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[发明专利]一种嘧啶乙胺类化合物及其制备方法-CN201410228691.0有效
发明人：姚庆佳;徐扬军;武思民 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘧啶乙胺类化合物及其制备方法，该化合物为2-(2-环丙基)-嘧啶-5-乙胺，制备方法如下：(1)以环丙基甲脒起始原料，在乙醇钠做碱，与化合物B反应得到嘧啶衍生物化合物2；(2)化合物2高温脱酸得到化合物3和苄基氯得到化合物3；(3)化合物3插羰得到嘧啶甲酯的衍生物化合物4；(4)化合物4通过DIBAL-H还原化合物5；(5)化合物5以二氯亚枫氯化得到化合物6；(6)化合物6与NaCN反应得到嘧啶氰基的衍生物化合物7；(7)化合物7经过雷尼镍催化氢化得到目标产物8；所述制备方法原料廉价，合成方法简单，适合规模化工业生产的需要。
一种嘧啶乙胺化合物及其制备方法

[发明专利]一种铜离子螯合剂及其制备方法-CN202211152965.3在审
发明人：孙伟;黄鑫;吕坤 -专利权人：南京红云生物科技有限公司上海分公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07C327/56 文献下载
摘要：DDA0003857647260000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种铜离子螯合剂的制备方法，包括以下步骤：S1：化合物Ⅱ的制备：将化合物Ⅰ与苯甲酰氯进行反应得到化合物Ⅱ；S2：化合物Ⅲ的制备：将化合物Ⅱ在三氟乙酸和二氯甲烷的存在下反应得到化合物Ⅲ；S3：化合物Ⅳ的制备：将化合物Ⅲ加入溶剂溶解，接着再用劳森试剂进行硫氧交换得到化合物Ⅳ；S4：化合物Ⅴ的制备：将化合物Ⅳ加入溶剂溶解，与丙二酸在碳二亚胺作用下反应得到目标化合物Ⅴ。该铜离子螯合剂及其制备方法合成方法简单，成功率高，而且收率高，解决了肼上取代基不同而导致的化学选择性问题，可以在伊利司莫类似物中拓展更多的官能团结构。
一种离子螯合剂及其制备方法

[发明专利]吖啶酯类化合物的合成方法-CN202310481716.7在审
发明人：黄振涛;魏道舜;程邦宁;吴力强;钱纯亘 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶酯类化合物的合成方法，包括如下步骤：在第一碱性试剂作用下，将CTC树脂与3,5‑二甲基对羟基苯甲酸进行反应，制备化合物2；将化合物2与9‑吖啶‑甲酰氯进行反应，制备化合物3；在离子型溶剂和第二碱性试剂的作用下，将化合物3与1,3‑丙烷磺内酯进行反应，制备化合物4；将化合物4与酸性试剂进行反应，除去2‑氯代三苯甲基氯树脂，制备化合物5；在第三碱性试剂和缩合剂作用下，将化合物5与化合物6进行反应，制备吖啶酯类化合物；其中，化合物6包括TSTU及NHS中的任一种或两种。
吖啶酯类化合物合成方法

[发明专利]丙烯酸烷基酯化合物-乙烯基氰化合物-芳香族乙烯基化合物接枝共聚物-CN202080013527.1有效
发明人：金世容;黄龙渊;安凤根;金玟静;朴壮洹;全志允;李殷知 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C08F265/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙烯酸烷基酯化合物‑乙烯基氰化合物‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、制备其的方法和包含其的热塑性树脂组合物。更具体地，本发明涉及一种丙烯酸烷基酯化合物‑乙烯基氰化合物‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、制备所述丙烯酸烷基酯化合物‑乙烯基氰化合物‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的方法和包含所述丙烯酸烷基酯化合物‑乙烯基氰化合物‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的热塑性树脂组合物，所述丙烯酸烷基酯化合物‑乙烯基氰化合物‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物包含：种子，该种子通过使选自丙烯酸烷基酯化合物、芳香族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物中的一种或多种化合物与多官能交联剂聚合来制备；核，该核形成为包围所述种子并且通过使丙烯酸烷基酯化合物与多官能交联剂聚合来制备；和接枝壳，该接枝壳形成为包围所述核并且通过使芳香族乙烯基化合物与乙烯基氰化合物聚合来制备，其中，所述多官能交联剂的重均分子量为根据本发明，可以提供一种具有优异的诸如光泽度和着色性能的外观性能以及机械性能的丙烯酸烷基酯化合物‑乙烯基氰化合物‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物、制备其的方法和包含其的热塑性树脂组合物。
丙烯酸烷基酯化乙烯基氰化芳香族化合物接枝共聚物

