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[发明专利]一种光诱导NHPI酯脱羧偶联合成烷基化富电子杂环芳烃方法-CN202111528026.X有效
发明人：唐真宇;张才荣;胡韩伟;杨宇明 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种光诱导NHPI酯脱羧偶联合成烷基化富电子杂环芳烃方法，本发明将NHPI酯和富电子杂环芳烃化合物在光催化剂和可见光照射下发生脱羧偶联，得到烷基化的富电子杂环芳烃。本发明首次实现了可见光诱导NHPI酯脱羧偶联构建烷基化的富电子芳烃，填补了现有技术的空白；本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求；本发明由NHPI酯脱羧偶联富电子杂环芳烃生产相应的烷基化富电子杂环芳烃，产物收率高，经研究发现，产物的收率可高达72％，且生成的烷基取代的富电子杂环芳烃在药物中应用广泛。
一种光诱导 nhpi 酯脱羧偶联合烷基化电子芳烃方法

[发明专利]一种三胺衍生物及其有机电致发光器件-CN202310945167.4在审
发明人：郭建华;陆影;韩春雪;杜明珠 -专利权人：长春海谱润斯科技股份有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种三胺衍生物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光技术领域。本发明提供的三胺衍生物是以苯为中心连接三个芳胺，且三个芳胺中至少含有一个苯并五元杂环，其具有合适的HOMO能级、良好的空穴迁移率以及较强的给电子能力，有利于空穴的传输的注入，增加载流子的传输平衡，提高激子在发光层内的有效复合，同时，该三胺衍生物还具有良好的折射率，高的玻璃化转变温度，良好的成膜性，优异的光取出效率，减少器件内部焦耳热的积累，将其应用于有机电致发光器件中作为空穴传输层材料或覆盖层材料，显著提高器件的发光效率和延长使用寿命。该三胺衍生物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
一种衍生物及其有机电致发光器件

[发明专利]一种氢卤酸催化糠酸一锅法制备2,3-苯并呋喃的方法-CN202310671414.6在审
发明人：吕秀阳;吕喜蕾;魏茜文;蒋雨希;任傲天 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢卤酸催化糠酸一锅法制备2,3‑苯并呋喃的方法。方法的步骤如下：1)在带搅拌、内衬聚四氟乙烯的高温高压反应釜中加入溶剂和氢卤酸，开始搅拌，接着加入糠酸；2)加热升温至反应温度100～150℃，一锅法反应2～24h；3)反应结束后冷却至室温得到反应产物，再经分离得到2,3‑苯并呋喃产品。本发明采用一锅法从糠酸出发制备2,3‑苯并呋喃，工艺路线短、条件温和、2,3‑苯并呋喃收率高达75.0％，具有非常广阔的工业化应用前景。
一种氢卤酸催化一锅法制呋喃方法

[发明专利]一种通过无铜无配体钯催化剂合成苯并呋喃衍生物的方法-CN201810353093.4有效
发明人：杨勇;纪桂杰;段亚南;张少春 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及苯并呋喃衍生物的合成方法，具体的说是一种通过无铜无配体钯催化剂合成苯并呋喃衍生物的方法。将化合物1和化合物2在K3PO4固体和DMF溶剂存在下，利用无铜无配体钯催化剂于150～170℃的油浴中，反应5～7h即得到苯并呋喃衍生物化合物3；其中，化合物1、化合物2、K3PO4之间的用量关系为1:2‑2.5:2‑2.5。本发明采用简单方式制备获得通过无铜无配体钯催化剂，并进一步经催化制备苯并呋喃衍生物，反应过程绿色环保，对产物无毒无害。
一种通过无铜无配体钯催化剂合成呋喃衍生物方法

