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[发明专利]芳香族聚砜树脂、环氧树脂组合物、预浸料和成型体-CN201980085402.7有效
发明人：小日向雄作 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明的芳香族聚砜树脂，其通过由下述化学式(S1)表示的4,4’‑二羟基二苯砜和由下述化学式(S2)表示的2‑(4‑(4‑羟基苯基磺酰基)苯氧基)‑5‑(4‑羟基苯基磺酰基)苯酚、与由下述化学式(S3)表示的4,4’‑二氯二苯砜进行缩聚而成。式(S1)、式(S2)和式(S3)中的亚苯基中的氢原子，分别独立地，被或不被烷基、芳基或卤素原子取代。#imgabs0#
芳香族树脂环氧树脂组合预浸料成型

[发明专利]一种含一氟甲氧基吡唑的4H-苯并[1,3]噁嗪-4-酮类化合物、其制备方法及应用-CN201010103325.4无效
发明人：窦花妮;陈杰;许天明;刑家华;郑昀红;郑志文 -专利权人：中化蓝天集团有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含一氟甲氧基吡唑连吡啶的4H-苯并[1，3]噁嗪-4-酮类化合物其结构式如下：其中：R¹独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、可被取代的苯氧基羰基、硝基或甲酰基；R²独立地选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；m为0～4的整数；n为0～4
一种含一氟甲氧基吡唑噁嗪酮类化合物制备方法应用

[发明专利]一种3-磺酰基香豆素类化合物的制备方法-CN201610538272.6有效
发明人：郑旦庆;吴劼 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明属有机化学技术领域，具体为一种3‑磺酰基香豆素类化合物的制备方法。本发明方法是在有机溶剂中，芳基重氮盐，苯丙炔酸苯酯与DABCO^.(SO₂)₂反应，制得3‑磺酰基香豆素类化合物。(SO₂)₂作为二氧化硫来源，直接实现了磺酰基化反应，构建了3‑磺酰基香豆素类化合物；该反应原料简单易得，成本较低，且避免了传统合成方法中磺酰氯中间体的使用
一种磺酰基香豆素类化合物制备方法

[发明专利]对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法-CN201910626254.7有效
发明人：宋菊红;陆海峰;姜友林;许晓春;陈云峰 -专利权人：常州永和精细化学有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种对肼基苯磺酰胺盐酸盐的制备方法，它是由对氯苯磺酰胺与水合肼在120℃～125℃的温度以及0.8MPa～1.2MPa的压力下反应制得；所述对氯苯磺酰胺与所述水合肼的摩尔比为1∶8～1∶15本发明的方法采用对氯苯磺酰胺与10倍左右摩尔当量的水合肼在高温高压下制备对肼基苯磺酰胺盐酸盐，能够获得较高的反应收率和产物纯度，而且生产成本较低，对设备要求不高，适合工业化大生产。
肼基苯磺酰胺盐酸制备方法

[发明专利]可分散波生坦片剂-CN200680016611.9有效
发明人：洛夫莱斯·霍尔曼;蒂姆·特伦克特罗格 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及可分散片剂，包括化合物4－叔丁基－N－[6－(2－羟基－乙氧基)－5－(2－甲氧基－苯氧基)－2－(嘧啶－2－基)－嘧啶－4－基]－苯磺酰胺。
分散波生坦片剂

[发明专利]一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法-CN201410439158.9无效
发明人：李小青;许响生;胡培珠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α-芳基-β-磺酰基酰胺的方法，将N-苯基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物与对甲基苯磺酰肼混合，再加入催化剂，用溶剂溶解后加入氧化剂，在0～150℃下反应1～10h，反应完成后，经分离纯化得到所述的α-芳基-β-磺酰基酰胺；N-芳基N-磺酰基丙烯酰胺类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，芳基磺酰肼的结构式如式(Ⅱ)所示，α-芳基-β-磺酰基酰胺化合物的结构式如式(Ⅲ)所示；式中，Ar₁、Ar₂和Ar₃独立地选自芳基或取代芳基，所述取代芳基上的取代基为碳数为5～6的烷基、碳数为3～6的烷氧基或卤素。
一种合成芳基磺酰基酰胺方法

