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[发明专利]用于合成噻唑衍生物的中间体、及其制备方法-CN02116165.8无效
发明人： T·皮特尔纳;H·思泽潘斯基;P·迈恩非施;O·F·胡特尔;T·拉泼德;M·瑟恩;T·高比尔;A·C·奥素里万;G·塞弗特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1997-12-17 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07D277/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义，该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物，或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物；任选地，c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物；d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物；或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI)；和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I)；化合物(IV)；涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。
用于合成噻唑衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]制备噻唑衍生物的方法-CN97180777.9无效
发明人： T·皮特尔纳;H·思泽潘斯基;P·迈恩非施;O·F·胡特尔;T·拉泼德;M·瑟恩;T·高比尔;A·C·奥素里万;G·塞弗特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1997-12-17 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07D277/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义，该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物，或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物；任选地，c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物；d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物；或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI)；和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I)；化合物(IV)；涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。
制备噻唑衍生物方法

[发明专利]一种环二核苷酸2’,3’-cGAMP的制备方法-CN202310305418.2在审
发明人：薛建;张爵明;尹鹏 -专利权人：瑞阳（上海）新药研发有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种环二核苷酸2’,3’‑cGAMP的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将化合物1与TIPDS‑Cl2反应得到化合物2；(2)将化合物2与氯甲酸苄酯反应得到化合物3；(3)将化合物3进行选择性脱保护反应得到化合物4；(4)将化合物4与化合物5反应得到化合物6；(5)将化合物6脱保护，得到化合物7；(6)将化合物7与双(二异丙基氨基)(2‑氰基乙氧基)膦反应得到化合物本发明提供的制备方法具有制备步骤少，制备过程简单，收率高的优点，适合大规模生产。
一种核苷酸 cgamp 制备方法

[发明专利]呋喃化合物的制备方法-CN201210355340.7有效
发明人：杉田美树;辻秀人;大越彻 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种培唑帕尼有关物质的制备方法-CN201911010168.X有效
发明人：赵明礼;舒伟;王喆;方从坤;章建明;王峰峰;柴雨柱;徐丹 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司;江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种培唑帕尼有关物质的制备方法。以式I所示化合物为原料，与式II化合物反应制备式III所示化合物，再与苯胺反应制备式IV所示化合物或其酸加成盐，式IV所示化合物与二苯甲酮亚胺反应、再与式VIII所示化合物反应制备式V所示化合物，再经硝基还原、缩合反应制备培唑帕尼有关物质式VII所示化合物。
一种培唑帕尼有关物质制备方法

[发明专利]呋喃化合物的制备方法-CN200880117632.9有效
发明人：杉田美树;辻秀人;大越彻 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明提供一种呋喃化合物的制备方法，所述呋喃化合物制备方法在从糠醛化合物制备呋喃化合物时，能够抑制催化剂活性随时间降低，稳定地使糠醛化合物转化，从而高效地制备呋喃化合物。该呋喃化合物的制备方法包括下述步骤：在包含选自Zr、Hf中的至少1种元素和选自8、9、10族中的至少1种金属元素的催化剂的存在下，使糠醛化合物原料进行脱羰基反应。
呋喃化合物制备方法

[发明专利]氨基醇化合物、噁唑啉类化合物及其制备方法、应用-CN202210389355.9在审
发明人：鲍红丽;聂载城;薛梦雨;包晶晶;朱能波 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种氨基醇化合物、噁唑啉类化合物及其制备方法、应用，所述氨基醇化合物选自具有式I所示结构式的化合物。由该氨基醇化合物制备得到的噁唑啉类化合物是一种新型配体，该得到的新型配体形成的催化剂可用于制备环酯化合物，为制备不对称环酯化化合物提供了一种高效的方法。
氨基醇化噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]阿哌沙班的中间体及制备方法-CN202110425516.0在审
发明人：郭雷雷;于帅;郭必豹;阮振宇;王一能;何杨;梅义将;胡剀;李永刚 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C69/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成阿哌沙班的新的中间体及其制备方法。该方法具体包含如下步骤：1)对苯二胺与式(1‑a)化合物进行氨解反应制备得到式(2)化合物，2)式(2)化合物进行取代反应制备得到式(3)化合物，3)式(3)化合物进行取代反应制备得到式(4i)化合物，再经环合反应得到式(4)或者直接由式(3)化合物进行反应制备得到式(4)，4)式(4)化合物经环合反应制备得到式(5)化合物，5)式(5)化合物经水解反应制备得到式(6)化合物，6)式(6)化合物经反应制备得到式(7)化合物或者由式(6)化合物先经脱羧反应得到式(6i)化合物再经缩合反应得到式(7)，反应式如下：阿哌沙班中间体制备方法