[发明专利]一种查尔酮类化合物及其制备方法和用途-CN202210049775.2有效
发明人：苏锦松;张艺 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种查尔酮类化合物及其制备方法和用途，属于化学药物技术领域。该查尔酮类化合物为式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。其中，R1～R8分别独立选自氢、C1～C6烷基、羟基、C1～C6烷氧基。本发明通过对黄葵子提取、分离纯化，得到一种具有显著抗炎活性的查尔酮类化合物。本发明化合物及其衍生物可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，可用于制备抗炎药物，作为天然产物开发中药新药，具有广阔的医药应用前景。
一种酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种合成立他司特的有关物质的中间体及其制备方法及立他司特的有关物质的制备方法-CN202310564253.0在审
发明人：王春燕;邓勇杰;谢琴;刘治国 -专利权人：四川美域高生物医药科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成立他司特的有关物质的中间体及其制备方法及立他司特的有关物质的制备方法，本发明涉及医药技术领域。本发明首先提供了式II所示合成立他司特的有关物质的中间体及其制备方法，然后提供了式I所示立他司特有关物质的制备方法。本发明制备方法采用易得原料经过两步反应得到目标化合物，该制备方法工艺简单、条件温和，得到的化合物收率和纯度高，可作为对照品，用于立他司特的质量控制，提高立他司特的用药安全，也可以为该化合物在其他领域研究提供一种可靠的技术支撑。
一种成立有关物质中间体及其制备方法

[发明专利]氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α-苄基苯并呋喃类化合物中的应用-CN202110098677.3有效
发明人：孙宏枚;水雨;金文辉 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α‑苄基苯并呋喃类化合物中的应用。本发明以空气稳定的混配型镍(II)配合物Ni[P(OEt)3]{[R`NC(CH3)C(CH3)NR`]C}Br2为催化剂，其中R`为2,4,6‑三甲基苯基，在有机碱存在下，通过芳基乙烯类化合物与苯并呋喃类化合物的氢杂芳基化反应来合成α‑苄基苯并呋喃类化合物，催化剂的可操作性和底物适用性都要明显优于现有技术，同时因为镍系催化剂的空气稳定性和较易合成，因此更具实际应用价值。
氮杂环卡宾基混配型镍 ii 配合合成苄基呋喃化合物中的应用

[发明专利]一类呋喃化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201911059430.X有效
发明人：唐强;何百成 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有抗癌活性的多取代呋喃化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)和人结肠癌细胞株(SW620)有抑制作用。
一类呋喃化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]用于治疗癌症的TEAD的杂环抑制剂-CN202180053799.9在审
发明人： J·R·兹比格;P·P·贝罗扎 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及化合物和使用所述化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和病症，诸如癌症。
用于治疗癌症 tead 抑制剂

[发明专利]莪术烯含氮衍生物及其制备和应用-CN202010927025.1有效
发明人：张美慧;董金华;徐莉英 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一系列莪术烯含氮衍生物及其制备和应用，具有如式Ⅰ结构，其中，NR1R2如权利要求和说明书所述。本发明还包括莪术烯含氮衍生物药学上可接受的盐和溶剂化物，以及含有所述莪术烯含氮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明所述的莪术烯含氮衍生物及其药用盐类具有较好的抗癌活性，其制备方法简单可行，易操作。本发明还涉及合成莪术烯含氮衍生物中间体的制备方法。
莪术烯含氮衍生物及其制备应用

