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[发明专利]一种吖啶衍生物及其制备方法-CN201710811427.3在审
发明人：杨拥军;杨凯凯;陈志伟;王博博;薛震;王亚龙 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明公开一种吖啶衍生物及其制备方法，所述吖啶衍生物为8,8‑二甲基‑10‑(苯磺酰基)‑8氢‑吡啶并[3',2'4,5]吡咯并[3,2,1‑de]吖啶，所述8,8‑二甲基‑10‑(苯磺酰基)‑8氢‑吡啶并所述吖啶衍生物8,8‑二甲基‑10‑(苯磺酰基)‑8氢‑吡啶并[3',2'4,5]吡咯并[3,2,1‑de]吖啶，可以用作有机电致发光材料中的空穴阻挡材料，合成原料成本低，制备得到的产物纯度高。
一种衍生物及其制备方法

[发明专利]一种4-氯-2-氰基苯磺酰氯的合成方法-CN202111176017.9在审
发明人：何汉江;付青;谌聪;王小伟;何京 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯的合成方法，该方法包括：2‑氟‑5‑氯苯腈与九水硫化钠反应生成中间体1；中间体1经次氯酸钠氧化生成中间体2；中间体2与二氯亚砜反应生成4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯。本发明提供的4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯合成路线，避免了重氮化反应的发生，提高了生产的安全性；所用原料简单，低毒，仅只会产生少量的含氮及含醋酸的废水；仅为三步反应，且每步反应的反应时间及后处理时间均较短，后处理简单
一种氰基苯磺酰氯合成方法

[发明专利]一种N-（2-吡啶基）苯磺酰胺类化合物选择性硝基化的方法-CN202210721374.7在审
发明人：骆钧飞;王慧芳 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2‑吡啶基)苯磺酰胺类化合物选择性硝基化的方法。该方法使用醋酸铜作为催化剂，叔丁基亚硝酸酯水溶液作为硝基源，空气作为氧化剂，在有机溶剂中对N‑(2‑吡啶基)苯磺酰胺类化合物进行选择性硝基化，得到C3位硝基取代的N‑(2‑吡啶基)苯磺酰胺类化合物。
一种吡啶苯磺酰胺类化合物选择性硝基方法

[发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN202211060475.0在审
发明人：苏梅 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型，包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选，得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐，可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症，并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
一种吡咯磺酸类化合物制备

[发明专利]一种含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物的合成方法-CN201810427519.6有效
发明人：王祖利;董道青 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D231/30 文献下载
摘要：本发明提出一种含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该方法直接使用廉价易得的苯硫酚类化合物作为合成原料，无需金属试剂和有机溶剂的参与，环境友好，适合工业化生产。该技术方案包括向反应容器中分别加入吡唑啉酮类化合物和苯硫酚类化合物，在叔丁基过氧化氢和水作用下，于室温下用3W蓝色LED灯光照反应0.5‑1小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物本发明能够应用于含苯磺酰基的吡唑啉酮类化合物的制备过程中。
一种含苯磺酰基吡唑酮类化合物合成方法

[发明专利]一种离子液体催化制备苯并色烯衍生物的方法-CN201810460577.9有效
发明人：郭红云;施信;潘鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸性离子液体催化制备苯并色烯衍生物的方法。它将醛类衍生物R1CHO、β‑萘酚或α‑萘酚、甲基磺酰乙腈和离子液体催化剂加入溶剂中搅拌反应，反应结束后过滤得到粗产品，洗涤并烘干得到得目标产物2‑氨基‑3‑甲磺酰基‑4H‑苯并色烯衍生物。本发明通过采用上述技术制备2‑氨基‑3‑甲基磺酰基‑4H‑苯并色烯衍生物，其反应条件温和，反应时间较短，分离提纯便利，产率良好，收率高达90%以上，取代基易拓展；而且采用酸性离子液体催化，具有无污染、环境友好，且催化剂可以重复利用等优点，适于工业化应用。
一种离子液体催化制备衍生物方法

[发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN201610815046.8有效
发明人：苏梅;金秋;王伟 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型，包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选，得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐，可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症，并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
一种吡咯磺酸类化合物制备

[实用新型]一种1-甲基-4-甲基磺酰基苯合成装置-CN201721568249.8有效
发明人：王宏亮;徐文梅;胡文俊;周航峰;吴忠;郭付俊;李林;董工兵 -专利权人：浙江嘉化新材料有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种1‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯合成装置，包括输送泵、1#甲基化釜、2#甲基化釜、3#甲基化釜、4#甲基化釜、分液塔、洗涤釜、离心机、蓄热式焚烧炉，其中1#甲基化釜、2#甲基化釜、3#甲基化釜、4#甲基化釜内有搅拌，搅拌包括电机、减速器、磁力驱动、联轴器、空心搅拌轴、直叶涡轮式上层搅拌、自吸式气体分散器、推进式下层搅拌，应用这种1‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯合成装置，可以用氯甲烷和4‑甲苯亚磺酸钠合成1‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯，完成连续化生产。
甲基化釜甲基磺酰基合成装置减速器甲苯亚磺酸钠蓄热式焚烧炉本实用新型空心搅拌轴连续化生产气体分散器离心机磁力驱动分液塔联轴器氯甲烷输送泵推进式涡轮式洗涤釜自吸式下层直叶电机合成上层应用