[发明专利]乌苯美司遗传毒性杂质的制备方法-CN202110075843.8在审
发明人：齐创宇;罗国军;钟慧;严宏营;张艳;王晓维;朱骤海;杜狄峥 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及乌苯美司遗传毒性杂质的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：使化合物III与氯甲酸苄酯反应，制备化合物IV；使化合物IV与1,1‑二苄肼反应，制备化合物V；对化合物V进行催化氢化，制备杂质I；使杂质I与化合物IV反应，制备化合物VI；对化合物VI进行催化氢化，制备杂质II。上述合成方法操作简单、路线短、收率高、合成得到的目标化合物纯度高，可以作为杂质对照品使用，有利于建立乌苯美司产品全面的杂质谱，有助于成品的质量控制。
乌苯美司遗传毒性杂质制备方法

[发明专利]一种5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备方法-CN202011346858.5有效
发明人：倪润炎;徐剑锋;曾淼;丁亭玉;程晓文 -专利权人：江西天戌药业有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法。该制备方法以3,5‑二氯苯甲酸为原料制备化合物A；由化合物A制备化合物B；由化合物B制备化合物C；由化合物C制备化合物D；由化合物D得到白色固体5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。本发明的5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法的产品纯度高，产品收率高。
一种四氢异喹啉制备方法

[发明专利]异帕米星及其盐的制备方法-CN03128587.2有效
发明人：陈云华;程鹏飞;石庆林 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2003-05-22 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的异帕米星化合物及其盐的方法，该化合物制备方法包括将式(II)化合物硅烷基保护得式(III)化合物，式(III)化合物在缩合剂存在下与式(VII)化合物缩合得到式(VIII)化合物，式(VIII)化合物在碱条件下反应得到式(I)化合物及其盐。其中式(VII)化合物是通过式(IV)化合物经过邻苯二甲酸酐保护得式(V)化合物，式(V)化合物与式(Ⅵ)化合物酯化而得到。本发明制备异帕米星的方法方便、产率高、易于工业化生产。
异帕米星及其制备方法

[发明专利]一种组分定向制备方法-CN202010873867.3在审
发明人：杨乾栩;王猛;凌军;韦克逸;朱保昆;赵蔚;张伟;蔡波 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种组分定向制备方法，通过对目标组分来源物中主要化学成分进行分析确认；从上述主要成分中筛选出目标化合物，构建为目标化合物组，未选中的化合物定义为非目标化合物组；针对所述来源物中的目标化合物组和未选中的非目标化合物组，分析两组的理化指标差异；针对所述来源物中的目标化合物组和未选中的非目标化合物组最大差异的理化指标，进行目标化合物组的制备。本方法通过建立适合目标化合物组的定向制备方法，可最大程度富集制备目标化合物组中的化合物，从而有效获取可凸显甜香、果香、清香等感官特征的植物香料、减少负感官效应的产生，提高制备效率。
一种组分定向制备方法

[发明专利]一种茚酮类化合物的制备方法-CN201711362845.5在审
发明人：何立;顾竞;杨建华;龚雪莲;岳玉祥 -专利权人：滨海康杰化学有限公司;江苏威耳化工有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法，包括：1）将式I化合物与式II化合物进行缩合反应，制备获得式III化合物；2）将式III化合物在碱存在的条件下水解，制备获得式IV化合物；3）将式IV化合物酰化、关环，制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比，具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点，更适合工业化生产，相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显，具有良好的产业化前景。
制备茚酮类式III 有机合成领域缩合反应原料成本产业化关环式II 收率酰化下水

[发明专利]一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的制备方法-CN201811031825.4有效
发明人：覃志俊;王晴晴;董雪林;祁红林;黄肖艳;蔡强;周立新 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的制备方法，S1．将式Ⅵ化合物经酰氯化反应制备得到式Ⅳ化合物；S2．将式Ⅴ化合物经胺化反应制备得到式Ⅲ化合物；S3．将式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物经环合反应制备得到式Ⅱ化合物；S4．将式Ⅱ化合物经还原反应制备得到式Ⅰ化合物。
一种调节大麻受体活动化合物中间体制备方法

[发明专利]磺酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN201710850152.4有效
发明人：丁毅力;李紫元;王丙云 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。所述磺酰胺类化合物的制备方法包括如下步骤：由化合物6先反应生成化合物9，由化合物9得到化合物12，由化合物12得到化合物15，由化合物15得到化合物21，由化合物21得到化合物4。由化合物8先反应生成化合物11，由化合物11得到化合物14，由化合物14得到化合物17，由化合物17得到化合物22，由化合物22得到化合物5。可选地由化合物22反应生成化合物3。本发明所述磺酰胺类化合物可用作HIV‑1蛋白酶抑制剂。
磺酰胺类化合物及其制备方法用途