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[发明专利]羧酸的制备方法、羧酸烯丙酯-CN200910253985.8有效
发明人：林正直;邓长军;滕艳;方勇 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C69/92 文献下载
摘要：本发明提供作为聚合性液晶化合物的有用中间体的、具有(甲基)丙烯酰氧基的芳香基/烷基羧酸的制备方法，以及该制备方法中的作为中间体的、具有(甲基)丙烯酰氧基的芳香基/烷基羧酸烯丙酯。本发明提供通过使通式(I)所示化合物与烯丙醇或者烯丙基卤进行酯化而制备通式(II)所示化合物，然后使其与通式(III)所示化合物反应而制备通式(IV)所示化合物，然后在碱存在下利用钯催化剂对通式(IV)所示羧酸酯化合物进行脱保护而制备通式(V)所示化合物的制备方法，并且提供作为重要中间体的通式(IV)所示化合物。
羧酸制备方法烯丙酯

[发明专利]用于处理基于高丝氨酸的化合物的方法-CN201910030735.1有效
发明人：梁荣烈;金柄植;金贞贤;李正浩;申铉宽;金柱南;赵庆镐 -专利权人： CJ第一制糖株式会社;韩国化学研究院
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本申请的发明名称为用于处理基于高丝氨酸的化合物的方法。本公开涉及由基于高丝氨酸的化合物制备有用化合物，所述有用化合物可以在工业领域用作制备重要化合物的中间体，并且提供用于处理基于高丝氨酸的化合物的方法，所述方法能够以良好有效的简单方式从基于高丝氨酸的化合物中大规模生产有用化合物
用于处理基于丝氨酸化合物方法

[发明专利]一种艾地骨化醇杂质及其制备方法-CN202310849978.4在审
发明人：周建;刘富斌;周静 -专利权人：南京安美医药科技有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾地骨化醇的杂质式(I)化合物及其制备方法。其制备方法包括如下步骤：(1)化合物(Ⅱ)在环戊基甲基醚溶液中，经Red‑Al还原后得到化合物(Ⅲ)；(2)化合物(Ⅲ)与NCS取代反应得到化合物(Ⅳ)；(3)化合物(Ⅳ)与二苯基磷和正丁基锂经双氧水氧化后得到化合物
一种骨化杂质及其制备方法

[发明专利]一种二苯吡嗪化合物的制备方法-CN201810877296.3在审
发明人：曾燕群;鄢胜勇;张涛;王颖 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明根据现有的IP受体激动剂的结构，开发了一种全新结构的二苯吡嗪化合物Ⅰ，并提供了化合物Ⅰ的制备方法，该制备方法操作简单，产率高，优选条件各步骤产率均高于70%，能够高效地制备化合物Ⅰ。本发明还提供了制备化合物I的中间体化合物X的制备方法，收率高，纯度高。
制备制备化合物苯吡产率中间体化合物优选条件激动剂收率开发

[发明专利]含有环戊二烯基配体的新型第4族过渡金属化合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物制备烯烃聚合物的方法-CN200880005267.2有效
发明人：李晶娥;李宝林;李银精;郑丞桓;李忠勋 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 2008-02-13 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型环戊二烯基化合物、含有该环戊二烯基化合物的第4族过渡金属化合物、制备该第4族过渡金属化合物的方法、使用该第4族过渡金属化合物制备烯烃聚合物的方法以及使用该方法制备的烯烃聚合物。
含有环戊二烯基配体新型过渡金属化合物制备方法以及使用烯烃聚合物

[发明专利]一种JAK1抑制剂Filgotinib的合成方法-CN201910435375.3有效
发明人：万华;斯涛;周平;吴夏;霍欢;徐国燕;岳利剑 -专利权人：四川伊诺达博医药科技有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种Filgotinib的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑氨基‑6‑溴吡啶与对甲基苯衍生物反应，制备化合物1；(2)化合物1与异硫氰酰甲酸乙酯反应，制备化合物2；(3)化合物2与盐酸羟胺、N,N‑二异丙基乙胺反应，制备化合物3；(4)化合物3与环丙甲酰氯反应，得到化合物4；(5)化合物4、N‑溴代丁二酰亚胺与偶氮二异丁腈反应，得到化合物5；(6)化合物5与硫代吗啉‑1,1‑二氧化物反应，
一种 jak1 抑制剂 filgotinib 合成方法

[发明专利]一种吡啶羧酸类化合物及其制备方法-CN201410227465.0有效
发明人：姚庆佳;武思民;徐扬军 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶羧酸类化合物及其制备方法，该化合物为1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-羧酸，制备方法如下：(1)吡咯的维尔斯迈尔-哈克反应得到化合物2；(2)和苄基氯反应得到化合物3；(3)向化合物3体系内加入丙二酸及哌啶得到化合物4；(4)化合物4体系内加入氯甲酸乙酯和叠氮钠水溶液得到化合物5；(5)化合物5在三丁胺的二苯醚溶液中回流得到化合物6；(6)将化合物6溶于POCl₃后，体系回流得到化合物7；(7)利用叔丁醇钾将化合物7脱去苄基得到化合物8；(8)利用化合物8用Boc保护得到化合物9；(9)对化合物9进行插羰反应得到化合物10；(10)碱性水解化合物10得到最终产物化合物
一种吡啶羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]杂双环甲酰胺衍生物和它们的药物用途和组合物-CN200880100428.6无效
发明人： M·E·史努特;P·G·鲁敏斯基;C·E·哈瑙;J·W·施特罗巴赫;J·N·卡洛尔;K·桑普尔 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、制备该化合物的方法、用于制备该化合物的中间体、含有该化合物的组合物和该化合物作为抗炎剂的用途。
杂双环甲酰胺衍生物它们药物用途组合

