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[发明专利]取代的噻吩并吡啶和其药物用途-CN201480016004.7在审
发明人： G.克乔;F.皮勒;U.卡拉尔;L.沃特曼;P.利瑙;D.科泽蒙德;D.聚尔茨勒;A.赫格巴特 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及本文所描述和所定义的通式(I)的取代的噻吩并嘧啶化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、含有所述化合物的药物组合物和联用药以及所述化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物以单一药剂形式或与其它活性成分的联用药形式用于治疗或预防疾病
取代噻吩吡啶药物用途

[发明专利]取代的咪唑并吡嗪-CN201180038047.1有效
发明人： U·克拉尔;M·科皮茨;R·若泰拉特;D·科泽蒙德;R·博尔曼;B·巴德;P·利瑙;G·西莫伊斯特尔;W·斯科特 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式（I）的取代的咪唑并吡嗪化合物（其中A、R¹和R⁵如说明书和权利要求书中给出的定义）、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物和结合物、所述化合物用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备所述化合物中使用的中间体化合物。
取代咪唑

[发明专利]一种液体氧化膜的制备方法-CN201410130468.2无效
发明人：赵夫涛;王伟;高博;姜银珠;汪明 -专利权人：芜湖浙鑫新能源有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C03C17/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种液体氧化膜的制备方法，该方法通过溶胶凝胶法能够实现该种液体氧化膜批量生产。具体步骤是：称取锌化合物和其它化合物，加入所对应的分散介质经过搅拌和老化形成稳定的分散体系。其中，锌化合物与其它化合物的摩尔比为1:（0.1-2），所述的其它化合物选自铟化合物、镓化合物、锡化合物、铊化合物中的至少一种。本发明方法避免使用真空设备，使其制备成本大大提高。若能降低其制备成本，将降低该类氧化物薄膜的价格。
一种液体氧化制备方法

[发明专利]一类含1, 2, 4-三唑的(E)-甲氧基亚氨基苯乙酸甲酯类化合物及其制备方法和用途-CN201410309699.X有效
发明人：王献友;贡东军;庞艳苹;陈培云;赵志磊;吴广臣 -专利权人：河北大学
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的、具有杀菌活性的化合物，同时提供一种该化合物的制备方法和用途。该化合物为一类含1,2,4-三唑的(E)-甲氧基亚氨基苯乙酸甲酯类化合物，其制备方法由通式II所表示的化合物与通式III所表示的化合物进行反应而成；本发明所提供的化合物具有良好的杀菌活性，可在制备农作物杀菌剂中得到应用
一类甲氧基亚氨基苯乙酸甲酯类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种新的吡啶衍生物及其制备方法和应用-CN95104018.9无效
发明人：肖师辉;韩丽霞 -专利权人：广东汕头鮀滨化学药业总公司
申请日： 1995-03-28 - 公布日： 2000-02-02 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种式（３）的吡啶中间体和此中间体的制备方法及其在制备具有抗溃疡活性的式（１）化合物中的应用。式（３）的化合物由式（２）的化合物制备而成；式（３）化合物与式（４）化合物反应制得式（１）的化合物。本发明使用新的中间体（３）合成抗溃疡化合物（１），原料易得，成本低，操作手续简化，保证了产物的纯度和质量。
一种吡啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]喹唑啉生物碱类产品的制备方法-CN200480003418.2无效
发明人：约奇姆·莫尔曼;汉斯来纳·霍夫曼;鲁道夫·玛土奇 -专利权人： HF医药研究有限公司
申请日： 2004-01-22 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用2－吡咯烷酮通过转化如化学式(II)所示的化合物从而制备如化学式(I)所示化合物的方法，所述的2－吡咯烷酮相对于化合物(II)被过量使用；而且本发明还涉及一种制备如化学式(III)所示的化合物的方法，包括以下步骤：(A)制备化合物(I)；(B)还原反应，得到盐形式的化合物(III)；(C)从盐中释放出化合物(III)。
喹唑啉生物碱类产品制备方法

[发明专利]以氨基三乙酸衍生物为配体的钒类配位化合物及制备方法与应用-CN201510270110.4有效
发明人：王娜;杨晓达 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以氨基三乙酸衍生物为配体的钒类配位化合物及制备方法与应用。所述化合物的制备方法包括以下步骤步骤1，氨基三乙酸在无水吡啶中反应得到化合物1；步骤2，将所述化合物1与氨基苯酚类或羟基苯胺类反应得到化合物A；步骤3，将硫酸氧钒溶解于水中，使用NaOH调节pH，得到化合物2；步骤4，将所述化合物A溶解于水后与所述化合物2反应得到化合物B。所述化合物应用在制备抗糖尿病药物中。经动物实验证明，本发明相对于以曲酸为配体的氧钒化合物，以氨基三乙酸为配体的氧钒配合物分子量更小，水溶度更好，具有更好的生物利用度，制备方法较简易。
氨基乙酸衍生物钒类配位化合物制备方法应用