[发明专利]4,4’-二（4-氟苯基磺酰基）联苯合成方法-CN202210196941.1在审
发明人：郭振伟;王作平;刘丹;马雪;宋振余 -专利权人：营口兴福化工有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了4,4’‑二（4‑氟苯基磺酰基）联苯合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：向反应釜中加入对氟苯磺酰氯、硝基苯，升温，然后加入三氯化铝；另外制备联苯的硝基苯混合溶液然后滴加至反应釜中，降温进行过滤，得到滤饼一，滤饼一用去离子水洗涤；将DMF加入到上述粗品中，加热至120℃，保温1小时，然后降温至20～30℃进行过滤；对滤饼二进行洗涤，过滤；将滤饼三进行真空干燥，得到产品；本发明采用对氟苯磺酰氯与联苯进行付克反应而制得4,4’‑二（4‑氟苯基磺酰基）联苯，利于合成新型工程塑料。
苯基磺酰基联苯合成方法

[发明专利]一种N-苯基-N-三氯甲硫基苯磺酰胺的合成方法-CN202211407021.6在审
发明人：徐志伟;王海英;韩素娟;梁天;赵朝艳;于春海;曹梅;郑万宁 -专利权人：河北冠龙农化有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种N‑苯基‑N‑三氯甲硫基苯磺酰胺的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：将苯胺、可溶性碳酸氢盐、催化剂和水混合均匀，得乳化液；在10℃‑25℃条件下，将苯磺酰氯滴加至所述乳化液中，滴加完毕后，保温反应3h‑5h，得到含有中间体的反应液；其中，所述苯磺酰氯与所述苯胺的摩尔比为5℃‑0℃，依次滴加碱性溶液和全氯甲硫醇，滴加过程中维持反应液温度在‑5℃‑5℃，滴加完毕后，再于20℃‑100℃条件下水解反应1h‑2h，离心或抽滤，收集滤饼，清洗，烘干，得到N‑苯基‑N‑三氯甲硫基苯磺酰胺
一种苯基三氯甲硫基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]N-(3-((4-三氟甲基)-2-嘧啶基)氨基苯基)-2,6-二氟苯磺酰胺衍生物-CN201811484075.6有效
发明人：夏正策;张玉琪;罗忠峰;王辉;曾卓;朱孝峰;邓蓉;冯公侃 -专利权人：华南师范大学;中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的N‑(3‑((4‑三氟甲基)‑2‑嘧啶基)氨基苯基)‑2,6‑二氟苯磺酰胺及其衍生物和它们的合成方法，其具有如式I所示的结构通式。本发明的合成方法以2,6‑二氟苯磺酰氯与间苯二胺发生亲核取代，获得磺酰胺。然后N‑(3‑氨基苯基)‑2,6‑二氟苯磺酰胺中的氨基与氰胺反应，得到胍盐。接着制备一系列不同取代的1,3‑二酮化合物。本发明通过改变嘧啶环上取代基来调节化合物的抗肿瘤增殖抑制活性、溶解度等，具有调节简单，方便的优点。
甲基嘧啶氨基苯基二氟苯磺酰胺衍生物

[发明专利]一种检测塞来昔布中芳胺类及芳香肼基因毒性杂质的方法-CN201911295575.X有效
发明人：杨鹏辉;袁和亮;张霞 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测塞来昔布中苯胺、乙酰苯胺、对乙酰氨基苯磺酰胺、磺胺、对肼基苯磺酰胺盐酸盐和塞来昔布杂质F的LC‑MS/MS方法。本发明提供的方法具有高效便捷、专属性好、灵敏度高等优点，可对塞来昔布中苯胺、乙酰苯胺、对乙酰氨基苯磺酰胺、磺胺、对肼基苯磺酰胺盐酸盐和塞来昔布杂质F残留进行快速准确的定性和定量分析，从而保证了塞来昔布的质量
一种检测塞来昔布中芳胺类芳香基因毒性杂质方法

