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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种高效率处理单硝酸异山梨酯反应液的方法-CN202111629072.9在审
发明人：董雪林;胡双龙;覃志俊;蔡强;谢立;乐东;张春亮 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;润都制药（荆门）有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种单硝酸异山梨酯反应液的后处理方法，采用发烟硝酸对异山梨醇进行硝化制备单硝酸异山梨酯制备工艺中，由于反应的选择性较差，会产生大量的硝酸异山梨酯和2‑硝酸异山梨酯的杂质，硝酸异山梨酯同样为一种原料药，可以进行回收，2‑硝酸异山梨酯可以回收后转化为硝酸异山梨酯，该工艺完成了单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯的分离和纯化，并实现了物料的充分利用。
一种高效率处理硝酸山梨反应方法

[发明专利]一种2-（4’-叠氮代甲基苯基）苯甲酸的制备方法-CN202111606252.5在审
发明人：庞振坤;覃志俊;黄永顺;蔡强;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-12-26 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C247/12 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑（4’‑叠氮代甲基苯基）苯甲酸的制备方法，所述方法将4‑(溴甲基)‑[1,1‑联苯]‑2‑羧酸与叠氮化钠在二氯甲烷中反应，后处理中使用水进行洗涤，没有使用有机溶剂洗涤，产生的废水量少，操作简单，反应专一，收率高，产品纯度高。
一种叠氮代甲基苯基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种拉考沙胺的合成路线-CN202011609788.8有效
发明人：张榕芳;李厚俭;覃志俊;蔡强;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉考沙胺的新合成路线，以甘氨酸乙酯盐酸盐为起始原料与甲苯和二苯甲酮、对甲苯磺酸反应得到化合物式M1；将式M1化合物和X‑甲基甲基醚反应生成式M2化合物；将式M2化合物在乙醇钠的催化作用下与苄胺发生反应生成式M3化合物；将式M3化合物在酸的作用下反应生成式M4化合物；将式M4化合物与L‑酒石酸反应生成式M5；将式M5化合物与醋酸酐反应生成拉考沙胺化合物，该反应路线具有原子经济性高，避免氯甲酸异丙酯类剧毒品的使用制备酰胺，避免甲基化试剂碘甲烷或硫酸二甲酯的使用，收率高等优点。
一种拉考沙胺合成路线

[发明专利]一种拉考沙胺的合成方法-CN201911255997.4有效
发明人：张榕芳;覃志俊;蔡强;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉考沙胺的合成方法，以乙酰乙酸乙酯即式Ⅱ为起始原料，将式Ⅱ化合物和原甲酸三甲酯反应生成式Ⅲ化合物；将式Ⅲ化合物在催化剂和配体的作用下和H2发生不对称氢化反应生成式Ⅳ化合物；将式Ⅳ化合物在酸的作用下和叠氮钠发生Schmidt重排反应生成式Ⅴ化合物；将式Ⅴ化合物在甲醇钠碱性的条件下和苄胺（BnNH2）发生胺化反应生成拉考沙胺（式Ⅰ）化合物，本发明经过加成，氢化、重排、胺化合成拉考沙胺，该反应路线具有原子的经济性高，避免保护基碳酸叔丁酯的使用，避免甲基化试剂硫酸二甲酯的使用，易制毒品氯甲酸乙酯的使用，收率高等优点。
一种拉考沙胺合成方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀中间体的制备方法-CN202111440713.6有效
发明人： 覃志俊;庞振坤;蔡强;胡喜林;孙翔;兰柳琴;乐东;张春亮 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;润都制药（荆门）有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸度洛西汀中间体的制备方法，所述方法在混合溶剂中将S‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺与1‑氟萘反应生成(S)‑(+)‑N,N‑二甲基‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙胺，在乙醇水体系中将(S)‑(+)‑N,N‑二甲基‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙胺与左旋酒石酸反应生成盐酸度洛西汀中间体，操作简单，工业废水量少，收率高，成本低。
一种盐酸度洛西汀中间体制备方法

[发明专利]一种高纯度高收率的硫酸羟氯喹产业化制备方法-CN202010467062.9有效
发明人： 覃志俊;董雪林;蔡强;胡双龙;李光辉;吴挺强;吉秀球;焦慎超 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度高收率的硫酸羟氯喹产业化制备方法，所述方法反应条件温和，采用醇类有机溶剂，在80~100℃条件下进行反应，反应温度不大于100℃，无需氮气保护，适合工业化生产，该方法制备得到的羟氯喹收率≥85%，纯度≥99.70%，最大单杂小于0.10%；所制备的羟氯喹可进一步成盐，所制备得到的盐纯度≥99.8%，最大单杂小于0.1%。
一种纯度收率硫酸氯喹产业化制备方法

[发明专利]一种伏立康唑对映异构体的回收方法-CN201980103211.9在审
发明人：刘杰;董雪林;覃志俊;蔡强;王晴晴 -专利权人：刘杰
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一种伏立康唑对映异构体的回收方法，具体步骤如下：将伏立康唑对映异构体与含碱性物质A的反应溶剂混合，反应结束后，减压浓缩，加入有机溶剂A和水搅拌溶解后分液，收集油层，继续加水，用酸性物质调节溶液pH值，分液，将油层浓缩，加入分离溶剂搅拌溶解后降温，析晶后抽滤，得到式II；在收集的水层加入有机溶剂B，用碱性物质B调节溶液pH值，分液，有机溶剂层减压蒸馏后升温减压蒸馏，得到式III。该方法具有工艺路线简单，处理过程中操作方便，对人体危害小，重复利用废弃物，对环境友好，不浪费资源等优点。
一种伏立康唑映异构体回收方法