[发明专利]一种磷酸二甲啡烷的制备方法-CN201410312417.1有效
发明人：虞英民;陈丹龙;沈文忠;胡晓岚;邵婷婷;张翀 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：一种磷酸二甲啡烷的制备方法，它包括以下步骤：(a)将2-(2-烯-4-氧代-环己烷基)乙胺作为化合物I与4-甲基苯乙酰氯反应制备化合物II；(b)将化合物II在三卤氧磷存在下进行环合反应制备化合物III；(c)采用乙二醇对化合物III的羰基进行保护制备化合物IV；(d)将化合物IV与碘甲烷反应制备化合物VI，产物不经纯化直接脱保护得到化合物VI；(e)将化合物VI在氢化试剂和路易斯酸或氢化试剂和氯化铝的条件下还原得到化合物VII；(f)将化合物VII在磷酸条件下环合及成盐，得到产物磷酸二甲啡烷；它采用一条全新的制备路线，简化了反应流程，反应收率及纯度较高，避免了现有技术中存在的问题。
一种磷酸二甲制备方法

[发明专利]一种氮掺杂碳材料复合氧化镁负载镍催化剂及其制备方法和应用-CN202110186068.3在审
发明人：张泽会;王岩鑫;刘冰;李波 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-02-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，具体为一种氮掺杂碳材料复合氧化镁负载镍催化剂及其制备方法，以及在催化硝基化合物还原与羰基化合物偶联制备亚胺化合物中的应用，该催化剂以镍为活性位点，通过在氮气下高温热解一锅法制备的前体得到，该催化剂可用于温和条件下催化硝基化合物还原与羰基化合物偶联制备亚胺化合物。本发明中的催化剂制备方法非常简单，稳定性较好，可循环10次以上，在催化硝基化合物还原与羰基化合物偶联制备亚胺化合物中具有良好的工业应用前景。
一种掺杂材料复合氧化镁负载催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种非布司他的制备方法-CN202211445013.0在审
发明人：季浩;陈胜;阚建伟 -专利权人：济宁晟泰药业有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种非布司他的制备方法，属于化学药物制备领域。以水杨醛为起始原料，与溴素反应制备得到化合物Ⅰ；化合物Ⅰ与亚铁氰酸盐在溶剂中反应制备得到化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与硫代反应物反应，不经分离，继续与卤代物反应环合得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与盐酸羟胺肟化反应得到化合物Ⅴ，不经分离，继续与卤代物进行醚化反应制备得到化合物Ⅵ；化合物Ⅵ用碱进行水解，酸化得到产品非布司他。
一种非布司制备方法

[发明专利]一种他达拉非杂质G的制备方法-CN201911185235.1有效
发明人：周泽银;宿亮;徐彬滨;曾航日;郭伟;钟超泽 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司;湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非杂质G的制备方法。制备过程为：S1.化合物6与氨化试剂反应并拆分，得化合物7；S2.化合物7和胡椒醛经Pictet‑Spengler反应，得化合物8；S3.化合物8经酰化反应，得化合物9；S4.化合物9与甲氨发生环化反应，得化合物10，然后脱去保护基，得到杂质G；其中化合物6、化合物7、化合物8、化合物9、化合物10和杂质G的结构如下所示。本发明所述制备方法采用的物料廉价易得，整个制备过程中几乎不需要使用昂贵的物料和试剂，成品优势明显，即制备方法中每一化学单元操作简单，实验条件温和，无需苛刻的实验条件，且后处理简单；每一步反应的转化率高，收率高，几乎均可超过80％，且每步反应纯度高，达到了95％以上，适宜大规模化生产制备。
一种达拉非杂质制备方法

[发明专利]羟腈化合物的制备方法与制备装置,以及α-羟基酯化合物的制备方法-CN200880112272.3无效
发明人：木下雄一朗;藤原直树;中川和也;绿川晃二 -专利权人：日宝化学株式会社
申请日： 2008-10-21 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明所涉及的羟腈化合物的制备方法中，羰基化合物与氰化氢在催化剂存在的状态下进行流动反应，因此能够缩短停留时间。由此，能够缩短生成的羟腈化合物暴露在未反应的羰基化合物中的时间。其结果能够防止生成的羟腈化合物与未反应的羰基化合物发生反应，因此能够高收率地制备羟腈化合物。也就是说，本发明由所涉及的羟腈化合物，提供了由羰基化合物和氰化氢高收率地制备羟腈化合物的方法。
羟腈化合物制备方法装置以及羟基酯化

