、四甲基胍、7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯等作为有机碱，四正丁基碘化铵作为添加剂，在氩气氛围中通过光诱导镍催化(杂)芳基氯化物和磺酰胺的C‑N偶联反应实现了各种(杂)芳基磺酰胺类化合物的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，后处理简单，收率好、底物范围广，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，是一种简单、高效合成(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法，具有很好的应用前景。
一种合成芳基磺酰胺类化合物方法

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