[发明专利]邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法-CN200910093977.1无效
发明人：陈甫雪;付占达 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体的制备方法，特别涉及邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法，属于有机合成的中间体制备领域。本发明的制备方法为：(1)投料比确定为邻苯甲酰磺酰亚胺为1摩尔，水合肼1～10摩尔；室温下，将邻苯甲酰磺酰亚胺加入到容器中后，加入无水醇做溶剂，搅拌至充分混合；-5～5℃的冰浴条件下，搅拌下滴加水合肼；(2)30分钟内升温至回流后溶液变澄清；回流温度下继续反应1～15小时；(3)将反应液转移至烧杯中，自然冷却至室温，静置，析出粒状白色晶体，水洗、醇洗、干燥，得到最终产品邻氨基磺酰基苯甲酰肼。
氨基磺酰基苯甲酰肼制备方法

[发明专利]一种合成E‑烯基砜化合物的方法-CN201510434504.9有效
发明人：罗再刚;赵禹;方玉玉;徐雪梅;沈洪芳 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2015-07-21 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成E‑烯基砜化合物的方法，包括以下步骤将苯磺酰腙溶于DMF溶剂中，再加入碘苯二乙酸酯和碳酸钾,在80℃条件下反应4h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到E‑烯基砜化合物。本方法采用碘苯二乙酸酯催化苯磺酰腙发生降解反应，该反应使用非金属催化剂，对环境友好，且反应条件温和、时间短，后处理过程简单，产物收率高。E‑烯基砜化合物可作为有用的合成子，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
一种合成烯基砜化合物方法

[发明专利]偏振元件和偏振片-CN201280041869.X在审
发明人：望月典明 -专利权人：日本化药株式会社;宝来技术有限公司
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G02B5/30 文献下载
摘要：(式中，A表示硝基或者氨基，R₁、R₂各自独立地表示氢原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、磺基或者具有磺基的低级烷氧基，X表示具有或不具有取代基的苯甲酰氨基、具有或不具有取代基的苯氨基、具有或不具有取代基的苯偶氮基、或者具有或不具有取代基的萘并三唑基中的任一种，该取代基为低级烷基、低级烷氧基、磺基、氨基或取代氨基)。
偏振元件

[发明专利]一种N-磺酰基唑类化合物的合成方法-CN201910065756.7在审
发明人：孙凯;王薪;蒲卫亚 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明属于生物有机合成技术领域，发明了一种电解条件下苯并三氮唑衍生物与多种磺酰基试剂生成N‑磺酰基唑类化合物的新方法，本发明不同于目前N‑磺酰基唑类化合物合成中胺源的限制，并且无需金属催化盐或者氧化剂氧化，在电解条件下的实现了各种唑类化合物的磺酰基化反应，本发明所实现的N‑磺酰基化反应具有步骤简洁，操作简单，原料、试剂易得等特点，适用于合成各种N‑磺酰基唑类化合物，并且适用于大规模的工业生产。
一种磺酰基唑类化合物合成方法

[发明专利]一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法-CN201611153447.8有效
发明人：霍二福;成兰兴;赵增兵;程伟琴;王延花;王毅楠;冯明;王柏楠;赵怡丽;谷中鸣;张谦华;邢文听;武臻;王静;侯占峰;郝凌云;吴泽鑫;张晓阁;刘菲;李迎春;陈蔚;付政辉;郭剑峰;王雪洁;孟立山;张洪峰;魏新军;黄尚国;卢磊;王平;宁红军;田国峰 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法，制备方法包括如下步骤(1)氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N‑(2‑邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1)；(2)中间体1与硼氢化钠反应，制备2‑氨基乙基磺酰胺，盐酸酸化得到2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐。本发明的特征在于首次以氯乙基磺酰氯为原料制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐，制备工艺不产生乙酸、四氢呋喃、二氧六环、水合肼和三氯氧磷等废液，制备工艺简单。
一种制备氨基乙基磺酰胺盐酸方法