[发明专利]西地那非的制备方法及其中间体-CN200680056670.9有效
发明人：田广辉;朱毅;刘正;王震;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种西地那非的制备方法及其中间体，具体结构式如下：本发明具体提供式(I)所示化合物的制备方法，及其制备过程中产生的式(II)、(III)、(IV)所示中间体化合物。本发明提供的式(I)所示化合物由式(II)所示化合物制得；式(II)所示化合物可由式(III)所示化合物与甲基哌嗪制得；式(III)所示化合物可由式(IV)所示化合物氯磺酰化得到；式(IV)所示化合物可由式(V)所示化合物在POX₃、PX₃、PX₅中的一种或其任意比混合物存在条件下，环化反应得到。本发明所提供的式(I)所示化合物的制备方法，减少了现有一些方法中的副反应，使反应条件更为容易控制，提高了收率和纯度，具有很强的工业实用性。
制备方法及其中间体

[发明专利]一种新的倍半萜类化合物、制备方法及其医药用途-CN201410665535.0在审
发明人：周同永 -专利权人：西宁意格知识产权咨询服务有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：一种从温郁金中分离出的新的倍半萜类化合物、其制备方法及医药用途。本发明公开了一种新的倍半萜类化合物。该化合物的制备方法采用高压密闭蒸制工艺以防止化合物被水蒸气带走，提高了该化合物得率。本发明所述的化合物能作为制备抗凝血、抗血栓药物的活性成分。
一种倍半萜化合物制备方法及其医药用途

[发明专利]一种异恶唑类化合物的制备方法-CN202310317116.7在审
发明人：张乐波;许应玉;刘颖;吴良群 -专利权人：上海麦克林生化科技股份有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，具体涉及一种异恶唑类化合物的制备方法，其以苯甲醛类化合物为起始原料，经过肟化反应、卤代反应、关环反应得到异恶唑化合物。根据本发明，可提供使用容易获得的化合物、以比较温和的反应条件制造含异恶唑类化合物的新的制备方法。
一种异恶唑类化合物制备方法

[发明专利]2－羟基喹啉化合物的制备方法-CN200680000464.6有效
发明人：川崎贤悟;池田隆行;关根健志;福田宣夫 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2006-04-07 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供制备2－羟基喹啉化合物(1)或其盐的改进的方法，所述化合物(1)或其盐可用作药物，该方法使得可能更安全和有效地制备它。更详细地，本发明提供制备2－羟基喹啉化合物(1)的改进的方法，通过在盐酸中在回流下将化合物(4)与高沸点溶剂加热安全地得到化合物(5)，然后酰化化合物(5)。
羟基喹啉化合物制备方法

[发明专利]ATR激酶抑制剂的制备方法及其不同的固体形式-CN201910980638.9在审
发明人： N·阿曼德;J-D·查理尔;C·戴维斯;G·埃特科西巴里亚艾雅尔迪;D·弗雷斯;R·克内戈泰尔;M·帕内萨尔;F·佩拉尔德;J·宾德;P-H·斯托克;J·斯杜德雷 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；和本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有式I‑1或I‑A；其中变量是如本文定义的。
本发明化合物制备可接受疾病治疗

[发明专利]用于治疗疼痛的钠通道调节剂-CN201480014410.X有效
发明人：奥尔加·巴比奇;罗伯特·Z·罗;王艳林;大卫·J·帕林格;斯里尼瓦桑·P·文卡塔查兰 -专利权人：卓莫赛尔公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供了钠通道调节化合物，特别是式(I)的NaV1.7调节化合物。具体地，本发明提供了制备这种化合物的方法、在制备这种化合物中使用的中间产物、包括这种化合物的药物组合物以及包括施用这种化合物的治疗方法。尤其是，本发明提供了用于治疗疼痛的化合物。
用于治疗疼痛通道调节剂

[发明专利]含有噻吩结构的化合物的制备方法、得到的化合物及应用-CN202211044423.4在审
发明人：颜河;陈剑;李淳亮;李林逸 -专利权人：佛山易柔光伏科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及光伏领域，具体涉及H01L51/42，更具体地，本发明涉及含有噻吩结构的化合物的制备方法、得到的化合物及应用。含有噻吩结构的化合物的制备方法，包括：如式(1)所示结构的化合物3和式(2)所示结构的化合物4反应得到，其中，含有噻吩结构化合物制备方法得到应用

[发明专利]一类以PD-1受体为靶点的多肽化合物、其制备方法及应用-CN202110651404.7有效
发明人：陈罡;赵龙;罗浩;杨日云;陆沐幸 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物，多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5；其中，化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法，包括以下过程：利用固相合成方式，按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上，经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽：化合物1～5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果；且合成简单，易纯化，利于大规模合成。
一类 pd 受体多肽化合物制备方法应用