[发明专利]吲哚类-CN93103673.9无效
发明人： J·布立格;P·W·芬;C·W·格林格拉斯;G·N·莫 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1993-02-27 - 公布日： 1993-12-15 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物，还有含这类化合物的药物组合物，这类化合物的用途，制备这类化合物的方法，以及用于制备这类化合物的中间体。
吲哚

[发明专利]新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用-CN96113028.8无效
发明人：胡旺云 -专利权人：云南省烟草工业研究所
申请日： 1996-09-18 - 公布日： 1997-07-09 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明是一种新的吡喃并吡嗪化合物，及制备这种新化合物的合成方法及该化合物的应用，特别是采用化合物(II)和化合物(III)制备化合物(I)的新吡喃并吡嗪化合物，属香料化合物领域，本发明是将两种化合物先通过脱水缩合，后氧化脱氢制得新的吡喃并吡嗪化合物，并将这个新化合物应用到卷烟和食品中，作为添加剂，有效提高卷烟的品质。
化合物合成制备方法应用

[发明专利]化合物提取微粒及其制备方法和应用-CN202010446075.8在审
发明人：张峰;刘利侠;杨敏莉;刘通;贺木易;陈凤明;李银龙 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C08F271/02 文献下载
摘要：本发明公开了化合物提取微粒及其制备方法和应用，其中，制备化合物提取微粒的方法包括：提供磁性载体纳米粒；将第一待提取化合物和第二待提取化合物与第一单体化合物和第二单体化合物接触，形成预聚液；将预聚液与交联剂和磁性载体纳米粒进行交联反应，在磁性载体纳米粒的至少部分表面形成嵌合第一待提取化合物和第二待提取化合物的交联多聚物，以便得到微粒中间体；以及将微粒中间体进行洗脱处理，去除微粒中间体上的第一待提取化合物和第二待提取化合物，以便获得化合物提取微粒该方法以第一待提取化合物和第二待提取化合物两种化合物为模板，制备的化合物提取微粒提取的化合物的范围更广，适于同时提取多种化合物。
化合物提取微粒及其制备方法应用

[发明专利]新型化合物在制备预防和/或治疗HPV感染的药物中的应用-CN202010752522.2在审
发明人：卢智俊;赵志荣;陈伟强;袁永玲;赵玉姣;赵芹 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了新型化合物在制备预防和/或治疗HPV感染的药物中的应用，所述新型化合物包括化合物III、化合物Ⅳ，本发明的新型化合物可以用在制备预防和/或治疗因HPV病毒感染引起的生殖系统疾病的药物中，包括引起的宫颈本发明化合物III、化合物IV应用在制备预防和/或治疗HPV感染的药物中，活性高，抗病毒效果好。且本发明化合物制备成本低，制备方法简单，适合放大生产，且便于后期的临床推广应用。
新型化合物制备预防治疗 hpv 感染药物中的应用

[发明专利]一种沙库必曲缬沙坦钠的制备方法-CN201910942858.2在审
发明人：王仲清;王海龙;杨四;王健;罗忠华 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供一种沙库必曲缬沙坦钠的制备方法，属于医药化学领域，所述制备方法以化合物S309A03为原料，通过氢化反应生成化合物BPA08，化合物BPA08在乙醇中反应生成化合物SAC01,化合物SAC01与丁二酸酐反应生成化合物SAC02，任选地，化合物SAC02与氢氧化钠反应生成化合物SAC03，化合物SAC03与氯化钙反应生成化合物SAC04；化合物SAC04经过用酸处理得到化合物YJX01，化合物YJX01在单一溶剂中和氢氧化钠存在下与VST反应，制备得到化合物YJX02。本发明的制备方法操作简单，减少工艺所需时间，使得工艺路线的总收率大大提高，获得了预料不到的技术效果，该制备方法使工艺中的杂质得到去除，并获得纯度较高的产品。工艺条件温和，原料易得，适用于工业放大。
一种沙库必曲缬沙坦钠制备方法

[发明专利]制备吡咯化合物的方法-CN201810122685.5在审
发明人：池本朋己;水船秀哉;长田敏明;瀬良美佐代;福田直弘;山崎健 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D207/337 文献下载
摘要：本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物
制备磺酰基吡咯还原化合物磺酰化反应吡咯化合物胺化反应新中间体可用水解还原