[发明专利]一种高纯度泛酸钠的制备方法-CN201910466251.1有效
发明人：刘杰;覃志俊;郭锐;庞振坤;蔡强;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C235/12 文献下载
摘要：本发明公布了一种高纯度泛酸钠的制备方法，该方法以β‑丙氨酸与碱为原料，在低级链烷醇溶剂中反应，制得β‑丙氨酸钠，β‑丙氨酸钠与D‑泛解酸内酯在低级链烷醇溶剂中反应，制得泛酸钠粗品，泛酸钠粗品在95%乙醇中精制，析晶得到泛酸钠。本发明制得的泛酸钠颗粒度均匀，流动性好，引湿性小，具有操作简单，环保，收率高，纯度高，适合工业化生产的优点。
一种纯度泛酸制备方法

[发明专利]一种制备高纯度氢氯噻嗪的方法-CN202111440823.2在审
发明人： 覃志俊;蔡强;庞振坤;韩宝嘉;乐东;张春亮;谢立 -专利权人：润都制药（荆门）有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D285/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度氢氯噻嗪的方法，本发明采用了以水作为溶剂的工艺，避免了有机溶剂的使用；采用本发明的反应条件能得到收率高、杂质少的氢氯噻嗪，尤其是本工艺粗品中的二聚体杂质含量非常少，因而后处理时可仅使用丙酮水混合体系析晶纯化，无需添加酸碱，即可获得高收率高纯度的氢氯噻嗪精制品。
一种制备纯度氢氯噻嗪方法

[发明专利]一种哌嗪套用生产磷酸哌喹中间体喹啉哌嗪盐酸盐的方法-CN201810598325.2有效
发明人： 覃志俊;庞振坤;胡双龙;周爱新;焦慎超;祁红林;黄肖艳 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度喹啉哌嗪盐酸盐的方法，工艺简单，产品易于纯化，纯度≥99.5%，且避免了毒性试剂，对环境污染小，生产成本低，适合工业化生产。本发明还公开了一种哌嗪套用生产喹啉哌嗪盐酸盐的方法，无需将哌嗪从母液中分离出来，直接将母液套用用于下批次喹啉哌嗪盐酸盐的生产，该方法对环境污染小，生产成本低，提高中间体喹啉哌嗪盐酸盐的收率，降低生产成本。
一种套用生产磷酸中间体喹啉盐酸方法

[发明专利]一种去甲基伊托必利亚硝胺的制备方法-CN202111000137.3在审
发明人：蔡强;张榕芳;李厚俭;李达胜;覃志俊;谢立 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：去甲基伊托必利亚硝胺是一种在生产伊托必利的过程中容易出现的杂质，目前关于它的报道很少。去甲基伊托必利亚硝胺是一种基因毒性杂质，需要在药品生产的过程中加以控制。本发明首次报道了一种去甲基伊托必利亚硝胺的合成方法，为伊托必利生产中的杂质控制提供了保障。
一种甲基伊托必利亚硝胺制备方法

[发明专利]一种去甲基伊托必利亚硝胺的检测方法-CN202111206667.3在审
发明人：李达胜;张榕芳;李厚俭;覃志俊;谢立 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸伊托必利中的杂质去甲基伊托必利亚硝胺的检测方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，乙酸铵水溶液和乙腈作为流动相进行液相色谱分离，并联用质谱对目标分子进行检测。该方法系统适用性、专属性、精密度、定量限和检测限以及线性和范围均符合要求，分离效果好，操作简便，方法灵敏度高。
一种甲基伊托必利亚硝胺检测方法

[发明专利]一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的制备方法-CN201811031825.4有效
发明人： 覃志俊;王晴晴;董雪林;祁红林;黄肖艳;蔡强;周立新 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的制备方法，S1．将式Ⅵ化合物经酰氯化反应制备得到式Ⅳ化合物；S2．将式Ⅴ化合物经胺化反应制备得到式Ⅲ化合物；S3．将式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物经环合反应制备得到式Ⅱ化合物；S4．将式Ⅱ化合物经还原反应制备得到式Ⅰ化合物。本发明操作简单，原料易得，副反应少，三废少，生产成本低，没有利用有毒物质，对设备的腐蚀损害较小，绿色环保，得到的中间体产率高。
一种调节大麻受体活动化合物中间体制备方法

[发明专利]一种缬沙坦杂质的制备方法-CN201911265152.3在审
发明人：莫泽艺;庞振坤;覃志俊;蔡强;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公布了一种缬沙坦杂质的制备方法及应用，属于化学制药领域，该缬沙坦杂质用于缬沙坦质量研究的对照品使用，本发明通过合成缬沙坦的杂质，将其作为缬沙坦杂质检测的对照品，从而直接有效的控制缬沙坦中杂质的变化情况，有助于缬沙坦质量标准的提高，从而更好的控制缬沙坦的产品质量。
一种缬沙坦杂质制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑的制备方法-CN201911256018.7在审
发明人：梁永强;张榕芳;覃志俊;蔡强 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑的制备方法，该方法以兰索拉唑硫醚（II）为起始物料，在碱性条件下，以次氯酸钠为氧化剂，氧化得到兰索拉唑，后处理时采用在非极性溶剂中加入碱性溶液，成盐进行浓缩，经有机酸调剂pH得到兰索拉唑粗品，再经过精制得到兰索拉唑，所述的方法总收率大于90%，所述的兰索拉唑纯度大于99.95%。该方法合成路线简短，反应物料及试剂易得，反应条件温和，操作简便，成本低，绿色环保，适合工业化生产。
一种兰索拉唑制备方法

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