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[发明专利]制备吡咯化合物的方法-CN201410373855.9有效
发明人：池本朋己;水船秀哉;长田敏明;瀬良美佐代;福田直弘;山崎健 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物
制备吡咯化合物方法

[发明专利]制备吡咯化合物的方法-CN201610008203.4有效
发明人：池本朋己;水船秀哉;长田敏明;瀬良美佐代;福田直弘;山崎健 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物
制备吡咯化合物方法

[发明专利]一种硝基化合物的制备方法-CN202011358027.X有效
发明人：袁永坤;蒋玉贵 -专利权人：苏州亚科科技股份有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C201/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基化合物的制备方法，该制备方法包括如下制备步骤：将化合物1A与化合物1B进行反应，得到化合物2A；将上述的化合物2A与硝基化试剂进行反应，得到硝基化合物粗品，经过纯化后，得到硝基化合物精品本发明采用价格较低的试剂作为起始原料，经过两步反应，得到最终产品，每步的反应条件温和，得到的硝基化合物收率高，能够大幅降低成本。
一种硝基化合物制备方法

[发明专利]制备吡咯化合物的方法-CN201080018114.9有效
发明人：池本朋己;水船秀哉;长田敏明;瀬良美佐代;福田直弘;山崎健 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2010-02-24 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物
制备吡咯化合物方法

[发明专利]一种胆酸类化合物的制备方法-CN201880069969.0有效
发明人：张喜全;程兴栋;张爱明;夏春光;陈浪;高策 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请属于药物化学领域，涉及一种胆酸类化合物的制备方法。具体而言，本申请提供了一种如式I所示化合物的制备方法，包括使式2化合物发生氧化反应得到式3化合物，式3化合物连接三甲基硅烷基得式4化合物，式4化合物与乙醛反应得式5化合物，式5化合物发生催化氢化反应得式6化合物，式6化合物的氰基转变为羧基得到式I化合物。该制备方法收率高，所需纯化操作少，适合工业化应用。
一种胆酸化合物制备方法

[发明专利]一种查尔霉素化合物的制备方法-CN201110080565.1无效
发明人：丁玲;秦松;李富超;张伟杰;哈特穆特·拉赤 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体地说涉及一种查尔霉素的制备方法。具体化合物为式一化合物、式二化合物和式三化合物，制备方法为将海洋链霉菌M491，经发酵积累粗提物，利用硅胶层析等多种层析方法分离得到式一化合物、式二化合物和式三化合物，同时所述式一化合物、式二化合物或式三化合物可在制备抗肿瘤本发明利用海洋微生物资源，寻找到一种化学结构新颖的化合物，它具有抗肿瘤活性，对多种人体肿瘤细胞有抑制作用；为临床提供了新型药物或先导化合物。
一种霉素化合物制备方法

[发明专利]一种含吲哚骨架的亚砜化合物的制备方法-CN202210902298.X在审
发明人：王磊;吴帅杰;王强;张淑婷;胡倩倩;韩莹;颜朝国 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种含吲哚骨架的亚砜化合物的制备方法。β‑亚磺酰基叔丁酯(化合物Ⅰ)和N‑(邻碘苯基)丙二烯酰胺(化合物Ⅱ)在碱、钯催化剂和膦配体的催化体系下反应一步制备含吲哚骨架的亚砜化合物。本发明提供的含吲哚骨架的亚砜化合物的制备方法，原料化合物Ⅰ和化合物Ⅱ都能通过简单的方法制备得到，同时具有反应条件温和，底物拓展范围广，制备操作简单等优势。
一种吲哚骨架亚砜化合物制备方法

[发明专利]2-(吗啉-4-基)-1，7-萘啶-CN201580053572.9有效
发明人： L.沃尔特曼;U.吕金;J.莱弗兰克;H.布里姆;M.科皮茨;K.艾斯;F.冯努斯鲍姆;B.巴德尔;A.M.温格纳;G.西迈斯特;W.博内;P.利瑙;J.格鲁青斯卡-格贝尔;D.莫斯迈尔;U.埃伯斯佩赫尔;H.席克 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)或(Ib)的取代的2‑(吗啉‑4‑基)‑1，7‑萘啶化合物，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，和所述化合物用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防过度增殖性疾病的药物组合物的用途
吗啉萘啶

[发明专利]一种应用氮的低价氧化物制备硝基化合物的方法-CN201110182823.7有效
发明人：彭新华 -专利权人：彭新华
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用氮的低价氧化物制备硝基化合物的方法。应用一氧化氮、二氧化氮、一氧化二氮、三氧化二氮、四氧化二氮等氮的低价氧化物，在分子氧促进下，通过铝硅酸盐、磷酸硅铝盐、磷钼酸钠等杂多酸盐、过渡金属氧化物、三苯基膦金属有机配合物、过渡金属离子黏土催化剂作用，与脂环族化合物、芳香族化合物、杂环族化合物反应制备硝基化合物。该方法用以替代五氧化二氮、硝酸、硝酸盐、硝酸酯等高价氮（V）化合物制备硝基化合物传统工业制备方法，提高了工业硝化制备硝基化合物反应的原子利用率，具有工业制备硝基化合物原子经济特性。
一种应用低价氧化物制备硝基化合物方法