[发明专利]一种7-胺基二苯基苯并呋喃化合物及其制备方法-CN202211735759.5在审
发明人：朱向东;马腾达;张业欣;陈华 -专利权人：维思普新材料（苏州）有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种7‑胺基二苯基苯并呋喃化合物及其制备方法，本发明在低温条件下，将二苯基苯并呋喃、正丁基锂和硼酸三异丙酯反应得到中间体二苯基苯并呋喃硼酸化合物，再经2,4‑二硝基苯基羟胺与碳酸钾制备得到7‑胺基二苯基苯并呋喃化合物。本发明杂质可控，提纯方便，同时避免使用贵重金属催化剂，成本上得到了控制。本发明采用二苯基苯并呋喃硼酸、2,4‑二硝基苯基羟胺与碳酸钾反应可以得到高纯度的7‑胺基二苯基苯并呋喃化合物的目标产物。本发明制备方法操作简便，原料易得，产品纯度高、收率高，适合工业化生产。
一种胺基苯基呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]一种具有降糖调脂作用的化合物及其制剂与应用-CN202011380761.6有效
发明人：杨莹;李政;耿新倩;杨克;李奕平;周太成 -专利权人：云南省第二人民医院;广东药科大学;上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有降糖调脂作用的化合物及其制剂与应用，所述的具有降糖调脂作用的化合物为式Ⅰ、式Ⅱ所示结构的化合物以及可药用盐，式Ⅰ、式Ⅱ所示结构具体如下：。制剂为所述的具有降糖调脂作用的化合物中加入药学上可接受的辅料制备成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂或注射剂。应用为所述的具有降糖调脂作用的化合物在制备为FFA1/PPARδ双重激动剂的用途。应用为所述的具有降糖调脂作用的化合物在制备预防和/或治疗葡萄糖代谢异常和/或脂质代谢异常疾病药物中的应用。本发明所述化合物及其可药用盐可以潜在的用于治疗或者预防糖尿病、高血脂及脂肪肝等相关代谢综合征，具有广阔的开发前景。
一种具有降糖调脂作用化合物及其制剂应用

[发明专利]一种通过碳碳双键双官能团化制备的二氟甲硫基取代杂环化合物的制备方法-CN202110382854.0有效
发明人：王文贵;王守锋 -专利权人：济南大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种通过碳碳双键双官能团化制备的二氟甲硫基取代杂环化合物的制备方法。该方法通过以下步骤实现：将芳香重氮盐与二氟甲硫基试剂、可见光催化剂加入到乙腈中进行反应；TLC跟踪至反应结束后，加入水稀释，水层用乙醚萃取，合并有机相并干燥，减压浓缩；将浓缩得到的混合物采用柱层析分离，制得纯净的二氟甲硫基取代的杂环化合物。本发明提供的方法在可见光照射下，在乙腈中进行，底物溶解性好、适用性广，反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
一种通过双键官能团制备二氟甲硫基取代杂环化合物方法

[发明专利]一类泽兰素查尔酮类化合物，制备方法及其应用-CN202310054740.2在审
发明人：黄年玉;王金强;邹坤;刘呈雄;姚辉;王能中;陈振羽 -专利权人：三峡大学
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供一种泽兰素查尔酮类化合物，制备方法及其应用，其制备方法是以泽兰素或取代的泽兰素与芳香醛化合物为原料，氢氧化钾为催化剂，二氯甲烷为溶剂在室温下，通过“一锅法”反应制备一系列泽兰素查尔酮类化合物。该反应产物单一，易分离，具有良好的官能团耐受性，含有杂原子的芳香化合物对本反应无影响。本发明将所制备得到的产品应用于抗糖尿病药物中，并取得了显著的效果。
一类泽兰素查尔酮类化合物制备方法及其应用

[发明专利]三氟乙基苯并呋喃化合物的合成方法-CN202210631307.6有效
发明人：张兴国;胡伯伦;涂海勇;张小红 -专利权人：温州大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟乙基苯并呋喃化合物的方法，以三氟甲基炔丙醇和苯酚类化合物为反应底物，双三氟甲烷磺酰亚胺银为催化剂，己烷为反应溶剂，在氩气氛围中，于70oC下搅拌反应12小时；反应结束后，过滤反应液，用饱和氯化钠溶液进行水洗，并用乙酸乙酯进行萃取，萃取后用无水硫酸钠对有几层进行干燥，随后用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行柱层析分离，并经洗脱液进行淋洗，收集含有目标产物的流出液，合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得，反应条件相对温和，制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低的优点。
乙基呋喃化合物合成方法

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