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- [发明专利]一种4-溴苯乙酮的制备方法-CN202310647511.1在审
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冯宏富;洪志强;薄涛
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辽阳大吉化工科技有限公司
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2023-06-02
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2023-09-05
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C07C45/46
- 一种4‑溴苯乙酮的制备方法，包括：将AR 99.5％以上的溴苯置于反应釜；将无水三氯化铝置于反应釜；调整循环水流量保证釜内温度12～20℃；利用真空系统将乙酰氯抽至滴加罐；滴加乙酰氯，维持温度12～20℃；完成滴加后保温；将物料升温至50～60℃后水解，温度控制在40～50℃；去离子水进行水洗，中和，再水洗；减压精馏；对精馏制备的4‑溴苯乙酮称重，加入无水乙醇，搅拌升温至充分溶解；降温，并结晶、离心、烘干制备4‑溴苯乙酮精品。本发明不仅使原料的转化率和产品质量有了飞跃性的提高，缩短了反应时间，减少了操作成本和生产成本，而且降低安全隐患，减少了对人员的伤害和对周围环境的破坏，值得业内推广使用。
- 一种溴苯乙酮制备方法
- [发明专利]6-甲氧基-1-萘满酮的合成方法-CN201911256042.0有效
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林晓辉;杨庆垂;淡勇德
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武汉海昕药物研究有限公司
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2019-12-10
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2023-07-11
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C07C45/46
- 本发明公开了一种6‑甲氧基‑1‑萘满酮的合成方法，属于医药合成技术领域。该方法包括如下步骤：(1)苯甲醚于路易斯酸和溶剂中与酰化剂在‑10‑40℃条件下反应生成中间体1，所述路易斯酸、酰化剂与苯甲醚的摩尔比为1‑10：1‑10：1，所述路易斯酸选自浓硫酸、磷酸、多聚磷酸、氯化锌、三氯化铝、超酸和杂多酸中的一种或几种；(2)中间体1无需分离，升高温度至70‑120℃，中间体1继续反应生成6‑甲氧基‑1‑萘满酮；(3)反应产物经过降温、加水终止反应、萃取提纯和脱溶得到6‑甲氧基‑1‑萘满酮粗品，粗品经过溶剂精制得到高纯度的产品。本合成方法采用一锅法，缩短反应步骤，提高收率。
- 甲氧基萘满酮合成方法
- [发明专利]芳酮、α-羟基酮及α-胺基酮的制备方法-CN202111564404.X在审
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钟晓锋;吴进;陈成
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安庆莱霆光电科技有限公司
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2021-12-20
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2023-06-23
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C07C45/46
- 本发明公开了芳酮、α‑羟基酮及α‑胺基酮的制备方法，属于有机化学领域。该芳酮类化合物的制备方法包括：在催化剂的催化作用下，使取代苯和酰氯进行傅克酰化反应，得到芳酮类化合物；催化剂包括：多芳基三维网状聚合物、负载于多芳基三维网状聚合物上的活性组分；活性组分包括AlX3、三氯化铁、三氯化铋、三氯化镓、三氟化硼、四氯化钛、四氯化锡、氯化锌、甲磺酸锌、甲磺酸铝、甲磺酸铋、甲磺酸钪、三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸铋、三氟甲磺酸钪、三氧化二铁中的至少一种，其中，X包括氯、溴、碘、甲磺酸根或者三氟甲磺酸根。该催化剂表现出较高的催化活性，反应效率高，副反应少，且更加安全环保。
- 芳酮羟基胺基制备方法
- [发明专利]一种(5-溴-2-氯苯基)(4-氟苯基)甲酮-CN202111514975.2在审
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李玲;徐长江;游胜勇
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苏州小栗医药科技有限公司
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2021-12-13
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2023-06-16
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C07C45/46
- 本发明公开了一种(5‑溴‑2‑氯苯基)(4‑氟苯基)甲酮的合成方法，包括以下步骤：S1、首先以苯甲酸原料、二氯甲烷为原料混合，滴加氯化亚砜，进行酯化反应；S2、酯化反应后进行第一次脱溶，形成第一浓缩液；S3、向第一浓缩液中按比例滴加氟苯，随后再加入二氯甲烷，并形成混合液；S4、向混合液中添加三氯化铝溶液，并对添加后的混合液晃动，再进行淬灭、分液，获得萃取液；S5、将萃取液进行第二次脱溶，形成第二浓缩液；S6、对第二浓缩液中加入异丙醇进行析晶，获得析晶体；S7、对析晶体进行离心、烘干操作，脱离母液并获得成品。所合成的产品中邻位异构物≤0.38％、5‑溴‑2‑氯苯甲酸≤0.04％、2‑氯‑3‑溴类似物≤0.01％，其成型后的杂质率较低，结晶率更高。
- 一种氯苯苯基甲酮
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