[发明专利]嘧啶和吡啶衍生物及其药物应用和组合物-CN200880110131.8无效
发明人：马克·E·施努特;杰弗里·N·卡罗尔;凯瑟琳·E·哈诺;马修·D·麦克雷诺兹;杰弗里·A·斯科尔滕;约瑟夫·J·麦克唐纳;玛格丽特·L·格雷珀豪斯;马克·A·马萨;彼得·G·拉明斯基;米歇尔·A·施密特;约瑟夫·W·斯特罗巴克;布鲁斯·C·汉珀;特雷莎·R·弗莱彻;迈克尔·D·罗杰斯;帕特里克·M·奥布赖恩;乔·纳拉;马克·A·莫里斯;威廉·H·罗克 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 2008-07-29 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I的化合物及其可药用盐，该化合物的制备方法，在该化合物的制备中使用的中间产物和含有该化合物的组合物，以及该化合物作为抗炎剂的用途。
嘧啶吡啶衍生物及其药物应用组合

[发明专利]新颖的缩肽和制备它们的方法-CN02817465.8无效
发明人： J·芬恩;M·莫里特科;I·B·帕尔;M·容 -专利权人：卡比斯特制药公司
申请日： 2002-08-06 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的缩肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为抗菌剂的方法。本发明还涉及制备这些新颖的缩肽化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体。
新颖制备它们方法

[发明专利]氟代环状醚的制备方法-CN202310163324.6在审
发明人：袁东平;王鑫;林小强;刘健中;黄起森 -专利权人：宁德时代新能源科技股份有限公司;厦门时代研究院有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D307/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟代环状醚的制备方法，包括如下步骤：将化合物(1)与化合物(2)进行第一取代反应，制备化合物(3)；将所述化合物(3)与氟化物进行第二取代反应，制备式(4)所示的氟代环状醚。所述化合物(1)、所述化合物(2)、所述化合物(3)及所述式(4)所示的氟代环状醚的结构如下：该氟代环状醚的制备方法的收率高，且原料易得
环状制备方法

[发明专利]抗感染嘧啶及其用途-CN201210167588.0有效
发明人： C·A·弗伦特奇;D·K·赫琴森;D·A·贝特本纳;D·A·德戈伊;P·L·唐纳;W·M·卡蒂;A·C·克鲁格;D·刘;Y·刘;K·L·朗格尼克;C·J·马林;C·E·莫特;J·K·普拉特;J·T·兰多尔夫;T·W·罗克威;K·D·斯特沃特;R·瓦格纳;D·M·巴恩斯;S·陈;T·S·弗兰齐克二世;Y·高;A·R·海格特;J·E·亨格维尔德;B·J·科特基;X·楼;G·G·Z·张 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2008-09-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)包含这种化合物和盐的组合物；(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
感染嘧啶及其用途

[发明专利]抗病毒化合物和其用途-CN201080023043.1有效
发明人： D.A.贝特本纳;J.K.普拉特;D.A.德格;P.L.唐纳;C.A.弗伦特格;D.K.哈钦森;W.M.凯蒂;A.C.克吕格尔;K.L.隆格内克;C.J.马林;J.T.兰多尔夫;T.W.罗克维;M.D.塔法诺;R.沃纳;刘大春 -专利权人：雅培制药有限公司
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07C15/58 文献下载
摘要：本发明涉及∶(a)尤其抑制HCV的化合物和其盐；(b)可用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)包含这种化合物和盐的组合物；(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
抗病毒化合物用途

[发明专利]抗乙肝病毒的二胺化合物及其制备方法和应用-CN200610129507.2无效
发明人：李春葆;李享 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-11-22 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C233/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗乙肝病毒的二胺化合物及其制备方法和制备药物的应用，属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的二胺化合物具有通式(I)所示结构。该类化合物的制备，以通式(II)所示的化合物为原料，经直接氧化制备而成。该类化合物能够用于制备预防或治疗与乙肝病毒有关的疾病的药物。本发明的优点，合成路线简单，制备成本低廉，具有较高的应用价值。
乙肝病毒化合物及其制备方法应用

[发明专利]取代的吡唑并吡啶胺-CN201480049419.4在审
发明人： U.克拉;L.沃特曼恩;G.科特茨肖;K.格拉哈姆;A.里奇特;P.里伊瑙;F.普伊勒;K.佩特森;F.斯伊格;D.舍子勒 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及本文所描述和所定义的通式I的取代的吡唑并吡啶化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、含有所述化合物的药物组合物和联用药以及所述化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物作为单一药剂或与其它活性组分的联用药
取代吡唑吡啶