[实用新型]一种2,4-二(苯磺酰基)苯酚重结晶装置-CN202221605315.5有效
发明人：刘辉;刘明荣;陆军 -专利权人：苏州华道生物药业股份有限公司
申请日： 2022-06-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种2,4‑二(苯磺酰基)苯酚重结晶装置，包括重结晶反应釜；冷却装置，所述冷却装置包括冷却盘管、冷风机和风量调节阀和控制装置，所述控制装置包括程序控制器和温度传感器，所述温度传感器安装在所述重结晶内釜中本实用新型通过冷却装置、氮气保护装置和控制装置的设计，能够实时调节冷空气和氮气的输入量，确保在重结晶过程中有效隔离氧气并控制温度，从而有效避免2,4‑二(苯磺酰基)苯酚在重结晶过程中被氧化，提高2,4‑二(苯磺酰基)苯酚的质量。
一种苯磺酰基苯酚重结晶装置

[发明专利]一种盐酸氨磺洛尔的合成方法-CN200910210464.4有效
发明人：李晓祥;徐自奥;李德刚 -专利权人：安徽省新星药物开发有限责任公司
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸氨磺洛尔(如结构式I)的合成方法：，是将4-甲基苯乙酮经硝化、还原、重氮化、磺化、酰化得到5-乙酰基-2-甲基苯磺酰胺，再经卤代和还原得到5-环氧乙基-2-甲基苯磺酰胺，然后与邻甲氧基苯氧乙胺作用得到氨磺洛尔，用盐酸酸化得到盐酸氨磺洛尔(I)，该合成路线反应条件温和，易于操作
一种盐酸氨磺洛尔合成方法

[发明专利]左旋二苯甲基哌嗪衍生物及其制备方法-CN200810073911.1无效
发明人：王立升;王天文;乔红运;陈志刚;周永红 -专利权人：广西大学
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：一种左旋二苯甲基哌嗪衍生物，其特征是其相应的通式如右，其中X₁代表卤素，n₁为1～5，R₁为H、哒嗪基或取代哒嗪基、嘧啶基或取代嘧啶基、噻唑基或取代噻唑基，R₂为羧酸烷基、对磺酰基苯胺或对磺酰基苯胺衍生物、对氨基苯磺酰基。
左旋二苯甲基衍生物及其制备方法

[发明专利]一种阿普斯特及对映异构体的合成方法-CN201711316282.6在审
发明人：张静夏;张连涛 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特及对映异构体的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮为起始原料,通过与溴化剂反应获得α‑溴代‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过与甲烷亚磺酸钠反应获得α‑甲磺酰基‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过使用手性诱导剂叔丁基亚磺酰胺制备手型α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺，通过还原反应获得较高光学纯度的手性胺中间体α‑[(甲磺酰基)甲基]‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲胺，进一步与3‑乙酰胺基邻苯二甲酰亚胺缩合反应获得目标产物阿普斯特及对映异构体。
乙氧基甲氧基苯乙酮对映异构体甲磺酰基甲氧基苯甲叔丁基亚磺酰亚胺邻苯二甲酰亚胺叔丁基亚磺酰胺合成甲烷亚磺酸钠手性胺中间体高光学纯度光学异构体手性诱导剂反应条件还原反应绿色环保目标产物起始原料缩合反应旋光纯度乙酰胺基产业化溴化剂手型制备溴代

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

[发明专利]一种塞来昔布的制备方法-CN201811081199.X在审
发明人：马志珂;马振堂;乔仁国;李炬;程振龙;刘德宁;夏晓丽;易朝辉 -专利权人：烟台万润药业有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种塞来昔布的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将对肼基苯磺酰胺盐酸盐与三氟乙醛加入溶剂中，反应得到4‑(2‑(2,2,2‑三氟亚乙基)肼基)苯磺酰胺，其反应方程式如下；B、向步骤A反应得到的4‑(2‑(2,2,2‑三氟亚乙基)肼基)苯磺酰胺中加入1‑(1‑溴乙烯基)‑4‑甲苯与碱，反应得到塞来昔布粗品；C、将步骤B反应得到的塞来昔布粗品加入溶剂中，在70‑90℃温度条件下溶解
塞来昔布苯磺酰胺亚乙基溶剂粗品肼基制备医药技术领域肼基苯磺酰胺反应方程式活性炭脱色反应条件环境友好三氟乙醛温度条件自然降温溴乙烯基盐酸盐甲苯收率析晶过滤溶解精品

[发明专利]一种水稻田增效除草组合物-CN201610405188.7在审
发明人：陈佛祥;王礼文;朱刚;吴泽伟;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种水稻田增效除草组合物，有效成分包含化合物(R)‑2‑[4(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]‑丙酸丁酯和3‑氯‑2‑甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺、3‑三氟甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)吡啶磺酰胺的中的一种，其重量份比为1～20：1～10。
一种水稻田增效除草组合