[发明专利]一种应用氮的低价氧化物制备硝基化合物的方法-CN201310316072.2无效
发明人：彭新华 -专利权人：彭新华
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用氮的低价氧化物制备硝基化合物的方法。应用一氧化氮、二氧化氮、一氧化二氮、三氧化二氮、四氧化二氮等氮的低价氧化物，在分子氧促进下，通过铝硅酸盐、磷酸硅铝盐、磷钼酸钠等杂多酸盐、过渡金属氧化物、三苯基膦金属有机配合物、过渡金属离子黏土催化剂作用，与脂环族化合物、芳香族化合物、杂环族化合物反应制备硝基化合物。该方法用以替代五氧化二氮、硝酸、硝酸盐、硝酸酯等高价氮（V）化合物制备硝基化合物传统工业制备方法，提高了工业硝化制备硝基化合物反应的原子利用率，具有工业制备硝基化合物原子经济特性。
一种应用低价氧化物制备硝基化合物方法

[发明专利]一种噻吩大环化合物及其衍生物的制备方法-CN200710054833.6无效
发明人：王华;王阳光;王志华;徐莉;王永 -专利权人：河南大学
申请日： 2007-07-15 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻吩大环化合物及其衍生物的制备方法，尤其涉及一种噻吩八元环状化合物及噻吩十二元环状化合物的制备方法，本发明的制备方法是以2，2’－二溴－[3，3’]－联噻吩为原料，先利用二异丙基胺基锂(LDA)夺其α位质子，经三甲基氯硅烷猝灭制得化合物3；其后将化合物3与丁基锂发生溴锂交换反应，再用氯化铜氧化关环产生噻吩八元环状化合物4和噻吩十二元环状化合物5，其中获得的化合物5的产率高达36％；在三氟乙酸存在的条件下，化合物4、化合物5脱TMS得到化合物1四(2，3－联噻吩)和化合物2六(2，3－联噻吩)。本发明的制备方法实现了对噻吩八元环状化合物高产率的制备，最重要的是实现了对噻吩十二元环状化合物的高产率的制备，三步总产率高达27％。本发明的方法合成工艺具有操作性，反应条件涉及无水、无氧与低温，适宜于规模化的制备。
一种噻吩环化及其衍生物制备方法

[发明专利]一种龙胆醇类化合物的制备方法-CN201610004268.1在审
发明人：王龙飞;王洪双;张振国;程云飞;张博淞;李惠静;吴彦超;周培林 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C37/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种龙胆醇类化合物的制备方法，属于化学合成领域。本发明通过4-烷氧基苯酚类化合物和醛酮类化合物的反应制备4-烷氧基水杨醇类化合物，通过4-烷氧基水杨醇类化合物的氧化反应制备龙胆醌类化合物，通过龙胆醌类化合物的还原反应制备龙胆醇类化合物（见附图）。
一种龙胆化合物制备方法

[发明专利]一种多取代苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用-CN202010832449.X在审
发明人：乐贵洲;宋旭;杨国胜;王秋密;陈旭 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明提供一种多取代苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物具有如式Ia～c所示结构：一种取代甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡咯并[3,2-d]嘧啶类化合物的制备方法及其中间体-CN201610082028.3在审
发明人：丁照中;孙飞;胡迎虎;周义龙;赵锐;杨玲 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种吡咯并[3,2‑d]嘧啶类化合物(式Ⅰ化合物)的制备方法及其中间体。式Ⅰ化合物的制备方法包括式Ⅵ化合物通过脱羟基得式Ⅰ化合物的步骤。作为优选的实施方式，所述方法以式Ⅱ化合物为原料，在碱的作用下与式Ⅲ化合物反应得式Ⅳ化合物，式Ⅳ化合物和式Ⅴ化合物在还原剂的存在下反应得式Ⅵ化合物，式Ⅵ化合物通过脱羟基得式Ⅰ化合物；或者式Ⅱ化合物在碱的作用下与式Ⅲ’化合物反应得式Ⅵ化合物，式Ⅵ化合物通过脱羟基得式Ⅰ化合物。
一种吡咯嘧啶化合物制备方法及其中间体

[发明专利]一种艾地骨化醇A环中间体的制备方法-CN202010816153.9有效
发明人：魏鹏飞;薛吉军;常德山;李毅;冯伟伟;吴瑞 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾地骨化醇A环中间体的制备方法，属于有机化学技术领域，该制备方法包括以下步骤：(1)化合物Ⅰ溶于有机溶剂中，在酸性条件下脱除丙叉保护基得到化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ溶于有机溶剂中，加入咪唑做缚酸剂，加入叔丁基二甲基氯硅烷与化合物Ⅱ反应得到化合物Ⅲ；(3)化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，在碱作用下，化合物Ⅲ与化合物Ⅳ进行醚化反应得到化合物Ⅴ；本发明的制备方法简单便捷，极大地简化了制备路线、原料价廉易得、反应条件温和
一种骨化环中制备方法